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Formacion de una nueva vida (página 2)




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En los defectos y enfermedades genéticas es donde vemos más claramente cómo opera la transmisión dominante y recesiva y también de una variante, la herencia ligada al sexo.
 
 

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DEFECTOS POR HERENCIA DOMINANTE O RECESIVA
Casi siempre, los genes normales dominan sobre los que portan rasgos anormales, pero en ocasiones la situación se invierte. Cuando uno de los progenitores tiene un gen anormal dominante y uno normal recesivo y el otro padre tiene dos genes normales recesivos, cada hijo tiene 50% de probabilidades de heredar el gen anormal dominante. En los trastornos que se sabe son transmitidos por herencia dominante se encuentran la acondroplasia (una forma de enanismo) y la enfermedad de Huntington. Aunque pueden ser bastante graves, es menos probable que los defectos transmitidos por herencia dominante resulten letales a una edad temprana que los transmitidos por herencia recesiva. Si un gen dominante resulta mortal a una edad temprana, es probable que el niño afectado muera antes de reproducirse. Por consiguiente, ese gen no sería transmitido a la siguiente generación y pronto desaparecería de la población

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Dominancia incompleta. Herencia que provee a un niño de dos alelos diferentes, lo queda lugar a la expresión parcial de un rasgo.
Herencia ligada al sexo. Herencia en la que ciertas características transmitidas en el cromosoma X que se recibe de la madre se transmiten de manera diferente a un hijo que a una hija.
Síndrome de Down Trastorno cromosomático caracterizado por un retraso mental de moderado a grave y signos físicos como un pliegue caído de la piel en la comisura interna de los ojos.

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ANOMALIAS CROMOSOMICAS
Las anomalías cromosómicas ocurren por errores en la división celular, lo que da por resultado que sobre o que falte un cromosoma. Algunos de esos errores se producen en las células sexuales durante la meiosis. Por ejemplo, el síndrome de Klinefelter es causado por un cromosoma sexual femenino adicional (indicado por el patrón XXY) . El síndrome de Turner es resultado de la falta de un cromosoma sexual (XO) . La probabilidad de que ocurran errores en la meiosis aumenta en hijos de mujeres mayores de 35 años. Otras anomalías cromosómicas se producen en los autosomas durante la división celular.

 

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Sub Influencias de la herencia y el medio ambiente
Asesoría genética
Etapas del desarrollo prenatal

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Herencia y ambiente

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Que aspectos influyen la herencia y el ambiente?

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Herencia y medio ambiente

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Asesoría genética
La asesoría genética ayuda a los futuros padres a valorar el riesgo de tener hijos con defectos genéticos o cromosómicos.

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Etapas del desarrollo prenatal

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DESARROLLO DEL FETO
Principios: Crecimiento y desarrollo motrizSentido: Ascendente

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Sub Etapa Embrionaria

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Sub Etapa Fetal

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GRUPO
LOS TECNOLÓGICOS

ABRAHAN BENCOSME
BRENDA CASTILLO
BELGICA LOPEZ
MARIA VICTORIA
JOSE A. LOPEZ

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