Agregar a favoritos      Ayuda      Português      Ingles     

Angiomatosis encéfalotrigeminal o síndrome de Sturge-Weber


  1. Resumen
  2. Introducción
  3. Presentación del caso
  4. Etiopatogenia
  5. Tratamiento
  6. Referencias bibliográficas
  7. Anexos

Resumen

El síndrome de Sturge-Weber (SSW) consiste, en su forma completa, en la asociación de anomalías cerebrales, cutáneas y oculares; desde el punto de vista clínico se caracteriza por una mancha color vino en la cara, epilepsia, retraso mental, otras manifestaciones neurológicas deficitarias y glaucoma. Se presenta un paciente de 9 años de edad, M/N, producto de parto eutócico con peso de 4200g y antecedentes patológicos perinatales de cianosis, constatándose desde el nacimiento un hemangioma facial unilateral derecho. Al examen físico se constata en cara y cráneo, una frente huidiza con presencia de un hemangioma cutáneo facial, glaucoma unilateral izquierdo, micrognatia, se precisa mala oclusión dentaria y en las extremidades superiores una clinodactilia del 5to dedo. Tronco asimétrico. Retraso mental severo y aparecen cuadros convulsivos tónico clónicos que repiten frecuentemente, teniendo en cuenta todos estos elementos se comienza a sospechar el posible diagnóstico de un Síndrome de Sturge- Weber.

PALABRAS CLAVES: Síndrome de Sturge-Weber, angiomatosis encefalotrigeminal.

Introducción

La angiomatosis encéfalotrigeminal descrito por Sturge (1) en 1879 y redondeada por Weber (2) en 1922, es un proceso congénito infrecuente, pero no excepcional, que afecta a uno y otros sexos por igual y que aparece de manera esporádica, (3-6) aunque se han descrito casos heredados de forma autosómica recesiva y dominante. (7) El síndrome de Sturge-Weber (SSW) consiste, en su forma completa, en la asociación de anomalías cerebrales (angioma leptomeníngeo o pial), cutáneas (angioma facial) y oculares (angioma coroideo); desde el punto de vista clínico se caracteriza por una mancha color vino en la cara, epilepsia, retraso mental, otras manifestaciones neurológicas deficitarias (hemiparesia, hemianopsia) y glaucoma. Las formas incompletas del síndrome, (3,7-9) aparecen como:

  • Angioma facial y leptomeníngeo, pero sin angioma coroideo.

  • Angioma leptomeníngeo y coroideo sin nevus facial.

  • Nevus facial y angioma coroideo sin evidencias clínicas ni radiográficas de angiomatosis cerebral.

  • Angiomatosis cerebral y pial aislado.

  • Angioma cutáneo mucoso.

La incidencia de angioma plano facial en la población es de 0,3 %, (4) pero sólo alrededor del 10 % tiene una lesión neurocular, y el diagnóstico de SSW debe ser reservado para estos individuos. Es un nevus vascular plano y homogéneo, raramente tuberoso, de color rojo- vino, que afecta la cara, y se asienta sobre el párpado y la región frontal ipsilateral al angioma pial. Con frecuencia el angioma afecta a la hemicara completa, y puede extenderse al cuello, tronco y extremidades de forma uni o bilateral. (7, 10,11) Los miembros inferiores se afectarán más que los superiores. El nevus puede involucrar la mucosa de los labios, paladar, lengua, mejilla, faringe y laringe; en estos casos puede haber sangramiento. (3) Las partes blandas de la cara pueden estar hipertrofiadas, con menos frecuencia; partes duras, subyacentes (huesos, dientes). (6) Generalmente el angioma es unilateral, pero entre el 145 y el 30 % (3,12) según la serie, puede ser bilateral. La extensión extrafacial es más frecuente cuando el angioma es bilateral (53 %), que cuando es unilateral (10 %). Un aspecto en la definición del SSW, sujeto a controversia, es lo restrictivo de los criterios que algunos de los autores expresan en cuanto a la topografía del angioma. Así, para algunos, el angioma puede distribuirse por cualquiera de los 3 territorios de las ramas sensitivas del trigémino; para otros, sólo si el angioma afecta a los territorios de las ramas oftálmicas (VI) o maxilar (V2) del nervio hay posibilidad de afectación neurocular. (5, 6, 9,13) El nevus facial está presente desde el nacimiento y no cambia de aspecto con la edad (3) y cuando el niño no tiene evidencia de afectación neurológica, ofrece serias dificultades el determinar si desarrollará o no disfunción neurológica, pues algunos niños con SSW son neurológicamente normales por varios meses o años después del parto. (4)

Afectación ocular.

El angioma ocular aparece en el 30 % de los casos (7) y afecta a la coroides y la esclerótica ocular, y es ipsilateral al angioma cutáneo. La exploración del fondo de ojo muestra una elevación anaranjada localizada en el polo posterior del ojo. Este angioma coroide produce glaucoma entre el 25 y el 60 % de los casos, según la serie, (3, 4,11) siempre ipsilateral al angioma facial cuando éste afecta el territorio de las ramas oftálmicas (VI) y maxilar (V2) del trigémino. (5) El glaucoma puede ser unilateral o bilateral (siempre que las lesiones cutáneas sean bilaterales), aparece en los primeros años de la vida o puede ser congénito, casos en el que puede producir buftalmo. (3,4) Los niños que muestran angiomas faciales extensos (4) o de localización extrafacial (5) presentan glaucoma con mayor frecuencia. Clínicamente se manifiesta por dolor retroorbitario y deterioro de la visión. En algunos casos puede observarse heterocromía del iris, angioma orbitario y dilatación de los vasos retinianos.

Manifestaciones neurológicas.

La afectación neurológica del SSW se relaciona con la presencia de un angioma leptomeníngeo que afecta la piamadre. Este angioma pial puede aparecer aislado, sin angioma de las coroides ni facial, en el 13 % de los enfermos. (7, 8,13) Lo más constante es la presencia de crisis epilépticas, que afectan entre el 75 y el 90 % de los pacientes. (3, 11,12) En el 45 % de éstos las crisis se inician antes del año, con un pico entre los 3 y 6 meses. (3) Inicialmente predominan las crisis parciales motoras o tonicoclónicas generalizadas. Los espasmos infantiles, las crisis mioclónicas y atónicas ocurren con menos frecuencia. (4,7) Sólo aproximadamente el 7 % de los pacientes inicia sus crisis después de los 5 años. (3) Es usual la presencia de crisis frecuentes y prolongadas de difícil control farmacológico. El inicio de las crisis por debajo de los 2 años hace más probable su refractariedad y el subsecuente retraso mental. (4) El control total de las crisis se logra en el 47 % de los enfermos; (12) otros refieren que las crisis epilépticas son más frecuentes cuando existe afectación bihemisférica. (4) El retraso mental afecta entre el 50 y el

70 % (4,12) de los pacientes con SSW y su presencia se hace notar con posterioridad al inicio de las crisis epilépticas. Su intensidad, relacionada con el comienzo precoz de las crisis y su refractariedad, (4,14) puede variar desde ligera hasta profunda, y es más intensa en los pacientes con lesiones corticales bilaterales, en los cuales sólo el 8 % de éstos son intelectualmente normales. (4) El 2,5 % de los enfermos desarrolla retraso mental severo. (12) Los signos de déficit neurológico focal que se muestran con mayor frecuencia son: defecto motor hemiparético, hemianopsia y hemiatrofia corporal, y en general se observan en el 65 % de los enfermos. El defecto hemiparético que se aprecia en el 30 al 40 % de los casos, coincide con el comienzo de las crisis epilépticas (3,4) y muchas veces se atribuye erróneamente al estado poscrítico (parálisis de Todd); sin embargo, persiste durante un tiempo mayor que pocas horas o puede hacerse permanente. Posteriormente los pacientes pueden presentar episodios de hemiparesia sin crisis previas, que agravan la hemiparesia preexistente. (3) En el 31 % de los pacientes existe hemiatrofia de los miembros contralaterales al angioma pial. (7)

Excepcionalmente, en casos de angiomatosis cutánea y pial bilateral, puede observarse un defecto tetraparético. (3) En un grupo de pacientes se muestran defectos del campo visual, que en dependencia de la localización del angioma pueden presentarse como hemianopsia o cuadrantanopsia homónimas e incluso ceguera cortical cuando existe lesión bilateral de la corteza occipital. (3,4)

Por lo anteriormente expuesto y por su rara frecuencia de presentación motiva la presentación de un caso similar.

Presentación del caso

Paciente de 9 años de edad (figura 1), M/N, producto de parto eutócico con peso de 4200g y antecedentes patológicos perinatales de cianosis, constatándose desde el nacimiento un hemangioma facial unilateral derecho. En los primeros meses de vida en su seguimiento por genética y neurología, al examen físico se constata en cara y cráneo, una frente huidiza con presencia del hemangioma, glaucoma unilateral izquierdo, micrognatia, ahora se precisa mala oclusión dentaria y en las extremidades superiores una clinodactilia del 5to dedo. Tronco asimétrico. Retraso mental severo y aparecen cuadros convulsivos tónico clónicos que repiten frecuentemente y a veces hasta 40 veces en el día, las convulsiones era de muy difícil control y para ello le indican tratamiento con Piracetan, Vitamina B6 (Piridoxina), Carbamazepina y Clobazán; teniendo en cuenta todos estos elementos se comienza a sospechar el posible diagnóstico de un Síndrome de Sturge- Weber.

Monografias.com

Examen Complementario.

Resonancia Magnética Nuclear (RMN). (Figura 2) Corte coronal en T2: arrojó una atrofia cortical del hemisferio derecho con desplazamiento de la línea media.

Debido a que muchos niños con angioma intracraneal son inicialmente normales, los estudios de neuroimagen y otros complementarios pueden ayudarnos a distinguir los que pertenecen al SSW. La marca radiográfica de esta enfermedad constituyen las calcificaciones corticales giriformes adyacentes al angioma leptomeníngeo.

Pueden observarse mediante rayos X o tomografía axial computadorizada (TAC) de cráneo y se encuentran generalmente en la región occipital, aunque es común su presencia en otras áreas. (3,4) La presencia de angioma pial puede demostrarse con TAC, pero las calcificaciones pueden enmascararlo. (15) La resonancia magnética nuclear (RMN) sin contraste muestra imágenes de atrofia y en algunos casos calcificaciones como áreas de vacío de señal. La RMN con administración endovenosa de gadolinio es el medio más fidedigno para valorar la extensión del angioma pial (16,17) que aparece como una imagen que llena el espacio subaracnoideo, y cubre la superficie de los surcos. (18) La atrofia cerebral en el área del angioma puede distinguirse mediante TAC; sin embargo, la RMN puede mostrar cambios atróficos más sutiles. La materia blanca subcortical se observa hipodensa en la TAC y con alta señal en T1 y T2, debido a la gliosis secundaria por la isquemia cerebral. (15) La hemiatrofia cerebral puede provocar asimetría craneal, el diploe óseo más grueso y los senos perinasales más grandes en el lado afectado. Las estructuras de la línea media pueden verse desplazadas hacia el lado afectado. Los plexos coroides ipsilaterales a la lesión están frecuentemente hiperplasiados, lo cual parece relacionado con una malformación angiomatosa. (18)

Podemos resumir que los estudios de imagenología estructural (TAC y RMN) son de utilidad para evaluar: (5)

1. Extensión de la malformación angiomatosa leptomeníngea.

2. Grado de atrofia del parénquima.

3. Posibles cambios isquémicos que afectan sustancia gris y blanca.

4. Presencia y extensión de calcificaciones corticales.

5. Prominencia de plexos coroides.

6. Anomalías venosas del parénquima.

7. Prominencia diploica del lado afectado.

Varios estudios demuestran la mayor eficacia de la RMN craneal para la evaluación de la afectación neurológica del SSW, sobre todo cuando se utiliza contraste paramagnético. (5, 8,9) La exploración electroencefalográfica (EEG) puede ayudar inicialmente a confirmar la presencia de afectación cerebral y más tarde, para localizar el sitio de inicio de las crisis epilépticas. Los trazados intercríticos de vigilia muestran una asimetría de la actividad de base, con caída de voltaje en el área del angioma. (3,4) La actividad paroxística, puede ser focal, multifocal y/o generalizada, simétrica o asimétrica, y se origina generalmente en el hemisferio ipsilateral al angioma y aumentar durante la hiperventilación. (7,10) En algunos pacientes con angioma pial unilateral, pueden observarse paroxismos generalizados y bisincrónicos. (19) Los estudios de metabolismo cerebral mediante tomografía de emisión de positrones (PET) ha mostrado una reducción del metabolismo cerebral cerca del angioma que se extiende bien por toda el área radiográfica anormal. (28) La tomografía de emisión de fotón simple (SPECT) y el estudio de flujo sanguíneo cerebral usando inhalación de xenón-133, demuestran la reducción de la perfusión en el tejido cerebral afectado. (21) Estos estudios de imagenología funcional, complementan a las estructurales para la evaluación del tratamiento quirúrgico en estos pacientes.

Etiopatogenia

Es un síndrome de etiopatogenia desconocida, aunque parece deberse a un deficiente desarrollo de la vascularización embriológica, por un error que afecta específicamente a una zona de la cresta neural, y que es la responsable del origen el tejido conectivo de la dermis facial, la coroides ocular y la piamadre. El síndrome de Sturge Weber no tiene un patrón genético claro y no existe evidencia directa de predisposición hereditaria. No existen reportes de mujeres que hayan tenido más de un hijo con síndrome de Sturge Weber, más aún, casi nunca aparecen dos individuos afectados en una misma familia. El síndrome se presenta en todas las razas y con igual frecuencia en ambos sexos(12,16) Aunque la causa exacta del síndrome de Sturge Weber es desconocida, en algunos casos, se cree que pueda ser un desorden hereditario autonómico dominante. Los rasgos humanos, incluyendo las enfermedades genéticas clásicas, son el producto de la interacción de dos genes, uno recibido del padre y otro de la madre. En los desordenes dominantes, una copia única del gen enfermo (recibido del padre o la madre) se expresará como dominante sobre el otro gen normal y resultará en la apariencia de la enfermedad. El riesgo de transmitir el desorden del padre afectado a su descendencia es de 50% en cada embarazo, independientemente del sexo resultante en el niño (17).

Neuropatología y patogenia.

Las leptomenínges se observan finas y descoloreadas por el incremento de la vascularidad. Microscópicamente los vasos del angioma son venas de pared fina, que varían en tamaño y se ocluyen por hialinización y proliferación endotelial, que se extienden por toda la lesión visible y a veces por la corteza subyacente y el plexo coroide ipsilateral. (4) Las calcificaciones se encuentran en las capas externas de la corteza cerebral y ocasionalmente se extienden hacia la sustancia blanca. Los depósitos de calcio se inician de manera adyacente a los vasos y de allí penetran al parénquima cerebral. (22) Es típica la atrofia adyacente al angioma, aunque no siempre es visible macroscópicamente. Microscópicamente se observan pérdida neuronal y gliosis que se extiende usualmente por toda el área afectada por el angioma. Basado en los estudios del flujo sanguíneo cerebral y metabolismo energético se ha postulado como hipótesis patogénica para la atrofia cerebral, el estado crónico de reducción de la perfusión sanguínea. (23) Esta isquemia crónica puede explicarse por la obstrucción venosa producida en el angioma, que origina disminución del recambio sanguíneo en la zona. Los episodios agudos de hemiparesia asociados con crisis epilépticas están probablemente relacionados con trombosis venosas en áreas adyacentes al angioma. Resulta excepcional, la presencia de hemorragias intracraneales en estos pacientes, lo que puede deberse a la escasa participación arterial en la formación angiomatosa. (4)

Tratamiento

En la mayor parte de los casos el control de las crisis epilépticas constituye el único elemento que se debe tratar; sin embargo, existen otras posibilidades y opciones que describiremos a continuación. En cuanto al tratamiento de la epilepsia, es importante la correcta selección de la droga antiepiléptica de acuerdo con el tipo o los tipos de crisis que muestra el paciente y es importante ser enérgicos por la importancia de las crisis en el pronóstico. (4) En escasos pacientes de corta edad, con afectación unilateral exclusivamente, con epilepsia refractaria y sin retraso mental profundo, está indicado el tratamiento quirúrgico, mediante la resección del área afectada, lobectomía e incluso hemisferectomía. (8,24) En estos casos es importante asegurar que el otro hemisferio se encuentra totalmente sano, por lo que requiere una exquisita evaluación neuroimagenológica (estructural y funcional) y electroencefalográfica. Se ha propuesto el tratamiento con dosis bajas de aspirina para la prevención de la trombosis venosa y así del deterioro neurológico; sin embargo, esto es discutido. (3) En pacientes con lesiones faciales pequeñas y con escasa afectación neurológica, se puede utilizar laserterapia para el tratamiento estético. (3)

Con el registro de los casos descritos es posible que en un futuro próximo se pueda realizar una predicción de la gravedad y fenotipo para cada caso así como el diseño de una terapéutica personalizada según criterios genéticos.

Referencias bibliográficas

1. Sturge WA. A case of partial epilepsy, apparently due to a lesion of one of the vasomotor centres of the brain. Trans Clin Joc 2012;12:162-7.

2. Weber FP. Right-sided hemihypertrophy resulting from right sided congenital spastic hemiplegia, with a morbid condition of the left side of the brain revealed by radiograms. J Neuro Psychopathol 2010;3:134-9.

3. Rodríguez-Barronuevo AC. Síndromes neurocutáneos de anomalías vasculares. Rev Neurol 2011;24(133):1072-84.

4. Roach ES. Neurocutáneos syndromes. Pediatr Clin North Am 2013;39(4):591 617.

5. Boixeda P, Misa RF, Arrazola JM, Pérez B. Angioma plano facial y síndrome de Sturge-Weber: estudio de 121 casos. Med Clin (Barc) 2014;101:1-4.

6. Rodríguez E, Unamono P. El síndrome de Sturge-Weber. Med Clin (Barc) 2010;101:18-9.

7. Gómez MR, Bebin EM. Sturge-Weber syndrome. En: Gómez MR, ed. Neurocutaneous diseases: a practical approach. London: Butterworths; 2011:356-67.

8. Roach ES. Diagnosis and management of neurocutaneous syndromes. Sem Neurol 2014;8:83-96.

9. Enjolras O, Riche MC, Merland OI. Facine port wine stains and Sturge Weber syndromes. Pediatrics 2012;76:48-51.

10. Dulac O, Larrague M, Roger J, Blatt J, Maili de Sturge Weber: interet de l"analyse topographique de l"angine cutane pour le diagnostic d"angine pial associe. Arch Ft Pediatr 2009;39:155.

11. Sujanski E, Conradi S. Outcome of Sturge-Weber syndrome in 52 adults. Am J Med Genet 2012;57(1):35-45.

12. Pascual Castroviejo I, Díaz González C, garcía RM, González I, pascual Pascual SI, Viano J. Sturge Weber syndrome: study of 40 patients. Pediatric Neurol 2013;9(4):283-8.

13. Tallman B, Tan OT, Morelli LG, Piepenbrinck J, Zala L. Location of port-wine stains and the likelihood of ophthalmic and/or central nervous system complications. Pediatrics 2009;87:323-7.

14. Taly AB, Nagaraja DM, Das S, Shankar SK, Jaffe R, Sturge-Weber Dimitri disease without facial nevus. Neurology 2014;37:1063-4.

15. Bebin EM, Gómez MR. Prognosis in Sturge Weber disease. Comparison of uni hemispheric involvement. J Child Neurol 2012;3:181.

16. Gaurder D, Palmieri A, Mashaly R. Cranial computed tomography in the phakamatoses. Neuroradiology 2012;25:293-304.

17. Spemer J, Schmauser I, Bittner R, Deutsch M. MR imaging findings in children with Sturge Weber syndrome. Neuropediatrics 2011;21:146-52.

18. Benedikt RA, Brown DC, Walker R, Schmidt HW, Kierland RR. Sturge Weber syndrome; cranial MR imaging with Gd-DPTA. ANJR 2011;14:409-15.

19. Simac OK, Solomon MA, Newton TH. CT and MR angiomatous malformations of the choroid plexus in patients with Sturge-Weber disease. AJNR 2014;7:623-7.

20. Chevrie JJ, Specola N, Aicardi J. Secondary bilateral synchrony in unilateral pial angiomatosis succesful surgical treatment. J Neurol Psychiatr 2013;51:663-70.

21. Chugani H, Mazziota JC, Phelps ME. Sturge Weber syndrome. A study of cerebral glucose utilization with positron emission tomography. J Pediatr 2009;114:224.

22. Di Trapani G, Di Rocco, Abbamondi AI, Di Mauro R. Light microscopy and ultra estructural studies of Sturge-Weber disease. Child Brain 2014;9:23. 159

23. Duncan DB, Herholz K, Pietrzy K, Herss WD. Regional cerebral blood flow and metabolism in Sturge Weber disease. Clin Nucl Med 2014;20:522-3.

24. Ito M, Sato K, Ohnuki A, Uto A. Sturge Weber disease: operative indications and surgical results. Brain Dev 2013;12:473-7.

Anexos

Anexo 1. Anomalías cutáneas.

Monografias.com

Anexo 3. Resonancia Magnética Nuclear (RMN). Corte coronal en T2: atrofia cortical del hemisferio derecho con desplazamiento de la línea media.

Monografias.com

Monografias.com

 

 

Autor:

Dra. Meylín de la Caridad Morales Querol I,

Enrique Marcos Sierra Benítez II,

Mairiannys Quianella León Pérez III,

Dr José Antonio Márquez Oquendo IV,

Dra. Lisbet Robles Lorenzo V

Dra. Irelys González López VI

Residente de 1er año de la especialidad de medicina intensiva y emergencias del Hospital Faustino Pérez , Matanzas V Residente de 1er año de la especialidad de medicina intensiva y emergencias pediátricas del Hospital Eliseo Noel Camaño

I Profesor asistente. Hospital Dr. Mario Muñoz Monroy. Colón, Matanzas

II, III Estudiante de sexto año de Medicina. Alumno Ayudante de Medicina Interna. Filial Universitaria de Ciencias Médicas Dr. Eusebio Hernández Pérez. Colón, Matanzas

IV Residente de 1er año de la especialidad de medicina intensiva y emergencias del Hospital Faustino Pérez , Matanzas

V Residente de 1er año de la especialidad de medicina intensiva y emergencias pediátricas del Hospital Eliseo Noel Camaño

VI Profesor asistente. Hospital Dr. Mario Muñoz Monroy. Colón, Matanzas


Comentarios


Trabajos relacionados

  • Métodos de esterilización

    Comprende todos los procedimientos físicos, mecánicos y preferentemente químicos, que se emplean para destruir gérmenes ...

  • Calculo de plantilla de medicina interna

    Datos, criterios y variables. Cálculos y resultados. Resumen, conclusiones y recomendaciones. La dotación en recursos ...

  • Colas animales

    Colágeno. Gelatina. Propiedades del colágeno. Uso cosmético del colágeno. Uso médico del colágeno. Aspectos básicos sobr...

Ver mas trabajos de Salud

 

Nota al lector: es posible que esta página no contenga todos los componentes del trabajo original (pies de página, avanzadas formulas matemáticas, esquemas o tablas complejas, etc.). Recuerde que para ver el trabajo en su versión original completa, puede descargarlo desde el menú superior.


Todos los documentos disponibles en este sitio expresan los puntos de vista de sus respectivos autores y no de Monografias.com. El objetivo de Monografias.com es poner el conocimiento a disposición de toda su comunidad. Queda bajo la responsabilidad de cada lector el eventual uso que se le de a esta información. Asimismo, es obligatoria la cita del autor del contenido y de Monografias.com como fuentes de información.

Iniciar sesión

Ingrese el e-mail y contraseña con el que está registrado en Monografias.com

   
 

Regístrese gratis

¿Olvidó su contraseña?

Ayuda