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Micobacterias descubiertas en el año 1995 y 1997. Micobacterias aisladas en los años 1996, 1998, 1999, 2000, 2001 y 2002. En los últimos años se ha evidenciado un creciente número de enfermedades por micobacterias que no son las que comúnmente se encontraban afectando al ser humano. Nuevas exigencias en el mundo moderno, tendencias de moda, el desarrollo y comercialización de la cirugía estética y el crecimiento de la población infectada por VIH son algunas de las probables causas de este ascenso en la morbilidad por micobacterias. Desde el año 1995 los casos de infecciones causadas por nuevas micobacterias se han visto aumentados y se ha observado en el año 2004, como en el gráfico 1, un aumento considerable en el número de cepas descubiertas y tipificadas.
Publicado: Mar Oct 21 2008 | 201 visitas |
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La embriología es la rama de la biología que se encarga de estudiar la morfogénesis, el desarrollo embrionario y nervioso desde la gametogénesis hasta la formación adulta de los seres vivos. La formación y el desarrollo de un embrión son conocidos como embriogénesis. Se trata de una disciplina ligada a la anatomía e histología. El desarrollo de un embrión se inicia con la fecundación, que origina la formación del cigoto. Cuando finaliza este proceso, durante el cual se generan todas las principales estructuras y órganos de la criatura, el embrión pasa a llamarse feto. Para poder comprender la embriología es necesario hacer uso diversas técnicas que nos ayudaran como herramienta de trabajo para correlacionar la teoría y la práctica de manera adecuada y correcta. El presente trabajo tiene como finalidad dar a conocer las diversas técnicas utilizados en la compresión de la embriología mediante preparados embriológicos.
Publicado: Mar Oct 21 2008 | 224 visitas |
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Todos estamos acostumbrados a la toma de exámenes de sangre, de orina, radiografías, etc. Pero pocas personas saben que el cabello es también una muestra de nuestro cuerpo que puede que puede ser útil en el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento de las enfermedades. El pelo puede ser recolectado sin traumatismo, puede ser almacenado sin que se deteriore y su contenido se puede analizar fácilmente. Por eso, el pelo es cada vez más usado como muestra de análisis mineral para diagnosticar a las enfermedades. Las trazas de metales tóxicos y hasta de drogas ilegales desaparecen de la orina, pero la evidencia permanece atrapada en el pelo. El pelo tiene la ventaja de contar con memoria a largo plazo. Es un expediente permanente, como los anillos de los árboles. El pelo absorbe los minerales tóxicos o el residuo de la droga a través de sus raíces del torrente sanguíneo. La substancia permanece conforme crece el pelo a una velocidad de 1.25 cm por mes. Una longitud de pelo de 7.5 cm de la porción más cerca al cuero cabelludo ofrece una historia de 6 meses. En contraste, el mineral tóxico o la droga puede no mostrar ninguna pista en la orina solamente pocas horas o pocos días después.
Publicado: Vie Oct 17 2008 | 190 visitas |
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El MSM es una fuente natural de azufre, el cual es un elemento mineral crítico para el funcionamiento normal y la estructura de nuestro cuerpo. Se encuentra en las dietas normales de los seres humanos y de casi todos los animales vertebrados. El nombre químico apropiado es metilsulfonilmetano. Es el metabolito primario y oxidado del dimetil sulfóxido y parece que comparte muchas de sus propiedades terapéuticas. El MSM pertenece a una familia de compuestos que son abundantes en las cadenas alimenticias de la vida terrestre y oceánica. Este nutriente que contiene azufre es el residuo estable de la serie de compuestos de metilsulfonilmetano que proveen azufre biodisponible hasta el 85% de todos los organismos vivos. Estos compuestos son las pocas fuentes primarias de la tierra para el azufre. El ciclo del azufre empieza en el océano donde las algas y el fitoplanktum liberan compuestos de azufre, llamados sales terciarias de dimetilsulfomium. Estas sales son transformadas a DMS, un compuesto altamente volátil. El DMS oceánico es la principal fuente natural de azufre para la atmósfera y contribuye a la carga de azufre troposférico y a la formación de partículas y el crecimiento en la atmósfera. Lovelock y sus colegas reconocieron al DMS en 1972 como un importante componente del ciclo de azufre en la tierra inmediatamente después del descubrimiento de su ubicuidad en el agua del mar. En la presencia de ozono y de luz ultravioleta de alta energía, el DMS es convertido en DMSO, ambos de los cuales y diferente del MSM son solubles en agua. Regresan a la tierra en la lluvia y son subsecuentemente tomados en las raíces de las plantas y se concentran hasta 100 veces más. El MSM está distribuido en la naturaleza. Está presente en pequeñas cantidades en algunas frutas, verduras, granos y bebidas. La leche es la fuente más abundante conocida del MSM alimenticio ya que contiene aproximadamente 3.3 partes por millón según se demostró desde hace algunos años.
Publicado: Vie Oct 17 2008 | 193 visitas |
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El sistema inmunológico está formado por un conjunto de mecanismos que protegen al organismo de infecciones por medio de la identificación y eliminación de agentes patógenos. Debido a que los patógenos abarcan desde virus hasta gusanos parásitos intestinales, esta tarea es extremadamente compleja y las amenazas deben ser detectadas con absoluta especificidad distinguiendo los patógenos de las células y tejidos normales del organismo. A ello hay que sumar la capacidad evolutiva de los patógenos que les permite crear formas de evitar la detección por el sistema inmunológico e infectar al organismo hospedador. Para protegerse, los organismos vivos han desarrollado varios mecanismos para reconocer y neutralizar patógenos. Incluso los microorganismos simples —como las bacterias— poseen un sistema de enzimas que las protegen contra infecciones virales. (En formato PDF).
Publicado: Vie Oct 17 2008 | 213 visitas |
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El nombre de fibromialgia se deriva de «fibro», o tejidos fibrosos (tales como tendones y ligamentos), «mios», o músculos, y «algia», que significa dolor. Aunque se llamó fibrositosis por muchos años, ahora el nombre preferido es fibromialgia. A pesar del reconocimiento oficial reciente, la Fibromialgia considerando como tal una situación patológica caracterizada por dolores difusos, con puntos selectivos "diana" de dolor, ya fue descrita por Gowers en 1904, aunque con el término de Fibrositis. Se trata de un trastorno relativamente reciente, aunque a finales de los años treinta aparecieron dos conceptos relacionados con la fibromialgia: el síndrome doloroso miofascial y el reumatismo psicógeno. (En formato PDF).
Publicado: Mar Oct 14 2008 | 199 visitas |
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Estado de los gametos antes de la fertilización; La meiosis y la formación de los gametos; Cariotipo humano; La meiosis para la producción de los oocitos empiezan durante la fase embrional y terminan después de la fertilización; Desarrollo embrionario porcino; Progreso del desarrollo post-fertilización; El problema del inicio y del final de la vida humana; Desarrollo embrionario desde la fertilización hasta el parto; Avances en las técnicas reprogenéticas, clonaje de animales y clonaje de humanos; Inseminación artificial; Fecundación in vitro; Clonación de individuos; Manipulación genética. (En formato PDF).
Publicado: Vie Oct 10 2008 | 262 visitas |
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Alteraciones del Desarrollo del Intestino Anterior. Anomalías Congénitas del Esófago. Atresia Esofágica y Fístula Traqueoesofágica. Estenosis Esofágica Y Estenosis Esofágica Membranosa. Pulmón Esofágico. Hernia Hiatal Congénita. Anomalías Congénitas del Estómago. Estenosis Hipertrófica del Píloro. Atresia Limitada al Antro Pilórico. Microgastria Congénita. Duplicación del Estómago y el Duodeno. Anomalías Congénitas del Duodeno. Atresia y Estenosis Duodenal. Siguiendo con el programa presentado en el Silabus del Área de Embriología del Departamento de Morfología Integrada, presento a continuación la siguiente monografía sobre las ALTERACIONES DEL DESARROLLO DEL INTESTINO ANTERIOR, en la que recopilo los datos más saltantes en lo que respecta a como se dan estás alteraciones en los diferentes órganos implicados.
Publicado: Jue Oct 09 2008 | 212 visitas |
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Alteraciones relacionadas con el volumen del Líquido Amniótico: Polihidramnios y Oligohidramnios. Líquido Amniótico. Definición. Importancia. Fuentes de generación y eliminación. Volumen del líquido Amniótico. Composición del líquido Amniótico. Alteraciones del líquido amniótico. Polihidramnios. Oligohidramnios.
Publicado: Jue Oct 09 2008 | 192 visitas |
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Cianosis. Cardiopatías congénitas cianóticas. Tetralogía de Fallot. Transposición de los grandes vasos. Atresia tricúspide. Tronco arterial. Corazón derecho hipoplásico. Anomalía de Ebstein de la válvula tricúspide. Ventrículo único. En el lactante, la cianosis suele ser una urgencia diagnóstica que requiere la detección inmediata de la causa .el cardiólogo debe diferenciar entre tres tipos de cianosis periférica, diferencial y central, y tener presente que la cianosis puede acompañar a alteraciones del sistema nervioso central, sistema hemático, aparto respiratorio y aparato cardiovascular. Estas cardiopatías constituyen un grupo heterogéneo, siendo su característica común la presencia de cortocircuito de derecha a izquierda a nivel cardíaco, con la consiguiente hipoxemia, manifestada clínicamente por cianosis marcada de piel y mucosas. Cianosis es la coloración azul de piel y mucosas como resultado de la desaturación de más de 3 g/dL de hemoglobina en la sangre arterial, por lo tanto la intensidad de este signo depende no solo de la oxemia sino también de la concentración de hemoglobina; a mayor anemia menor cianosis para un mismo nivel de oxigenación. La cianosis puede ser central o periférica, dependiendo si la desaturación ocurre por cortocircuito a nivel cardíaco o pulmonar como ocurre en la cianosis central, o si esta ocurre por un aumento de la extracción de oxígeno tisular en relación a flujos lentos en circulación periférica como en la cianosis periférica producida por vasoconstricción secundaria al frío.
Publicado: Jue Oct 09 2008 | 213 visitas |
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Sobre el desarrollo de ventrículos. Sobre la fisiología del líquido cefalorraquídeo. Las hidrocefalias y otras alteraciones de la circulación del líquido cefalorraquídeo. Tipos y variedades de hidrocefalias. Sobre dos tipos especiales de estos trastornos del sistema ventricular y la circulación del LCR. Tratamiento de las hidrocefalias. Otras alteraciones en la circulación del LCR.
Publicado: Jue Oct 09 2008 | 219 visitas |
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Desarrollo de la Retina. Anomalías del Ojo congénitas. Desarrollo del cuerpo ciliar.. Desarrollo del iris. Desprendimiento congénito de la Retina. Coloboma de Retina. Ciclopia. Microftalmia. Anoftalmia. Color del iris.
Publicado: Jue Oct 09 2008 | 179 visitas |
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El desarrollo del pelo empieza a comienzos de la 9 semana, a partir de la capa basal (germinativa) de la epidermis derivada del ectodermo embrionario. Esta morfogénesis se da a través de señales inductivas, que se dan entre la epidermis La formación del folículo piloso comienza de da por la formación engrosamiento epidérmico denominado placoda, mediante una "primera señal dérmica". Luego la placoda emite una señal hacia la dermis que induce el agrupamiento de las células dérmicas subyacentes para formar un "condensado dérmico" entre las 12 y 14 semanas de EGE. Una "segunda señal dérmica" del condensado induce la proliferación y la movilización hacia abajo de una columna de células epiteliales hacia la dermis, para formar un germen del pelo. El estadio siguiente es la papila folicular, caracterizado por queratinocitos presentes en el folículo y el mesénquima de la vaina y la papila foliculares. Como el folículo continúa elongándose, forma una papila bulbar, caracterizada por la formación de excrecencias de células de la vaina radicular externa, que se organizan y diferencian en dos regiones separadas en la cara posterior del folículo, para dar origen a la glándula sebácea y el lugar donde se insertará el músculo erector del pelo. Cuando el folículo comienza a producir un pelo, las células centrales de las columnas de folículo rudimentario se degeneran, y forman un túnel a través del que puede salir el nuevo pelo formado.
Publicado: Jue Oct 09 2008 | 266 visitas |
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Desarrollo de glándulas mamarias. Desarrollo embrionario. Desarrollo puberal. Desarrollo gravídico. Malformaciones congénitas. Patología mamaria infanto-juvenil.
Publicado: Jue Oct 09 2008 | 229 visitas |
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Historia de la ecografía. Bases físicas de la Ecografía. Principio de la ecografía. Causas de error diagnóstico. Ecografía en el periodo embrionario. La sonoembriologia. El ultrasonido diagnóstico o sonografía, conocido popularmente como Ecografía, ha tenido una evolución muy rápida gracias a su inocuidad, facilitando la posibilidad de practicar numerosos estudios en un mismo paciente, sin riegos, sin preparaciones dispendiosas y a un costo relativamente bajo.
Publicado: Jue Oct 09 2008 | 168 visitas |
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Definiciones básicas. Muerte fetal intrauterina. Reconocimiento de las manifestaciones y signos clínicos de óbito fetal. Determinación de la edad gestacional. Establecer el tiempo de muerte respecto al nacimiento. Registro de los hallazgos en la historia clínica. Causas de muerte fetal intrauterina. La Muerte Fetal Intrauterina constituye un problema para el obstetra y/o médico general, ya que representa el fracaso de su misión de control prenatal, de llegar al final del proceso reproductivo con un buen estado de salud tanto materno como fetal.
Publicado: Jue Oct 09 2008 | 308 visitas |
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Cromosomas. El ADN. Proteínas. Genes. Nucleotidos. Descripción de la estructura del ADN. Molécula de ADN. Proceso de duplicación. Propuesta inicial de Crick (1970). Transcripción. Inciación. Elongación. Terminación. Sintesis proteica. Traducción. Interrupción. (En formato PPT).
Publicado: Jue Oct 09 2008 | 177 visitas |
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Técnicas de estudio del cariotipo. El cariotipo espectral en colores. La Hibridación Fluorescente In Situ (FISH). Bandeo extendido. Análisis de microarreglo cromosómico. Hibridación genómica comparada. (En formato PPT).
Publicado: Jue Oct 09 2008 | 182 visitas |
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Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Haus. Síndrome de Turner. Ambigüedad genital. Malformaciones de útero y vagina. Anomalías de la vagina: fusión y duplicación. Tabique vaginal transverso y atresia vaginal. El espermatozoide que fecunda al oocito es el que determina el sexo genético de un embrión en la fecundación, pero las gónadas no adquieren características morfológicas masculinas o femeninas hasta la séptima semana de desarrollo. El sistema genital temprano es similar en ambos sexos y al comienzo todos los embriones humanos son potencialmente bisexuales. Estando ausente los andrógenos, tiene lugar la feminización de los genitales externos femeninos indiferentes. La membrana cloacal hacia la tercera semana, es muy extensa y el extremo anterior esta a la misma altura que el cordón umbilical. En este periodo que la membrana cloacal está limitada lateralmente por dos prolongaciones mesenquimatosas, cubiertas de ectodermo, que son los dos primordios del tubérculo genital. En la cuarta semana el extremo anterior de la membrana cloacal se retrae de la base del cordón umbilical y permite la formación de la pared anterior del cuerpo debajo del ombligo. El par de primordios del tubérculo genital se une en la línea media y forma el tubérculo genital.
Publicado: Mar Oct 07 2008 | 210 visitas |
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Generalidades. Páncreas dividido. Páncreas anular. Páncreas heterotópico. Agenesia o hipoplasia del páncreas. Quistes congénitos. Fibrosis quística. Pancreatitis hereditaria. Síndrome de Shwachman. Páncreas accesorio.
Publicado: Mar Oct 07 2008 | 183 visitas |
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Desarrollo embriológico del oído. Enfermedades de la membrana timpánica. Otitis media adhesiva. Atresia aural congénita. Interrupción de la cadena osicular. Alteraciones de la membrana basal en el colesteatoma de oído medio. Las lesiones congénitas son conocidas desde la antigüedad y su incidencia sigue siendo alta, incluso en los países desarrollados. Las alteraciones o patologías del oído medio y externo juegan un papel importante en la práctica diaria del médico general. Es por esta razón que el propósito de esta Monografía es presentar información práctica y actualizada, para orientar al estudiante sobre una serie de patologías que tienen relación con el desarrollo embriológico del oído medio y externo. Dentro de las patologías a tratar se encuentran: enfermedades congénitas, cuerpos extraños, enfermedades de la membrana timpánica, lesiones traumáticas que afectan el oído externo y medio, lesiones que afectan la cápsula ótica, lesiones infecciosas del oído externo (otitis externa), lesiones infecciosas del oído medio (otitis media aguda, otitis media con efusión y otitis media supurativa. Enfermedades congénitas del oído externo y medio.
Publicado: Mar Oct 07 2008 | 199 visitas |
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Darwin, quien en 1859 escribe el libro "El origen de las especies", en él que postulaba su teoría sobre la evolución que rige en la ley del mas apto. Esta ley se basa en el pensamiento sobre los cambios que constantemente sufren las especies, ya sean beneficiosos o no, y que dichas adaptaciones permitan la supervivencia ante los que no las desarrollaron. Las nuevas características adquiridas se heredan, lo que permitiría la evolución a los largo de las generaciones. La teoría de Darwin implicaba que el hombre es el resultado final de una larga serie evolutiva que incluye infinidad de organismos inferiores. El estudio del desarrollo individual corresponde a la ciencia llamada embriología.
Publicado: Mar Oct 07 2008 | 189 visitas |
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El labio leporino es una malformación relativamente frecuente, siendo aproximadamente el 15% de todas las malformaciones; con una frecuencia, asociado o no a paladar hendido, entre 0,8 a 1,6 casos por cada 1000 nacimientos. El sexo masculino se encuentra más afectado, en una relación de 7:3, con un predominio del labio hendido unilateral sobre el bilateral, y con mayor frecuencia el lado izquierdo que el derecho; siendo la malformación más frecuente el labio leporino asociado al paladar, que cada uno por separado; de tal forma que la asociación más frecuente es el labio leporino unilateral total con fisura palatina. Actualmente se acepta la teoría de la interrupción de la migración mesodérmica; o bien, no llegó en cantidad suficiente para conformar la boca y los procesos maxilares laterales, no teniendo la oportunidad de fusionarse al proceso frontonasal, causando hendidura labial o labiopalatina (Stark).
Publicado: Mar Oct 07 2008 | 192 visitas |
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Definición. Causas de las anomalías cromosómicas sexuales. Clasificación. Principales enfermedades asociadas a las anomalías cromosómicas sexuales. Cualquier alteración en el número y/o en la morfología de los cromosomas constituye una alteración cromosómica, esta aberración cromosómica es un error que ocurre durante la meiosis de los gametos o de las primeras divisiones del huevo y que provoca una anomalía de número o estructura de los cromosomas. Estos cambios pueden ser observados en la metafase del ciclo celular y que tienen su origen en roturas ( procesos clastogénicos) de las cadenas de ADN no reparadas o mal reparadas, entre otros factores.
Publicado: Lun Oct 06 2008 | 318 visitas |
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Condiciones anatómicas de la circulación fetal. Condiciones anatomo-fisiológicas. Características más importantes de la circulación fetal. Circulación neonatal. En el proceso de adaptación neonatal, el inicio de la respiración y los cambios cardiocirculatorios son los primeros que ocurren y son determinantes para la sobrevida en el medio extrauterino. En la vida intrauterina, el feto respira por la placenta, y la circulación fetal está estructurada para posibilitar el intercambio gaseoso a través de la placenta. Con el inicio de la respiración pulmonar, es indispensable la readecuación de la circulación fetal para efectuar el intercambio gaseoso a nivel pulmonar. Si esto no ocurre, se estará ventilando alvéolos hipoperfundidos. Los cambios de la circulación fetal a neonatal son parcialmente reversibles en las primeras horas y días de vida bajo la influencia de ciertos factores. Esto agrava cualquier patología neonatal, especialmente respiratoria. En el prematuro muy pequeño la reversibilidad a un modelo de circulación parcialmente fetal, es una eventualidad que puede ocurrir aún semanas después del nacimiento. Tiene por eso un interés no sólo fisiológico puro, sino clínico práctico el comprender los factores que determinan la adaptación cardiocirculatoria neonatal y los que pueden revertirla a un modelo de tipo fetal.
Publicado: Lun Oct 06 2008 | 179 visitas |
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