imunohematologia

1612 palavras 7 páginas
Curso: Análises Clínicas
Disciplina: Imunohematologia e Imunologia Clínica
Tutor: Eliseu Frank de Araújo
Coordenador: Julio Cesar Pissutti Damalio
Contatos: eliseufrank@usp.br / juliodamalio@hotmail.com
Identificação da tarefa: Tarefa 4. Memorial
Pontuação: 15 pontos de 40

TAREFA 4

1. Pensando na imunologia clinica, é de suma importância entender os componentes principais de uma resposta imunológica específica, desenvolvida por linfócitos B. Sendo assim descreva de forma completa qual a estrutura básica das imunoglobulinas? Esquematize identificando sitio combinatório, regiões Fc e Fab, região da dobradiça. Quais as principais características das 5 classes de imunoglobulinas (IgG, IgM, IgA, IgD e IgE).

Todas as
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Anticorpos com especificidades diferentes (i.e. diferentes sítios de combinação) têm diferentes regiões determinadoras de complementariedade, enquanto que anticorpos de exatamente mesma especificidade têm regiões determinadoras de complementariedade idênticas (i.e. CDR é o sítio de combinação do anticorpo). Regiões determinadoras de complementariedade são encontradas em ambas as cadeias H e L.
B. Regiões framework
As regiões entre as regiões determinadoras de complementariedade na região variável são chamadas regiões framework. Com base nas similaridades e diferenças nas regiões framework as regiões variáveis da cadeia pesada e leve da imunoglobulina podem ser divididas em grupos e subgrupos. Estes representam os produtos de diferentes genes de região variável.
Funções efetoras – As funções efetoras das imunoglobulinas são mediadas por esta parte da molécula. Diferentes funções são mediadas por diferentes domínios nesse fragmento Normalmente a habilidade de um anticorpo exercer uma função efetora requer a ligação prévia a um antígeno; entretanto, há exceções a essa regra. C.F(ab')2
Tratamento de imunoglobulinas com pepsina resulta na clivagem da cadeia pesada depois das pontes dissulfeto H-H intercadeia, resultando em um fagmento que contém ambos os sítios de ligação a antígenos. Esse fragmento foi chamado F(ab')2 porque é divalente. A região Fc da molécula é digerida a pequenos peptídeos pela pepsina. O F(ab')2

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