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    • Análisis y caracterización de bacterias heterorótrofas (nuevo) 

      5 de 10 estrellas (2 votos)

      Análisis y caracterización de bacterias heterorótrofas aisladas a partir de muestras de agua de uno de los canales de Xochimilco. Xochimilco es una región importante por sus canales y chinam pas, puesto que son utilizados con fines turísticos a nivel nacional y para la agricultura de ésta región. Los trabajos previos realizados sobre bacteriología en el área de estudio han sido enfocados a la contaminación fecal bacteriana; de ahí la importancia de desarrollar o enfocar investigación ecológica relacionada con las poblaciones bacterianas existentes en este canal. Debido a ello esta investigación está enfocada a un análisis bacteriológico del agua de un canal de Xochimilco, a través de tres m uestras recogidas en el canal de puente Urrutia. A estas muestras se les practicó una serie de pruebas microbiológicas para determinar la consecuente actividad de las bacterias heterótrofas, que tiene lugar en éste canal de Xochimilco. Por medio de cultivos en placas de agar Mc Conkey y después en agar nutritivo, continuando con la tinción de Gram, se obtuvieron 17 cepas puras Gram negativas, a las cuales se les hicieron las siguientes pruebas bioquímicas convencionales: Ferm entación de la glucosa, sacarosa y lactosa; Citrato de Simmons, Indol, Producción de ácido sulfhídrico, Movilidad, Producción de Gas, Amilasa, Gelatinasa, Ureasa, ADN asa y Polisacáridos, de lo que se obtuvo que el 100% de las cepas redujo los nitratos y el 88% los nitritos; además se observó una gran actividad sobre la glucosa, lactosa y sacarosa, que fueron utilizadas por el 88%, 94% y el 82%, respectivamente. Estas mismas cepas fueron som etidas a 12 diferentes antibióticos (antibiograma) para evaluar la respuesta a dichos, de las cuales el 100% de las cepas fueron resistentes a la ampicilina y el 88% a la Cefalotina y Carbenicilina, el total de cultivos mostró sensibilidad a la Cefotaxima, Netilmicina, Ceftriaxona, Amikacina, Trimetoprim sulfametoxazol, Pefloxacina, Nitrofurantoína, Cloranfenicol y Gentamicina. Se utilizaron tres cepas de refer encia de comparación ( E. coli, Pseudomona aeruginosa y Staphilococcus aureus) para el análisis de correlación de Pearson, de lo que se encontró que no existe relación alguna con las cepas de referencia, pero sí se encontraron las siguientes bacterias: E. coli, P. morgagnii, Pseudomona, shigella sp, C. diversus, Providencia sp, Enterobacter sp y Klebsiella sp., las cuales se encuentran en variedades extensas en este canal y por supuesto en los restantes de la delegación Xochimilco. La capacidad de reducción de nitratos y nitritos, además la utilización de urea, hace clara la participación de éste grupo de bacterias en los ciclos del nitrógeno y del carbono en los lugares donde éstas se encuentren, adem ás por su participación en la degradación de m acromoléculas formadoras de carbohidratos y de algunas proteínas. (En formato PDF).

      Publicado: Mar May 06 2008  |  4 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Las saponinas y sapogeninas esteroidales

      La saponinas (y sapogeninas) esteroidales son metabolitos ampliamente distribuidos en el reino vegetal y se caracterizan por la diversidad de sus actividades biológicas. En este trabajo, fruto de una revisión bibliográfica sobre las mismas, se analiza la estructura de estas moléculas y se hace referencia a los principales procedimientos utilizados en el aislamiento y caracterización de las mismas.

      Publicado: Vie Mar 28 2008  |  88 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • La Operación Unitaria Reducción de Tamaño

      10 de 10 estrellas (1 voto)

      Caracterización de las partículas sólidas. Maquinaria utilizada en la reducción de tamaño. Tamiz. Definición. Serie de tamices Tyler. Fracción másica y acumulativa. Análisis por tamizado. Medición de tamaños de partículas. Partículas finas y cálculo de potencia. Análisis por tamizado. Partículas finas. Cálculo de la potencia en equipos de trituración. Metodología para la resolución de problemas de reducción de tamaño y cálculo de potencia. En el siguiente trabajo se muestra una recopilación de la información que presentan diferentes autores en sus libros de Operaciones Unitarias referente a la parte de la Reducción de Tamaño y los Fundamentos Básicos para realizar un Análisis Granulométrico. En la ruta hacia el final se entenderá el concepto de la Operación Reducción de Tamaño y las formas de cómo se da ésta en las maquinarias. Asimismo, se conocerán las características más importantes de una partícula cuando se somete a trituración o molienda, se conocerá el concepto de tamiz y por cuáles tamices está formada una serie normalizada Tyler. Luego de todo esto, se analizará la forma de realizar el análisis granulométrico comprendiendo la separación que tienen las partículas en Gruesas y Finas y la forma de trabajar con cada una de ellas para finalmente calcular la potencia de los máquinas de reducción de tamaño usando la Ley de Bond o la Ley de Rittinger.

      Publicado: Mar Mar 04 2008  |  157 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Pruebas bioquímicas

      Realizar la prueba de la catalasa con Staphylococcus y determinar la presencia de dicha enzima. Identificar distintos géneros pertenecientes a la familia Enterobacteriaceae a partir de distintas pruebas bioquímicas individuales y de un kit comercial (API20E). Determinar la sensibilidad de un cultivo bacteriano frente a diversos antibióticos, mediante sistemas de monodisco.

      Publicado: Jue Feb 28 2008  |  168 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Reconocimiento de estructuras subcelulares mediante transfección de proteínas fluorescentes e inmuno

      Los anticuerpos pueden ser utilizados para identificar antígenos en células o tejidos. Con este fin se aprovecha la característica de los mismos de unirse estable y especificamente a un determinado antígeno. Para conocer la ubicación intracelular de diversas proteínas debe fijarse una muestra, conservando la ubicación de las proteinas. En este trabajo se utiliza un anticuerpo contra tubulina que a su vez esta unido a un dominio proteico fluorescente, para luego ser observado al microscopio de fluorescencia. (En formato PDF).

      Publicado: Jue Feb 28 2008  |  133 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Separación de lipidos individuales y lípidos neutros

      5 de 10 estrellas (2 votos)

      Los lípidos pueden clasificarse en lípidos neutros, como acilgliceroles y ésteres de colesterol, y lípidos anfipáticos, los cuales están compuestos por una porción polar y otra no polar, como fosfolípidos y colesterol libre. Dada su estructura molecular, son sustancias poco solubles en solventes polares, lo que permite aislarlos de los tejidos fácilmente utilizando solventes orgánicos. Para separar los lípidos de una muestra se utilizan habitualmente técnicas cromatográficas, como la TLC o cromatografía en capa delgada. La misma puede realizarse en forma monodimensional o bidimensional, dependiendo de la naturaleza del compuesto a separar. Para separar fosfolípidos individuales se utiliza la cromatografía bidimensional en placas de sílica gel 60 en soporte de vidrio, utilizando como solvente de corrida una mezcla de solventes orgánicos alcalinos en la primer dimensión y una mezcla a pH acido en la segunda, distinguiéndose bandas correspondientes a fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, fosfatidilserina, ácido fosfatídico, etc. (En formato PDF).

      Publicado: Jue Feb 28 2008  |  131 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Acidos Nucléicos

      10 de 10 estrellas (2 votos)

      El objetivo de este trabajo es realizar una extracción de DNA bacteriano a partir de un cultivo de Escherichia coli utilizando el método de partición diferencial en solventes orgánicos. Luego se analiza la integridad y las características de los DNA cromosómico y plasmídico extraídos, cometidos a manipulacones enzimáticas (DNAsa y EcoR1 ) y físicas (Sonicado). (En formato PDF).

      Publicado: Mie Feb 27 2008  |  148 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Microbiología

      2 de 10 estrellas (1 voto)

      La microbiología como la palabra lo dice, (Micro = Pequeño, Biología = Estudio de la Vida)significa el estudio sobre organismos vivientes de tamaño pequeño. Esto está compuesto por organismo diversos, desde ınfimas bacterias o virus hasta protozoos de diferentes tipos. En este trabajo nos encaminamos mas específicamente en la Bacteriología el estudio de las bacterias. En acucicultura actualmente hay gran cantidad de inconvenientes provocados por patologías bacterianas (por ejemplo el Forunculosis). La mayor parte de las ictiopatología producidas por bacterias están representadas por organismos Gram Negativos, salvo algunos casos como BKD (Bacterial Kidney Disease). (En formato PDF).

      Publicado: Mie Feb 27 2008  |  149 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Transformación de Escherichia coli mediante diversas técnicas de biología molecular

      Síntesis de la sonda radiactiva por PCR y purificación. Transferencia por la técnica de Southern Blot. Subclonado. Trasformación de bacterias con los productos de ligación. Purificación (MINIPREP) de DNA plasmídico. Inducción de la expresión génica y visualización de actividad. Identificación de clones positivos por restricción. Geles de proteínas e identificación de la proteína de fusión en geles nativos y desnaturalizantes. Resultados. Síntesis de la sonda radioactiva por el método de PCR. Purificación de los fragmentos de ADN, a partir del gel de agarosa. Purificación de ADN plasmídico, inducción de la expresión génica. Procesado de los cultivos inducidos y purificación de proteínas recombinantes utilizando glutation agarosa. Purificación de GFP e identificación de la proteína en geles nativos y desnaturalizantes. Se realizó un subclonado del gen que codifica para la `green fluorescent protein` (GFP) de de Aequorea victoria en un vector de expresión procariota que permite expresar la proteína recombinante con actividad biológica.

      Publicado: Mie Feb 27 2008  |  150 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Genética bacteriana

      Generar cambios genotípicos en bacterias por medio de: complementación funcional mutagénesis por transposición. Transformar con un plásmido recombinante células competentes de E.coli. Complementación funcional. Se realizó una complementación funcional por conjugación triparental a una mutante pgm de Agrobacterium tumefaciens, la cual carece de la enzima fosfoglucomutasa. Al ser incapaz de transformar Glu-6-P en Glu-1-P, no puede sintetizar polisacáridos estructurales y de reserva que contengan glucosa. La falta del exopolisacárido en estas mutantes se evidencia al iluminar con UV placas conteniendo calcofluor, observándose un fenotipo Dark.

      Publicado: Vie Feb 22 2008  |  163 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Genética Forense

      La genética forense es la especialidad que engloba la aplicación de las técnicas de biología molecular utilizando ADN, relacionada con el poder judicial. En las agresiones sexuales el forense explora a la víctima, toma muestras de restos dejados por el agresor, examina las ropas de la víctima, en busca de fuentes de ADN, luego lo estudia en el laboratorio para culminar con la elaboración del informe decisivo para las actuaciones penales. Por lo general los resultados de la medicina forense no son concluyentes, sino que se expresan en términos de probabilidades. Es decir, por las técnicas de ADN no puede certificarse que una muestra de ADN pertenece a una determinada persona, pero se puede aseverar la misma premisa con una probabilidad muy cercana a uno. En el caso de los resultados negativos, estos sí son concluyentes. En el presente trabajo se utiliza una de las técnicas comúnmente aplicadas a la genética forense con el objetivo de estudiar la frecuencia genica y alélica correspondientes al locus D1S80, correspondiente a un VNTR (variable number tandem repeats).

      Publicado: Vie Feb 22 2008  |  154 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Informe Técnico sobre Piscirickettsiosis

      Antecedentes históricos de ictiopatologías causadas por RLO (Rickettsia-Like Organism). Antecedentes históricos de Piscirickettsiosis. Signología. Histología. Hematología. Etiología. Especies Afectadas. Estudio de la Infectividad. Diagnóstico. Prevención y Tratamiento. Relación de la Patología con la Salud Humana. Legislación. La piscirickettsiosis es una patología septicémica que desde su aparición en los años `80, ha causado grandes perdidas económicas en diversos centros de cultivo ubicados principalmente en Chile. Las mortalidades que venían aparejadas con esta enfermedad rondaban el 90%, en los inicios de la misma; actualmente pueden reducirse hasta el 30% si se toman las medidas preventivas necesarias (OIE, 2000). La continua venta de ovas entre diferentes países trajo como consecuencia la difusión de la patología a otros lugares y la reaparición de brotes epizoóticos. La transmisión del patógeno, si bien se cree que puede ser tanto horizontal como vertical, esta actualmente poco estudiada y por lo tanto es algo incierta.

      Publicado: Vie Feb 22 2008  |  153 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Interacción Antígeno – Anticuerpo

      Inmunodifusión y Análisis Inmunoelectroforético. En este práctico se realizaron dos técnicas, las cuales se basan en la interacción antígeno anticuerpo. Inmunodifusión Doble de Ouchterlony. Por medio de la Inmunodifusión Doble de Ouchterlony se pueden realizar análisis cuali y cuantitativos de antígenos y anticuerpos en una solución, mediante una inmunoprecipitación en gel de agarosa. Cabe destacar que existen dos tipos de inmunodifusión, doble o simple; en la inmunodifusión simple se mantiene fijo el antígeno o el anticuerpo; en la inmunodifusión doble, ambos, antigeno y anticuerpo, están libres para difundir (de forma radial o lineal) hacia el otro y formar un precipitado.

      Publicado: Vie Feb 22 2008  |  186 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • ELISA de avidez

      La interacción entre antígeno y anticuerpo se estabiliza mediante enlaces débiles, como puentes de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, interacciones electrostáticas e hidrofóbicas. La suma de todos estos enlaces genera una interacción estable entre el lugar de unión del anticuerpo (parátope) y el lugar de unión del antígeno (epítope). Estas fuerzas son inversamente proporcionales a una potencia de la distancia entre los grupos interactuantes, lo que implica que epítope y paratope deben presentar estructuras complementarias para obtener una energía de unión suficiente como para resistir la disrupción termodinámica. La suma de estas fuerzas de atracción y de repulsión se conoce como afinidad del anticuerpo.

      Publicado: Jue Feb 21 2008  |  155 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Biotransformaciones en medios orgánicos por medio de levaduras rojas

      Biotransformaciones. Las levaduras rojas. Biotransformaciones mediante el uso de levaduras rojas en solventes orgánicos. Biotransformación de hidrocarburos aromáticos policiclicos por levaduras asiladas de sedimentos costeros. El siguiente trabajo trata acerca de la utilidad, tanto a nivel comercial como ecológico, de las biotransformaciones. Para las mismas se pueden utilizar diversas enzimas o microorganismos pero se abordará la importancia de las levaduras, especialmente Rhodotorula spp.

      Publicado: Mie Feb 20 2008  |  164 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Mejoramiento genético

      Los cítricos. Genética y mejora de los cítricos. Protoplastos. Los cítricos han ganado una participación importante en la economía colombiana, sin embargo la baja productividad de estos ha hecho que la biotecnología se interese por mejorar y aumentar su potencial genético. Una de las técnicas utilizadas implica el aislamiento, cultivo y fusión de protoplastos permitiendo un cambio a nivel fisiológico de la planta que les confiere resistencia a plagas, enfermedades, o agentes externos que afecten el rendimiento y por consiguiente la productividad de la misma.

      Publicado: Mar Feb 12 2008  |  168 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Organismos genéticamente modificados (OGMS): detección y cuantificación

      Detección de OGMs. Flujo lateral o lateral flow. Ensayo de inmunodetección ligado a enzima (ELISA). Otro formato para inmunoensayos. Métodos basados en la detección del ADN introducido. Comparación de las técnicas de detección de proteínas y detección de ADN.. Métodos cuantitativos utilizando PCR.. ¿Cómo detectar OGMs en el futuro?. Una gran cantidad de plantas genéticamente modificadas (GM) han sido aprobadas para su cultivo en el ámbito mundial, luego de haber pasado por rigurosos controles de seguridad alimentaria y ambiental. El establecimiento de una metodología disponible, validada y económica, para la detección y cuantificación del contenido de organismos genéticamente modificados (OGM) en alimentos se ha convertido en una necesidad evidente. Los métodos basados en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), resultan de gran utilidad. En el presente artículo se describe el estatus metodológico para la detección de OGM en la cadena alimenticia, haciendo énfasis particular en la utilidad de la reacción en cadena de la polimerasa.

      Publicado: Mar Feb 12 2008  |  159 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Características Generales e Importancia de las Bacterias, Protozoarios, Virus y Priones

      Protozoarios. Virus. Priones. Desde Aristóteles, los biólogos han dividido el mundo de los seres vivos en dos reinos: Vegetal y Animal. La palabra "vegetal" sugiere árboles arbustos, flores hierbas. Por "animal" se piensa en gatos perros, leones aves ranas y peces. Pero ante la presencia de algunos organismos más pequeños como el moho, hongos y musgos donde no se sabía si eran vegetales o animales pues evidentemente estaban separados de estos 2 grupos ya definidos, debido a esto el biólogo alemán Ernest Haeckel sugirió hace un siglo la conveniencia de constituir un tercer reino el de Protista, que comprendiera a los organismos unicelulares que en muchos aspectos son intermedios entre vegetales y animales.

      Publicado: Lun Feb 11 2008  |  263 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Obtención de vacunas contra Mycoplasma gallisepticum

      Descripción de las etapas fundamentales para la obtención de vacunas contra Mycoplasma gallisepticum. Controles del producto final obtenido. Medidas de protección y tratamiento de los desechos en un proceso de obtención de una bacterina contra M. gallisepticum. Evaluación económica de un proceso de obtención de una vacuna contra M. gallisepticum. (Obtainment of vaccines against Mycoplasma gallisepticum). En el presente trabajo se realiza una revisión sobre aspectos generales relacionados con la obtención de vacunas contra Mycoplasma gallisepticum, fundamentalmente la obtención de vacunas inactivadas o bacterianas. Se hace una propuesta de los parámetros para la evaluación del producto final a tener en cuenta. También se exponen algunas medidas de protección necesarias al trabajar con grandes volúmenes de este microorganismo y cómo realizar la evacuación de los desechos del proceso. Por último se relacionan elementos necesarios al evaluar económicamente una nueva tecnología. Mycoplasma gallisepticum; bacterinas; vacunas inactivadas; formulación oleosa.

      Publicado: Mie Feb 06 2008  |  182 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Reproducción de cerdas

      Fisiología de la reproducción. Rasgos del comportamiento de la reproductora porcina. Factores que afectan el comportamiento productivo del cerdo. Razas porcinas (maternas y paternas). Apuntes sobre la fisiología de la reproducción y comportamiento productivo en cerdas. Fisiología de la reproducción. El tracto reproductor de la cerda está formado por: Ovarios. Trompas uterinas.

      Publicado: Mie Feb 06 2008  |  191 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Respiración Celular

      5 de 10 estrellas (3 votos)

      Respiración Celular. La Glicocalix. La Glucólisis. La Glucogénesis. La Glucogenólisis. Ciclo de Krebs. Cadena Respiratoria. Balance Energético. En la presente investigación científica doy a conocer conocimientos sobre la respiración de las células, es la fase mas importante de una célula en la cual pasa por etapas como la glucólisis y el ciclo de krebs para la obtención de energía ATP. Tenemos la respiración aeróbica en la cual la célula depende del oxígeno y la respiración anaeróbica donde la célula puede trabajar sin oxígeno.

      Publicado: Mie Feb 06 2008  |  226 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Biometría, dactiloscopía, poroscopía y microdactiloscopía

      4 de 10 estrellas (4 votos)

      Principio de originalidad. De que sirve establecer unicidad en dactiloscopia, cuando se ignora la originalidad de la impresión. Diferencias entre las impresiones pre y pos-mortem. Microdactiloscopía. Huellas latentes. Consideraciones para realizar un análisis micro dactiloscópico. La dactiloscopia es uno de los métodos de identificación más utilizados a nivel mundial, que permite establecer fehacientemente la identidad de un ser humano. Se ha dicho que este método no posee margen de error, estando por encima del ADN y la CARTA DENTAL, siendo un motivo de controversia en el mundo científico. El presente artículo demuestra que sí tiene margen de error el procedimiento, no la ciencia de la Dactiloscopia, y qué se debe implementar la Microdactiloscopia para bien de la justicia.

      Publicado: Jue Ene 31 2008  |  736 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Mariposas Diurnas

      4 de 10 estrellas (4 votos)

      Diversidad, características e importancia ecológica de las mariposas diurnas (Lepidoptera: Rhopalocera) de Colombia. Este trabajo es una revisión de diferentes estudios realizados acerca de las mariposas diurnas de Colombia, resaltando su importancia ecológica, diversidad y caracterización. Colombia es considerado un país megadiverso debido a la gran cantidad de especies presentes en un área que corresponde aproximadamente al 0.7% de la superficie total del planeta. Esta diversidad se deriva de su ubicación geográfica y de la presencia de diferentes ecosistemas que permiten el desarrollo de diferentes formas de vida. De acuerdo a lo anterior es de vital importancia ampliar el conocimiento de las mariposas para frenar el deterioro de sus habitats y la rápida extinsión de algunas especies y así planear a futuro sistemas de conservación. Las mariposas pertenecen a la clase insecta y corresponde al orden Lepidoptera, dentro del cual se encuentran las mariposas diurnas del suborden Rhopalocera y las mariposas nocturnas o polillas del suborden Heterocera. Este trabajo está encaminado al conocimiento del suborden Rhopalocera que en Colombia esta representado por 6 familias. Familia Papilionidae. Familia Pieridae. Familia Nymphalidae. Familia Lycaenidae. Familia Riodinidae. Familia Hesperidae.

      Publicado: Mar Ene 29 2008  |  216 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
    • Teoría del equilibrio dinámico

      7 de 10 estrellas (12 votos)

      Teoría del equilibrio dinámico. Producción de átomos den serie (núcleo síntesis). Los elementos son creados siguiendo una ley físico –química. Tabla del equilibrio dinámico. Construcción de la red integral de elementos. Equilibrio en la molécula del ADN. ADN numérico alfabético. El documento consiste en desarrollar una teoría, que explique de una forma distinta y sencilla, la creación de los elementos que conforman la tabla periódica. Luego con ello buscar la relación que existe entre este fenómeno y la formación del ADN, en el desarrollo de la vida en la tierra.

      Publicado: Mar Ene 29 2008  |  218 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
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