Como a célula produz e exporta proteínas?

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Síntese no reticulo endoplasmático rugoso O Reticulo endoplasmático CAPTURA proteínas selecionadas do citosol assim que elas são sintetizadas. Todas essas proteínas, apesar do seu subsequente destino, são dirigidas para a membrana doo Re por uma sequencia-sinal do RE, a qual inicia a sua translocação por um mecanismo comum. Os sistemas livres de células, nos quais as proteínas são importadas para os microssomos, oferecem procedimentos de análise eficazes para identificação, purificação e estudo de vários componentes da maquinaria molecular responsável pelos processos de importação do reticulo endoplasmático (RE).
Partícula de reconhecimento de sinal (SRP) direciona sequencias-sinal do RE para um receptor específico na
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Em contraste, pouquíssimas proteínas no citosol são glicosiladas e aquelas que o são portam uma modificação muito mais simples de açúcar. Um importante avanço no entendimento do processo de glicosilação de proteínas foi a descoberta de um oligossacarídeo precursor pré-formado (composto de N-acetilglicosamina, manose e glicose, contendo um total de 14 açúcares) é transferido em bloc para proteínas no RE. Esse oligossacarídeo é transferido ao grupo NH2 da cadeia lateral de um aminoácido asparagina na proteína, sendo por isso considerado ligado ao N ou ligado a asparagina. A transferência é catalisada por uma enzima ligada a membrana, uma oligossacaril-transferase, que tem seu sítio ativo expoto no lado do lúmen da mebrana do RE; esse fato explica por que as proteínas citosólicas não são glicosiladas dessa forma. O oligossacarídeo precursor é retido na membrana do RE por uma molécula lipídica especial chamada de dolicol. O oligossacarídeo precursor é ligado ao lipídeo dolicol por uma ligação pirofosfato de alta energia, que providencia a energia de ativação para conduzir a reação de glicosilação. Quase todas as proteínas produzidas em ribossomos aderidos a membrana, sejam componentes integrais da membrana as enzimas solúveis lisossomais ou dos vacúolos, ou partes da matriz extracelular tornam-se

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