Drogas utilizadas no tratamento da hipertensão arterial sistêmica

2029 palavras 9 páginas
Farmacologia

Drogas utilizadas no tratamento da hipertensão arterial sistêmica

Introdução
A Farmacologia estuda os aspectos bioquímicos e fisiológicos dos efeitos dos fármacos. É dividida em duas áreas principais: Farmacocinética e farmacodinâmica.
Fármaco: É uma substância química que altera a função fisiológica de um modo específico.
Droga:Substância ou matéria- prima que tenha a finalidade medicamentosa ou sanitária.
Reações adversas: Qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre com medicamentos em doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doença ou para modificação de função fisiológica.
Farmacodinâmica: É um estudo quantitativo dos
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BLOQUEADORES GANGLIONARES
Trimetafam:É administrado por via endovenosa, aproveitando-se de sua ação rápida, no tratamento de crises hipertensivas e na indução de um hipotensão controlada para neurocirurgias. O fato de o bloqueio ganglionar depender do nível sanguíneo e a meia-vida curta dessas drogas possibilitam um ajuste preciso da PA enquanto outras drogas ainda estão fazendo efeito.
Trimetafam:Bloqueiam competitivamente os receptores colinérgicos nicotínicos em neurônios pós-ganglionares de gânglios tantos simpáticos como parassimpáticos. Essas drogas podem ainda bloquear diretamente o canal de acetilcolina nicotínico da mesma maneira que os bloqueadores nicotínicos neuromusculares.
BLOQUEADORES NEURO-ADRENÉRGICOS
Guanetidina (Ismelina): Inicio da Ação 1 hora, duração de 12 a 24 horas, absorção completa, metabolismo hepático, via CYP 3A4, 1A2 e 2D6, pode sofrer recirculação enteroepática, biodisponibilidade de 33-55%, sua meia-vida de eliminação 18 horas, excreção na urina (como metabólitos inativos) fezes (como fármaco inalterado).
Guanetidina: Inibem a liberação de noradrenalina das terminações nervosas simpáticas.
Guanadrel: Deve ser transportado e se acumular nos neurônios adrenérgicos, o efeito máximo na pressão arterial não é observado antes de 4-5 horas. A meia-vida do efeito farmacológico é determinada pela persistência do fármaco neste pool neuronial e

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