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En celebración de la Publicación de El Origen de Las Especies (nuevo)
En el verano de 1948 el presidente de la Academia Lenin de Ciencias Agrícolas de la URSS, T. D. Lysenko (1898-1976), leía un informe ante más de 700 científicos soviéticos de todas las especialidades que desencadenó una de las más formidables campañas de linchamiento propagandístico de la guerra fría, lo cual no dejaba de resultar extraño, tratándose de un acto científico y de que nadie conocía a Lysenko fuera de su país.
Publicado: Vie Mar 12 2010 | 0 visitas |
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Historia de Gregor Mendel (nuevo)
Historia. Leyes de Mendel. Conceptos básicos. Herencia ligada al sexo. Genotipo y Fenotipo. Los experimentos de Mendel. Cruzamiento prueba para comprobar el principio de la segregación. Cruzamientos de dos caracteres. Cruzamiento prueba para comprobar el principio de la combinación independiente. Cruzamientos de tres caracteres. Interacciones entre alelos del mismo locus. Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Se consideran reglas más que leyes, pues no se cumplen en todos los casos, por ejemplo cuando los genes están ligados, es decir, se encuentran en el mismo cromosoma. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, pero éste fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
Publicado: Vie Mar 12 2010 | 0 visitas | Calificar | Comentar | Abrir en otra ventana
Las teorías que explican por qué nos volvimos bípedos (nuevo)
Una vez que se descubre que los ardipitecos; quienes andaban preferentemente sobre sus extremidades posteriores, no vivían en las sabanas como debería haber sucedido (en concordancia con la teoría que supone que un cambio medioambiental es lo que provocaría que nos volviésemos bípedos) sino en zonas boscosas, una pléyade de prestigiosos investigadores se entregó en cuerpo y alma a la difícil tarea de encontrar una explicación razonable que nos permitiera entender, qué provocaría el que los primeros ejemplares de homínidos se alzaran sobre sus extremidades posteriores y comenzaran a andar de forma bípeda. Entre las hipótesis desarrolladas destacan dos que intentaremos analizar a continuación. Jean Chaline propone que el principal cambio que favorecería la marcha bípeda es: que dejara de migrar el agujero occipital. Veámoslo en detalles.
Publicado: Mie Mar 10 2010 | 3 visitas | Calificar | Comentar | Abrir en otra ventana
Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios clínicos V. El estado del arte y la calidad (nuevo)
El estado del arte y la calidad analítica. En este trabajo se estudió la correlación del tipo de métodos utilizados por 153 laboratorios clínicos mexicanos, con los resultados obtenidos en un programa de evaluación externa de la calidad analítica; se revisó también la información proporcionada por los laboratorios, para establecer el grado en que realizan el control de la calidad en la ejecución analítica. Se encontró que los métodos más utilizados por los laboratorios participantes en este estudio son: Glucosa oxidasa-peroxidasa para glucosa; Ureasa-Berthelot para urea; Jaffé sin desproteinización para creatina; Uricasa-peroxidasa para ácido úrico; Colesterol-oxidasa-peroxidasa para el colesterol; Jendrassik para bilirrubina total; Biuret para proteínas totales; Verde de Bromocresol para la albúmina; Enzimático (enzimas acopladas) para la ASAT y Cianometahemoglobina (Drabkin) para hemoglobina. La calidad analítica es mejor en los laboratorios que utilizan: Hexocinasa para la glucosa; Ureasa-deshidrogenasa (Ureasa-UV) para la urea; Jaffé sin desproteinización para el ácido úrico; los métodos enzimáticos para el colesterol; DPD para la bilirrubina total; los métodos de enzimas acopladas para la ASAT y el de la oxihemoglobina para hemoglobina. Un 96% de los laboratorios señala que llevan a cabo un control de su calidad analítica, pero a juzgar por sus resultados en la evalución externa de la calidad y por la información proporcionada por ellos, se considera que los sistemas de control de calidad internos no están bien llevados y/o son poco eficientes, por lo que resulta necesario fortalecerlos y/o implementarlos para mejorar la calidad. (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 7 visitas | Calificar | Comentar | Abrir en otra ventana
Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios VI. Análisis de los procesos observados (nuevo)
En el presente trabajo se presentan los resultados del análisis realizado, a través de la mejoría o el sostenimiento de la calidad en la ejecución analítica, de algunos laboratorios clínicos mexicanos que participan en el Programa de Evaluación Externa de la Calidad (PECEL). Los resultados mostrados sugieren que los programas externos de evaluación de la calidad, pueden ser de gran utilidad para resolver problemas que disminuyen la confiabilidad de los análisis clínicos o para confirmar los resultados de los programas internos de control, cuando indican que la calidad es satisfactoria. El Control Total de la Calidad consiste en seis etapas, que incluyen el control de la calidad analítica y el seguimiento de la calidad. El Control de la Calidad incluye todos los procedimientos y acciones que mantienen las necesidades previamente establecidas. Por otro lado, el Aseguramiento de la Calidad involucra los procedimientos que comprueban la calidad y que inspiran confianza en el resultado final. Así, los programas de evaluación externa de la calidad (EEC) tienen el objetivo de asegurar la calidad, que es lograda a través de los programas internos de control de la calidad (CCI), por lo que no debe considerarse a la EEC como substituto del CCI, sino como un complemento. (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 4 visitas | Calificar | Comentar | Abrir en otra ventana
Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios XI. Resultados de cuatro años (nuevo)
El control interno de calidad (CCI) y la evaluación externa de calidad (EEC) se iniciaron en los Estados Unidos de Norteamérica en los años 1950 y 1947 respectivamente. Fue hasta 1969 y 1982, que el CCI y la EEC, se establecieron en México respectivamente. Sin embargo, a la fecha muchos laboratorios continúan sin CCI y son relativamente pocos los que participan en programas de EEC. Específicamente el Programa de Evaluación de la Calidad entre Laboratorios (PECEL), se creó en Octubre de 1990 utilizando los lineamientos sugeridos por el United Kingdom National External Quality Assessment Scheme (UKEQAS). El programa principió con 18 laboratorios y son 507 los que actualmente participan. De esos laboratorios el 60% pertenecen a instituciones oficiales o descentralizadas y el 40% corresponde a laboratorios particulares. Ambas clases de laboratorios estan ubicados en todo el país. A lo largo de 48 ciclos mensuales de evaluación, se han investigado las causas que originan problemas de calidad en los laboratorios como: el funcionamiento de sus fotómetros, la manera en que realizan la calibración química y otros diversos sobre su metodología. Los resultados se han informado a los laboratorios usuarios del PECEL y se les han propuesto estrategias para mejorar su calidad. (En formaot PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 4 visitas | Calificar | Comentar | Abrir en otra ventana
Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios XII (nuevo)
Evaluación externa de la calidad en parasitología. En México son muchos los laboratorios clínicos que ya realizan su control de calidad analítica, pero generalmente sólo abarcan la química clínica. En otras áreas como hematología y parasitología, la situación se agrava por la carencia de materiales de control o de sistemas definidos para hacerlos. Para contribuir a mejorar la calidad analítica en parasitología, en junio de 1995 se incluyó en el Programa de Evaluación de la Calidad entre Laboratorios Clínicos (PECEL) esta área. Durante seis ciclos de evaluación se les enviaron a los laboratorios participantes muestras de materia fecal de humano, inoculada cuantitativamente con un determinado parásito. Se valoró el resultado y la técnica empleada para el análisis coproparasitoscópico. Los resultados señalaron que hay variados y diferentes problemas en este estudio, debido en parte a la gran variación en las técnicas utilizadas y a diferencias para la identificación de quistes y huevecillos. (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 4 visitas | Calificar | Comentar | Abrir en otra ventana
Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios XIII. (nuevo)
Evaluación externa de la calidad en hematología. En octubre de 1995 el área de hematología se incorporó al Programa de Evaluación de la Calidad entre Laboratorios (PECEL). En esta sección participan en promedio 220 del total de 350 laboratorios inscritos actualmente. El material biológico utilizado incluye sangre estabilizada y frotis de sangre recién obtenida. Se evalúa la calidad de la medición de: hemoglobina, hematócrito, cuenta total y cuenta diferencial de leucocitos, así como de plaquetas y reticulocitos. El sistema utilizado para la evaluación de la calidad en hematología, es una adaptación del que se ha empleado por 5 años en química clínica, ya que establece una puntuación del índice de varianza (PIV), con la modalidad de que se utiliza un coeficiente de variación seleccionado (CVS), variable en algunos compenentes hematológicos cuando los valores de consenso son menores de 2.5, y un CVS fijo para cifras mayores. Los resultados señalan que un 25% de los participantes alcanza una calidad satisfactoria (PIV <ó = 100), un 35% presenta resultados fácilmente mejorables (PIV de 101 a 150), y el restante 40% necesita hacer un esfuerzo mayor para mejorar la calidad. Panorámicamente puede decirse que la distribución de los valores del PIV, muestran que la calidad en hematología es semejante a la obtenida por los participantes en química clínica. (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 4 visitas | Calificar | Comentar | Abrir en otra ventana
Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios XIV (nuevo)
Un año de evaluación en Citometría Hemática. En el primer estudio de la calidad en la sección de Hematología se utilizó sangre humana estabilizada, perparada según la técnica propuesta por la OMS. Sin embargo, la morfología celular no resistió las condiciones de transporte de las muestras. En este artículo se presentan únicamente los resultados de la evaluación de la calidad, en la cuenta diferencial, utilizando extendidos de sangre. En doce ocasiones se proporcionó a cada participante, un fronte de sangre periférica, recién extraída de donadores sanos. Los participantes tiñeron laminilla, realizaron una cuenta diferencial, e informaron los resultados a los organizadores. Para la evaluación de la calidad, se establece una puntación del índice de varianza (PIV), utilizando un coeficiente de variación seleccionado (CVS) variable cuando los valores de consenso son menores de 2.5, y un CVS fijo para cifras mayores. Los resultados muestran una clara tendencia hacia la disminución del promedio del PIV, en todos los componentes hematológicos y en el conjunto, siendo mayor para los linfocitos y los segmentados. Esto sugiere que ha habido progreso en la capacidad para identificar y distinguir las células blancas normales. (En formato PDF).
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Programa de Evaluación de la Calidad entre Laboratorios XIX (nuevo)
Diagnóstico de la calidad en bacteriología médica. El control de la calidad en microbiología, se inició en 1927 y la evaluación externa (EE) en 1967. Sin embargo, el desarrollo no ha sido uniforme. Los programas de evaluación externa coinciden en que la participación contribuye a mejorar la calidad analítica, con beneficios adicionales. Los programas de EE consideran: características microscópicas, morfología colonial, medios para el aislamiento e identificación, pruebas de susceptibilidad a antibióticos, número de antibióticos y método de prueba utilizado. Se presentan resultados de 151 laboratorios de diversas instituciones y estados de la República Mexicana, que analizaron una muestra con Yersenia enterocolitica. Se proporcionaron datos clínicos congruentes con el microorganismo e informaron: características microscópicas y tintoriales, medios de cultivo para aislamiento e identificación, género y especie. Acreditaron la evaluación quienes identificaron el género del microorganismo. Del total, 43% acreditaron y 57% no acreditaron. De los laboratorios con sistemas manuales, acreditó 27,3% y los automatizados 85,4%. (En formato PDF).
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Programa de Evaluación de la Calidad entre Laboratorios XVII (nuevo)
La calidad en química clínica, dentro de límites. Se presentan los resultados de Química Clínica, de siete años del Programa de Evaluación de la Calidad entre Laboratorios, de 23 componentes evaluados conforme al método y al equipo empleado. En algunos analítos la mejoría observada ha sido acelerada, en otros no tanto, pero en todos la ha habido. En el último año la calidad ya es satisfactoria en doce componentes; regular en diez y mala en uno. Entre las acciones correctivas que más han contribuído a la mejoría de la calidad se tienen: A) La adopción de métodos enzimáticos para varios componentes. B) La aplicación de métodos para enzimas. El empleo de equipos con celdas termorreguladas para la medición de enzimas. D) La utilización mayor de equipos automatizados. E) El establecimiento y uso de sistemas de control interno de la calidad. Varias de estas medidas han sido promovidas por la participación de los laboratorios en el PECEL. (En formato PDF).
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Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. IX (nuevo)
Estudio de la calidad analítica con dos sueros distintos. Se estudiaron los resultados de evaluación de la calidad analítica de 396 laboratorios, que analizaron 10 componentes sanguíneos en dos sueros controles. Uno, liofilizado, comercial, de niveles de concentración normales, valorado y semajante a los que se han utilizado en 36 meses. Otro, líquido, no comercializado en México, de niveles de concentraciones subnormales y no valorado. Las diferencias en la Puntuación del Indice de Varianza (PIV) entre los sueros, fue estadísticamente significativa para todos los componentes y para el promedio, siendo mayor la del suero líquido (135) que la del liofilizado (109), sin embargo, esta diferencia no es significativa para fines prácticos, si se considera que la escala es de 0 a 400. Por otro lado, varios factores pueden explicar las diferencias; por ejemplo, la mayor viscosidad del suero líquido o la concentración en límites subnormales. Los resultados permiten suponer que los resultados de la evaluación de la calidad son fidedignos, y que la mejoría observada a lo largo de tres años es real. (En formato PDF).
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Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. VII. Resumen de resultados de dos años (nuevo)
Los resultados de 24 ciclos del Programa de Evaluación de Calidad entre Laboratorios (PECEL), sugieren que la calidad ha mejorado en muchos laboratorios, y que globalmente, se ha progresado en los componentes glucosa, colesterol, AST y hemoglobina. La mejoría ha sido ligera en urea y ácido úrico y no se ha avanzado en la medición de creatina, bilirrubina, proteínas totales y albúmnina. La diferencia en la respuesta observada, puede ser debida a que la problemática en la medición de los componentes también es diferente, y es más fácil mejorar la calidad de la medición de algunos de ellos que la de otros en que se carece de estándares o se tiene mayor grado de dificultad en el proceso. En general, los resultados son satisfactorios y señalan la conveniencia de continuar con el programa e incluir a más laboratorios. (En formato PDF).
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Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XVI. (nuevo)
Resultados de seis años en la sección de química clínica. El control de calidad externo tiene como finalidad la estandarización para lograr que los resultados de los laboratorios clínicos sean comparables en todo el mundo. En varios países, los programas funcionan permanentemente con la participación obligatoria para los laboratorios. Actualmente, los programas involucran sustancias químicas, celulares, microbiológicas, enzimáticas e inmunológicas. De los programas de evaluación externa que funcionan en México, dos utilizan el sistema del Reino Unido y dos sistemas de evaluación de los Estados Unidos. El número de laboratorios en los cuatro programas apenas llega a 700, de los 10.000 que se calcula que hay en el país. Seguramente, la escasa participación se debe a que es voluntaria. En este trabajo se resumen los resultados de seis años del Programa de Evaluación de Calidad entre Laboratorios, en el área de Química Clínica que incluye 23 componentes, evaluados conforme al método y al equipo empleado. (En fomrmato PDF).
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Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XVIII (nuevo)
La evaporación afecta la calidad. Los análisis clínicos pueden ser afectados por factores preanalíticos, analíticos y posanalíticos. Para controlas los efectos, es necesario conocer su origen, frecuencia y magnitud. La evaporación de las muestras es un factor preanalítico, que puede alterar la calidad. La superficie de contacto muestra-aire, se relaciona directamente con el diámetro del recipiente, e inversamente con el volumen de muestra, situación de especial importancia para muestras pediátricas. En este trabajo se investigó el efecto de la evaporación sobre la calidad analítica. La evaporación observada fue de 2.8% y 1.2% en muestra de 100ul y de 250ul respectivamente. Al tapar las copillas no disminuyó la evaporación, pero su efecto fue menor cuando las muestras se procesaron pronto. La magnitud de la evaporación observada, produce cambios clínicamente significativos, en diferentes componentes. El efecto es mayor cuanto menor es el volumen de muestra. (En formato PDF).
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Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XX (nuevo)
Verificación del uso y funcionamiento de micropipetas. La utilidad y confiabilidad de los análisis clínicos dependen del control de las fuentes de variación, entre ellas, la medición de volúmenes es de especial importancia y se debe realizar a través de la verificación y/o calibración períodica de los instrumentos utilizados. Las micropipetas pueden ser verificadas por el método gravimétrico o fotocolorimétrico; para el primero se necesita balanza analítica y para el segundo, pipetas previamente calibradas; recursos limitantes para algunos laboratorios. En este trabajo se presenta un método fotocolorimétrico, que permite evaluar simultáneamente de manera clara y sencilla, el suo correcto, la precisión y la exactitud de las micropipetas, sin la dependencia de los recursos antes mencionados. (En formato PDF).
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Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XXI. La calidad en enzimología clínica. (nuevo)
Las organizaciones dedicadas al cuidado de la salud consideran que en ellas lo relacionado con la calidad está implícito. Las encuestas señalan que no es así y los laboratorios clínicos no son la excepción, el Programa de Evaluación de la Calidad Entre Laboratorios (PECEL) a lo largo de 7 años, ha puesto de manifiesto que hay deficiencias en la calidad. En este trabajo se estudió la calidad de las determinaciones enzimáticas. El diagnóstico reveló que de 170 laboratorios el 41% no tiene problemas de calidad, mientras que el 48% y el 11% presentan imprecisión e inexactitud respectivamente. En los 11 que presentaban mayores deficiencias, se encontraron diversas fuentes de error, muchas relacionadas con el personal. Se propusieron medidas preventivas y correctivas, se difundieron las experiencias, se evaluó su efecto a lo largo de 6 meses y se observó una mejoría considerable en la mayoría de las enzimas y laboratorios. (En formato PDF).
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Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XXII. (nuevo)
La confiabilidad de la media de consenso. Los programas externos evalúan la exactitud de los laboratorios que analizaron la misma muestra. El paso crítico de la evaluación es el establecimiento del valor blanco o meta, que puede ser definido por laboratorios de referencia, por consenso de los participantes o por preparación de controles a partir de componentes puros. Se estudió la confiabilidad del consenso en 16 evaluaciones, comparando los valores obtenidos con sueros idénticos. Se caluculó el error de la puntuación del índice de varianza (PIV) entre las medias, y el promedio fue 26 que equivale a la diferencia en puntos, o sea 6,5% y 25% de las cifras de 400 y 100 puntos, que son los valores máximo y límite del PIV, respectivamente. El error es mayor en componentes cuyos valores del PIV y coeficiente de variación interlaboratorio son altos y viceversa. A pesar de la magnitud del error la media de consenso se puede utilizar, y es más confiable cuanto menor variabilidad interlaboratorios haya. (En formato PDF).
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Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XXIII. (nuevo)
Discrepancias entre CCI y CCE por un efecto de matriz. El National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS) define los efectos de matriz como la diferencia producida por influencia de una propiedad de la muestra sobre la medición del nivel de una substancia o propiedad. Incluyen interferencias fisicoquímicas, mecánicas, analíticas e isoformas de alguna substancia de la muestra. Así como los compuestos que se adicionan durante la elaboración de los controles, pueden causar efectos de matriz y afectar la evaluación de la exactitud, tanto en el control de calidad interno como externo. En este trabajo se investigaron las diferencias en los resultados de creatinina entre los módulos CX3 y CX4 de un autoanalizador Beckman-Synchron. Las diferencias son estadística y prácticamente significativas en controles liofilizados, pero no en controles líquidos, ni en las muestras de pacientes. La diferencia observada se debe muy probablemente a un efecto de matriz, que afecta únicamente al control de calidad externo, lo cual se puede evitar si se evalúan por separado, los resultados de los dos equipos. (En formato PDF).
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Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XXIX. (nuevo)
Resumen de veinticuatro evaluaciones de la calidad analítica en Bacteriología Médica. IV. Se presenta el análisis de resultados de 24 evaluaciones mensuales de Bacteriología Médica. Excepto en dos ocasiones, se utilizó dos veces la misma cepa, para investigar si se ha logrado mejoría. De los participantes, 18.7% no efectúa bien la microscopía. El 34.2% utiliza medios de cultivo apropiados para el aislamiento de la bacteria; 40.2% informaron otras bacterias diferentes, en promedio 25 microorganismos distintos en todas las evaluaciones estudiadas. Los usuarios de sistemas manuales no acreditaron en un 44.7%, mientras, que los de equipos automatizados en un 22.6%. Al comparar los resultados de cada microorganismo enviado por primera y segunda vez, sólo dos de ellos; se identificaron microscópicamente mejor, sin embargo, en nueve casos mejoraron considerablemente la identificación final. (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 4 visitas | Calificar | Comentar | Abrir en otra ventana
Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XXV (nuevo)
Efecto de la linealidad fotométrica sobre la calidad analítica. III. Para establecer la concentración de los problemas en las mediciones fotométricas, es necesario conocer la relación entre absorbencia y concentración, pero no es requisito que sea una recta ya que se puede interpolar cuando no lo es. Si es lineal en un instrumento, no debe suponerse que será igual en otro ya que dependerá del tipo y estado en que se encuentre, siendo conveniente verificar periódicamente la calibración de la longitud de onda, la sensibilidad y la linealidad de la respuesta de cada instrumento. Se propone un método para verificar la linealidad de los fotómetros, que establece el porcentaje de error para cada concentración, con ventajas sobre el de Ringbom, por tener congruencia con la curva tipo observada. De 30 fotómetros, la mitad tenía un error superior a 10% y 7 (23%) superaron el 40%. Es posible que la inexactitud de algunos laboratorios se deba a la utilización de fotómetros con mala linealidad. (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 5 visitas | Calificar | Comentar | Abrir en otra ventana
Programa de Evaluación de la Calidad entre Laboratorios. XXVI. (nuevo)
La diversidad en las técnicas coproparasitoscópicas y la calidad. III. Se pretende establecer cuál es la técnica cualitativa con mejor eficiencia para el diagnóstico coproparasitoscópico rápido. Se procesaron muestras de heces humanas con enteroparásitos, con las técnicas de Faust, NCCLS y Ritchie, que son las más utilizadas por los laboratorios clínicos participantes en el PECEL. Mediante una encuesta se conocieron las técnicas y procedimientos empleados. Se encontró que la más modificada ha sido la de Faust. Se evaluó la efectividad de cosecha parasitaria, aplicando: número de lavados, velocidad y tiempo de centrifugación que usan los laboratorios para Faust, NCCLS y Ritchie. La mejor cosecha de enteroparásitos, sin alteraciones morfológicas fue con el NCCLS, después con Faust, para: 2 lavados, 2 minutos a 1800 rpm (500 g); por último, la de Ritchie como fue descrita en 1948. La original de Faust (1938) usa velocidades elevadas 2300 rpm, ocasionando alteraciones morfológicas que impiden identificar las formas parasitarias.
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 4 visitas | Calificar | Comentar | Abrir en otra ventana
Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XXVII. (nuevo)
Resumen de once años de evaluación en química clínica. En México, el Control de Calidad fue voluntario hasta que se publicó la Norma Oficial mexicana NOM-166-SSA1-1997, en 1999, que hace obligatorio el control de calidad. Desde la creación del Programa de Evaluación de la Calidad entre Laboratorios, en 1990 ha crecido rápidamente. Actualmente es el más grande e incluye 900 participantes de todo México. Los resultados de 11 años, muestran una mejoría de la calidad analítica en muchas pruebas, siendo más evidente en colesterol, triglicéridos, AML, ALT, AST, y LDH. Otras siempre han presentado buena calidad y han tenido una mejoría ligera, como glucosa, cloruros, potasio y hemoglobina. La adopción de métodos específicos, como los enzimáticos para diferentes componentes y los optimizados para las enzimas, el abandono de métodos obsoletos y la utilización del control de calidad interno han contribuido a la mejoría alcanzada. (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 5 visitas | Calificar | Comentar | Abrir en otra ventana
Efecto de Trichoderma harzianum frente al patógeno Cladosporium fulvum (Cooke) en el laboratorio (nuevo)
En nuestra agricultura, unos de los principales cultivos hortícolas, lo constituye el tomate, Lycopersicum esculentum Mill, constituyendo Cladosporium fulvum Cooke, un patógeno fungoso de gran importancia por los daños causados en este cultivo en condiciones de cultivo protegido en la Provincia Santiago de Cuba, ocasionando daños de hasta un 30 % de afectación de la producción, es precisamente la persistencia de daños de alto grado de infestación en el cultivo del tomate (Lycopersicon esculentum Mill.) provocado por Cladosporium fulvum Cooke y la respuesta no adecuada de fungicidas efectivos de última generación, es que nos damos a la tarea de buscar alternativas biológicas que permitan mantener la enfermedad por debajo del umbral económico y es por ello que se inician investigaciones sobre el Comportamiento Invitro de Cladosporium fulvum (Cooke) frente a Trichoderma harzianum. (En formato PDF)
Publicado: Jue Mar 04 2010 | 11 visitas | Calificar | Comentar | Abrir en otra ventana
Evaluación de parámetros productivos de pato real (Cairina Moschata) en sistema de cría semintensiva (nuevo)
Con el objeto de evaluar los principales parámetros productivos del Pato Real (Cairina moschata) en condiciones de una cría semintensiva con la inclusión en la dieta de harina del fruto integral de Pijiguao (Bactris gasipaes) y follaje deshidratado de morera (Morus alba), a 60 patos de un día de nacidos (42,7 ± 1,21 g/animal) se les suministró alimento comercial para pollo iniciador (20,1% PC, 6,3 % FND, 0,90% Ca y 0,57% P ) durante las primeras 6 semanas de vida, dividiendo el lote a partir de la 7ma semana de vida hasta su sacrificio (semana 14) en grupos de 15 animales. La dieta consistió Alimento balanceado comercial tipo pollos engorde (Testigo). Alimento balanceado comercial tipo pollos engorde en un 80% + 20% de harina de follaje deshidratado de morera (Morera). (En formato PDF)
Publicado: Jue Mar 04 2010 | 9 visitas | Calificar | Comentar | Abrir en otra ventana
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