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    • Embriogénesis humana: Desarrollo desde la primera célula hasta (nuevo) 

      Estado de los gametos antes de la fertilización; La meiosis y la formación de los gametos; Cariotipo humano; La meiosis para la producción de los oocitos empiezan durante la fase embrional y terminan después de la fertilización; Desarrollo embrionario porcino; Progreso del desarrollo post-fertilización; El problema del inicio y del final de la vida humana; Desarrollo embrionario desde la fertilización hasta el parto; Avances en las técnicas reprogenéticas, clonaje de animales y clonaje de humanos; Inseminación artificial; Fecundación in vitro; Clonación de individuos; Manipulación genética. (En formato PDF).

      Publicado: Vie Oct 10 2008  |  0 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Alteraciones del desarrollo del intestino anterior (nuevo) 

      Alteraciones del Desarrollo del Intestino Anterior. Anomalías Congénitas del Esófago. Atresia Esofágica y Fístula Traqueoesofágica. Estenosis Esofágica Y Estenosis Esofágica Membranosa. Pulmón Esofágico. Hernia Hiatal Congénita. Anomalías Congénitas del Estómago. Estenosis Hipertrófica del Píloro. Atresia Limitada al Antro Pilórico. Microgastria Congénita. Duplicación del Estómago y el Duodeno. Anomalías Congénitas del Duodeno. Atresia y Estenosis Duodenal. Siguiendo con el programa presentado en el Silabus del Área de Embriología del Departamento de Morfología Integrada, presento a continuación la siguiente monografía sobre las ALTERACIONES DEL DESARROLLO DEL INTESTINO ANTERIOR, en la que recopilo los datos más saltantes en lo que respecta a como se dan estás alteraciones en los diferentes órganos implicados.

      Publicado: Jue Oct 09 2008  |  3 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Alteraciones del líquido amniótico (nuevo) 

      Alteraciones relacionadas con el volumen del Líquido Amniótico: Polihidramnios y Oligohidramnios. Líquido Amniótico. Definición. Importancia. Fuentes de generación y eliminación. Volumen del líquido Amniótico. Composición del líquido Amniótico. Alteraciones del líquido amniótico. Polihidramnios. Oligohidramnios.

      Publicado: Jue Oct 09 2008  |  3 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Desarrollo de cardiopatías congénitas cianóticas (nuevo) 

      Cianosis. Cardiopatías congénitas cianóticas. Tetralogía de Fallot. Transposición de los grandes vasos. Atresia tricúspide. Tronco arterial. Corazón derecho hipoplásico. Anomalía de Ebstein de la válvula tricúspide. Ventrículo único. En el lactante, la cianosis suele ser una urgencia diagnóstica que requiere la detección inmediata de la causa .el cardiólogo debe diferenciar entre tres tipos de cianosis periférica, diferencial y central, y tener presente que la cianosis puede acompañar a alteraciones del sistema nervioso central, sistema hemático, aparto respiratorio y aparato cardiovascular. Estas cardiopatías constituyen un grupo heterogéneo, siendo su característica común la presencia de cortocircuito de derecha a izquierda a nivel cardíaco, con la consiguiente hipoxemia, manifestada clínicamente por cianosis marcada de piel y mucosas. Cianosis es la coloración azul de piel y mucosas como resultado de la desaturación de más de 3 g/dL de hemoglobina en la sangre arterial, por lo tanto la intensidad de este signo depende no solo de la oxemia sino también de la concentración de hemoglobina; a mayor anemia menor cianosis para un mismo nivel de oxigenación. La cianosis puede ser central o periférica, dependiendo si la desaturación ocurre por cortocircuito a nivel cardíaco o pulmonar como ocurre en la cianosis central, o si esta ocurre por un aumento de la extracción de oxígeno tisular en relación a flujos lentos en circulación periférica como en la cianosis periférica producida por vasoconstricción secundaria al frío.

      Publicado: Jue Oct 09 2008  |  3 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Desarrollo embrionario del pelo (nuevo) 

      El desarrollo del pelo empieza a comienzos de la 9 semana, a partir de la capa basal (germinativa) de la epidermis derivada del ectodermo embrionario. Esta morfogénesis se da a través de señales inductivas, que se dan entre la epidermis La formación del folículo piloso comienza de da por la formación engrosamiento epidérmico denominado placoda, mediante una "primera señal dérmica". Luego la placoda emite una señal hacia la dermis que induce el agrupamiento de las células dérmicas subyacentes para formar un "condensado dérmico" entre las 12 y 14 semanas de EGE. Una "segunda señal dérmica" del condensado induce la proliferación y la movilización hacia abajo de una columna de células epiteliales hacia la dermis, para formar un germen del pelo. El estadio siguiente es la papila folicular, caracterizado por queratinocitos presentes en el folículo y el mesénquima de la vaina y la papila foliculares. Como el folículo continúa elongándose, forma una papila bulbar, caracterizada por la formación de excrecencias de células de la vaina radicular externa, que se organizan y diferencian en dos regiones separadas en la cara posterior del folículo, para dar origen a la glándula sebácea y el lugar donde se insertará el músculo erector del pelo. Cuando el folículo comienza a producir un pelo, las células centrales de las columnas de folículo rudimentario se degeneran, y forman un túnel a través del que puede salir el nuevo pelo formado.

      Publicado: Jue Oct 09 2008  |  4 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Muerte intrauterina (nuevo) 

      Definiciones básicas. Muerte fetal intrauterina. Reconocimiento de las manifestaciones y signos clínicos de óbito fetal. Determinación de la edad gestacional. Establecer el tiempo de muerte respecto al nacimiento. Registro de los hallazgos en la historia clínica. Causas de muerte fetal intrauterina. La Muerte Fetal Intrauterina constituye un problema para el obstetra y/o médico general, ya que representa el fracaso de su misión de control prenatal, de llegar al final del proceso reproductivo con un buen estado de salud tanto materno como fetal.

      Publicado: Jue Oct 09 2008  |  2 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Realización de la información genética (nuevo) 

      Cromosomas. El ADN. Proteínas. Genes. Nucleotidos. Descripción de la estructura del ADN. Molécula de ADN. Proceso de duplicación. Propuesta inicial de Crick (1970). Transcripción. Inciación. Elongación. Terminación. Sintesis proteica. Traducción. Interrupción. (En formato PPT).

      Publicado: Jue Oct 09 2008  |  2 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Técnicas de estudio del Cariotipo (nuevo) 

      Técnicas de estudio del cariotipo. El cariotipo espectral en colores. La Hibridación Fluorescente In Situ (FISH). Bandeo extendido. Análisis de microarreglo cromosómico. Hibridación genómica comparada. (En formato PPT).

      Publicado: Jue Oct 09 2008  |  2 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Alteraciones en el desarrollo de los genitales externos femeninos (nuevo) 

      Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Haus. Síndrome de Turner. Ambigüedad genital. Malformaciones de útero y vagina. Anomalías de la vagina: fusión y duplicación. Tabique vaginal transverso y atresia vaginal. El espermatozoide que fecunda al oocito es el que determina el sexo genético de un embrión en la fecundación, pero las gónadas no adquieren características morfológicas masculinas o femeninas hasta la séptima semana de desarrollo. El sistema genital temprano es similar en ambos sexos y al comienzo todos los embriones humanos son potencialmente bisexuales. Estando ausente los andrógenos, tiene lugar la feminización de los genitales externos femeninos indiferentes. La membrana cloacal hacia la tercera semana, es muy extensa y el extremo anterior esta a la misma altura que el cordón umbilical. En este periodo que la membrana cloacal está limitada lateralmente por dos prolongaciones mesenquimatosas, cubiertas de ectodermo, que son los dos primordios del tubérculo genital. En la cuarta semana el extremo anterior de la membrana cloacal se retrae de la base del cordón umbilical y permite la formación de la pared anterior del cuerpo debajo del ombligo. El par de primordios del tubérculo genital se une en la línea media y forma el tubérculo genital.

      Publicado: Mar Oct 07 2008  |  6 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Desarrollo embriológico del Oído Medio (nuevo) 

      Desarrollo embriológico del oído. Enfermedades de la membrana timpánica. Otitis media adhesiva. Atresia aural congénita. Interrupción de la cadena osicular. Alteraciones de la membrana basal en el colesteatoma de oído medio. Las lesiones congénitas son conocidas desde la antigüedad y su incidencia sigue siendo alta, incluso en los países desarrollados. Las alteraciones o patologías del oído medio y externo juegan un papel importante en la práctica diaria del médico general. Es por esta razón que el propósito de esta Monografía es presentar información práctica y actualizada, para orientar al estudiante sobre una serie de patologías que tienen relación con el desarrollo embriológico del oído medio y externo. Dentro de las patologías a tratar se encuentran: enfermedades congénitas, cuerpos extraños, enfermedades de la membrana timpánica, lesiones traumáticas que afectan el oído externo y medio, lesiones que afectan la cápsula ótica, lesiones infecciosas del oído externo (otitis externa), lesiones infecciosas del oído medio (otitis media aguda, otitis media con efusión y otitis media supurativa. Enfermedades congénitas del oído externo y medio.

      Publicado: Mar Oct 07 2008  |  5 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Desarrollo y anomalías del tronco encefálico (nuevo) 

      Darwin, quien en 1859 escribe el libro "El origen de las especies", en él que postulaba su teoría sobre la evolución que rige en la ley del mas apto. Esta ley se basa en el pensamiento sobre los cambios que constantemente sufren las especies, ya sean beneficiosos o no, y que dichas adaptaciones permitan la supervivencia ante los que no las desarrollaron. Las nuevas características adquiridas se heredan, lo que permitiría la evolución a los largo de las generaciones. La teoría de Darwin implicaba que el hombre es el resultado final de una larga serie evolutiva que incluye infinidad de organismos inferiores. El estudio del desarrollo individual corresponde a la ciencia llamada embriología.

      Publicado: Mar Oct 07 2008  |  5 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Labio Leporino y Paladar Hendido (nuevo) 

      El labio leporino es una malformación relativamente frecuente, siendo aproximadamente el 15% de todas las malformaciones; con una frecuencia, asociado o no a paladar hendido, entre 0,8 a 1,6 casos por cada 1000 nacimientos. El sexo masculino se encuentra más afectado, en una relación de 7:3, con un predominio del labio hendido unilateral sobre el bilateral, y con mayor frecuencia el lado izquierdo que el derecho; siendo la malformación más frecuente el labio leporino asociado al paladar, que cada uno por separado; de tal forma que la asociación más frecuente es el labio leporino unilateral total con fisura palatina. Actualmente se acepta la teoría de la interrupción de la migración mesodérmica; o bien, no llegó en cantidad suficiente para conformar la boca y los procesos maxilares laterales, no teniendo la oportunidad de fusionarse al proceso frontonasal, causando hendidura labial o labiopalatina (Stark).

      Publicado: Mar Oct 07 2008  |  5 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Anomalías cromosómicas sexuales (nuevo) 

      Definición. Causas de las anomalías cromosómicas sexuales. Clasificación. Principales enfermedades asociadas a las anomalías cromosómicas sexuales. Cualquier alteración en el número y/o en la morfología de los cromosomas constituye una alteración cromosómica, esta aberración cromosómica es un error que ocurre durante la meiosis de los gametos o de las primeras divisiones del huevo y que provoca una anomalía de número o estructura de los cromosomas. Estos cambios pueden ser observados en la metafase del ciclo celular y que tienen su origen en roturas ( procesos clastogénicos) de las cadenas de ADN no reparadas o mal reparadas, entre otros factores.

      Publicado: Lun Oct 06 2008  |  8 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Cambios en la circulación fetal (nuevo) 

      Condiciones anatómicas de la circulación fetal. Condiciones anatomo-fisiológicas. Características más importantes de la circulación fetal. Circulación neonatal. En el proceso de adaptación neonatal, el inicio de la respiración y los cambios cardiocirculatorios son los primeros que ocurren y son determinantes para la sobrevida en el medio extrauterino. En la vida intrauterina, el feto respira por la placenta, y la circulación fetal está estructurada para posibilitar el intercambio gaseoso a través de la placenta. Con el inicio de la respiración pulmonar, es indispensable la readecuación de la circulación fetal para efectuar el intercambio gaseoso a nivel pulmonar. Si esto no ocurre, se estará ventilando alvéolos hipoperfundidos. Los cambios de la circulación fetal a neonatal son parcialmente reversibles en las primeras horas y días de vida bajo la influencia de ciertos factores. Esto agrava cualquier patología neonatal, especialmente respiratoria. En el prematuro muy pequeño la reversibilidad a un modelo de circulación parcialmente fetal, es una eventualidad que puede ocurrir aún semanas después del nacimiento. Tiene por eso un interés no sólo fisiológico puro, sino clínico práctico el comprender los factores que determinan la adaptación cardiocirculatoria neonatal y los que pueden revertirla a un modelo de tipo fetal.

      Publicado: Lun Oct 06 2008  |  7 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Desarrollo y anomalías del oído interno (nuevo) 

      Al principio de la cuarta semana aparece a cada lado del cerebro anterior en desarrollo una placa engrosada de ectodermo superficial, llamada placoda óptica. Cada placoda pronto se invagina y cae por debajo del ectodermo superficial del mesénquima subyacente para formar una fóvea óptica. Los bordes del orificio se juntan y fusionan para formar una vesícula óptica (otoquiste), el primordio del laberinto membranoso. La vesícula óptica en breve pierde su conexión con el ectodermo superficial. Pronto se vuelven reconocibles las dos regiones de cada otocisto, una dorsal o porción utricular, de la cual surge el conducto endolinfático el utriculo y los conductos semicirculares y una porción ventral, que origina el sáculo y el conducto coplear. A partir de la porción utricular crecen tres divertículos de forma discoide, aplanados y pronto las porciones centrales de las paredes de estos divertículos se fusionan y desaparecen a continuación.

      Publicado: Lun Oct 06 2008  |  8 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Desarrollo de los Dientes. Embriología (nuevo) 

      Desarrollo de los dientes. Formación de los tejidos mineralizados. Formación del periodonto. Irrigación e inervación. Erupción. Alteraciones en el desarrollo dental. Alteraciones en la etapa de iniciación (Alteraciones de número). Alteraciones en las etapas de proliferación y morfodiferenciación (Alteraciones de forma y tamaño). Alteraciones en la etapa de aposición. Alteraciones estructurales del esmalte y la dentina). Alteraciones hereditarias de la dentina. Otras alteraciones de la dentina. Alteraciones en la etapa de calcificación. Alteraciones en la etapa de erupción.

      Publicado: Vie Oct 03 2008  |  17 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Criptorquidia (nuevo) 

      El término criptorquidia proviene del griego kriptos (oculto) y orquis (testículo). El testículo criptorquídico, oculto o no descendido es aquel que se encuentra espontánea y permanentemente fuera del escroto, pero localizado en un punto de su trayecto normal de descenso, pudiendo palparse o no, y ser unilateral o bilateral. En la literatura anglosajona se usan indistintamente las denominaciones "maldescenso testicular" o "síndrome del escroto vacío" para referirse de forma global a aquellas situaciones que asocian una alteración en el normal descenso del testículo (uni o bilateral) y que incluyen, junto al testículo criptorquídico, al oscilante y al ectópico. Introducción: La criptorquidia comprende la ausencia de testículo palpable, la incapacidad para hacerlo descender al escroto manualmente y también cuando, una vez descendido mediante maniobras adecuadas, vuelve inmediatamente a su anterior posición fuera del escroto. El diagnostico de criptorquidia; debe hacerse al nacimiento. El retraso en el diagnostico se asocia a dos principales consecuencias: Infertilidad y cáncer testicular. La infertilidad; es la consecuencia más común de la criptorquidia, se presenta en 10% en casos unilaterales y 38% en bilaterales. Los cambios documentados en pacientes con infertilidad incluyen: Disminución del diámetro tubular, cambios degenerativos en las células de sertoli y células germinales, muerte de células germinales por aumento de la temperatura y "disgenesia gonadal fetal". El cáncer testicular; es una enfermedad poco frecuente. Sin embargo en países industrializados ha incrementado su incidencia, principalmente en adolescentes y adultos jóvenes. Los factores asociados a cáncer son: Criptorquidia, subfertilidad, anormalidades en el semen, "disgenesia testicular", remantes embriológicos de Müller, genéticas (mutaciones en los genes de los receptores de andrógenos, cromosoma 12, cromosoma Y) y apoptosis celular.

      Publicado: Jue Oct 02 2008  |  18 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Desarrollo del patrón vascular del aparato genital masculino (nuevo) 

      Desarrollo del patrón vascular del aparato genital masculino. Desarrollo embriológico del aparto genital masculino. Anatomía y fisiología del aparato reproductor masculino. Irrigación del aparato genital masculino. Es tan fácil poder describir a un ser humano niño, joven o adulto a partir de características externas pero cuán complicado y/o difícil es tener que describirlo desde el punto de vista morfológico empezando por una descripción anatómica que nos permite saber la macroestructura del ser a estudiar, para luego pasar al estudio histológico de cada tejido q conforma a este ser, pero cuan corto seria este estudio si no conocemos el origen embriológico de este ser, cuál fue su origen? ,por que su desarrollo es así y no de otra manera?, cuáles son las causas de sus de que su desarrollo sea muy semejante al de otras especies?.

      Publicado: Jue Oct 02 2008  |  23 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Transformación Embrionaria del Sistema Arterial (nuevo) 

      Origen, crecimiento, desarrollo y especialización de los vasos y la red vascular. Modelo vascular primitivo. Transformación del sistema arterial primitivo. Desde su implantación en el endometrio hasta finales de la segunda semana, la obtención de nutrientes, desecho de residuos metabólicos e intercambio de gases respiratorios y otras sustancias necesarias para la supervivencia y adecuado desarrollo del embrión, ocurre por difusión de estos a través del celoma extraembrionario y el saco vitelino desde y hacia la circulación materna. Sin embargo, el rápido crecimiento del nuevo ser impide que por este proceso se suplan las necesidades de todo su organismo, especialmente de las zonas más alejadas de los sectores de difusión. Por ello es que se hace urgente el desarrollo de un sistema de conducción de fluidos desde los que se realice esta difusión en todo el cuerpo.

      Publicado: Jue Oct 02 2008  |  19 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Desarrollo Embriológico del sistema de conducción del corazón (nuevo) 

      El sistema cardiovascular. Desarrollo embriológico del corazón. Desarrollo embriológico del sistema de conducción del corazón. Investigaciones. Anomalías del sistema de conducción. Este trabajo que aborda temas especializados de embriología, trata acerca del desarrollo embriológico del sistema cardiovascular, para ser precisos acerca del origen embriológico del sistema de conducción, el cual hasta ahora es objeto de estudio por la controversia existente, pero también ya se pueden precisar datos corroborados con experimentos en laboratorios de prestigiosas universidades del mundo. Además de explicar las diferentes características morfológicas y fisiológicas del mencionado sistema, como en todo órgano o tejido existen también anomalías que aquejan a niños recién nacidos, con una muerte inesperada, por ello he creído conveniente agregar esta información ya que es considerada de gran relevancia en la medicina pediátrica.

      Publicado: Mar Sep 30 2008  |  23 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
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