Biologia

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• Los riesgos biológicos en las instalaciones biomédicas: un importante reto para la bioseguridad co

  En las instalaciones biomédicas existen diferentes áreas donde los trabajadores están expuestos al riesgo biológico, derivado de la manipulación de diversos agentes biológicos de diferentes grupos de riesgo y a diferentes fluidos corporales que los pueden contener, en los múltiples procederes médicos. Estas áreas son fundamentalmente las áreas de microbiología, laboratorio clínico, anatomía patológica, las áreas de cuidados intensivos, las áreas quirúrgicas y la central de esterilización entre otras. Se describen diferentes infecciones adquiridas en estas áreas, las cuales han sido documentadas, por lo que el cumplimiento de las normas de bioseguridad es de vital importancia para la eficiencia y eficacia de los diversos procederes médicos y para la seguridad de los trabajadores expuestos y de los pacientes.

  Publicado: Mie Mar 31 2010  |  189 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Bioenergética I

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  Biografía de Wilhelm Reich. La Orgonomía. El uso médico del acumulador de energía orgónica. Moldes para acumuladores de orgón basado en la geometria sagrada (Piramide de Keops). El aura.

  Publicado: Lun Mar 29 2010  |  316 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Constructivismo y ciencia

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  Análisis de los cambios que implica el giro constructivista en la comprensión de la praxis científica considerando las consecuencias sobre el proceso de institucionalización de la ciencia.

  Publicado: Lun Mar 29 2010  |  193 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Estudios fitoquímicos preliminares del Protium cubense

  El trabajo estuvo encaminado a la comprobación de la acción antifúngica y antibacteriana de las hojas y la corteza del Protium cubense planta endémicas de la región Oriental de nuestro país, que es de amplio uso popular, para ello se obtuvo la tintura y los extractos secos de las partes estudiadas de la planta empleando las normas cubanas aprobadas para estos fines y se determinó además la composición fitoquímica preliminar de cada una de las formulaciones empleadas. Se comprobó que esta planta tiene una potente acción contra cepas de referencia ATCC de Staphilococcus aureus y Candida albicans. La eficacia de los extractos de esta planta fue evaluada por comparación con antibióticos modelos actualmente en uso para el sistema de salud.

  Publicado: Vie Mar 26 2010  |  194 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• En celebración de la Publicación de El Origen de Las Especies

  En el verano de 1948 el presidente de la Academia Lenin de Ciencias Agrícolas de la URSS, T. D. Lysenko (1898-1976), leía un informe ante más de 700 científicos soviéticos de todas las especialidades que desencadenó una de las más formidables campañas de linchamiento propagandístico de la guerra fría, lo cual no dejaba de resultar extraño, tratándose de un acto científico y de que nadie conocía a Lysenko fuera de su país.

  Publicado: Vie Mar 12 2010  |  215 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Historia de Gregor Mendel

  Historia. Leyes de Mendel. Conceptos básicos. Herencia ligada al sexo. Genotipo y Fenotipo. Los experimentos de Mendel. Cruzamiento prueba para comprobar el principio de la segregación. Cruzamientos de dos caracteres. Cruzamiento prueba para comprobar el principio de la combinación independiente. Cruzamientos de tres caracteres. Interacciones entre alelos del mismo locus. Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Se consideran reglas más que leyes, pues no se cumplen en todos los casos, por ejemplo cuando los genes están ligados, es decir, se encuentran en el mismo cromosoma. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, pero éste fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.

  Publicado: Vie Mar 12 2010  |  225 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Las teorías que explican por qué nos volvimos bípedos

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  Una vez que se descubre que los ardipitecos; quienes andaban preferentemente sobre sus extremidades posteriores, no vivían en las sabanas como debería haber sucedido (en concordancia con la teoría que supone que un cambio medioambiental es lo que provocaría que nos volviésemos bípedos) sino en zonas boscosas, una pléyade de prestigiosos investigadores se entregó en cuerpo y alma a la difícil tarea de encontrar una explicación razonable que nos permitiera entender, qué provocaría el que los primeros ejemplares de homínidos se alzaran sobre sus extremidades posteriores y comenzaran a andar de forma bípeda. Entre las hipótesis desarrolladas destacan dos que intentaremos analizar a continuación. Jean Chaline propone que el principal cambio que favorecería la marcha bípeda es: que dejara de migrar el agujero occipital. Veámoslo en detalles.

  Publicado: Mie Mar 10 2010  |  215 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios clínicos V. El estado del arte y la calida

    Resumen En este trabajo se estudió la correlación del tipo de métodos utilizados por 153 laboratorios clínicos mexicanos, con los resultados obtenidos en un programa de evaluación externa de la calidad analítica; se revisó también la información proporcionada por los laboratorios, para establecer el grado en que realizan el control de la calidad en la ejecución (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  248 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios VI. Análisis de los procesos observados

    Resumen En el presente trabajo se presentan los resultados del análisis realizado, a través de la mejoría o el sostenimiento de la calidad en la ejecución analítica, de algunos laboratorios clínicos mexicanos que participan en el Programa de Evaluación Externa de la Calidad (PECEL). Los resultados mostrados sugieren que los programas externos de evaluación de la calidad, (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  205 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios XI. Resultados de cuatro años

    Resumen El control interno de calidad (CCI) y la evaluación externa de calidad (EEC) se iniciaron en los Estados Unidos de Norteamérica en los años 1950 y 1947 respectivamente. Fue hasta 1969 y 1982, que el CCI y la EEC, se establecieron en México respectivamente. Sin embargo, a la fecha muchos laboratorios continúan sin CCI y son relativamente pocos los que participan en programas de EEC. (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  182 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios XII. Evaluación externa de la calidad en p

    Resumen En México son muchos los laboratorios clínicos que ya realizan su control de calidad analítica, pero generalmente sólo abarcan la química clínica. En otras áreas como hematología y parasitología, la situación se agrava por la carencia de materiales de control o de sistemas definidos para hacerlos. Para contribuir a mejorar la calidad analítica en (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  253 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios XIII. Evaluación externa de la calidad en

    Resumen En octubre de 1995 el área de hematología se incorporó al Programa de Evaluación de la Calidad entre Laboratorios (PECEL). En esta sección participan en promedio 220 del total de 350 laboratorios inscritos actualmente. El material biológico utilizado incluye sangre estabilizada y frotis de sangre recién obtenida. Se evalúa la calidad de la medición de: (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  228 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios XIV. Un año de evaluación en Citometría

    Resumen En el primer estudio de la calidad en la sección de Hematología se utilizó sangre humana estabilizada, perparada según la técnica propuesta por la OMS. Sin embargo, la morfología celular no resistió las condiciones de transporte de las muestras. En este artículo se presentan únicamente los resultados de la evaluación de la calidad, en la cuenta (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  208 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de Evaluación de la Calidad entre Laboratorios XIX. Diagnóstico de la calidad en bacterio

    Resumen El control de la calidad en microbiología, se inició en 1927 y la evaluación externa (EE) en 1967. Sin embargo, el desarrollo no ha sido uniforme. Los programas de evaluación externa coinciden en que la participación contribuye a mejorar la calidad analítica, con beneficios adicionales. Los programas de EE consideran: características microscópicas, morfología (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  223 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de Evaluación de la Calidad entre Laboratorios XVII. La calidad en química clínica, dent

    Resumen Se presentan los resultados de Química Clínica, de siete años del Programa de Evaluación de la Calidad entre Laboratorios, de 23 componentes evaluados conforme al método y al equipo empleado. En algunos analítos la mejoría observada ha sido acelerada, en otros no tanto, pero en todos la ha habido. En el último año la calidad ya es satisfactoria en doce (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  244 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. IX. Estudio de la calidad analítica con d

    Resumen Se estudiaron los resultados de evaluación de la calidad analítica de 396 laboratorios, que analizaron 10 componentes sanguíneos en dos sueros controles. Uno, liofilizado, comercial, de niveles de concentración normales, valorado y semajante a los que se han utilizado en 36 meses. Otro, líquido, no comercializado en México, de niveles de concentraciones subnormales y no valorado. (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  197 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. VII. Resumen de resultados de dos años

    Resumen Los resultados de 24 ciclos del Programa de Evaluación de Calidad entre Laboratorios (PECEL), sugieren que la calidad ha mejorado en muchos laboratorios, y que globalmente, se ha progresado en los componentes glucosa, colesterol, AST y hemoglobina. La mejoría ha sido ligera en urea y ácido úrico y no se ha avanzado en la medición de creatina, bilirrubina, proteínas totales y (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  194 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XVI. Resultados de seis años en la secciÃ

    Resumen El control de calidad externo tiene como finalidad la estandarización para lograr que los resultados de los laboratorios clínicos sean comparables en todo el mundo. En varios países, los programas funcionan permanentemente con la participación obligatoria para los laboratorios. Actualmente, los programas involucran sustancias químicas, celulares, microbiológicas, (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  202 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XVIII. La evaporación afecta la calidad.

    Resumen Los análisis clínicos pueden ser afectados por factores preanalíticos, analíticos y posanalíticos. Para controlas los efectos, es necesario conocer su origen, frecuencia y magnitud. La evaporación de las muestras es un factor preanalítico, que puede alterar la calidad. La superficie de contacto muestra-aire, se relaciona directamente con el diámetro del recipiente, e (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  225 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XX. Verificación del uso y funcionamiento

    Resumen La utilidad y confiabilidad de los análisis clínicos dependen del control de las fuentes de variación, entre ellas, la medición de volúmenes es de especial importancia y se debe realizar a través de la verificación y/o calibración períodica de los instrumentos utilizados. Las micropipetas pueden ser verificadas por el método gravimétrico o (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  191 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XXI. La calidad en enzimología clínica.

    Resumen Las organizaciones dedicadas al cuidado de la salud consideran que en ellas lo relacionado con la calidad está implícito. Las encuestas señalan que no es así y los laboratorios clínicos no son la excepción, el Programa de Evaluación de la Calidad Entre Laboratorios (PECEL) a lo largo de 7 años, ha puesto de manifiesto que hay deficiencias en la calidad. En este (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  215 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XXII. La confiabilidad de la media de cons

    Resumen Los programas externos evalúan la exactitud de los laboratorios que analizaron la misma muestra. El paso crítico de la evaluación es el establecimiento del valor blanco o meta, que puede ser definido por laboratorios de referencia, por consenso de los participantes o por preparación de controles a partir de componentes puros. Se estudió la confiabilidad del consenso en 16 evaluaciones, (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  195 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XXIII. Discrepancias entre CCI y CCE por u

    Resumen El National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS) define los efectos de matriz como la diferencia producida por influencia de una propiedad de la muestra sobre la medición del nivel de una substancia o propiedad. Incluyen interferencias fisicoquímicas, mecánicas, analíticas e isoformas de alguna substancia de la muestra. Así como los compuestos que se adicionan durante la (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  193 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XXIX. Resumen de veinticuatro evaluaciones

    Resumen Se presenta el análisis de resultados de 24 evaluaciones mensuales de Bacteriología Médica. Excepto en dos ocasiones, se utilizó dos veces la misma cepa, para investigar si se ha logrado mejoría. De los participantes, 18.7% no efectúa bien la microscopía. El 34.2% utiliza medios de cultivo apropiados para el aislamiento de la bacteria; 40.2% informaron otras bacterias (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  193 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

• Programa de evaluación de la calidad entre laboratorios. XXV. Efecto de la linealidad fotométrica

    Resumen Para establecer la concentración de los problemas en las mediciones fotométricas, es necesario conocer la relación entre absorbencia y concentración, pero no es requisito que sea una recta ya que se puede interpolar cuando no lo es. Si es lineal en un instrumento, no debe suponerse que será igual en otro ya que dependerá del tipo y estado en que se encuentre, siendo conveniente (En formato PDF).

  Publicado: Lun Mar 08 2010  |  188 visitas  |   Calificar  |  Comentar  |  Abrir en otra ventana

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