FARMACOCINÉTICA
1)ABSORÇÃO
A) CONCEITO: É a passagem da droga do local de administração para a corrente sanguínea. Depois de administrada, apenas uma parte da droga é absorvida. A via endovenosa NÃO possui absorção, pois o fármaco já é administrado na corrente sanguínea.
B)MECANISMOS PELOS QUAIS AS MOLÉCULAS DO FÁRMACO ATRAVESSAM AS MEMBRANAS CELULARES:
Difusão lipídica: A molécula atravessa a bicamada lipídica. Quanto mais lipossolúvel, de menor peso molecular e de menor tamanho a molécula for, mais fácil ela atravessa a bicamada lipídica. É o processo mais importante quantitativamente e é dito de 1ª ordem, ou seja, a taxa de absorção é proporcional à quantidade de moléculas existentes (quanto mais moléculas existirem, maior será …exibir mais conteúdo…

Elaborado por: José Antonio Gonçalves Matias – Turma de Medicina 2009.2-2015.1

2)DISTRIBUIÇÃO
A)CONCEITO: É a saída do fármaco da circulação sistêmica para os tecidos (diversos compartimentos corporais). A transferência de drogas entre os compartimentos corporais (permeação) se dá por dois processos principais:
Difusão lipídica: Processo cinético de ordem 1 (taxa de difusão é proporcional à quantidade a ser distribuída) .
Transporte via proteínas transportadoras: Processo cinético de ordem 0 (Velocidade constante após atingir o ponto de saturação).
Além desses dois, também existem a difusão aquosa e a pinocitose, só que em pouca quantidade .
B)AS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS: O fármaco, na corrente sanguínea, liga -se a proteínas chamadas de proteínas plasmáticas, e apenas uma pequena parte fica livre na circulação. O fármaco ligado às proteínas plasmáticas apresenta alto peso molecular e não consegue se distribuir para os tecidos corporais. Apenas o fármaco livre pode se distribuir para os tecidos e gerar algum efeito. Quando a concentração de fármaco livre na corrente sanguínea cai, o fármaco que estava ligado às proteínas plasmáticas se desliga delas e se torna livre, para então poder ser distribuído para os tecidos. A ligação às proteínas plasmáticas é inespecífica e reversível. As principais proteínas