us beneficios potenciales importantes;
h) Los riesgos o molestias razonablemente previstos para el sujeto de investigación y,
cuando sea el caso, para el embrión, feto o lactante;
i) Los compromisos que asume el sujeto de la investigación;
j) La gratuidad de todos los fármacos, productos y procedimientos relacionados al estudio y
los obligados a su provisión y/o financiamiento;
k) La compensación y el tratamiento disponible para la persona en caso de daño o lesión
relacionada con el estudio;
l) El pago de los gastos o costos anticipados, si los hubiera, a la persona por participar en el
estudio, consignando monto, forma de pagos y periodicidad en caso de ser prorrateados.
m) Debe hacerse constar que la participación de la persona en el estudio es voluntaria y que
puede rehusarse a participar o retirarse del estudio en cualquier momento, sin necesidad de
expresar las razones de su decisión, sin penalización o pérdida de los beneficios a que tiene
derecho;
n) El permiso que se otorgare a monitores, auditores, al CEI y a la autoridad sanitaria
competente para acceder en forma directa a los registros
de la investigación
correspondientes al sujeto, para la verificación de los procedimientos y/o datos del estudio
clínico, señalando sus alcances, respetando la confidencialidad
de la persona de
conformidad con lo establecido por las leyes y regulaciones aplicables, y haciendo constar
que, al firmar el documento de consentimiento escrito, el sujeto o su representante legal
están autorizando dicho acceso;
ñ) La información acerca de que sus datos de identificación se mantendrán en forma
confidencial y en un todo de acuerdo con las leyes y/o regulaciones aplicables, y que no se
harán de conocimiento público, asegurando que si los resultados del estudio se publican, la
identidad del sujeto de investigación se mantendrá en forma confidencial y resguardada;
o) La garantía de comunicación oportuna al sujeto de investigación o a su representante
legal de cualquier información nueva que pudiera ser relevante para decidir si mantiene el
deseo de continuar su participación en el estudio;
p) Las personas a contactar, con la autorización del sujeto, para mayor información
referente al estudio y a los derechos del sujeto de investigación del estudio y a quién
contactar en caso de algún daño relacionado con el estudio;
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Guía de Farmacología
Clínica para la
República Argentina
q) Las circunstancias y/o razones previstas bajo las cuales se puede dar por terminado el
estudio o la participación del sujeto en el estudio;
r) La duración prevista de la participación del sujeto de investigación en el estudio, así
como el cronograma de visitas a que se compromete;
s) El número aproximado de sujetos que se espera participen en el estudio.
t) La información correspondiente a sus derechos y los datos del investigador principal y del
patrocinador a cargo de su cumplimiento.
u) La asistencia y el tratamiento médico que se encuentra a su disposición en caso de
necesitarlo y la indemnización a que tendrá derecho por los daños ocasionados como
consecuencia del ensayo.
v) La seguridad de recibir respuesta oportuna a preguntas, aclaraciones o dudas sobre los
procedimientos, riesgos o beneficios relacionados con la investigación.
w) Los acuerdos profesionales. Laborales y/o financieros entre el patrocinador, las
instituciones participantes y/o el investigador.
4.5 Consentimiento Informado en Niños
4.5.1. La participación de menores en una investigación deberá siempre representar un
beneficio directo importante para su salud o bienestar y la terapia de investigación deberá
constituir el único tratamiento disponible para la enfermedad que presenta el niño.
4.5.2 En el caso de participación de menores de 18 años el consentimiento deberá ser
firmado por los padres o el representante legal de acuerdo a las normas vigentes. Deberá
siempre quedar acreditado documentadamente el vínculo de la/s persona/s que otorgue/n el
consentimiento.
4.5.3 Los niños mayores de 7 años de edad deberán brindar su asentimiento para participar
en el estudio, sin perjuicio del consentimiento a otorgar por los padres del menor.
4.5.4 En el texto del asentimiento se debe asegurar que las explicaciones brindadas son
apropiadas para la comprensión de los niños a los cuales se les solicita su asentimiento,
debiendo contener información sobre el ensayo clínico, su objeto, los riesgos, los beneficios,
las incomodidades, las molestias, los compromisos a asumir, la libertad de retirarse del
estudio en cualquier momento sin que ello implique perjuicio alguno para él o para sus
familiares.
4.5.5 El asentimiento puede no ser una condición necesaria si un Comité de Etica en
Investigación (CEI) considera que la capacidad de comprensión de los niños a incorporar en
el estudio está limitada y no es posible realizar el pedido de asentimiento.
Guía de Farmacología
Clínica para la
República Argentina
Glosario de la ANMAT
Acceso Directo
Autorización para examinar, analizar, verificar y reproducir cualquier registro e informe que
sea importante para la evaluación de un estudio clínico. Cualquiera de las partes (por
ejemplo, autoridades y auditores del patrocinador) que tenga acceso directo, deberá tomar
todas las precauciones razonables, dentro de lo estipulado por la autoridad sanitaria
competente y/o regulatoria y de acuerdo a las normas aplicables, para mantener la
confidencialidad de la identidad de los sujetos y de la información de que disponga del
patrocinador.
Aleatorización:
1. Diseño experimental a través del cual se escogen las muestras o se administra un
tratamiento al azar.
2. Método o mecanismo para asignar sujetos a grupos de control o de tratamiento, de
forma tal que el sujeto tenga igual probabilidad de recibir el tratamiento de interés.
Alternativas Farmacéuticas:
Productos que, dentro del concepto de producto similar,
1. Contienen el mismo principio terapéutico, siendo diferente la salificación,
esterificación o complejación del mismo, o
2. Se presentan en diferentes formas farmacéuticas, poseyendo la misma vía de
administración, la misma indicación terapéutica y la misma posología.
Aprobación (en relación a los CEI)
La decisión afirmativa del Comité de Etica en Investigación de que el estudio clínico fue
revisado y puede ser conducido en la institución dentro de los lineamientos establecidos
por el CEI, la institución, las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y las normas aplicables.
Archivo de información de personas incorporadas al estudio:
Archivos hospitalarios, registros de consulta o archivos especiales que permiten asegurar la
autenticidad de la información presentada en el Formulario de Registro Clínico Individual
del protocolo y que puede ser verificada y, cuando sea necesario, permitir ser corregida y
completada. Deben respetarse las condiciones regulatorias del empleo y consulta de tales
documentos.
Aseguramiento de la Calidad (AC)
Todas aquellas acciones planeadas y sistemáticas que se establecen para garantizar que
el estudio se está realizando y que los datos son generados, documentados (registrados) y
reportados en cumplimiento con las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y las normas
aplicables.
Asignación Aleatoria ("randomización")
El proceso de asignar a los sujetos de un estudio a los grupos de tratamiento o de control
utilizando el azar para determinar las asignaturas con el fin de reducir el sesgo.
Asociación o combinación de principios activos:
Especialidad medicinal que contiene dos o más principios activos en cantidades fijas por
unidad de forma farmacéutica.
ATC:
Ver Clasificación ATC
Auditoría
Un examen sistemático e independiente de las actividades y documentos relacionados con
el estudio para determinar si las actividades realizadas y los datos registrados, analizados y
reportados se han llevado a cabo con exactitud de acuerdo al protocolo, procedimientos
operativos estándar (POEs) del patrocinador, las Buenas Prácticas Clínica (BPC) y las
normas aplicables.
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Auditoría, Certificado de
Una declaración del auditor confirmando de que se realizó una auditoría.
Auditoría, Documentos de
Documentación que permite una reconstrucción del curso de los eventos.
Auditoría, Reporte de
Una evaluación escrita por parte del auditor sobre los resultados de la auditoría.
Auditoria de un estudio clínico:
Entiéndase por tal a la Autoridad Sanitaria encargada de velar por el cumplimiento de una
determinada normativa.
Autoridad sanitaria competente
Refiere a la autoridad nacional o provincial responsable de la aplicación de un cuerpo de
normas establecidas para el cumplimiento de las buenas prácticas en investigación clínica
en seres humanos dentro del ámbito de su territorio y de llevar a cabo otras funciones
relacionadas con la investigación biomédica.
Autoridades Regulatorias
Refiere a las autoridades responsables de la regulación de productos y procedimientos
médicos y de la investigación de los mismos. Pueden ser administraciones (ANMAT),
institutos (INCUCAI) u otras formas de organización nacional o provincial. En
investigaciones sometidas a estas autoridades las funciones son: revisar los datos, auditar,
realizar inspecciones, aprobar, desaprobar o suspender las investigaciones.
Auditoría de los Datos del Estudio
Un examen sistemático de las actividades y documentos relacionados con el estudio para
determinar si, las actividades realizadas y los datos registrados, analizados y reportados,
se han llevado a cabo con exactitud de acuerdo al protocolo, procedimientos operativos
estándar (POEs) del patrocinador, las Buenas Prácticas Clínica (BPC) y las normas
aplicables.
Bienestar de los sujetos del estudio
La integridad física y mental de los sujetos que participan en un estudio clínico.
Biodisponibilidad:
Se refiere a la capacidad de una determinada forma farmacéutica de liberar principio activo
en el sitio y a la velocidad adecuada para obtener una concentración suficiente en la
biofase en el momento oportuno.
El término Disponibilidad da a entender la capacidad de un principio activo de encontrarse
en la biofase en concentraciones adecuadas para ejercer su acción.
Teniendo en cuenta que no se puede determinar in-vivo, en humanos, la concentración en
la biofase (salvo excepciones) y, asumiendo un equilibrio entre las concentraciones en
suero y en biofase, se acepta como Biodisponibilidad a la fracción de la dosis de una droga
–administrada extravascularmente- en una forma farmacéutica dada, que alcanza la
circulación sistémica y la velocidad con que lo hace.
Bioequivalencia:
Existiendo equivalencia química, dos medicamentos o especialidades medicinales son
bioequivalente (biológicamente equivalentes) si, administradas a la misma persona en igual
régimen de dosis, tiene biodisponibilidad similar.
Biorreactores:
Son reactores biológicos, utilizados para permitir el crecimiento celular. Los biorreactores
resultan indispensables para el crecimiento de células madre y producción de células
hemáticas que intervienen en el sistema inmune.
Ingeniería tisular-Biomateriales. En el sentido más básico la ingeniería de tejidos combina
células con materiales de anclaje o anidadores de origen animal, vegetal o artificial, para
generar o construir productos tisulares funcionales.
Guía de Farmacología
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Los construidos con componentes sintéticos pueden ser totalmente artificiales o
bioartificiales denominados "órganos biohíbridos", combinación de componentes biológicos
y sintéticos, a menudo incorporan múltiples tecnologías que involucran sensores, nuevos
biomateriales e innovativos sistemas de transporte.
Biotransformación:
Es la modificación química que sufre un principio activo o cualquier otra sustancia exógena
durante su pasaje por el organismo. La biotransformación en la especie humana ocurre
preferentemente en el hígado y, en menor grado, en la membrana gastrointestinal, el riñón,
el pulmón y otros órganos. Es recomendable no emplear este término como sinónimo de
metabolismo o destoxificación.
Buenas prácticas de investigación clínica:
Es un modelo para estudio clínicos que comprende el diseño, conducción, monitoreo,
terminación, auditación, análisis, comunicación y documentación de los estudios clínicos,
que asegura que el estudio sea científica y éticamente correcto y que las propiedades
clínicas del medicamento y/o especialidad medicinal para diagnóstico, profilaxis o
terapéutica, están apropiadamente documentadas.
Buenas prácticas de manufactura
Conjunto de procedimientos y normas destinados a garantizar la producción uniforme de
productos que satisfagan las normas de identidad, actividad, pureza incluyendo los
respectivos programas de control y aseguramiento de calidad.
Buenas prácticas de laboratorio
Un estándar de organización y trabajo de laboratorio, bajo los cuales los estudios se
planifican, realizan, controlan, registran y exponen. Su objetivo es asegurar la calidad e
integridad de todos los datos obtenidos durante un estudio determinado y también reforzar
la seguridad.
Comparador (Producto)
Un producto en investigación o comercializado (por ejemplo, control activo) o placebo
utilizado como referencia en un estudio clínico.
Confidencialidad
El no revelar a otros, que no sean personas autorizadas, información reservada del
patrocinador o de un sujeto.
Conflicto de Interés
Existe conflicto de interés cuando quienes intervienen en la investigación, se encuentran en
condición o situación de obtener una eventual ventaja personal, financiera o de otro tipo,
mediante su influencia o participación en el curso de la investigación, en los procesos de
toma decisión o en la interpretación de los datos científicos relacionados con la
investigación. En el conflicto de interés pueden estar comprendidos los investigadores, los
miembros del equipo de la investigación o las instituciones, por tanto puede presentarse
como una situación personal o individual, o bien colectiva.
Las circunstancias que puedan configurar un conflicto de interés deben conocerse al
comienzo de la investigación.
Carpeta del Investigador ("Investigator’s Brochure" o "Dossier del Investigador")
Una compilación de los datos clínicos y no clínicos sobre los productos de investigación
que es relevante para el estudio de los productos en investigación en seres humanos.
Célula Madre (Sinonimia: Célula Troncal, Célula Estaminal, Stem cell en inglés):
Es una célula indiferenciada que posee la capacidad de dividirse indefinidamente sin perder
sus propiedades y con capacidad para producir progenies que maduran en células
especializadas. Su enorme potencial proliferativo le permite dar origen a muchas estirpes
celulares.
Las células madre pueden ser de 2 dos tipos según su procedencia:
a. Célula madre embrionaria que existen en el embrión durante su desarrollo.
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b. Célula madre adulta que existe en los distintos tejidos del organismo pero con un
potencial proliferativo menor.
Un ejemplo bien reconocido del empleo de las células madre adultas es el de la Célula
Madre Hematopoyética. El trasplante de médula ósea, mejor llamado trasplante de Células
Madre de la sangre, o de Células Progenitoras Hematopoyéticas es el mejor ejemplo del
empleo de las células madre para reconstituir un tejido enfermo, el tejido hemático.
Certificación de auditoria (CAS):
Certificado que confirma la realización de una auditoria adecuada.
Chemical Abstract service:
Sistema de clasificación codificada de sustancias químicas. Aporta información básica
sobre características físico-químicas de los principios activos.
Clasificación ATC (Anatomical Therapeutic and Chemical Classification):
Sistema de clasificación de medicamentos creado por el Consejo Nórdico de
Medicamentos, recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y empleado
por el Centro Colaborativo para el Monitoreo Internacional de Medicamentos.
Este sistema de clasificación es continuamente revisado por el Consejo Nórdico de
Medicamentos bajo la coordinación del Centro Colaborativo para Metodología sobre
Estadísticas de Medicamentos de la Organización Mundial de la Salud. Con sede en Oslo.
La clasificación ATC es tipo alfa-numérica, que responde al siguiente ordenamiento:
1. Primer nivel (Alfa): indica Grupo Anatómico, es decir órgano, aparato o sistema
sobre el que actúa principalmente el medicamento.
2. Segundo Nivel (Numérico): indica el Grupo Terapéutico Principal.
3. Tercer Nivel (Alfa): indica el Subgrupo Terapéutico.
4. Cuarto Nivel (Alfa): indica el Subgrupo Químico Terapéutico.
5. Quinto Nivel (Numérico): indica el Principio Activo.
Código de Identificación del Sujeto
Un identificador único que el investigador asigna a cada sujeto del estudio para proteger la
identidad de éste y que se usa en lugar del nombre del sujeto cuando el investigador
reporta eventos adversos y/o algún otro dato relacionado con el estudio.
Comité Coordinador
Un comité que puede organizar el patrocinador para coordinar la conducción de un estudio
multicéntrico.
Comité de Etica en Investigación (CEI)
Una organización integrada por miembros profesionales multidisciplinarios, y por miembros
no profesionales, independiente de los patrocinantes e investigadores, cuya
responsabilidad es asegurar la protección de los derechos, la seguridad y el bienestar de
los seres humanos involucrados en un estudio, resguardando el respeto a su autonomía y
constituyéndose como garantía de esa protección, a través de la revisión ética del protocolo
del estudio, de la idoneidad científica de los investigadores, de la adecuación de las
instalaciones, de los métodos y materiales que se usarán al obtener y documentar el
consentimiento informado de los sujetos del estudio y de la pertinencia de la investigación,
cuyo dictamen, en relación con la ponderación ética de la investigación, es decisorio para la
viabilidad de un estudio clínico.
Independientemente de la forma de organización, la instancia de la cual dependan, la
regulación que los rija o su denominación (Comité Hospitalario de Etica, Comité de Bioética,
Comité de Etica Biomédica, Comité de Etica Clínica, Comité Independiente de Etica en
Investigación, etc.) e inclusive del ámbito al que pertenezcan, sea público o privado,
siempre se tratará de aquel Comité que realice el control ético de la investigación
biomédica de acuerdo con las BPC que describe esta Guía.
Comité de revisión institucional (CRI) también denominados Comités de Docencia e
Investigación en Argentina.
Una organización integrada en el ámbito de la institución donde se conduce la investigación,
por miembros médicos, y otros científicos, cuya responsabilidad es garantizar la protección
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de los derechos, seguridad y bienestar de los seres humanos involucrados en un estudio
por medio de, entre otras cosas, la revisión, aprobación y revisión del protocolo de estudio
y sus enmiendas y la constancia documentada el consentimiento de informado de los
sujetos del estudio.
Comité Independiente de Monitoreo de Datos (CIMD) (Consejo de Monitoreo de
Datos y Seguridad, Comité de Monitoreo)
Un comité de monitoreo de datos, independiente del investigador, que el patrocinador
puede establecer para evaluar en intervalos el progreso de un estudio clínico, los datos de
seguridad y los puntos críticos para la evaluación de la eficacia y recomendar al
patrocinador si se debe continuar, modificar o detener un estudio.
Comunicación final (informe final):
Descripción completa y pormenorizada del estudio luego de finalizado el mismo, que
comprende: la descripción de materiales y métodos experimentales (incluyendo el de los
materiales y métodos utilizados y la metodología estadística), evaluación de los resultados
con su análisis estadístico y una apreciación crítica (discusión) ética, estadística y clínica
del estudio.
Comunicación periódica (informe periódico):
Informe elevado periódicamente a la autoridad de aplicación por parte del investigador
principal, don de se vuelcan los resultados parciales y el grado de avance de la
investigación.
Condiciones experimentales:
Condiciones rigurosamente establecidas de tiempo, espacio, acondicionamiento,
mantenimiento, mediciones, evaluaciones, etc., que deben fijarse antes de la realización de
un estudio y que deben ser mantenidas durante la duración del mismo.
Confidencialidad:
Mantenimiento de la privacidad de las personas incorporadas al estudio clínico, incluyendo
su identidad y toda la información médica personal.
Consentimiento firmado de los investigadores:
Documento firmado y fechado, por medio del cual los investigadores se comprometen a
llevar a cabo la investigación, respetando la letra y el espíritu de la Declaración de Helsinki
y sus revisiones periódicas, con el objeto de salvaguardar la integridad y dignidad humana.
Consentimiento Informado
Un proceso mediante el cual un sujeto confirma voluntariamente su deseo de participar en
un estudio en particular, después de haber sido informado y haber comprendido todos los
aspectos de éste que sean relevantes para que tome la decisión de participar o no. El
consentimiento informado se documenta por medio de un formulario de consentimiento
informado escrito, foliado, firmado y fechado en todas sus hojas.
Contrato
Un acuerdo escrito, fechado y firmado entre dos o más partes involucradas que establece
cualquier arreglo sobre la delegación y distribución de labores y obligaciones y, si fuera el
caso, sobre asuntos financieros. El protocolo puede servir de base para un contrato.
Control de Calidad (CC)
Las técnicas y actividades operacionales realizadas dentro del sistema de aseguramiento
de la calidad para verificar que se han cumplido los requerimientos de calidad de las
actividades relacionadas con el estudio.
Cumplimiento (en relación con los estudios)
Observancia de todos los requerimientos relacionados con el estudio, requerimientos de la
Buena Práctica Clínica (BPC) y requerimientos regulatorios aplicables.
Criterios de inclusión (Criterios de admisión):
Conjunto de variables seleccionadas para describir una determinada situación de base.
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Criterios de exclusión:
Condiciones cuya presencia determina que los sujetos sean excluidos del estudio.
Cronograma:
Descripción escrita de la distribución de las actividades en el tiempo.
Curriculum Vitae:
Documento en el que se vuelcan los datos personales y antecedentes profesionales,
docentes y de investigación de una persona.
Curva dosis-respuesta:
Representación gráfica de la expresión matemática de la relación entre la dosis de un
principio farmacológicamente activo y su efecto. Del análisis de dicha curva, surgen
indicadores farmacodinámicos tales como Dosis Efectiva 50 (DE50), Potencia Relativa,
Efecto máximo, etc.
Curva efecto-tiempo:
Representación gráfica de la expresión matemática de la relación entre el tiempo
transcurrido desde la administración de una dosis determinada de un principio activo y la
evolución temporal del efecto del mismo.
Población Vulnerable:
Se considera población vulnerable a aquella integrada por individuos cuyo deseo de
participar en un ensayo clínico puede ser mal influenciado por la expectación, justificada o
no, de los beneficios asociados con su participación, o una venganza por parte de los
miembros superiores de una jerarquía en caso de rehusarse a participar. Por ejemplo los
miembros de un grupo con una estructura jerárquica, tal como estudiantes de medicina,
odontología, farmacia-bioquímica y de enfermería, personal subordinado de hospital y
laboratorio, empleados de la industria farmacéutica, miembros de las fuerzas armadas y
personas que están detenidas/recluidas. Otras poblaciones vulnerables son las integradas
por personas que padecen enfermedades incurables, personas en asilos, sin empleo o
indigentes, pacientes en situaciones de emergencia, grupos étnicos de minoría, personas
sin hogar, refugiados, menores y quienes no pueden dar su consentimiento.
Datos Fuente
Toda la información en registros originales y copias certificadas de los registros originales
de hallazgos clínicos, observaciones u otras actividades en un estudio clínico necesaria
para la reconstrucción y evaluación del estudio. Los datos fuente están contenidos en los
documentos fuente (registros originales o copias certificadas).
Datos originales:
Son todos los registros o copias certificadas de las observaciones originales, hallazgos
clínicos u otras actividades en un estudio clínico, necesarios para la reconstrucción y
evaluación del estudio. Tal información incluye:
? Estudios de laboratorio
? Memoranda
? Cálculos y documentos
? Registro de datos en instrumentos
automáticos o exactos
? Copias verificadas
?
?
?
?
?
? Microfichas
Negativos fotográficos
Videograbaciones
Microfilmaciones
Medios magnéticos
Etc.
DCI (Denominación Común Internacional para sustancias farmacéuticas):
Nombre común para los principios activos, recomendado por la OMS, con el objeto
de lograr una identificación internacional. Las denominaciones empleadas, se
presentan en latín, español, francés, inglés y ruso.
Guía de Farmacología
Clínica para la
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Discusión de los resultados:
Proceso intelectual (que debe ser claramente escrito) mediante el cual se interpreta
la información recogida mediante el estudio (resultados). Para ello debe tenerse en
cuenta lo siguiente:
1. Significación y limitación de los resultados.
2. comentario y explicación de la coherencia o de las contradicciones entre sí, de
los datos hallados.
3. comentario y explicación de la consistencia e inconsistencia de los datos
hallados con los de otros investigadores.
4. Posibles implicancias y otras deducciones derivadas de los puntos anteriores.
5. Nuevas preguntas o problemas planteados a partir de esta discusión y posibles
líneas futuras de investigación.
Diseño experimental:
Es la forma en que se fija, sobre bases estadísticas, las relaciones entre individuos,
los estímulos, las respuestas y cualquiera otra variable que se tenga en cuenta para
proceder a la verificación experimental de la hipótesis.
Documentación
Todos los registros, en cualquier forma (incluyendo los escritos, electrónicos,
magnéticos, ópticos y escaneos —scans—, rayos x y electrocardiogramas, etc.) que
describen o registran los métodos, conducción y/o resultados de un estudio, los
factores que afectan a un estudio y las acciones tomadas.
Documentos Esenciales
Documentos que individual y colectivamente permiten una evaluación de la
conducción de un estudio y de la calidad de los datos generales.
Documentos Fuente
Documentos, datos y registros originales (por ejemplo, registros de hospital,
historias clínicas, notas de laboratorio, memoranda, diarios de los sujetos o listas de
verificación de evaluación, registros de entrega de la farmacia, datos registrados de
instrumentos automatizados, copias o transcripciones certificadas después de
verificarse que son copias exactas, microfichas, negativos fotográficos, medios
magnéticos o microfilm, rayos x, expedientes de los sujetos y registros conservados
en la farmacia en los laboratorios y en los departamentos médico-técnicos
involucrados en el estudio clínico).
Dosificación (Posología):
Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la
duración del tratamiento. No debe confundirse con el término DOSIS.
Dosis:
Cantidad de principio activo que se administra en una sola vez.
Dosis tóxica:
Cantidad de principio activo que produce un efecto tóxico (funcional o estructural),
tanto en animales como en seres humanos.
Ecuación Beneficio/Riesgo:
Es la producción entre los benefici9os y los riesgos que presenta el empleo de un
medicamento y/o especialidad medicinal. Es útil para expresar una apreciación
sobre la utilidad de un medicamento y/o especialidad medicinal en la práctica
médica, basada en datos de la eficacia y seguridad, así como en consideraciones
de su posible empleo abusivo, la gravedad y pronóstico de la enfermedad o
condición patológica, etc.
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El concepto puede aplicarse a un solo medicamento y/o especialidad medicinal o
para comparar dos o más medicamentos y/o especialidades medicinales.
Efectividad:
Es la capacidad de un medicamento y/o especialidad medicinal para evitar y/o
retardar la evolución o complicaciones de una enfermedad o estado patológico, así
como mejorar supervivencia y calidad de vida. Surge de la utilización terapéutica
adecuada a través del tiempo.
Efecto nocebo:
Efecto/s indeseable/s determinado/s por la utilización de placebo.
Efecto placebo:
Efecto clínico beneficioso o adverso (efecto nocebo) que se produce como resultado
de una intervención médica, incluyendo la administración de un placebo. En algunas
circunstancias puede representar del 30 al 60% del efecto usualmente obtenido
luego de la administración de un medicamento o especialidad medicinal que posee
actividad farmacológica o después de cualquier otra intervención apropiada.
Eficacia:
Es la capacidad de un medicamento y/o especialidad medicinal para corregir una
alteración fisiopatológica o disminuir/eliminar un determinado signo/sintomatología.
La eficacia surge de los resultados del estudio clínico controlado.
Enmienda al Protocolo
Una descripción escrita de cambios o aclaración formal de un protocolo.
Ensayo clínico/Estudio Clínico:
Es un estudio sistemático, siguiendo en todo las pautas del método cientifico en
seres humanos voluntarios, sanos o enfermos realizando con medicamentos y/o
especialidades medicinales con el objeto de descubrir o verificar los efectos y/o
identificar reacciones adversas de producto en investigación y/o estudiar la
absorción, distribución, metabolismo (biotransformación) y excreción de los
principios activos con el objeto de establecer su eficacia y seguridad.
Los estudios clínicos son clasificados en Fases I, II, III y IV:
Fase I: es el primer estudio en seres humanos de un nuevo principio
activo o nueva formulación, llevado a cabo generalmente en personas
voluntarias. Estos estudios se proponen establecer una evaluación
preliminar de la seguridad y del perfil farmacocinética, y cuando sea
posible, un perfil farmacodinámico. Salvo excepciones debidamente
fundamentadas, se llevan a cabo en pequeños grupos de personas
voluntarias sanas.
Fase II (estudio terapéutico piloto): los objetos del Estudio terapéutico
piloto son demostrar la actividad y establecer la seguridad a corto plazo
del principio activo en pacientes afectados de una determinada
enfermedad o condición patológica. Los estudios se realizan en un número
limitado (pequeño) de personas y frecuentemente, son seguidos de un
estudio comparativo. En esta fase también se determinan los rangos de
dosis apropiados y los regímenes de administración. De ser posible,
también, se establecen las relaciones dosis-respuesta, con el objeto de
obtener sólidos antecedentes para el diseño estudios terapéuticos
ampliados (Fase III).
Fase III (estudio terapéutico ampliado): son estudios realizados en
grandes y variados grupos de pacientes, con el objeto de determinar:
1)El balance Riesgo/Beneficio a corto y largo plazo de la/s formuación/es
del principio activo.
2)De manera global (general) el valor terapéutico relativo.
Se exploran en esta fase el tipo y perfil de las reacciones adversas más
frecuentes, así como características especiales del medicamento y/o
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especialidad medicinal (Ej.: interacciones clínicamente relevantes,
principales factores modificatorios del efecto, tales como la edad, etc.)
El diseño de los estudios será preferentemente aleatorizado y dobleciego,
pero también son aceptables otros diseños, por Ej: seguridad a largo
plazo.
Generalmente estos estudios se realizan tendiendo encuentra las que
serán las condiciones normales de utilización del medicamento y/o
especialidad medicinal.
Fase IV (estudios postcomercialización): son estudios llevados a cabo
luego de comercializado el medicamento y/o especialidad medicinal.
Estos estudios son ejecutados de acuerdo a sobre la base de las
características con que fue autorizado el medicamento y/o especialidad
medicinal. Generalmente son Estudios de Vigilancia Postcomercialización
para establecer el valor terapéutico, la aparición de nuevas reacciones
adversas y/o confirmación de la frecuencia de aparición de las ya
conocidas y las estrategias de tratamiento. En los estudios de fase IV, se
deben seguir las mismas pautas éticas y científicas aplicadas a los
estudios de fases anteriores.
Luego que un medicamento y/o especialidad medicinal ha sido
comercializado, los estudios clínicos diseñados para explorar nuevas
indicaciones, nuevos métodos de administración, o nuevas combinaciones
(asociaciones), etc., son considerados como estudios de nuevo
medicamento y/o especialidad medicinal.
En esta fase se llevan a cabo también los estudios específicos de
Farmacoepidemiología, Farmacovigilancia y Bioequivalencia.
Estudio Clínico Controlado: Estudio clínico en el curso del cual se compara el
resultado terapéutico de un tratamiento de referencia o a un placebo.
Estudio Clínico Cruzado: Diseño experimental empleado en la evaluación de
dos o más tratamientos en el cual todas las personas reciben, en forma
consecutiva, cada uno de los tratamientos.
Estudio Clínico Multicentrico: Estudio clínico conducido de acuerdo con un
protocolo único en varios centros de investigación y por lo tanto, realizado
por más de un investigador principal, pero siguiendo los mismos
procedimientos.
Estudio a Ciegas/Enmascaramiento
Procedimiento en el cual una o más partes del estudio desconocen la asignación al
tratamiento. El estudio a ciegas simple generalmente se refiere a que los sujetos
desconocen la asignación. El estudio a ciegas doble se refiere a que los sujetos,
investigadores, monitor y, en algunos casos, el analista, desconocen la asignación
al tratamiento.
Estudio Clínico o Ensayo clínico
Cualquier investigación que se realice en seres humanos con intención de descubrir
o verificar los efectos clínicos, biológicos, farmacológicos y/o cualquier otro efecto
de todo producto para la salud en investigación y/o identificar cualquier reacción
adversa a productos de investigación, con el objeto de comprobar la seguridad y/o
eficacia de los productos, o para ampliar el conocimiento científico disponible sobre
los productos, sobre una enfermedad o sobre la biología humana.
Estudio Clínico, Informe de un
Una descripción escrita de un estudio de cualquier agente o procedimiento
terapéutico, profiláctico o de diagnóstico realizado en seres humanos, en el que la
descripción clínica y estadística, presentaciones y análisis están totalmente
integrados en un solo informe (véase la Guía de la Conferencia Internacional de
Armonización para la Estructura y Contenido de los Informes de Estudio Clínico).
Estudio Clínico, Informe Intermedio del ("Interim /preliminary Analysis")
Guía de Farmacología
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2007 – 1era edición
Un informe de resultados intermedios y su evaluación basado en análisis realizados
durante el curso de un estudio.
Estudio Multicéntrico
Un estudio clínico conducido de acuerdo a un solo protocolo pero en más de un
lugar o institución y, por lo tanto, realizado por más de un investigador.
Estudio No clínico
Estudios biomédicos no realizados en seres humanos. Suelen ser estudios
preclínicos efectuados en modelos experimentales.
Estudio Preclínico (farmacología preclínica; Fase 0)
Son todos aquellos estudios que se realizan “in Vitro” y/o en animales de
experimentación, diseñados con la finalidad de obtener la información necesaria
para decidir si se justifican estudios más amplios en seres humanos sin exponerlos
a riesgos injustificados. Si bien muchos de los estudios preclínicos deben anteceder
a los estudios clínicos, aquellos que requieren períodos prolongados para su
ejecución o son estudios especiales, se continúan durante las primeras fases de los
estudios clínicos.
Equivalentes farmacéuticos:
Medicamentos que contienen cantidades idénticas de iguales principios activos, por
ejemplo la misma sal o éster, en idénticas formas farmacéuticas, pero que no
necesariamente contienen los mismos excipientes. En consecuencia, dos
equivalentes farmacéuticos pueden mostrar diferentes biodisponibilidades y
actividades farmacológicas.
Especialidad medicinal o farmacéutica:
Todo medicamento, designado por un nombre convencional, sea o no una marca de
fábrica o comercial, o por el nombre genérico que corresponda a su composición y
contenido, preparado y envasado uniformemente para su distribución y expendio, de
composición cuantitativa definida, declarada y verificable, de forma farmacéutica
estable y de acción terapéutica comprobable.
Epigenética:
Es la rama de la genética que estudia el material no nucleotídico asociado al ADN
de los genes, particularmente el código de proteínas de tipo histona y sus
modificaciones, que influyen sobre la expresión y represión de genes.
Fenotipo: Es la expresión del genotipo y está vinculado a la estructura del
organismo, su forma, su tamaño y síntesis de las diferentes opciones de proteínas,
y a su interacción con las influencias ambientales.
Establecimiento de salud autorizado:
Entidad sanitaria, pública o privada que reúne las condiciones humanas y materiales
que garantizan el rigor y la calidad científicos exigidos.
Etiqueta para productos en investigación:
Desarrollada específicamente para productos involucrados en investigación clínica.
Todo medicamento y/o especialidad medicinal sometida a estudio clínico, así como
el material empleado como control, deberá estar correctamente etiquetado,
resaltando que se trata de “Material para estudio clínico”.
Evento Adverso (EA)
Cualquier ocurrencia médica adversa en un paciente o sujeto de una investigación
clínica que involucra el uso de un producto para la salud o procedimiento
terapéutico y que no necesariamente tiene una relación causal con este tratamiento.
Por lo tanto, un evento adverso (EA) puede ser cualquier signo desfavorable y no
intencionado (incluyendo un hallazgo anormal de laboratorio), síntoma o
enfermedad asociada temporalmente con el uso de un producto medicinal (de
investigación), esté o no relacionado con éste (véase la Guía de la Conferencia
Guía de Farmacología
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Internacional de Armonización para el Manejo de Datos de Seguridad Clínica:
Definiciones y Estándares de un Reporte Inmediato).
Evento Adverso Serio (EAS)
Cualquier ocurrencia desfavorable acaecida durante el transcurso y en el contexto
de una investigación sobre un producto o procedimiento diagnóstico o terapéutico
que:
(a) resulta en fallecimiento,
(b) amenaza la vida
(c) requiere hospitalización del paciente o prolongación de la hospitalización
existente
(d) da como resultado incapacidad/invalidez persistente o significativa, o es una
anomalía congénita/ defecto de nacimiento
(e) es médicamente significativo o relevante (según criterio médico)
Lo precedente sin que sea necesaria la existencia presumible de nexo causal
entre la aplicación del producto o tratamiento y el evento adverso.
Evento Adverso Inesperado:
Experiencia indeseada no referida (en cuanto a naturaleza, gravedad o frecuencia)
en la información para el investigador, en el desarrollo de la investigación o en la
bibliografía.
Evento Adverso Serio:
Es un evento asociado con muerte, hospitalización del paciente, prolongación de la
hospitalización, discapacidad significativa o persistente, incapacidad, o hay
amenaza de muerte en relación con un estudio clínico.
Excreción:
Salida o eliminación del organismo de un principio activo, intacto o de sus
metabolitos.
Falseamiento de datos:
Acto por el cual se modifican arbitrariamente los datos originales o se realizan
análisis de datos teóricos (no surgidos de una realidad experimental).
Falso negativo:
Resultado negativo de una prueba diagnóstica, cuando la persona padece la
enfermedad.
Falso positivo:
Resultado positivo de una prueba diagnóstica, cuando la persona no padece la
enfermedad.
Farmacocinética:
En general, son todas las modificaciones que un sistema biológico le produce a un
principio activo.
Operativamente, es un estudio de la cinética (relación cuantitativa entre la variable
independiente tiempo y la variable dependiente concentración) de los procesos de
absorción, distribución, biotransformación y excreción de los medicamentos
(principios activos) y/o sus metabolitos.
Farmacocinética Clínica:
Aplicación de los principios farmacocinéticas a la utilización eficaz y segura de los
medicamentos en los seres humanos (sanos o enfermos). Es de trascendental
importancia en lo relacionado con la selección y diseño de los regímenes de
dosificación.
Farmacocinética Lineal (Farmacocinética de primer orden o de dosis
independiente):
Modelo farmacocinética aplicable cuando la velocidad de pasaje de un
compartimiento a otro es proporcional a la concentración en el primer
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compartimiento (existe proporcionalidad directa entre la concentración del principio
activo y la dosis biodisponible).
Farmacocinética No Lineal (Farmacocinética de orden 0 o de dosis
dependiente):
Modelo farmacocinética en el que la velocidad de pasaje de un compartimiento a
otro no es proporcional a la concentración en el primer compartimiento.
Farmacodinamia:
Son todas las modificaciones que un principio activo le produce a un sistema
biológico.
Desde punto de vista práctico, estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de
los medicamentos y de su/s mecanismo/s de acción. Antiguamente era sinónimo de
Farmacología Experimental o Preclínica.
Farmacoepidemiología:
En la concepción clásica, estudio tradicional, pero no necesariamente
observacionales, a diferencia de los estudios experimentales o ensayos
clínicos controlados, de los efectos terapéuticos o adversos de los
medicamentos en una población de pacientes o en determinados subgrupos
de población. Estos estudios se inician luego de que exista evidencia
incontrovertible de la eficacia de medicamento, es decir en la Fase IV de los
estudios clínicos y son necesarios, además para determinar la efectividad del
medicamento.
También comprende la aplicación de los métodos epidemiológicos para
determinar la efectividad y seguridad de los medicamentos.
Es actualmente considerada como el estudio de impacto producido por el
medicamento en una población determinada, en un momento determinado y
en un espacio determinado.
Farmacovigilancia:
El conjunto de métodos, observaciones y disciplinas que permiten, durante la etapa
de comercialización o uso extendido de un medicamento, detectar reacciones
adversas y efectos terapéuticos no previstos en las etapas anteriores de estudio. El
objetivo de la farmacovigilancia es la evaluación permanente de los medicamentos
vendidos con o sin receta médica, a través de la identificación y cuantificación del
riesgo, empleando técnicas de análisis poblacional con base farmacoepidemiológica.
Fichero principal del estudio clínico:
Fichero que contiene información clínica y demográfica de las personas incluidas en
el estudio. Estos ficheros son necesarios para verificar la autenticidad de la
información contenida en el formulario de registro clínico individual y, cuando sea
necesario, tener la posibilidad de corregir o completar la información, siempre que
se respeten las condiciones que reglamentan la consulta y utilización de este tipo de
documentos.
Fines farmacoclínicos o farmacoterapéuticos:
Se aplica a estudios clínicos que tienen por objeto establecer la eficacia/efectividad
y/o seguridad de un medicamento, así como también es aplicable a estudios de
farmacoepidemiología.
Formulario de Reporte de Caso (FRC) ["Case Report Form" (CRF)]
Un documento impreso, óptico o electrónico diseñado para registrar toda la
información requerida en el protocolo para ser reportada al patrocinador sobre cada
sujeto del estudio.
Garantía de calidad:
Sistemas y procesos establecidos para garantizar que el estudio clínico sea
realizado y que la información obtenida esté de acuerdo con las Buenas Prácticas
de Investigación Clínica, incluyendo procedimientos éticos, informes, antecedentes
Genes:
Guía de Farmacología
Clínica para la
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personales, académicos y de investigación. Es validada a través de un proceso
interno de control de calidad y de auditoria durante y después del estudio y aplicada
a los procedimientos del ensayo clínico, así como a todos los datos recogidos.
El personal que lleva acabo la auditoria para garantizar la calidad, debe ser
independiente del grupo investigador.
Son secuencias específicas de bases nitrogenadas en el ADN (orden lineal de
nucleótidos en los que están incluidas) que codifican instrucciones para la
elaboración de proteínas (en forma de tripletes para cada uno de los aminoácidos
que componen las proteínas). Constituyen las unidades básicas funcionales de la
herencia. Son sólo el 2% del genoma humano, que contienen 30.000 a 40.000
genes. Un gen puede codificar más que una proteína y una proteína puede ser
codificada por genes distintos.
Genética:
Es una disciplina dedicada al estudio de los genes (considerados como unidad) y
sus efectos.
Genoma:
Corresponde a una larga tira de material genético y extragenético (molécula de ADN
o ácido desoxirribonucleico) contenida en el núcleo celular y en la mitocondria
(material materno) que resulta única para cada individuo. La mayor parte del
genoma contiene secuencias no codificantes pero necesarias para mantener la
integridad estructural de los cromosomas y la regulación en tiempo y espacio de la
producción de proteínas. El genoma humano contiene varios miles de millones de
pares de bases.
Genómica:
Es una disciplina que estudia las funciones e interacciones de la totalidad de los
genes del genoma humano. La genómica amplía y enriquece el horizonte de la
genética. La ciencia genómica se sustenta en el acceso experimental a la totalidad
del genoma y puede aplicarse tanto a las patologías predominantemente genéticas
(fibrosis quística, enfermedad de Huntington, etc.) como a otras enfermedades
(cáncer, tuberculosis, mal de Chagas, VIH y enfermedades neurodegenerativas
como Parkinson, Alzheimer, etc.).
Genotipo:
Es el conjunto de la información genética contenida en el genoma de un individuo
que puede ser transmitida a su descendencia y comprende no sólo los genes que
codifican proteínas si no toda la información contenida en el ADN genómico.
Guía o directrices
Estándares éticos y científicos que establecen pautas para el diseño, conducción,
realización, registro, análisis, monitoreo, auditoría y reporte de procesos de buenas
prácticas clínicas en investigación en salud humana, que proporciona una garantía
sobre la credibilidad y precisión de los datos, así como sobre la protección de los
derechos, integridad y confidencialidad de los sujetos en investigación.
Identificación de principio/s activo/s:
Se trata de uno o más métodos que permiten la identificación química de un
principio activo de empleo potencial o real en investigación farmacológica.
Indicación:
Es la aplicación terapéutica de la acción farmacológica mejor conocida. Entiéndase
acción farmacológica mejor conocida, aquella que proviene de los resultados
obtenidos en ensayo/s clínico/s controlados y/o de bibliografía internacional
suficientemente validada.
Indice terapéutico:
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Indice o número que refleja la seguridad relativa de un medicamento. Generalmente
se calcula a partir de la Curva Dosis/Respuesta obtenida en animales de
experimentación y se refiere a la relación DL50/DE50 es decir la razón entre la disis
requerida para producir efecto letal en el 50% de la población y al dosis que produce
el efecto farmacológico deseado en el 50% de la población estudiada.
Información para el investigador (Investigator’s Brochure):
Conjunto de datos para el investigador, consistente en toda la información relevante
acerca del/los producto/s en investigación conocidos antes del comienzo de un
estudio clínico, incluyendo datos químicos y farmacéuticos; toxicológicos,
farmacocinéticas y farmacodinámicos en animales de experimentación y en el
hombre y los resultados de los estudios clínicos iniciales. Esta puede ser
información adecuada para justificar la naturaleza, escala y duración del estudio
propuesto y evaluar la potencial seguridad y necesidad de precauciones especiales.
Si se generan nuevos datos, la información original debe ser actualizada.
Inspección
La acción de realizar una revisión de los documentos, instalaciones, registros y de
cualquier otro recurso relacionado con el estudio clínico, sea donde fuere que se
encuentre localizado: en el sitio donde se realiza el estudio, en las instalaciones del
patrocinador y/o de la organización de investigación por contrato (OIC) o en otros
sitios, Esta inspección la realiza la autoridad sanitaria competente y/o regulatoria.
Inspector
Persona designada por la autoridad sanitaria competente y/o regulatoria que realiza
inspecciones del estudio.
Institución o centro
Cualquier entidad pública o privada, agencia o instalación médica o dental donde se
realizan los estudios clínicos.
Instrucciones para el personal auxiliar:
Conjunto de normas escritas en el que se describen las funciones de cada
participante de la investigación.
Interacción farmacológica:
Influencia que tiene un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el
comportamiento o la eficacia de otro medicamento, cuando ambos son
administrados simultáneamente.
Las interacciones pueden ser Farmacodinámicas (sinergismo, potenciación,
antagonismo) o Farmacocinéticas (absorción, distribución, biotransformación y/o
excreción).
Investigador
Una persona responsable de la conducción de un estudio clínico en el sitio donde se
realiza el estudio. Si un estudio es conducido por un grupo de individuos, el
investigador es el líder responsable del grupo y se le llamará investigador principal,
quien podrá elegir co-investigadores.
Investigador Coordinador
Un investigador, en un estudio multicéntrico, a quien se le asigna la responsabilidad
de coordinar a los investigadores en los diferentes centros participantes.
Investigador independiente:
Investigador que no posee patrocinante y que asume toda la responsabilidad del
estudio clínico.
Investigador principal:
Investigador que actúa como coordinador para cierto tipo de estudios clínicos, por
ejemplo estudios multicéntricos.
Manual de Procedimientos (Sistemas Operativos Normatizados; SOP):
Guía de Farmacología
Clínica para la
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Instrucciones normatizados, detalladas y escritas para la realización de un estudio
clínico. Estos procedimientos proveen un sistema de ideas que permiten la eficiente
implementación y cumplimiento de todas las funciones y actividades para un estudio
clínico particular.
Margen de seguridad:
Indicador farmacodinámico que expresa la diferencia entre la dosis tóxica (por
ejemplo DL50) y la dosis efectiva (por ejemplo DE50).
Margen terapéutico:
Es la relación entre la máxima dosis tolerada, o también tóxica, y la dosis
terapéutica (Dosis tóxica/Dosis terapéutica). En farmacología clínica se emplea
como equivalente de Indice Terapéutico.
Medicina Genómica:
Surge de la aplicación las ciencias de la salud de los conocimientos originados a
través del Proyecto del Genoma Humano y sus proyecciones biotecnológicas. La
Medicina Genómica es la utilización del análisis del genotipo para incrementar la
calidad de la atención médica a través de: la identificación de la predisposición al
padecimiento de enfermedades en individuos presintomáticos; el establecimiento de
conductas médicas de carácter preventivo; la selección de una farmacoterapia
específica; el diseño personalizado de estrategias terapéuticas basadas en la
constitución genética del individuo.
Medicina Regenerativa
Es un área emergente que busca la reparación o sustitución de tejidos y órganos
mediante la aplicación aplicación de métodos relacionados principalmente con la
Terapia Celular y Génica, Ingeniería Tisular y Sustancias Biorregenerativas.
Intenta ser una especialidad que aplica principios de la ingeniería y de las ciencias
de la vida y de la salud a la fabricación de sustitutos biológicos que mantengan,
mejoren o restauren la función de órganos tejidos y células en el cuerpo humano. Es
de naturaleza eminentemente interdisciplinaria, la ingeniería de tejidos incluye
conceptos de ramas tan diversas como la biología celular y molecular, la
microfabricación, la robótica y ciencias de los materiales, particularmente a escala
nano (10-9 unidades): nanotecnología, para diseñar partes de reemplazo del cuerpo
humano.
Meta:
Es el objetivo cuantificado.
Metaboloma:
Es el conjunto de las moléculas que integran las rutas metabólicas de una célula o
tejido. Se puede usar el término de forma global para identificar todos los
compuestos que son metabolizados y sus productos de reacción o metabolomas de
un determinado tipo celular en una circunstancia definida.
Metabolómica:
Consiste en el análisis de moléculas que forman parte de las diversas rutas
metabólicas en condiciones diferenciales entre dos estados o circunstancias
disímiles, para un tipo celular determinado.
Monitor:
Persona designada por el patrocinante o por la organización de servicios de
investigación responsable ante los mismos para monitorizar y comunicar el
cumplimiento del protocolo autorizado y el progreso del estudio clínico así como
para verificar la información.
Monitoreo
El acto de vigilar el proceso de un estudio clínico y asegurarse de que éste sea
conducido, registrado y reportado de acuerdo con el protocolo, Procedimientos
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Operativos Estándar (POEs), las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y los
requerimientos regulatorios aplicables.
Monitoreo, Informe de
Un informe escrito del monitor al patrocinador, de acuerdo a los POEs del
patrocinador, después de cada visita al sitio del estudio y/o cualquier otra
comunicación relacionada con el estudio.
Morbilidad:
Indicador epidemiológico (también empleado en farmacología experimental) que
evalúa enfermedad. Epidemiológicamente se analiza mediante el empleo de
indicadores tales como razones, proporciones, tasas, riesgo relativo, odds ratio,
exceso de riesgo, etc.
Mortalidad:
Indicador epidemiológico (también empleado en farmacología experimental) que
evalúa muerte. Epidemiológicamente se analiza mediante tasas (crudas o
ajustadas).
Nombre genérico:
Nombre adoptado para distinguir a un principio activo que puede o estar amparado
por una marca de fábrica o nombre comercial. En general, aunque no siempre, el
nombre genérico se corresponde con la Denominación Común Internacional (DCI).
Normas Aplicables
Normas y regulaciones dictadas por la autoridad regulatoria competente que rigen la
conducción de estudios clínicos de investigación en seres humanos.
Objetivo:
Expresión clara, concisa, precisa y cuantificable de lo que sedea obtener.
Opinión (en relación al Comité de Etica en Investigación)
El juicio y/o la asesoría proporcionada por un Comité de Etica en Investigación (CEI).
Organización de Investigación por Contrato (OIC) ["Contract Research
Organization" (CRO)]
Una persona u organización (comercial, académica o de otro tipo) contratada por el
patrocinador para realizar una o más de las labores y funciones del patrocinador
relacionadas con el estudio.
Organo blanco (diana o objetivo):
Término que describe el órgano sobre el que actúa un principio activo.
Patrocinante/Patrocinador:
Un individuo, compañía, u organización responsable de iniciar, administrar/controlar
y/o financiar un estudio clínico.
Patrocinador-Investigador
Un individuo que inicia y conduce, solo o junto con otros, un estudio clínico y bajo
cuya dirección inmediata el producto en investigación se administra, o entrega a, o
se utiliza por el sujeto. El término no incluye a ninguna persona que no sea un
individuo (esto es, no incluye a una corporación o a una agencia). Las obligaciones
de un patrocinador- investigador incluyen tanto las de un patrocinador como las de
un investigador.
Persona en estudio clínico:
Es una persona que participa voluntariamente en un estudio clínico y puede ser:
Una persona sana
Una persona con una condición no relacionada con el empleo del producto en
investigación.
Guía de Farmacología
Clínica para la
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Una persona (usualmente un paciente) cuya condición es relevante para el
empleo del producto en investigación.
Estas personas participan del estudio clínico ya sea como receptores del producto
en investigación o como controles.
Placebo:
Es una sustancia inerte, como por ejemplo la lactosa, que se emplea como sustituto
de un supuesto medicamento. Aún cuando el placebo no posea actividad
farmacológica, puede sin embargo, producir una respuesta biológica en razón de los
efectos de sugestión asociados a su administración.
La utilización de placebo en los estudios clínicos debe estar ética y científicamente
fundamentada
Plan experimental:
Documento escrito en el que deben constar:
1. El equipo de investigadores que llevará a cabo el estudio.
2. El problema investigado y sus antecedentes en forma resumida.
3. La pregunta que se trata de contestar y la respuesta probable entre términos de
hipótesis.
4. La descripción de la población, la muestra, los estímulos y las respuestas, que
constituirán el experimento.
5. La forma en que se ordenarán y agruparán en el tiempo y en el espacio los
elementos descriptos en punto 4., en lo que denomina diseño experimental.
6. Las tablas que describen el desarrollo del experimento en el tiempo y la
oportunidad en que se aplicarán los estímulos y se medirán las respuestas.
7. La forma y la intensidad de los estímulos aplicados.
8. La forma en que se medirán las respuestas y las plantillas o formularios en que
éstas serán consignadas y ordenadas para tipificarlas y analizarlas.
9. La forma en que se han asegurado los requisitos éticos y legales.
Población de riesgo:
Conjunto de personas con una determinada característica (biológica, psíquica o
social) que se estima que posee mayor probabilidad de padecer una condición no
deseada determinada por un medicamento.
Población Vulnerable:
Se considera población vulnerable a aquella integrada por individuos cuyo deseo de
participar en un ensayo clínico puede ser mal influenciado por la expectación,
justificada o no, de los beneficios asociados con su participación, o una venganza
por parte de los miembros superiores de una jerarquía en caso de rehusarse a
participar. Por ejemplo los miembros de un grupo con una estructura jerárquica, tal
como estudiantes de medicina, odontología, farmacia-bioquímica y de enfermería,
personal subordinado de hospital y laboratorio, empleados de la industria
farmacéutica, miembros de las fuerzas armadas y personas que están
detenidas/recluidas. Otras poblaciones vulnerables son las integradas por personas
que padecen enfermedades incurables, personas en asilos, sin empleo o indigentes,
pacientes en situaciones de emergencia, grupos étnicos de minoría, personas sin
hogar, refugiados, menores y quienes no pueden dar su consentimiento.
Poder de una prueba estadística:
ß (Beta): capacidad de una prueba estadística para detectar diferencias
significativas.
Corresponde a 1-ß, donde beta es la probabilidad de cometer Error Beta o de Tipo II.
El mínimo aceptado es 0.80.
Potencia farmacológica:
Es la relación entre respuesta farmacológica e intensidad del estímulo (Respuesta
o
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farmacológica/Intensidad del estímulo = Respuesta Farmacológica/Dosis
concentración).
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Precisión:
Es la concordancia entre los resultados obtenidos en una determinación analítica,
utilizando repetidamente un procedimiento experimental, bajo condiciones
establecidas.
Estas últimas se definen específicamente en el caso de repetibilidad y
reproducibilidad.
Probabilidad:
Relación existente entre el número de casos “favorables” (con una determinada
característica y casos “posibles” (Casos favorables + Casos posibles; Probabilidad =
Casos favorables/Casos posibles), la probabilidad toma valores entre 0 y 1.
Procedimientos Operativos Estándar (POEs) ["Estándar Operating Procedures
(SOPs)"]
Instrucciones detalladas y escritas para lograr uniformidad en la ejecución de una
función específica.
Producto de comparación:
Medicamento o especialidad medicinal (incluyendo forma/s farmacéutica/s
empleada como placebo), utilizadas como referencia en un estudio clínico.
Producto en Investigación
Una forma farmacéutica de un ingrediente activo, producto médico, un producto
biológico, células, tejidos, órganos y/o procedimientos con fines preventivos,
diagnósticos o terapéuticos, o un placebo que se está probando o usando como
referencia en un estudio clínico, incluyendo productos con una autorización de
comercialización cuando se utilizan o se acondicionan (formulado o empacado) en
una manera diferente a la aprobada o cuando se usan para obtener mayor
información sobre un uso previamente aprobado.
Producto farmacéutico:
Toda sustancia o combinación de sustancias que posee propósitos terapéuticos,
profilácticos o diagnósticos, o se emplea para modificar funciones fisiológicas, que
se presenta en forma de dosificación adecuada para su administración al ser
humano.
Producto farmacéutico similar:
Es aquél que contiene el/los mismo/s activo/s, en idéntica concentración, la misma
forma farmacéutica o su alternativa, la misma vía de administración, la misma
indicación terapéutica, la misma posología, y que es equivalente al producto
considerado de referencia, pudiendo diferir en características tales como: tamaño y
forma, excipientes, período de vida útil, envase primario.
Programa:
Conjunto de instrucciones, fijando tiempo y espacio para la consecución de los
objetivos establecidos.
Proteoma:
Es el conjunto de todas las proteínas de una célula y es específico para cada tipo de
célula y su momento biológico. A diferencia del genoma que es relativamente fijo, el
proteoma es dinámico y cambia permanentemente en respuesta a las señales
intracelulares y del medio ambiente. Actualmente sólo se conoce el 50% del
proteoma humano.
Proteómica:
Estudia el comportamiento de las proteínas en las células normales y enfermas, lo
que permite conocer la etiopatogenia de las enfermedades, diagnosticar
precozmente la predisposición a los procesos patológicos, sus comienzos, conocer
las alteraciones de las proteínas durante los mismos y diseñar métodos de
diagnóstico y terapéutica.
Guía de Farmacología
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Protocolo
Un documento que describe los objetos, diseño, metodología, consideraciones
estadísticas y organización de un estudio. Generalmente el protocolo también
proporciona los antecedentes y fundamentos para el estudio, pero éstos podrían ser
proporcionados en otros documentos referenciados en el protocolo. En los
lineamientos de BPC el término protocolo se refiere al protocolo y a las enmiendas
al protocolo.
Psicofármaco (psicotrópico):
Principio activo con acción farmacológica sobre los procesos mentales y que
modifica la actividad psíquica.
En general, término aplicable a cualquier sustancia que afecta la mente.
Específicamente se refiere a cualquier medicamento utilizado para el tratamiento de
desórdenes o enfermedades mentales.
Rango de dosis:
Cantidad de medicamento (por ejemplo en “mg”) que se encuentra entre la mínima
dosis efectiva y la máxima dosis efectiva y no tóxica.
Reacción adversa:
Es cualquier manifestación nociva, clínica y/o biológica imputable (de acuerdo a
criterios establecidos de imputabilidad), a un medicamento y/o especialidad
medicinal que ocurre a la/s dosis habitualmente utilizada/s en el ser humano para la
profilaxis, diagnóstico o tratamiento de una enfermedad o para la modificación de
funciones fisiológicas. En los estudios clínicos, las alteraciones causadas por
sobredosis, abuso/dependencia e interacciones con cual2quier otro principio activo,
medicamento, especialidad medicinal, alimento, etc. Se deberá considerar reacción
adversa.
Reacción Adversa Medicamentosa (RAM)
En la experiencia clínica antes de la aprobación de un producto medicinal nuevo o
de sus nuevos usos, particularmente cuando la dosis terapéutica no pueda
establecerse: deberán considerarse reacciones adversas medicamentosas, todas
las respuestas a un producto medicinal nocivas y no intencionales relacionadas con
cualquier dosis. La frase "respuestas a un producto medicinal" significa que una
relación causal entre un producto medicinal y un evento adverso es al menos una
posibilidad razonable, esto es, que la relación no puede ser descartada. Con
respecto a los productos medicinales en el mercado: una respuesta a un
medicamento que sea nociva y no intencional y que ocurre a dosis normalmente
utilizadas en el hombre para profilaxis, diagnóstico o tratamiento de enfermedades o
para modificación de la función fisiológica (véase la Guía de la Conferencia
Internacional de Armonización para el Manejo de Datos de Seguridad Clínica:
Definiciones y Estándares de un Reporte Inmediato).
Reacción Adversa Medicamentosa Inesperada
Una reacción adversa cuya naturaleza o severidad no es consistente con la
información aplicable del producto (por ejemplo, la Carpeta del Investigador del
Investigador para un producto en investigación no aprobado, o inserto de empaque/
resumen de las características de un producto aprobado) (véase la Guía de la
Conferencia Internacional de Armonización para el Manejo de Datos de Seguridad
Clínica: Definiciones y Estándares de un Reporte Inmediato).
Reacción Adversa Medicamentosa Seria:
Cuando una reacción Adversa Medicamentosa resulta a cualquier dosis en
fallecimiento; amenaza la vida; requiere hospitalización del paciente o prolongación
de la hospitalización existente; da como resultado incapacidad, invalidez persistente
o significativa o anomalía congénita o defecto de nacimiento.
Repetitibilidad:
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Condiciones en las que los resultados o valores observados en las pruebas
analíticas se obtienen utilizando el mismo método analítico aplicado al mismo
material de análisis, en el mismo laboratorio, por el mismo operador, utilizando el
mismo equipamiento, dentro del más corto espacio de tiempo.
Representante Legal
Persona de existencia visible o ideal, autorizada bajo las leyes aplicables para
aceptar, en representación de un candidato probable, la participación de éste en el
estudio clínico.
Reproducibilidad:
Es la precisión que mida la variabilidad entre los resultados de las mediciones
efectuadas sobre una misma muestra en diferentes laboratorios.
Resultados:
Información obtenida luego de haber finalizado el estudio y que debe ser analizada
estadísticamente y comparada con otra información propia o ajena.
Generalmente los resultados dan origen a nuevas hipótesis.
Riesgo en la investigación clínica:
Es la probabilidad que una persona sufra algún daño como consecuencia inmediata
o tardía de un estudio clínico.
Se consideran las siguientes categorías:
Categoría I (Investigación sin riesgo): comprende los estudios que utilizan
técnicas observacionales, con las que no se realiza ninguna intervención o
modificación intencional en las variables fisiológicas, psicológicas o sociales
de las personas que participan en el estudio. Por ejemplo: encuestas,
cuestionarios, entrevistas, revisión de historias clínicas u otros documentos,
que no invadan la intimidad de la persona.
Categoría II (investigación con riesgo mínimo): comprende estudios o el
registro de datos por medio de procedimientos diagnósticos de rutina
(físicos o psicológicos). Por ejemplo: electrocardiograma, audiometría,
termografía, tomografía, utrasonografía, extracción dentaria (cuando esta
indicada), extracción de sangre con frecuencia máxima de 2 (dos) veces por
semana, ejercicio moderado en voluntarios sanos, pruebas psicológicas
individuales o grupales con las cuales no se manipula la conducta de la/s
persona/s utilización de medicamentos o especialidades medicinales
autorizadas, de empleo común y amplio margen terapéutico (utilizados para
indicaciones, dosis y vías de administración establecidas).
Categoría III (investigación con riesgo mayor): comprende a los estudios
clínicos en los que las probabilidades de afectar a una persona son
significativas. Por ejemplo: estudios que se realizan con medicamentos y/o
especialidades medicinales nuevas, nuevos dispositivos, procedimientos
invasivos (punción lumbar, cateterismo) o utilización de placebo.
Seguro de calidad del estudio clínico:
Sistema, procesamiento y procedimiento de control de calidad que se han
establecido para asegurar que el estudio clínico sea realizado y los datos sean
generados cumpliendo las Buenas Prácticas de Investigación Clínica. Incluye
procedimientos de seguimiento aplicables a conductas éticas y profesionales,
procedimientos operativos, comunicaciones y calificación profesional y/o personal.
Sensibilidad:
Es la capacidad de una prueba de detectar sujetos reactivos a la misma, cuando
dichos sujetos padecen la enfermedad (verdaderos positivos).
Sesgo:
Es el desplazamiento de todas las observaciones obtenidas de una muestra en
relación al valor real o aceptado. También se acepta su empleo para referirse a un
error sistemático o consistente en los resultados de una prueba.
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An, Yoon Hwa – Médico / Monitor
Ex coordinador de CIE – FEFyM
Docente de la 1era Cátedra de Farmacología- UBA
2007 – 1era edición
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Significación estadística (nivel de significación/significancia; a “alfa”):
Probabilidad (p) de cometer un Error a o Error de tipo I, expresada en porcentaje y
denominada “alfa”. Los valores de a generalmente utilizados son 5% y 1%
correspondiendo a p=0.05 y p=0.01.
Sub-investigador o Co-investigador
Cualquier miembro individual del grupo del estudio clínico designado y supervisado
por el investigador en un sitio donde se lleva a cabo el estudio para realizar
procedimientos críticos relacionados con el estudio y/o tomar decisiones
importantes relacionadas con éste (por ejemplo, asociados, residentes, becario de
investigación).
Sujeto del Estudio
Un individuo que participa en un estudio clínico ya sea como receptor de la
investigación o como un control.
Sujetos Vulnerables
Individuos cuyo deseo de participar en un estudio clínico puede ser mal influenciado
por la expectación, justificada o no, de los beneficios asociados con su participación,
o de una venganza por parte de los miembros superiores de una jerarquía en caso
de rehusarse a participar. Por ejemplo los miembros de un grupo con una estructura
jerárquica, tal como estudiantes de medicina, odontología, químico-fármaco-
biológica y de enfermería, personal subordinado de hospital y laboratorio,
empleados de la industria farmacéutica, miembros de las fuerzas armadas y
personas que están detenidas/recluidas. Otros sujetos vulnerables incluyen a los
pacientes con enfermedades incurables, personas en asilos, sin empleo o
indigentes, pacientes en situaciones de emergencia, grupos étnicos de minoría,
personas sin hogar, nómadas, refugiados, menores y aquellos que no pueden dar
su consentimiento.
Testigo:
Un testigo independiente es una persona imparcial que no está influenciada por
ninguna de las personas involucradas en el estudio clínico, que asiste al proceso del
consentimiento informado, firmando y fechando dicho consentimiento.
Tejido:
Un tejido es una asociación o conjunto de células de la misma naturaleza,
diferenciadas de un modo determinado, ordenadas regularmente, con un
comportamiento fisiológico común. Es uno de los niveles de organización biológica,
situado entre el nivel celular y el nivel de órgano. Cada Tejido posee células madre
capaces de auto-renovarse con sus propias características morfológicas y
funcionales lo cual permite perpetuar esta población y células hijas que dan origen a
células maduras con las características propias de ese tejido.
Terapia Celular:
Es un área muy vasta con un campo de aplicaciones potenciales en distintas
condiciones genéticas, y en tejidos enfermos, mecánicamente injuriados o
metabólicamente deficientes. Forma parte de la medicina regenerativa. En el área
de tejidos mecánicamente injuriados, se está trabajando en fracturas óseas,
corazones, hígado, riñón y páncreas dañados. En trastornos genéticos, en la
distrofia muscular de Duchenne, en la enfermedad de Gaucher, en determinados
cánceres, leucemias, linfomas y otras.
Testigo Imparcial
Una persona independiente del estudio, que no puede ser influenciada por el
personal involucrado en el estudio, quien está presente en el proceso de la
obtención del consentimiento informado si el sujeto o el representante del sujeto
legalmente aceptado no sabe leer y quien lee la forma de consentimiento informado
y cualquier otra información escrita proporcionada al sujeto.
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An, Yoon Hwa – Médico / Monitor
Ex coordinador de CIE – FEFyM
Docente de la 1era Cátedra de Farmacología- UBA
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Transcriptoma:
Es el conjunto de todos los genes de un determinado ser que transcriben a ARN
mensajero (mARN) en un tipo de célula específico y en su momento biológico. Se
puede usar el término de forma global para identificar todos los genes conocidos
que son transcriptos a partir de un genoma o de transcriptomas de un determinado
tipo celular en una circunstancia definida.
Transcriptómica:
Estudia la trascripción de genes a un ARN mensajero en condiciones diferenciales
entre dos estados o circunstancias disímiles, para un tipo celular determinado.
Transplante Alogeneico
Implante de células, tejidos u órganos desde un miembro de una especie a otro
genéticamente diferente pero de la misma especie.
Transplante Autólogo
Implante de células, tejidos u órganos desde un miembro de una especie a sí mismo,
por lo que no induce respuesta inmune ni rechazo.
Tratamiento permitido:
Cualquier tratamiento suministrado a los pacientes incorporados al estudio para el
alivio de los síntomas causados por la enfermedad investigada en el estudio clínico.
Este tipo de tratamiento frecuentemente se emplea para el alivio del dolor en los
estudios controlados con placebo.
Unidades de medida:
Expresa el concepto homogéneo en que se señalan las cuantificaciones en la
programación.
Se cuantifica con el objeto de controlar y evaluar el programa y sus partes
componentes.
Validación:
Acción que determina, de acuerdo con los principios de Buenas Practicas de
Investigación Clínica, que los procedimientos, procesos, equipos, material,
actividades o sistemas, realmente conducirán a los resultados esperados.
Ventana terapéutica:
Cociente entre al Concentración Máxima Efectiva (no tóxica) y la Concentración
Mínima Efectiva. Se estima que debe realizarse el seguimiento de dosificación de
los pacientes que reciben principios activos con una Ventana Terapéutica igual o
menor que 2 (dos).
Verificación (validación) de datos:
Procedimientos llevados a cabo para asegurar que los datos contenidos en el
informe final son iguales a las observaciones originales. Estos procedimientos
pueden aplicarse a los datos originales, copias electrónicas, análisis estadísticos y
tablas.
Vigilancia del Cumplimiento de las BPCs
La inspección periódica a cualquiera de las partes involucradas en la conducción de
un estudio clínico (ej. al CEI, investigadores, patrocinadores, institución) con el
propósito de verificar el cumplimiento de las BPC y de las regulaciones
correspondientes.
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