Quimica

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    • La sal en la vida

      8 de 10 estrellas (12 votos)

      Imprescindible para el organismo, la sal tiene múltiples utilidades desde la salazón en la prehistoria hasta la fabricación de cloro en la actualidad.

      Publicado: Vie Dic 13 2002  |  775 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Cinética Química

      4 de 10 estrellas (35 votos)

      Recoge una base de datos cinéticos para determinar la constante de velocidad específica y la energía de activación de importantes reacciones químicas de primer orden, pseudoprimer orden y segundo orden, incluyendo las correspondientes soluciones analíticas y gráficas.

      Publicado: Jue Sep 26 2002  |  3578 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Historia de la Química

      6 de 10 estrellas (92 votos)

      En esta página se recorren los principales momentos del complejo proceso de construcción socio - histórica de la Química. Se intenta establecer una cierta línea de continuidad en el panorama zigzageante y a veces dramático de la historia de esta ciencia. Sus contenidos abarcan desde las transformaciones originarias del planeta y la vida, hasta los principales hitos del siglo XX, pasando revista a los impresionantes avances del mundo antiguo, el desarrollo de los conocimientos prequímicos de Grecia a Roma, la herencia de la alquimia medieval, el nacimiento de la quimica como ciencia experimental y el perído de construcción de las leyes y teorías primarias.

      Publicado: Dom Sep 15 2002  |  5995 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Alcanos

      5 de 10 estrellas (79 votos)

      Clasificación por estructura: la familia. Estructura del etano. Libre rotación en torno al enlace simple carbono-carbono. Conformaciones. Tensión torsional. Propano y butanos. Conformaciones del n-butano. Repulsión de Van der Waals. Alcanos superiores. La serie homóloga. Nomenclatura. Grupos alquilo. Nombres comunes de los alcanos. Nombres IUPAC de alcanos. Tipos de átomos de carbono e hidrógeno. Propiedades físicas. Fuente industrial. Fuente industrial y preparación de laboratorio. Preparación. El reactivo de Grignard: un compuesto organometálico. Acoplamiento de halogenuros de alquilo con compuestos organometálicos. Reacciones. Halogenación. Mecanismo del halogenación. Orientación de la halogenación. Reactividades relativas de los alcanos en la halogenación. Facilidad de separación de átomos de hidrógeno. Energía de activación. Estabilidad de radicales libres. Facilidad de formación de radicales libres. Estado de transición para la halogenación. Orientación y reactividad. Reactividad y selectividad. Ausencia de transposición en los radicales libres. Trazadores isotópicos. Combustión. Pirólisis: cracking. Determinación de la estructura. Análisis de los alcanos.

      Publicado: Mie Ago 28 2002  |  6640 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Alquenos I - Estructura y preparación

      5 de 10 estrellas (36 votos)

      Hidrocarburos no saturados. Estructura del etileno. El doble enlace carbono-carbono. Propileno. Hibridación y tamaño orbital. Los butilenos. Isomería geométrica. Alquenos superiores. Nombres de los alquenos. Propiedades físicas. Fuente industrial. Preparación. Deshidrogenación: eliminación 1,2 de HX. Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo: eliminación 1,2. Deshidrogenación: eliminación 1,2 de HX. Eliminación 1,2. Cinética de la deshidrohalogenación. Dualidad del mecanismo. Mecanismo E2. Mecanismo E1. Evidencia para el mecanismo E2. Ausencia de transposición. Evidencia para el mecanismo E2. Efectos isotópicos. Evidencia para el mecanismo E2. Ausencia de intercambio de hidrógeno. Evidencia para el mecanismo E2. El efecto elemento. Reacción E2: orientación y reactividad. Evidencia para el mecanismo E1. Reaccción E1: orientación. Eliminación: E2 contra E1. Eliminación contra sustitución. Deshidratación de alcoholes.

      Publicado: Mie Ago 28 2002  |  5190 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Alquenos II - Adición electrofílica y de radicales libres

      6 de 10 estrellas (32 votos)

      Alquenos II. Adición electrofílica y de radicales libres. Reacciones de los alquenos. Reacciones en el doble enlace carbono-carbono. Adición. Hidrogenación. Calor de hidrogenación. Calor de hidrogenación y estabilidad de los alquenos. Adición de bromuro de hidrógeno. Efecto peróxido. Adición del ácido sulfúrico. Adición de agua. Hidratación. Adición electrofílica: mecanismo. Adición electrofílica: transposiciones. Adición electrofílica: ausencia de intercambio de hidrógeno. Adición electrofílica: orientación y reactividad. Adición de halógenos. Mecanismos de la adición de halógenos. Formación de halohidrinas: adición de los elementos de los ácidos hipohalogenosos. Adición de alquenos. Dimerización. Adición de alcanos. Alquilación. Adición de radicales libres. Orientación de la adición de radicales libres. Otras adiciones de radicales libres. Polimerización de alquenos por medio de radicales libres. Hidroxilación. Formación de 1,2-dioles. Escisión: determinación de la estructura por degradación. Ozonólisis. Análisis de alquenos.

      Publicado: Mie Ago 28 2002  |  3649 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Alquinos

      5 de 10 estrellas (68 votos)

      Estructura del acetileno. El triple enlace carbono-carbono. Alquinos superiores. Nomenclatura. Propiedades físicas de los alquinos. Fuente industrial del acetileno. Preparación de alquinos. Reacciones de alquinos. Reducción a alquenos. Adición electrofílica a alquinos. Hidratación de alquinos. Tautomería. Acidez de los alquinos. Acidos muy débiles. Reacciones de los acetiluros metálicos. Síntesis de alquinos. Formación de enlaces carbono-carbono. Análisis de los alquinos.

      Publicado: Mie Ago 28 2002  |  4197 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Aromaticidad - Benceno

      6 de 10 estrellas (27 votos)

      Compuestos alifáticos y aromáticos. Estructura del benceno. Fórmula molecular. Número de isómeros. Estabilidad del anillo bencénico. Reacciones del benceno. Estabilidad del anillo bencénico. Longitudes de los enlaces carbono-carbono del benceno. Estructura resonante del benceno. Descripción orbital del benceno. Representación del anillo bencénico. Carácter aromático. La regla 4n + 2 de Hückel. Nomenclatura de los derivados del benceno. Análisis elemental cuantitativo: nitrógeno y azufre.

      Publicado: Mie Ago 28 2002  |  3405 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Conjugación y resonancia - Dienos

      4 de 10 estrellas (20 votos)

      El doble enlace carbono-carbono como sustituyente. Halogenación de los alquenos por radicales libres. Sustitución en alquenos por radicales libres. Sustitución en alquenos por radicales libres. Simetría del radical alilo. Teoría de la resonancia. El radical alilo como híbrido de resonancia. Estabilidad del radical alilo. Descripción orbital del radical alilo. Aplicación de la teoría de la resonancia. Estabilización por resonancia de los radicales alquilo. El catión alilo como híbrido de resonancia. Sustitución nucleofílica en sustratos alílicos. Estabilización de carbocationes. Estabilización de carbocationes. Estabilización por resonancia de cationes alquilo. Sustitución nucleofílica en sustratos alílicos. Sustitución nucleofílica en sustratos vinílicos. Sustitución nucleofílica en sustratos vinílicos: cationes vinílicos. Dienos: estructura y propiedades. Estabilidad de dienos conjugados. Resonancia en dienos conjugados. Resonancia en alquenos. Hiperconjugación. Estabilidad de dienos y alquenos. Facilidad de formación de dienos conjugados. Adición electrofílica a dienos conjugados. Adición 1,4. Adición 1,2 contra 1,4. Velocidad contra equilibrio. Adición de radicales libres a dienos conjugados: orientación. Adición de radicales libres a dienos conjugados: reactividad. Polimerización de dienos por radicales libres. Isopreno y la regla isoprénica. Análisis de dienos.

      Publicado: Mie Ago 28 2002  |  2031 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Estereoquímica I - Estereoisómeros

      6 de 10 estrellas (34 votos)

      Estereoquímica y estereoisomería. Números de isómeros y carbono tetraédrico. Actividad óptica, Luz polarizada en un plano. El polarímetro. Rotación específica. Enantiomería: el descubrimiento. Enantiomería y carbono tetraédrico. Enantiomería y actividad óptica. Pronósticos de la enantiomería. Quiralidad. El centro quiral. Enantiómeros. Modificación racémica. Actividad óptica: un estudio más detallado. Configuración. Especificación de la configuración. Reglas secuenciales. Diastereómeros. Estructuras meso. Especificación de la configuración: más de un centro quiral. Isómeros conformacionales. Reacciones que involucran estereoisómeros. Generación de un centro quiral. Síntesis y actividad óptica. Reacciones de moléculas quirales. Ruptura de enlaces. Reacciones de moléculas quirales. Relación de configuraciones. Pureza óptica. Reacciones de moléculas quirales. Reacciones de moléculas quirales con reactivos ópticamente activos. Resolución. Reacciones de moléculas quirales.

      Publicado: Mie Ago 28 2002  |  2329 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Estructuras y propiedades

      6 de 10 estrellas (65 votos)

      Química orgánica. La teoría estructural. El enlace químico antes de 1926. Mecánica cuántica. Orbitales atómicos. Configuración electrónica. Principio de exclusión de Pauli. Orbitales moleculares. El enlace covalente. Orbitales híbridos. Pares de electrones no compartidos. Fuerzas intramoleculares. Energía de disociación de enlace. Homólisis y heterólisis. Polaridad de los enlaces. Polaridad de las moléculas. Estructura y propiedades físicas. Punto de fusión. Fuerzas intermoleculares. Punto de ebullición. Solubilidad. Acidos y bases. Isomería.

      Publicado: Mie Ago 28 2002  |  8754 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Función del disolvente

      6 de 10 estrellas (8 votos)

      Función del disolvente. Enlace secundario. Solubilidad: solutos no iónicos. Solubilidad: solutos iónicos. Disolventes próticos y apróticos. Pares iónicos. Reacción SN1: función del disolvente. Enlaces ión-dipolo. Reaccción SN2: función del disolvente. Disolventes próticos y apróticos. Reacción SN2: catálisis por transferencia de fase. SN2 contra SN1: efecto del disolvente. Solvólisis. Ayuda nucleofílica del disolvente. El medio: un mensaje.

      Publicado: Mie Ago 28 2002  |  1858 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Halogenuros de alquilo - Sustitución nucleofílica alifática

      6 de 10 estrellas (44 votos)

      Química homolítica y heterolítica. Velocidad relativa de reacciones competitivas. Estructura de los halogenuros de alquilo. Clasificación y nomenclatura de los halogenuros de alquilo. Alcoholes: breve introducción. Propiedades físicas de los halogenuros de alquilo. Preparación de halogenuros de alquilo. Reacciones de los halogenuros de alquilo. Sustitución nucleofílica alifática. Nucleófilos y grupos salientes. Velocidad de reacción: efecto de la concentración. Cinética. Cinética de la sustitución nucleofílica alifática. Reacciones de segundo y primer orden. Sustitución nucleofílica alifática: dualidad de mecanismos. Reacción SN2: mecanismo y cinética. Reacción SN2: estereoquímica, Inversión de la configuración. Reacción SN2: reactividad. Impedimento estérico. Reacción SN1: mecanismo y cinética. Etapa determinante de la velocidad. Carbocationes. Estructura de carbocationes. Reacción SN1: estereoquímica. Estabilidades relativas de carbocationes. Estabilización de carbocationes. Acomodación de la carga. Efectos polares. Reacción SN1: reactividad. Facilidad de formación de carbocationes. Transposición de carbocationes. SN2 contra SN1. Reacción de alcoholes con halogenuros de hidrogeno. Catálisis ácida. Análisis de halogenuros de alquilo.

      Publicado: Mie Ago 28 2002  |  3633 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Metano

      5 de 10 estrellas (60 votos)

      Hidrocarburos. Estructura del metano. Propiedades físicas. Fuente. Reacciones del metano.Oxidación. Calor de combustión. Cloración: una reacción de sustitución. Control de la Cloración. Reacción con otros halógenos. Reactividad relativa. Mecanismos de reacción. Mecansimo de la cloración. Reacciones en cadena. Inhibidores. Calor de reacción. Energía de activación. Avance de la reacción: cambios de energía. Velocidad de reacción. Velocidad relativa de reacción. Reactividades relativas de los halógenos con el metano. Mecanismo alternativo para la halogenación. Estructura del radical metilo. Hibridación. Estado de transición. Reactividad y desarrollo del estado de transición. Fórmula molecular: su importancia fundamental. Análisis elemental cualitativo. Análisis elemental cuantitativo: carbono, hidrógeno y halógeno. Fórmula empírica. Peso molecular. Fórmula molecular.

      Publicado: Mie Ago 28 2002  |  3958 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Sustitución electrofílica aromática

      6 de 10 estrellas (9 votos)

      Sustitución electrofílica aromática. Efectos de grupos sustituyentes. Determinación de la orientación. Determinación de la reactividad relativa. Clasificación de grupos sustituyentes. Orientación en bencenos disustituidos. Orientación y síntesis. Mecanismo de la nitración. Mecansimo de la sulfonación. Mecanismo de la alquilación de Friedel-Crafts. Mecanismo de la halogenación. Desulfonación. Mecanismo de la protonación. Mecanismo de la sustitución. Mecanismo de la sustitución. Reactividad y orientación. Teoría de la reactividad. Teoría de la orientación. Liberación de electrones por resonancia. Efecto del halógeno en la sustitución electrofílica aromática.

      Publicado: Mie Ago 28 2002  |  1270 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Modelos y experimentos

      6 de 10 estrellas (12 votos)

      Con estos experimentos se exploran transformaciones de la materia y la interacción entre sus componentes, tales como: oxidación, tensión superficial, soluciones y más.

      Publicado: Lun Jul 29 2002  |  4211 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Química del carbono

      6 de 10 estrellas (62 votos)

      Información sobre grupos funcionales, reacciones químicas, hidrocarburos, compuestos oxigenados, compuestos nitrogenados polímeros industriales y biológicos.

      Publicado: Jue Jul 25 2002  |  6397 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • Un Racó Químic

      5 de 10 estrellas (92 votos)

      Site de temas de Química, Bioquímica y Medio Ambiente en castellano, catalán y inglés. Destinado a química avanzada y apartado para gente joven. Quimica analitica, cromatografia, lab, colorimetria. Quimica inorganica, industria, hidrógeno, compuestos de coordinacion, compuestos organometalicos, metales de transicion. Química orgánica, alcanos, alquenos, alquinos, dienos, benceno, polímeros, grupos funcionales, alcoholes, aminas, acido carboxilico, ester, amida, nitrilo, reacciones, condensaciones, industria, polímeros. Química física, espectroscopia, RMN, IR, UV, UV-VIS, enlace químico, experimentos, mecanismos de reaccion, electroquímica Medio Ambiente, atmosfera, aire, polucion, tierra, suelo, litosfera, hidrosfera, agua, contaminante, depuracion, ozono, lluvia acida, dioxina, furano, gasolina, plomo, petroleo, aditivo, ecologia Bioquímica, celula, cronologia, metabolismo, fotosintesis, respiracion, nutricion, nutrientes, microbiologia, alga, protozoo, bacteria, virus, hongo, levadura, eutrificación, biotecnologia, biosensor, biolimpieza, bioremediacion.

      Publicado: Jue Jul 18 2002  |  13564 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana

    • QuimiNet.biz

      8 de 10 estrellas (3 votos)

      Diccionario de Productos Químicos en Internet. Información comercial y técnica de productos químicos y plásticos.

      Publicado: Lun Jun 03 2002  |  1459 visitas  |   Calificar  |   Comentar  |   Abrir en otra ventana
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