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Se encontraron 354 recursos para "genetica"

 
Enfermedades (354)
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  • Etiología genética y tratamiento del cáncer renal

    CDIO, CD13, CD15yMUC-l. Como consecuencia de la alteración genética del cromosoma 3 que subyace en prácticamente todos los casos, la tinción con CA9 y con ciclina DI también es positiva. Ocasionalmente pueden ser positivas las tinciones con CEA, a-fetoproteina, proteina S-100, a-1 -antitripisi- na y fosfatasa alcalina placentaria

    Autor: EDGAR BRAVO SOSA  |  Publicado: 10/9/2010  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Enfermedades monogénicas

    genética: su aportación a la medicina. Estructura del DNA. El gen y sus patologías posibles. Categorías de enfermedades genéticas. Fisiopatología. Métodos diagnósticos de las afecciones genéticas. Tratamiento y prevención de enfermedades genéticas

    Autor: Luis Mendoza Guerra  |  Publicado: 24/4/2006  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Introduccion Glucogenosis

    metabolismo del glucógeno. Clasificación. Otros trastornos de glucogeno. Genetica. Pronostico. Diagnostico

    Autor: rio   |  Publicado: 2/2/2003  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Diabetes

    Diabetes Mellitus. Clasificación. Genética. Patogenia. Fisiología. Manifestaciones Clínicas. Diagnóstico. Tratamiento. Complicaciones de la diabetes

    Autor: marcelo   |  Publicado: 21/12/2000  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Síndrome de Down

    Introducción a la Genética. Causas poligénicas y multifactoriales. El síndrome de Down. El Cuidado Del Niño Con Síndrome de Down. La Familia

    Autor: drachbel   |  Publicado: 16/6/2001  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Revisión del síndrome de Prader Willi

    Willi un defecto común del nacimiento?. Cual es la base genética para el síndrome de Prader Willi?. Características clínicas del SPW?. Diagnóstico diferencial. Síndrome de Angelman. Síndrome de Cohen. Criterios diagnósticos para el Síndrome de Prader Willi. Requisitos para diagnosticar el SPW. Consejo genético

    Autor: bladi60   |  Publicado: 20/12/2004  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Crouzon

    muestran las características del paciente y los elementos para la estrategia genética a seguir en estos casos. Descriptores: craneosinostosis, sindrome de Crouzon, malformación cráneo-facial, factor de crecimiento de fibroblastos

    Autor: maro   |  Publicado: 13/6/2002  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Propuesta de una estrategia preventiva preconcepcional de Asesoramiento Genético para las Cardiopatías Congénitas

    año, fallas reproductivas procedente del centro de genética provincial, los cuales fueron reflejados en tablas. La mortalidad infantil de la provincia fue (1,3 por mil nacidos vivos) comportándose los municipios de Manicaragua, Placetas y Camajuaní por encima de la tasa provincial. Se observó que la prevalencia de defectos congénitos en nacidos

    Autor: nubia   |  Publicado: 14/12/2005  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Síndrome de Marfan

    enfermedad de Marfán es una patología genética que testimonia en la gran mayoría de los casos una mutación del gen de la fibrilina de tipo 1, localizado en el cromosoma 15. La fibrilina de tipo 1 es una molécula ubicua que se asocia en forma estrecha con las fibras de elastina, fundamentalmente en la pared

    Autor: linder carranza silva  |  Publicado: 11/11/2009  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Genes y cromosomas. Mutaciones. Enfermedades causadas por problemas genéticos o cromosomicos. cariotipos

    Regulación de los genes. Mutaciones. Anomalías. La ciencia de la genética nació en 1900, cuando varios investigadores de la reproducción de las plantas descubrieron el trabajo del monje austriaco Gregor Mendel, que aunque fue publicado en 1866 había sido ignorado en la práctica. Mendel, que trabajó con la planta del guisante (chícharo), describió los patrones

    Autor: marufina   |  Publicado: 14/1/2007  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Ántrax

    Defensa han encargado proyectos de investigación de ingeniería genética a laboratorios y equipos investigadores pertenecientes a las Universidades. Aunque en los laboratorios en donde se realiza manipulación genética de microorganismos, las medidas de seguridad se rigen por las directrices de Asilomar que son mucho más estrictas que las de los laboratorios convencionales (el contar con circuitos de reciclado de agua y aire propios y de compuertas de descontaminación en sus comunicaciones en el exterior), en los últimos años la mayoría de los laboratorios, tanto privados

    Autor: daniell   |  Publicado: 7/12/2001  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Síndrome de Down

    cromosomas se encontraba el exceso de material genético. Genética en el Síndrome de Down. Genética en el Síndrome de Down Las células del ser humano poseen cada una en su núcleo 23 pares de cromosomas. Cada progenitor aporta a su descendencia la mitad de la información genética, en forma de un cromosoma de cada par. 22 de esos pares se denominan

    Autor: Mario Hernandezz  |  Publicado: 19/8/2015  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Síndrome de Down

    Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían

    Autor: Leticia Peralta Fraire   |  Publicado: 21/11/2008  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Tratamiento multidisciplinario en fibrosis quística

    fibrosis quística (FQ) es la enfermedad genética autosómica recesiva de mayor frecuencia en la población caucásica, con una incidencia de 1 en 2,500 recién nacidos vivos. Los afectados con FQ presentan enfermedad pulmonar crónica, alteraciones digestivas como insuficiencia pancreática y elevación de los electrólitos

    Autor: EDGAR BRAVO SOSA  |  Publicado: 9/8/2010  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Leptospira Interrogans

    Anatomopatología. Diagnóstico. Métodos diagnósticos por ingeniería genética. Estrategia actual de la ingeniería genética. Medidas profilácticas y terapéuticas. Saneamiento ambiental. Vacunación. Medidas recuperativas. Terapia sintomática

    Autor: omelioc   |  Publicado: 22/8/2005  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Nociones de infectología

    huésped para su replicación Se pueden considerar una extensión genética de su huésped Una partícula viral consiste en una molécula de ácido nucleico, ya sea ADN o ARN, dentro de una cubierta proteínica o cápside, frecuentemente glucoproteínas determinan la especificidad de interacción entre un virus y su célula huésped La cápside protege al ácido

    Autor: Sandra MD  |  Publicado: 5/2/2009  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Helicobacter pylori, el agente bactriano involucrado en la úlcera y cáncer de estómago

    Helicobacter pylori para causar úlcera. Variación genética de H. pylori y del hospedero humano. La vida actual con su complejidad y presiones contribuye a la incidencia de enfermedades gastrointestinales en humanos como la úlcera, la gastritis, la colitis, combinación de ambas y eventualmente cáncer de estómago. Antes se creía que esta clase de problemas

    Autor: syanez   |  Publicado: 3/7/2007  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • El alcoholismo social: Cuentos de hadas. El alcoholismo y la obesidad

    URSS de antaño. Kiev. El caso de Hugo. La genética del alcoholismo. El beber "socialmente" y los efectos "sociales" de la bebida. La miopía alcohólica y su efecto en la cognición social. La leyenda. El mecanismo de defensa de la Racionalización. La plasticidad cerebral, su significado y las memorias: Un cuento poco contado. En resumen. El alcoholismo social

    Autor: Felix Larocca  |  Publicado: 6/5/2009  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Tumor de Wims

    Patología. Epidemiologia. Genética y Asociaciones. Estados Clínicos. El nefroblastomas o tumor de Wilms (llamado así en honor de Tomas Wilms el cirujano inglés que lo describió e identificó en 1899), es el tumor maligno más frecuente en la niñez. Esta entidad es el ejemplo más claro de los grandes adelantos

    Autor: morilla14   |  Publicado: 28/12/2001  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Síndrome de Usher

    Síndrome de Usher es una condición genética, lo cual significa que las personas nacen con una pérdida auditiva y después ellos desarrollan una pérdida visual en la forma de Retinitis Pigmentosa (RP). El Síndrome de Usher afecta del 3 - 6 % de las personas que nacen sordas o con pérdidas auditivas parciales

    Autor: Felix Larocca  |  Publicado: 19/4/2012  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Enanismo: síntomas, causas, complicaciones, diagnóstico y tratamiento

    enanismo es la baja estatura que resulta de una condición genética o médica. El enanismo se define generalmente como una talla adulta de 147 centímetros o menos. La altura promedio de los adultos entre las personas con enanismo es de 122 cm. Un individuo tiene una estatura considerablemente inferior al común de su especie. Va ganando

    Autor: Carlos Rojas Maragoto  |  Publicado: 2/5/2017  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Cáncer: nueva definición

    cáncer. Actualmente se conoce que el cáncer es una enfermedad genética compleja que comprende alteraciones en los genes involucrados en la proliferación, apoptosis, reparación del DNA y envejecimiento celular. La identificación de estos genes y sus productos ha permitido conocer mejor la etiología del cáncer y establecer nuevas estrategias para su diagnóstico, tratamiento

    Autor: Dr. Luis Ferbeyre Binelfa   |  Publicado: 27/3/2008  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Aberraciones cromosómicas

    Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años tienen una probabilidad del 20% de dar

    Autor: Cristina Isabel Mosquera Cuello   |  Publicado: 17/6/2010  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • SIDA: Vivir un Apocalipsis Anticipado

    Ultraestructura. Genoma. Ciclo replicativo. Variabilidad genética. Fisiopatogenia. Cuadro clínico. Diagnostico de Laboratorio. Detección de anticuerpos específicos. Detección de antígeno. Aislamiento viral. Cualquier persona puede estar infectada. ¿Para qué hacerse un análisis?. Confirmación del resultado. Epidemiología. Medidas preventivas. Adherencia

    Autor: conflor   |  Publicado: 8/6/2000  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
  • Enfermedades hereditarias

    Conclusión INTRODUCCIÓN Gran parte del conocimiento de la genética humana se funda en el estudio de las enfermedades hereditarias (codificación genética que puede o no tener manifestaciones congénitas, como en la Corea de Huntington, y la identificación de nuevos procedimientos clínicos ha estimulado el interés en su estudio. El control en otro tipo de enfermedades ha propiciado que aumente la frecuencia de las de etiología genética, por ejemplo, desde principios de siglo

    Autor: barbozaelizabeth   |  Publicado: 21/5/2003  |   Calificar  |   Comentar  |  Abrir en otra ventana
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