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Reconocimiento de patrones en imágenes médicas basado en Sistemas Inteligentes (página 3)




Enviado por Enrique P. Calot



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Imagen N° Ferrero Capas Real Error Ferrero

Error Capas

Diferencia

Ef

Ec

Ec-Ef

8

0.41256964

0.8761

1

0.58743036

0.1238808

0.46354956

31

0.47556975

0.9516

1

0.52443025

0.04839879

0.47603146

84

0.46320501

0.945

1

0.53679499

0.05496877

0.48182622

123

0.47556975

0.9597

1

0.52443025

0.04032916

0.48410109

50

0.47556975

0.9627

0

0.47556975

0.96266222

-0.48709247

4

0.46915919

0.96

1

0.53084081

0.04001558

0.49082523

22

0.47556975

0.9682

1

0.52443025

0.03176451

0.49266574

27

0.47556975

0.9703

1

0.52443025

0.02974647

0.49468378

109

0.48750028

0.9824

1

0.51249972

0.01756734

0.49493238

39

0.46867085

0.964

1

0.53132915

0.03603506

0.49529409

56

0.47556975

0.9724

1

0.52443025

0.02763754

0.49679271

55

0.47556975

0.9729

1

0.52443025

0.02706695

0.4973633

149

0.47556975

0.9811

1

0.52443025

0.01888251

0.50554774

110

0.47556975

0.9821

1

0.52443025

0.01786894

0.50656131

90

0.42783737

0.9418

1

0.57216263

0.0582481

0.51391453

121

0.45529473

0.9692

0

0.45529473

0.96922779

-0.51393306

127

0.47556975

1

1

0.52443025

0

0.52443025

44

0.47556975

1

1

0.52443025

0

0.52443025

122

0.47556975

1

0

0.47556975

1

-0.52443025

143

0.46053001

0.9855

1

0.53946999

0.01448542

0.52498457

132

0.22455586

0.7513

0

0.22455586

0.75128043

-0.52672457

120

0.36425188

0.894

1

0.63574812

0.10600507

0.52974305

144

0.21736649

0.7513

0

0.21736649

0.75128043

-0.53391394

125

0.46238786

1

1

0.53761214

0

0.53761214

24

0.46169627

1

1

0.53830373

0

0.53830373

102

0.31518331

0.8549

1

0.68481669

0.14512563

0.53969106

145

0.20717257

0.7513

0

0.20717257

0.75128043

-0.54410786

42

0.43010551

0.977

1

0.56989449

0.02295786

0.54693663

142

0.42811611

0.9785

1

0.57188389

0.02153611

0.55034778

95

0.43412289

0.9904

0

0.43412289

0.99040848

-0.55628559

9

0.71085924

0.079

0

0.71085924

0.0790475

0.63181174

113

0.19773531

0.8353

1

0.80226469

0.16471571

0.63754898

64

0.33020949

0.9802

1

0.66979051

0.01983333

0.64995718

133

0.09726956

0.7513

0

0.09726956

0.75128043

-0.65401087

82

0.11975512

0.7915

1

0.88024488

0.20853883

0.67170605

147

0.17510447

0.9548

1

0.82489553

0.04521286

0.77968267

98

0.15635006

0.9534

1

0.84364994

0.04659724

0.7970527

Tabla 5.7.d. Comparación de los resultados de ambos métodos.

Magnitud

Símbolo

Valor

Diferencia hipotética de ambas muestras

d0

0

Diferencia media de ambas muestras

d-

0.16442513

Desvío estándar de la diferencia de ambas muestras

Sd

0.30440982

Tamaño de la muestra

n

149

Tabla 5.8. Variables independientes de las ecuaciones para este test de hipótesis.

Magnitud

Símbolo

Valor

Fractil de t-Sudent

t

6.59330

Grados de libertad

df

148

Tabla 5.9. Variables resultantes de las ecuaciones para este test de hipótesis.

Para que estas formulas sean válidas, se pide que la población sea normal o que el tamaño de la muestra sea mayor a 30 (en nuestro caso es 149, por lo que se cumplen los requisitos).

En el caso del test que se desea realizar, d- es la media de la diferencia entre ambas muestras y d0 la media propuesta. Se utilizará d0=0 para buscar con que nivel de significación la media difiere de 0.

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  • Interpretación de los resultados

Como se puede observar los mejores resultados se obtienen con un entrenamiento de 450 000 epochs, una red neuronal con tres capas y 12 neuronas en la capa oculta. Esta configuración y tiempo de entrenamiento es muy dependiente del tamaño de la muestra y probablemente no debería ser tomada tan en cuenta como resultados.

Como se puede observar en los resultados del test de hipótesis, el método de utilizar el contorno con capas concéntricas prueba una mejoría, logrando aciertos de hasta 19/149 (87%) aunque en promedio son 22/149 (85%) contra 63/149 (58%) con el método de Ferrero et al. Esto constituye una prueba fundamental de que el método propuesto es una mejora.

Sin embargo, las varianzas, los momentos de inercia, los filtros Sobel y las capas muy alejadas del borde probaron no influir en los resultados, sobrecargando la red y logrando valores que en ciertos casos pueden llegar a ser peores que en los del citado trabajo anterior.

Los radios internos máximo y mínimo mostraron no ensuciar tanto la red y podrían llegar a ser prometedores si se encuentra una combinación adecuada y podría incluso superar al de la media.

Finalmente podemos decir que la mejor detección se da utilizando el brillo medio por región, utilizando las primeras 5 regiones concéntricas exteriores, 2 regiones interiores, la región del núcleo y la correspondiente al borde.

Se encontró además que gran parte de los 19 fracasos correspondía en parte a imágenes cuyo pre-procesamiento estaba mal realizado o bien su contorno como dato de entrada no bordeaba correctamente el tumor en todas sus partes. La mejoría de los algoritmos de pre-procesamiento y/o de calculo de contornos podrían significar un enorme avance como futuras líneas de investigación.

 

Capítulo 6.

Conclusión

En este capítulo se presentan las aportaciones de esta tesis (sección 6.1) y las futuras líneas de trabajo (sección 6.2).

  • Aportaciones

Dados los abordajes previos hechos por [Ferrero et al., 2006] para solucionar el problema de clasificación de mamografías, en esta tesis se introducen las mejoras que describen los siguientes párrafos.

Primero se encuentra la utilización de una base de datos con mayor resolución y conocimiento del contorno de la anomalía.

Luego, la utilización de capas concéntricas definidas alrededor de su contorno (basadas en la forma del tumor) para definir regiones de interés, y luego, ser transformadas en valores de entrada para el proceso de clasificación. El gran aporte aquí se basa en no utilizar regiones cuadradas elegidas arbitrariamente que no aprovechaban el análisis de la anomalía en sí utilizando la información de contorno que esta base de datos provee.

Además, para el método propuesto se ha estudiado la utilización de diferentes parámetros, de ellos los más promisorios son el tamaño del contorno, el radio mínimo o el radio máximo, siempre y cuando se los combine con información sobre las primeras capas internas y externas del tumor. Esta información puede venir como luminosidad media de la imagen original o como luminosidad media de la imagen procesada con el filtro Sobel módulo (si bien este es mucho más lento, obtiene resultados similares).

Desde el punto de vista de la velocidad, la varianza y el momento de inercia necesitaban una doble recorrida de las regiones de la figura para calcularse, ya que el momento de inercia requería del cálculo del centro de gravedad para luego sumar el producto de la luminosidad por las distancias del mismo a los puntos a recorrer; mientras que la varianza requería del cálculo de la media para luego calcular la diferencia cuadrática de cada píxel de la región con respecto a ésta. En resumen, se mostró que bajo estos parámetros procesar la información de manera previa a la red resulta innecesario y se puede obviar.

El desarrollo de esta tesis indirectamente, también dejó definido un marco de experimentación apto para el desarrollo de trabajos, donde otras entradas de redes podrán ser evaluadas. La utilización de esta tesis como base de los mismos podría ser de suma ayuda.

  • Futuras líneas de trabajo

Durante el desarrollo de la presente tesis han surgido las siguientes líneas de trabajo.

Al haberse definido un método dividido en capas de abstracción, es muy fácil poder encuadrar en ellas nuevos algoritmos sin la necesidad de tener en cuenta el resto de los problemas pertenecientes a otras capas. Es más, en caso de encontrarse un algoritmo que mejore una etapa de desarrollo, es posible aplicarlo dentro del código desarrollado con el cual se realizaron las pruebas sin la necesidad de modificar el resto del software. En la capa de pre-procesamiento, es posible investigar si ecualizaciones no lineales obtienen mejores resultados. Una ecualización muy utilizada es la sigmoidal cuya función de transformación fue expresada en la propiedad 1 de la sección 2.4.1.3, pero existen muchas otras posibles ecualizaciones ya que cualquier distribución de probabilidad tiene una función acumulativa creciente con propiedades favorables como para poder ecualizar una imagen logrando así diferencias más marcadas. Como se mencionó en la sección 4.3.4, esta tesis utilizó la distribución uniforme, ya que su función acumulativa es lineal.

La correcta selección de los contornos es uno de los problemas que contribuyen a la calidad de los resultados. Se propone como futura línea de investigación trabajar sobre ellos. Si se logra un algoritmo automatizado capaz de encontrarlos y marcarlos, no sería necesaria la intervención del ojo humano. Algoritmos de clustering pueden ser utilizados con el fin de encontrar zonas brillantes distintas del resto.

También es posible encontrar un algoritmo de entalle la región propuesta por el profesional que diagnostica y la lleve a un contorno del tumor mucho más preciso. De lograrse esto, los datos de entrada tendrían mucho menos ruido del que se menciona en la interpretación de los resultados experimentales (sección 5.4).

En la capa de generación de las entradas para las redes existe la posibilidad de incorporar nuevos operadores estadísticos que lleven a mejores tasas de éxito. Sería conveniente explorar cuales obtienen buenos resultados. Esta tesis deja disponible una metodología preparada para esta exploración.

Si bien el filtro Sobel mostró no ser significativo en el método propuesto, resultados tempranos aconsejan estudiar su utilización en futuras líneas de trabajo. Para ello será necesaria la utilización de una base de datos donde el contorno del tumor se encuentre mejor entallado o bien contar con algoritmos que corrijan esto.

 

Capítulo 7.

Referencias

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Anexos

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Autor:

Enrique P. Calot

Partes: 1, 2, 3
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