Resumen En este trabajo se estudió la correlación del tipo de métodos utilizados por 153 laboratorios clínicos mexicanos, con los resultados obtenidos en un programa de evaluación externa de la calidad analítica; se revisó también la información proporcionada por los laboratorios, para establecer el grado en que realizan el control de la calidad en la ejecución (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 187 visitas |
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Resumen En el presente trabajo se presentan los resultados del análisis realizado, a través de la mejoría o el sostenimiento de la calidad en la ejecución analítica, de algunos laboratorios clínicos mexicanos que participan en el Programa de Evaluación Externa de la Calidad (PECEL). Los resultados mostrados sugieren que los programas externos de evaluación de la calidad, (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 170 visitas |
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Resumen El control interno de calidad (CCI) y la evaluación externa de calidad (EEC) se iniciaron en los Estados Unidos de Norteamérica en los años 1950 y 1947 respectivamente. Fue hasta 1969 y 1982, que el CCI y la EEC, se establecieron en México respectivamente. Sin embargo, a la fecha muchos laboratorios continúan sin CCI y son relativamente pocos los que participan en programas de EEC. (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 154 visitas |
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Resumen En México son muchos los laboratorios clínicos que ya realizan su control de calidad analítica, pero generalmente sólo abarcan la química clínica. En otras áreas como hematología y parasitología, la situación se agrava por la carencia de materiales de control o de sistemas definidos para hacerlos. Para contribuir a mejorar la calidad analítica en (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 189 visitas |
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Resumen En octubre de 1995 el área de hematología se incorporó al Programa de Evaluación de la Calidad entre Laboratorios (PECEL). En esta sección participan en promedio 220 del total de 350 laboratorios inscritos actualmente. El material biológico utilizado incluye sangre estabilizada y frotis de sangre recién obtenida. Se evalúa la calidad de la medición de: (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 168 visitas |
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Resumen En el primer estudio de la calidad en la sección de Hematología se utilizó sangre humana estabilizada, perparada según la técnica propuesta por la OMS. Sin embargo, la morfología celular no resistió las condiciones de transporte de las muestras. En este artículo se presentan únicamente los resultados de la evaluación de la calidad, en la cuenta (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 176 visitas |
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Resumen El control de la calidad en microbiología, se inició en 1927 y la evaluación externa (EE) en 1967. Sin embargo, el desarrollo no ha sido uniforme. Los programas de evaluación externa coinciden en que la participación contribuye a mejorar la calidad analítica, con beneficios adicionales. Los programas de EE consideran: características microscópicas, morfología (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 160 visitas |
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Resumen Se presentan los resultados de Química Clínica, de siete años del Programa de Evaluación de la Calidad entre Laboratorios, de 23 componentes evaluados conforme al método y al equipo empleado. En algunos analítos la mejoría observada ha sido acelerada, en otros no tanto, pero en todos la ha habido. En el último año la calidad ya es satisfactoria en doce (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 183 visitas |
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Resumen Se estudiaron los resultados de evaluación de la calidad analítica de 396 laboratorios, que analizaron 10 componentes sanguíneos en dos sueros controles. Uno, liofilizado, comercial, de niveles de concentración normales, valorado y semajante a los que se han utilizado en 36 meses. Otro, líquido, no comercializado en México, de niveles de concentraciones subnormales y no valorado. (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 166 visitas |
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Resumen Los resultados de 24 ciclos del Programa de Evaluación de Calidad entre Laboratorios (PECEL), sugieren que la calidad ha mejorado en muchos laboratorios, y que globalmente, se ha progresado en los componentes glucosa, colesterol, AST y hemoglobina. La mejoría ha sido ligera en urea y ácido úrico y no se ha avanzado en la medición de creatina, bilirrubina, proteínas totales y (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 160 visitas |
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Resumen El control de calidad externo tiene como finalidad la estandarización para lograr que los resultados de los laboratorios clínicos sean comparables en todo el mundo. En varios países, los programas funcionan permanentemente con la participación obligatoria para los laboratorios. Actualmente, los programas involucran sustancias químicas, celulares, microbiológicas, (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 172 visitas |
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Resumen Los análisis clínicos pueden ser afectados por factores preanalíticos, analíticos y posanalíticos. Para controlas los efectos, es necesario conocer su origen, frecuencia y magnitud. La evaporación de las muestras es un factor preanalítico, que puede alterar la calidad. La superficie de contacto muestra-aire, se relaciona directamente con el diámetro del recipiente, e (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 162 visitas |
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Resumen La utilidad y confiabilidad de los análisis clínicos dependen del control de las fuentes de variación, entre ellas, la medición de volúmenes es de especial importancia y se debe realizar a través de la verificación y/o calibración períodica de los instrumentos utilizados. Las micropipetas pueden ser verificadas por el método gravimétrico o (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 159 visitas |
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Resumen Las organizaciones dedicadas al cuidado de la salud consideran que en ellas lo relacionado con la calidad está implícito. Las encuestas señalan que no es así y los laboratorios clínicos no son la excepción, el Programa de Evaluación de la Calidad Entre Laboratorios (PECEL) a lo largo de 7 años, ha puesto de manifiesto que hay deficiencias en la calidad. En este (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 154 visitas |
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Resumen Los programas externos evalúan la exactitud de los laboratorios que analizaron la misma muestra. El paso crítico de la evaluación es el establecimiento del valor blanco o meta, que puede ser definido por laboratorios de referencia, por consenso de los participantes o por preparación de controles a partir de componentes puros. Se estudió la confiabilidad del consenso en 16 evaluaciones, (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 159 visitas |
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Resumen El National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS) define los efectos de matriz como la diferencia producida por influencia de una propiedad de la muestra sobre la medición del nivel de una substancia o propiedad. Incluyen interferencias fisicoquímicas, mecánicas, analíticas e isoformas de alguna substancia de la muestra. Así como los compuestos que se adicionan durante la (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 158 visitas |
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Resumen Se presenta el análisis de resultados de 24 evaluaciones mensuales de Bacteriología Médica. Excepto en dos ocasiones, se utilizó dos veces la misma cepa, para investigar si se ha logrado mejoría. De los participantes, 18.7% no efectúa bien la microscopía. El 34.2% utiliza medios de cultivo apropiados para el aislamiento de la bacteria; 40.2% informaron otras bacterias (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 158 visitas |
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Resumen Para establecer la concentración de los problemas en las mediciones fotométricas, es necesario conocer la relación entre absorbencia y concentración, pero no es requisito que sea una recta ya que se puede interpolar cuando no lo es. Si es lineal en un instrumento, no debe suponerse que será igual en otro ya que dependerá del tipo y estado en que se encuentre, siendo conveniente (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 156 visitas |
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Resumen Se pretende establecer cuál es la técnica cualitativa con mejor eficiencia para el diagnóstico coproparasitoscópico rápido. Se procesaron muestras de heces humanas con enteroparásitos, con las técnicas de Faust, NCCLS y Ritchie, que son las más utilizadas por los laboratorios clínicos participantes en el PECEL. Mediante una encuesta se conocieron las (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 158 visitas |
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Resumen En México, el Control de Calidad fue voluntario hasta que se publicó la Norma Oficial mexicana NOM-166-SSA1-1997, en 1999, que hace obligatorio el control de calidad. Desde la creación del Programa de Evaluación de la Calidad entre Laboratorios, en 1990 ha crecido rápidamente. Actualmente es el más grande e incluye 900 participantes de todo México. Los resultados de 11 (En formato PDF).
Publicado: Lun Mar 08 2010 | 150 visitas |
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