Administracion de medicamentos via parenteral (página 6)

Partes: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7

uir el vial con la ampolla correspondiente, la concentración final es de 200.000 U/ml; 400.000
U/ml y 500.000 U/ml respectivamente. Agitar hasta completa disolución.

Estable 7 días en nevera. No guardar más de 24 horas desde el punto de vista microbiológico.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar la dosis prescrita lentamente, en 5 minutos.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%. Administrar en 30-60 minutos.

INFUSION CONTINUA: SI
Cuando las dosis a administrar son muy altas. Diluir la dosis prescrita en 1.000-2.000 ml de SF o SG5% y administrar en 24
horas.

INTRAMUSCULAR: SI

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES: Cada millón de U de Penicilina G sódica contiene 1,7 mEq de sodio.
También puede administrarse vía intraraquidea, intrapleural, aintraarticular, pericárdica e intraperitoneal.

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PRESENTACION

Pentavlon amp de 500 microgramos en 2 ml.
Almacenar en nevera.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Diagnóstico de carcinoma medular de tiroides: 5 mcg/Kg, diluir en 2-4 ml de SF y administrar en 5-10 segundos.

INFUSION INTERMITENTE: NO

INFUSION CONTINUA: SI
Para test de secreción gástrica, administrar 0,6 microgramos/Kg/hora. Se puede diluir la dosis prescrita en SF, y debe
prepararse inmediatamente antes de su uso

INYECCION IM: SI

INYECCION SUBCUTANEA: SI
Para test de secreción gástrica, administrar 6 microgramos/Kg.

SUEROS COMPATIBLES: SF

OBSERVACIONES:

El paciente no debe recibir medicamentos que pueden afectar los resultados del test, por ejemplo antiácidos, en los 24 horas
anteriores. La prueba debe realizarse en ayunas.

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PRESENTACION

Pentacarinat vial de 300 mg.
Proteger de la luz. Conservar entre 15 y 30 C

RECONSTITUCION: Reconstituir el vial con 3 a 5 ml, de agua p.i. Para la vía IM reconstituir con 2-3 ml de agua p.i.
Estable 24 horas en nevera.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita con 50-250 ml de SF o SG5% , infundir en al menos 60 minutos, es importante no hacerlo en menor
tiempo pues existe un gran riesgo de hipotensión.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información.

INTRAMUSCULAR: SI
Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IM profunda, para ello reconstituir el vial con 3 ml agua.p.i. (100 mg/ml)

SUEROS COMPATIBLES: SG5%

OBSERVACIONES:
Mantener al paciente bajo supervisión médica durante la administración y hasta que se normalice la presión sanguínea.
También se administra vía inhalatoria en forma aerosol. Prevenir exposición ocupacional, el personal sanitario debe observar
normas específicas de manejo.

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PRESENTACION
Pentazocina Fides amp de 30 mg en 1 ml.
Sosegon amp de 30 mg en 1 ml.
Conservar entre 15 y 30 C. No congelar.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
En casos excepcionales. La dosis por administración no debe ser mayor de 30 mg.

INFUSION INTERMITENTE: NO

INFUSION CONTINUA: NO

INTRAMUSCULAR: SI
Si son necesarias muchas dosis se debe efectuar una rotación del lugar de inyección.

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:

También se puede administrar vía subcutánea pero sólo cuando es necesario ya que puede producir daño tisular en el lugar de
la inyección y se tolera peor que la vía IM.

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PRESENTACION:

Pentobarbital sódico amp de 30 mg en 1 ml.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IV lenta. Esta vía debe ser reservada para la inducción de la anestesia y el
tratamiento de episodios agudos de convulsiones. En todo momento se han de monitorizar los signos vitales.

INFUSION INTERMITENTE: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
No se dispone d e información
INYECCION IM: SI
Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IM profunda.

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:

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PRESENTACIONES:

Hemovas amp 300 mg en 15 ml.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO RECOMENDABLE
Se dispone de escasa información. Se recomienda como máximo 100 mg administrados lentamente con el paciente en posición
supina.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis en 1000 ml de SF o SG5%, administrar en 2-5 horas.

INFUSION CONTINUA: SI
Diluir la dosis prescrita en 1000 ml de SF o SG5%. La infusión contínua de 1200 mg/día se ha descrito en el tratamiento de
enfermedad vascular periférica. Velocidad máxima recomendable 100 mg/hora

INYECCION IM: NO
No se dispone de información,

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:
En algunos paises se dispone de preparados para inyección intraarterial. Se disuelve la dosis en 20-50 ml de SF y se administra
en 10-30 minutos.

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PRESENTACION
Pipril IM vial de 2 g + amp de 5 ml conteniendo lidocaina al 0,5%
Pipril vía parenteral vial de 2 g + amp de 10 ml agua p.i.
Pipril vía parenteral vial de 4 g.

Otras marcas: Piperzan

RECONSTITUCION:
Reconstituir cada vial con su disolvente correspondiente. El vial de 4 g se ha de disolver con 20 ml de agua p.i. La concentración
final es de 400 mg/ml, 200 mg/ml y 200 mg/ml respectivamente.
La estabilidad es de 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas en nevera. Desde el punto de vista microbiológico se
recomienda no guardar más de 24 horas.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar la dosis prescrita muy lentamente, como mínimo en 3-5 minutos, para evitar la irritación de la vena.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SG5% o SF. Administrar en 30-60 minutos.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
En general, la infusión continua de un antiinfeccioso es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones plasmáticas máxi-
mas tan elevadas como con su administración por otra vía parenteral.

INTRAMUSCULAR: SI
Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IM profunda. Utilizar Pipril 2 g IM reconstituido con 5 ml de solución de
lidocaina 0,5 %, o bien Pipril 2 g vía parenteral reconstituido con 4-5 ml de agua p.i. Antes de inyectar agitar ligeramente el vial
hasta lograr una completa disolución. No se debe sobrepasar la dosis de 2 g por inyección IM

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%
Las soluciones son estables 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas en nevera.

OBSERVACIONES: Cada vial contiene 1,98 mEq de sodio (45,5 mg) por gramo de Piperacilina.

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GRUPO FARMACOLOGICO: Antibiótico Betalactámico.

PRESENTACION
Tazocel vial de 2 g/ 0,25 g + amp de 10 ml de agua p.i.
Tazocel vial de 4 g/ 0,5 g.

RECONSTITUCION: Reconstituir el vial con agua p.i. o SF. Utilizar 10 ml para el vial de 2/0,25g. Utilizar 20 ml para el vial
4/0,5g . La estabilidad es de 48 horas en nevera. Desde el punto de vista microbiológico se recomienda no guardar más de 24
horas.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO RECOMENDABLE
En caso necesario administrar la dosis prescrita muy lentamente, como mínimo en 3-5 minutos, para evitar la irritación de la
vena.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SG5% o SF. Administrar en 20-30 minutos.

INTRAMUSCULAR: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información.

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%
Las soluciones son estables 48 horas en nevera.

OBSERVACIONES:

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PRESENTACION:

Lonseren amp de 100 mg en 4 ml.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: NO

INFUSION CONTINUA: NO

INYECCION IM: SI

Debe administrarse la dosis prescrita vía IM profunda.

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:

Lonseren contiene el éster palmítico de pipotiazina. Es una forma retard que se administra exclusivamente vía intramuscular,
usualmente 1 vez al mes.

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PRESENTACIONES:
Nootropil amp de 3 g en 15 ml

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Se dispone de información muy limitada. Se puede diluir la dosis en 100-250 ml de SF o SG5%. Infundir en 30-60 minutos.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información.

INYECCION IM: SI

SUEROS COMPATIBLES: SF,SG5%.

OBSERVACIONES:

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(VITAMINA B6)
GRUPO FARMACOLOGICO: Vitamina.

PRESENTACION:

Benadon amp de 300 mg en 2 ml.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
La dosis usual es de 1-2 ampollas de 300 mg al día.

INFUSION INTERMITENTE: NO RECOMENDABLE.
En intoxicaciones por isoniazida se administran 1 a 4 g via IV en 3 horas.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información.

INYECCION IM: SI
Esta vía de administración se emplea eventualmente. Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IM profunda.

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:

También se administra vía subcutánea

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GUIA DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTO VIA PARENTERAL. SERVICIO DE FARMACIA
HOSPITAL UNIVERSITARIO SON DURETA.
Edición Enero 2001.Las actualizaciones y nuevas fichas pueden consultarse en la intranet del hospital. Para más
información contactar con el servicio de farmacia Tel .
252
PIRIDOSTIGMINA BROMURO
GRUPO FARMACOLOGICO: Inhibidor de la acetilcolinesterasa, Agonista colinérgico muscarínico, Antídoto, Antimiasténico.

PRESENTACION:
Mestinon amp de 1 mg en 1 ml

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar lentamente, en miastenia gravis se suele emplear 2 mg pero debe individuliazarse la dosis y cada 0,5
mg o fracción debe administrarse en aproximadamente 1 minuto. Como antagonista de los relajantes musculares se
pueden emplear 0,1 a 0,25 mg/Kg (usualmente 10-20 mg), cada 5 mg o fracción deben administrarse enal menos 1
minuto. En este caso hay que dar atropina antes y mantener la ventilación.

INFUSION INTERMITENTE: NO

INFUSION CONTINUA: NO

INTRAMUSCULAR:SI

SUEROS COMPATIBLES: No se dispone de información.

OBSERVACIONES:
También se puede administrar vía SC. Como antídoto se emplea Atropina sulfato.En casso reactivos puede administrarse
Pralidoxima .

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POTASIO CLORURO
(CLORURO POTASICO)

GRUPO FARMACOLOGICO: Aporte de potasio.

PRESENTACION: Exiten varias preparaciones especiales de distintas concentraciones y marcas, consultar información
específica de catálogos y laboratorios. Las dosis y concentraciones son diferentes para cada preparado, es importante
comprobarlo para dosificar correctamente el Cloruro Potásico

Ejemplo de presentaciones:
Ap-inyect Cloruro Potásico vial de 20 ml de una solución al 15% conteniendo 2 mEq de K+/ml, en total 40 mEq por vial.
Cloruro potásico Grifols 2M amp de 10 ml conteniendo 2 mEq de K+/ml, en total 20 mEq por amp.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO .No inyectar nunca directamente en vena sin previamente haber diluido el contenido de los viales
o ampollas.

INFUSION INTERMITENTE: SI. Diluir antes de infundir a una concentración no mayor de 40 mEq/l, en casos especiales se
pueden utilizar soluciones que contengan 80 mEq/l.
Administrar la dosis prescrita de forma que la velocidad de goteo no exceda de 20 mEq de potasio por hora (velocidades
mayores pueden provocar parada cardiaca).

INFUSION CONTINUA: SI. Diluir la dosis prescrita en SF ó SG5%. Ver la información del apartado anterior.

INYECCION IM: NO

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:

No inyectar nunca directamente en vena sin previamente haber diluido el contenido de los viales o ampollas.

Agitar la mezcla antes de infundir para asegurar la uniformidad de la solución.

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información contactar con el servicio de farmacia Tel .
254
PRALIDOXIMA METILSULFATO
GRUPO FARMACOLOGICO: Antídoto de intoxicaciones por derivados organo-fosforados, insecticidas tipo Parathion. Antídoto
en sobredosis de inhibidores de la acetilcolinesterasa (Neostigmina, Piridostigmina)

PRESENTACIONES:

Contrathion vial 200 mg + amp de 10 ml de SF.

RECONSTITUCION: Reconstituir el vial con el contenido de la ampolla. Para la vía Im puede recosntituirse
con 2-4 ml de SF. Administrar inmediatamente después de reconstituir.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Utilizar en caso de urgencia. Se puede administrar el vial reconstituido, a la velocidad de 1 ml/minuto. En intoxicaciones graves
la dosis inicial recomendada es de 400 mg (2 viales).
También se ha recomendado administrar 1-2 g inicialmente, en al menos 5 minutos, para crisis colinérgicas por sobredosis de
inhibidores de la acetilcolinesterasa.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir el vial de 200 mg en 250 ml de SF ó SG5% y administrar lentamente.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE.
En caso necesario diluir la dosis en 500 ml de SF o SG5% y administrar a 500 mg/hora

INYECCION IM: SI

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:
En intoxicaciones graves se asocia la administración de Atropina, 2 mg vía iv ó subcutánea. Consultar protocolos.
En intoxicaciones leves también se puede administrar vía subcutánea y vía oral.
Dosis máxima 12g/24h

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GRUPO FARMACOLOGICO: Antiarrítmico.

PRESENTACION:

Biocoryl vial de 1 g en 10 ml de agua.p.i. conteniendo bisulfito sódico (100 mg/ml).

Conservar entre 10 y 27 C. Un color oscuro no es indicativo de perdida de actividad o mal estado.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Esta vía se debe reservar para los casos de urgencia. Administrar la dosis prescrita que usualmente oscila entre 0,2-1 g (2ml-10
ml) a intervalos de 1-6 horas según la respuesta. No se deben de inyectar más de 1 ml por minuto (100 mg/minuto).

INFUSION INTERMITENTE-CONTINUA: SI
Diluir la dosis prescrita en SG5% y administrar sin sobrepasar la velocidad de 50 mg por minuto. Se recomienda monitorizar la
presión sanguínea y administrar en posición supina.

Se recomienda emplear bombas de infusión.

INYECCION IM: SI
La dosis usual es de 0,5 g (5 ml) seguido de 0,5-1 g (5ml-10ml) a intervalos de 1-6 horas según la respuesta.

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:

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PROMETAZINA

GRUPO FARMACOLOGICO: Antihistamínico.

PRESENTACION:
Frinova amp de 50 mg en 2 ml.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO RECOMENDABLE
En casos excepcionales, se puede administrar muy lentamente. 1 ampolla diluida en 10 ml de SF en un mínimo de 2 minutos.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5% y administrar en 30-60 minutos.

INFUSION CONTINUA: SI
En ocasiones, para mantener al paciente sedado se utiliza el llamado "cóctel lítico", éste está compuesto por Meperidina
(Dolantina), Clorpromazina (Largactil) y Prometazina (Frinova). Se administra en forma de infusión continua en SF o SG5%.

INYECCION IM: SI
Es la vía de elección. Administrar vía IM profunda.

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:
La vía subcutánea puede producir necrosis.
En el envase de la especialidad Frinova, especifica vía intramuscular, sin embargo el mismo preparado puede ser administrado
vía intravenosa (información del laboratorio fabricante).

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PRESENTACION:
Pro-efferalgan vial de 1g + amp de 5 ml disolvente especial
Pro-efferalgan vial de 2g + amp de 10 ml disolvente especial

1 g de Propacetamol eqyuivale a 500 mg de Paracetamol
2 g de Propacetamol equivalen a 1 g de Paracetamol

RECONSTITUCION: Reconstituir el vial con el contenido de la ampolla. La solución reconstituida se debe usar en el plazo
máximo de 15 minutos

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir 1 g de Propacetamol reconstituido en un volumen entre 50 y 125 ml de SF o SG5%, administrar en 15 minutos.

INFUSION CONTINUA: NO

INYECCION IM: NO

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES

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258
PROPOFOL
GRUPO FARMACOLOGICO: Anestésico de acción corta.

PRESENTACION:

Diprivan amp de 200 mg en 20 ml (10 mg/ml).
Diprivan vial de 500 mg en 50 ml (10 mg/ml)
Diprivan 1% vial de 1 g en 100 ml (10 mg/ml)
Diprivan 2% vial de 2 g en 50 ml (20 mg/ml)

Otras marcas :Ivofol

Conservar por debajo de 25 C. Se trata de una emulsión de color blanco. Es importante no guardar en nevera y evitar su
congelación.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI

Inyección en bolus repetidos, se pueden administrar incrementos de 25 mg (2,5 ml) a 50 mg (5 ml) de acuerdo con las
necesidades clínicas. La velocidad de administración es de 2-4 ml cada 10 segundos.

INFUSION INTERMITENTE: SI

Diluir la dosis prescrita con SG5% sin exceder de la concentración de 2 mg/ml (como mínimo deben utilizarse 4 ml de SG5%
para diluir 1 ml de Propofol). Usualmente la velocidad de infusión es de 4 a 12 mg/kg/h. En sedación UCI 1-4 mg/Kg/h.
También puede ser utilizada sin diluir, en infusión controlada por bombas u otros sistemas.

INFUSION CONTINUA: SI
Diluir la dosis prescrita con SG5% sin exceder de la concentración de 2 mg/ml (como mínimo deben utilizarse 4 ml de SG5%
para diluir 1 ml de Propofol). Usualmente la velocidad de infusión es de 0,1-0,2 mg/kg/minuto.
También puede ser utilizada sin diluir, en infusión controlada por bombas u otros sistemas.

Velocidad de administración de propofol en infusión IV (ml/h o microgotas/min) cuando se emplea la solución del 1 % (
10 mg/ml sin diluir).
INYECCION IM: NO

SUEROS COMPATIBLES: Unicamente SG5%. Una vez diluido en SG5%, las soluciones son estables 6 horas a temperatura
ambiente.

OBSERVACIONES:
Agitar los envases antes de usar. Si la ampolla presenta partículas o decoloración debe desecharse.
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Edición Enero 2001.Las actualizaciones y nuevas fichas pueden consultarse en la intranet del hospital. Para más
información contactar con el servicio de farmacia Tel .

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PRESENTACION:

Sumial amp de 5 mg en 5 ml (1 mg/ml).

Proteger de la luz.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Unicamente en el tratamiento de urgencia de arritmias cardiacas y crisis tirotóxicas.
Administrar la dosis (usualmente de 0,5 mg a 3 mg) de tal modo que la velocidad no exceda de 1 ml/minuto ( 1 mg/minuto) , se
puede repetir a los 2 minutos si es necesario. La dosis máxima recomendada es de 10 mg (10 ml) en pacientes conscientes y los
5 mg (5 ml) en pacientes anestesiados.

INFUSION INTERMITENTE: NO RECOMENDADO
Se ha utilizado diluyendo la dosis prescrita en 50-100 de SF y administrar a la velocidad de 1 mg en 10-15 minutos.

INFUSION CONTINUA: NO

INYECCION IM: NO

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:
Se debe monitorizar la presión venosa y electrocardiograma durante su administración
No inyectar si las ampollas presentan coloración o turbidez.

Si se presenta respuesta vagal excesiva , puede corregirse con 1-2 mg de atropina via IV.

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GRUPO FARMACOLOGICO: Hemostático. Antídoto de la Heparina.

PRESENTACION:

Protamina Rovi vial de 50 mg en 5 ml (10 mg/ml).
Protamina Leo vial de 50 mg en 5 ml (10 mg/ml).

Conservar en Nevera. No congelar.

RECONSTITUCION:

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IV lenta, la velocidad es de 10 mg (1 ml) en 1-3 minutos, así 50 mg deben
ser administrados en 10 minutos. En caso necesario diluir con SF.

INFUSION INTERMITENTE: NO RECOMENDABLE

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE

INYECCION IM: NO

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:
1 mg de Protamina neutraliza 1 mg de Heparina (100 UI).

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(TRH)
GRUPO FARMACOLOGICO: Agente de diagnóstico.

PRESENTACION:

T.R.H. PREM vial de 0,6 mg + amp de 4 ml agua.p.i.
Stimu-TSH vial 250 mcg/2 ml

Ver OBSERVACIONES:

RECONSTITUCION: TRH PREM, reconstituir el vial con los 4 ml de la ampolla, la concentración final es de 150 mcg/ml.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IV lenta.
Las dosis usuales son de 0,2 mg a 0,4 mg (200 mcg a 400 mcg = 1,3 ml a 2,6 ml).

INFUSION INTERMITENTE: SI
Se dispone de escasa información.

INFUSION CONTINUA: NO
No se dispone de información.

INYECCION IM: NO

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:

TRH PREM no está siempre disponible. Como alternativa se utiliza STIMU-TSH amp 250 mcg/2 ml.

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PRESENTACIONES:
Quinoforme® amp de 500 mg en 2 ml amp. Medicamento extranjero

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO RECOMENDABLE
Evitar extravasación, puede causar flebitis severa

INYECCION IV INTERMITENTE: SI
Se dispone de escasa información. Diluir la dosis prescrita en 100 ml -250 ml de SG5%

INYECCION INTRAMUSCULAR: SI
Administrar lentamente, vía intramuscular profunda

INFUSION CONTINUA: NO

SUEROS COMPATIBLES: SG5%

OBSERVACIONES:
El producto contiene sulfitos que pueden producir eventualmente reacciones de tipo anafiláctico.
100 mg de quinina formiato equivalen a 88 mg de quinina anhidra.

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GRUPO FARMACOLOGICO: Antiulceroso.

PRESENTACION

Ranuber amp 50 mg en 5 ml agua p.i.

Otras marcas: Caralen, Quantar, Ranidin, Ranilonga, Toriol, Zantac.
Proteger de la luz. Conservar entre 15 y 30 C.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Diluir una ampolla de 50 mg hasta 20 ml de SF o SG5%, administrar en un periodo no inferior a 5 minutos (4ml/min).

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir una ampolla de 50 mg con 50-100 ml de SF o SG5%. Administrar en 30-60 minutos (como mínimo en 15-20 minutos).

INFUSION CONTINUA: SI
Diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml de SF ó SG5%.

INTRAMUSCULAR: SI
No es necesario diluir la ampolla.

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:

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PRESENTACION:

Rifaldin vial de 600 mg + amp de 10 ml de disolvente especial.

RECONSTITUCION: Reconstituir el vial con los 10 ml de disolvente especial. Agitar unos 60 segundos hasta completa
disolución. Estable 6 horas a temperatura ambiente y 12 horas en nevera.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita en 500 ml de SF o SG5%. La perfusión ha de durar al menos 3 horas .

INFUSION CONTINUA: NO

INYECCION IM: NO

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%
Las soluciones diluidas deben utilizarse inmediatamente después de su preparación (solo son estables 4 horas a temperatura
ambiente).

OBSERVACIONES: No puede ser administrado directamente por via intravenosa sin previa dilución.

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GUIA DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTO VIA PARENTERAL. SERVICIO DE FARMACIA
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Edición Enero 2001.Las actualizaciones y nuevas fichas pueden consultarse en la intranet del hospital. Para más
información contactar con el servicio de farmacia Tel .
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RITODRINA CLORHIDRATO
GRUPO FARMACOLOGICO: Inhibidor de la motilidad uterina.

PRESENTACION

Pre-par amp de 50 mg en 5 ml.

Conservar en lugar seco y fresco. No usar si se observa coloración o precipitación.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita en 200-1.000 ml de SG5%. Ejemplo diluir tres ampollas en 500 ml de SG5% y se obtiene una solución
con una concentración de 300 mcg/ml, Administrr a la velocidad inicial de 50 mcg/min, aumentando 50 mcg cada 10 minutos
hasta una dosi de mantenimiento de 150-300 mcg/min.

INFUSION CONTINUA: SI
Diluir la dosis prescrita en 200-1.000 ml de SG5%. Infundir a una velocidad de 0,05-0,3 mg/minuto.

INTRAMUSCULAR: SI

SUEROS COMPATIBLES: Preferentemente SG5%. La estabilidad en SF está menos documentada.

OBSERVACIONES:
Se debe monitorizar la madre y el feto.

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PRESENTACION

Esmeron amp de 50 mg en 5 ml
Almacenar en nevera.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Seguir dosis y pautas de protocolo anestésico

INFUSION INTERMITENTE-CONTINUA: SI
Puede diluirse la dosis prescrita en 100-500 ml de SF ó SG5%. Seguir dosis y pautas de protocolo anestésico.

INTRAMUSCULAR: NO

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:

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GRUPO FARMACOLOGICO: Broncodilatador.

PRESENTACION

Ventolin amp de 0,5 mg (500 mcg) en 1 ml.

Proteger de la luz.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar muy lentamente. Diluir previamente con 9 ml de SF.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Puede diluirse la dosis prescrita en 100-500 ml de SF ó SG5%.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información de esta vía.

INTRAMUSCULAR: SI

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:
También se puede administrar vía subcutánea.

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(GM-CSF)
GRUPO FARMACOLOGICO: Otros agentes farmacológicos

PRESENTACION

GM-CSF Schering-Plough vial de 0,3 mg + amp de 1 ml de disolvente.
Almacenar en nevera.

RECONSTITUCION:
Reconstituir el vial con el contenido de la ampolla. Agitar suavemente hasta la disolución completa del
liofilizado, evitando en lo posible la formación de espuma. El vial así reconstituido es estable durante 24
horas almacenado en nevera.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO RECOMENDABLE

INFUSION INTERMITENTE: SI
Utilizar SF previamente preparado: A un SF de 100 ml añadir 0,5 ml de Albúmina 20%. Después añadir la dosis de GM-CSF al
suero y administrar en 60-120 minutos. La primera dosis prescrita debe administrarse lentamente, en 2 horas, con el fin de evitar
una reacción inicial de de intolerancia (ver OBSERVACIONES).

INFUSION CONTINUA:SI
Utilizar SF previamente preparado: A un SF de 500 ml añadir 2,5 ml de Albúmina 20%. Después añadir la dosis prescrita de
GM-CSF al suero y administrar en infusión contínua.

INYECCION IM: NO

INYECCION SUBCUTANEA: SI

SUEROS COMPATIBLES: SF. No se dispone de información sobre compatibilidad en SG5%.

OBSERVACIONES:
Se ha descrito la aparición de una reacción despúes de la primera dosis. Se presenta entre los 15 y 180 minutos del inicio de la
administración y consiste en hipotensión , taquicardia, fiebre, nauseas, espasmos, etc. Se presenta con más frecuencia vía IV,
sobre todo si se infunde muy rápidamente. Vía subcutánea es menos frecuente.

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PRESENTACION:
Secretin 75 C.U.-Ferring vial de 75 Unidades.
El vial debe almacenarse a – 20 C pero puede estar 3 semanas a temperatura de 25 C.

RECONSTITUCION: Reconstituir el vial con 7,5 ml de SF, la concentración final es de 10 Unidades/ml. Deben evitarse fuertes
sacudidas de la solución. Utilizar la solución inmediatamente después de su preparación.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar la dosis prescrita (usualmente 1 Unidad/Kg para diagnóstico de disfunción pancreática y 2 Unidades /Kg para
diagnóstico de gastrinoma) en forma de inyección IV lenta, en aproximadamente 1 minuto.

INFUSION INTERMITENTE: NO

INFUSION CONTINUA: NO

INYECCION IM: NO

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:
La prueba debe realizarse en ayunas. Los pacientes con antecedentesde hipersensibilidad o asma , deben recibir una dosis test
de 0,1-1 U.

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(GRF)
GRUPO FARMACOLOGICO: Agente de diagnóstico.

PRESENTACION:
Geref 150 Vial de 150 mcg de Sermorelina + amp de 1 ml de SF.
Geref 50 vial de 50 mcg de Sermorelina + amp 2 ml SF
Conservar en nevera.

RECONSTITUCION: Preparar el vial con el disolvente. Utilizar inmediatamente después de preparar y desechar la cantidad
sobrante. Desechar si no se disuelve totalmente el contenido del vial o si la solución reconstituida es turbia.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Se administra a dosis de 1-2 mcg/kg en bolus. A continuación lavar con unos 3 ml de SF. Se administra una sola vez.

INFUSION INTERMITENTE: NO

INFUSION CONTINUA: NO

INYECCION IM: NO

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:
Para diagnóstico se recomienda extraer muestras de sangre 15 minutos e inmediatamente antes de la administración de
GEREF, así como 15, 30, 45 y 60 minutos después.

También se puede administrar vía sc.

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PRESENTACIONES:
Legalon SIL. Vial con 528,5 mg de sustancia seca.(= 350 mg de Silibinina sustancia).

RECONSTITUCION: Reconstituir el el contenido del vial con 35 ml de SF.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO RECOMENDABLE
Ver apartado siguiente.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita en SF o SG5% y añadirlo al suero de infusion o administrarlo en Y.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
Ver apartado anterior

INYECCION IM: NO
No se dispone de información.

SUEROS COMPATIBLES: SF , SG5%

OBSERVACIONES:
La dosis recomendada es de 20 mg/kg de Silibinina distribuida en 4 infusiones al dia de 2 horas de duracion. (Ej. Para un
hombre de 70 kg se empleara un frasco por infusion. Total= 4 frascos al dia = 1400 mg de Silibinina)
Se debera llevar un estricto control del equilibrio acidobasico, electrolitico, asi como de liquido del paciente.

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(CLORURO SODICO 20%)

GRUPO FARMACOLOGICO: Aporte de sodio.

PRESENTACION

Cloruro sódico al 20% amp de 10 ml.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO
Cloruro sódico al 20% es una concentración de elevada osmolaridad, no debe administrarse directamente.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Para preparar un suero salino hipertónico, puede diluirse 2 ampollas de Cloruro Sódico 20% en 500 ml de SF. Obtendremos una
solución de Cloruro Sódico de aproximadamente 1,8%, que aporta 154 mEq de Na+ y tiene una osmolaridad de 620
miliosmoles.

INFUSION CONTINUA:SI
Para preparar un suero salino hipertónico, puede diluirse 2 ampollas de Cloruro Sódico 20% en 500 ml de SF. Obtendremos una
solución de Cloruro Sódico de aproximadamente 1,8%, que aporta 154 mEq de Na+ y tiene una osmolaridad de 620 mOsm.

INTRAMUSCULAR: NO

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:

Composición de Cloruro Sódico 20% amp de 10 ml:

Por ml: 3,4 mEq de Na+ y 3,4 mEq de Cl-.
Por ml: 78,7 mg de Na+ y 121,3 mg de Cl-.

Por ampolla: 34 mEq de Na+ y 34 mEq de Cl-.
Por ampolla: 787 mg de Na+ y 1213 mg de Cl-.

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(SUERO FISIOLOGICO, CLORURO SODICO 0,9%)

GRUPO FARMACOLOGICO: Soluciones hidroelectrolíticas.

PRESENTACION

Cloruro sódico al 0,9% frascos de 50, 100, 250, 500, 1000 ml
Cloruro sódico al 0,9% ampolla de 10 ml

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI

INFUSION INTERMITENTE: SI

INFUSION CONTINUA:SI

INTRAMUSCULAR: SI

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:

Composición de Cloruro Sódico 0,9% :

Por ml: 0,154 mEq de Na+ y 0,154 mEq de Cl-.
Por ml: 3,54 mg de Na+ y 5,46 mg de Cl-.

Por ampolla: 1,54 mEq de Na+ y 1,54 mEq de Cl-.
Por ampolla: 35,4 mg de Na+ y 54,6 mg de Cl-.

Por 1 litro: 154 mEq de Na+ y 154 mEq de Cl-
Por 1 litro: 3,54 g de Na+ y 5,46 g de Cl-

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PRESENTACION

Somiatón amp de 0,250 mg (250 mcg) + amp de 2 ml de SF.
Somiatón amp de 3 mg + amp 2 ml de SF

Otras marcas: Somatostatina Sanofi, Somatostatina UCB, Somonal

RECONSTITUCION:Reconstituir la ampolla con el disolvente. La estabilidad una vez reconstituida la ampolla es de 12 horas a
temperatura ambiente.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Se puede administrar la dosis inicial vía IV directa lenta, en no menos de 3 minutos. Monitorizar la presión arterial.

INFUSION INTERMITENTE: NO RECOMENDABLE
Usualmente se administra en infusión continua.

INFUSION CONTINUA: SI
Infundir a una velocidad de 3,5 mcg/kg/hora. Ejemplo, para un adulto se diluyen 12 ampollas de 250 mcg o bien 1 amp de 3 mg
en 50 ml de SF y se infunden durante 12 horas con una bomba de jeringa. También se puede diluir dicha dosis en 500 ml de SF
y administrar en 12 horas.

INTRAMUSCULAR: NO

SUEROS COMPATIBLES: SF. Ver OBSERVACIONES.

OBSERVACIONES:
La ampolla de 3 mg equivale a 12 ampollas de 250 mcg, es la dosis usual para 12 horas de infusión. En general no se
recomienda diluir en SG5%, debido al aporte de glucosa y el posible efecto de la Somatostatina sobre la síntesis de Insulina en
páncreas.

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SULPIRIDE

GRUPO FARMACOLOGICO: Neuroléptico.

PRESENTACION

Dogmatil amp de 100 mg en 2 ml (50 mg/ml).
Tepavil amp de 100 mg en 2 ml (50 mg/ml).

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información.

INFUSION INTERMITENTE: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información.

INTRAMUSCULAR: SI

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES: Hasta 1997 en el envase de la especialidad se especificaba: administración parenteral, a partir de 1997
especifica: administración intramuscular. El contendio de la ampolla es el mismo y exu¿ise experiencia de uso intravenosa
directa, pero no es recomendable por la falta de información.

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PRESENTACIONES:
Imigran. Jeringa precargada 6 mg en 0,5 ml + sistema autoinyector

Otras marcas: Arcoiran, Novelian.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: NO

INFUSION CONTINUA: NO

INYECCION IM: NO

INYECCION SUBCUTANEA: SI
Es la única vía indicada para este medicamento. Consultar prospecto detalles de administración, así como el apartado de uso y
manipulación.

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:
Esta contraindicado el uso concomitante de Sumatriptan con derivados de la ergotamina. Se puede administrar una segunda
dosis, siempre y cuando haya transcurrido al menos 1 hora desde la primera dosis. La dosis máxima en 24 horas es de dos
inyecciones de 6 mg (12 mg).

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(SUCCINILCOLINA CLORURO)

GRUPO FARMACOLOGICO: Relajante muscular.

PRESENTACION

Anectine vial de 500 mg + amp de 10 ml de disolvente especial.

Otras marcas: Mioflex

RECONSTITUCION: Reconstituir el vial con los 10 ml de disolvente especial, la concentración final es de 50 mg/ml. El vial
reconstituido es estable 4 semanas en nevera y 1 semana a temperatura ambiente, pero desde el punto de vista microbiológico
se recomienda no guardar más de 24 horas.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
En intubación endotraqueal o procedimientos cortos.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita a una concentración de 1-2 mg/ml con SF o SG5% (1 ampolla en 500 o 250 ml de SF o SG5%). Infundir a
una velocidad de 2,5-4 mg/minuto.

INFUSION CONTINUA: SI
Diluir la dosis prescrita a una concentración de 1-2 mg/ml con SF o SG5% (1 ampolla en 500 o 250 ml de SF o SG5%). Infundir a
una velocidad de 2,5-4 mg/minuto.

INTRAMUSCULAR: NO RECOMENDABLE
Se reserva esta vía para aquellos pacientes de difícil acceso venoso. Administrar la dosis prescrita (no debe exceder de 150
mg) en forma de inyección IM profunda.

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:
Durante la administración se debe disponer del equipo necesario para establecer la respiración controlada, con insuflación de
oxígeno.

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FK506
GRUPO FARMACOLOGICO: Inmunosupresores

PRESENTACION

Prograf concentrado para infusión amp de 5 mg en 1 ml

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO
No puede administrarse sin diluir, ni en forma de bolus.

INFUSION INTERMITENTE:NO RECOMENDABLE

INFUSION CONTINUA: SI
Diluir la dosis necesaria en 20-250 ml de SG5%. La concentración final de la solución para infusión deberá encontrarse entre
0,004 – 0,1 mg/ml. Debe emplearse frasco de vidrio o de plástico polietileno. También puede diluirse en SF, en este caso el
frasco debe ser de polietileno. No usar en ningún caso plástico PVC pues no es compatible.

INTRAMUSCULAR: NO

SUEROS COMPATIBLES: SF (polietileno) , SG5% (polietileno, vidrio)

OBSERVACIONES
Tacrolimus es incompatible con plásticos PVC.

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TEICOPLANINA

GRUPO FARMACOLOGICO: Antibiótico.

PRESENTACION

Targocid vial de 200 mg + amp de 3 ml de agua p.i.
Targocid vial de 400 mg + amp de 3 ml de agua p.i.

RECONSTITUCION: Inyectar lentamente el agua dentro del vial, hacer rodar el vial entre las manos hasta la disolución
completa. Evitar la formación de espuma. En caso de producirse espuma dejar en reposo la solución 15 minutos. El vial
preparado es estable 48 horas a temperatura ambiente y 7 días en nevera. Desde el punto de vista microbiológico se reco-
mienda no guardar más de 24 horas.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar la dosis prescrita lentamente, en 1 minuto.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita en 20-50-100 ml de SF o SG5%. Infundir en 20-30 minutos.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
En general, la infusión de un antiinfeccioso es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones plasmáticas máximas tan
elevadas como con otra vía parenteral.

INYECCION INTRAMUSCULAR: SI

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%
Las soluciones son estables 24 horas almacenados en nevera.

OBSERVACIONES:
También se administra vía intraperitoneal en diálisis peritoneal crónica ambulatoria (CAPD). Estable en glucosa 1,36% o 3,86%
24 horas.

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TEOFILINA
GUIA DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTO VIA PARENTERAL. SERVICIO DE FARMACIA
HOSPITAL UNIVERSITARIO SON DURETA.
Edición Enero 2001.Las actualizaciones y nuevas fichas pueden consultarse en la intranet del hospital. Para más
información contactar con el servicio de farmacia Tel .
280
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GRUPO FARMACOLOGICO: Broncodilatador y antiasmático
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PRESENTACIONES:
Eufilina Venosa amp de 193,2 mg de Teofilina monohidrato equivalentes a 157,5 mg de teofilina anhidra en 10 ml.
Otros preparados:
Viaflex teofilina 0,2% en 100 ml de SG5% (2 mg de teofilina anhidra/ml)
Viaflex teofilina 0,08% en 500 ml de SG5% (0,8 mg de teofilina anhidra/ml)
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ADMINISTRACION:
INYECCION IV DIRECTA: NO RECOMENDABLE
En caso necesario pueden administrarse pequeñas dosis y a una velocidad muy lenta. No superar 20 mg de Teofilina
por minuto.
INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5% y administrar en al menos 30-60 minutos

INFUSION CONTINUA: SI
Diluir la dosis prescrita en 500 ml de SF o SG5%.

INYECCION IM: NO RECOMENDABLE
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SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%
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OBSERVACIONES:
Hasta 1996 la especialidad Eufilina contenía 240 mg de Aminofilina que son equivalentes a 196 mg de Teofilina
anhidra. La formulación actual contiene Teofilina monohidratada equivalente a 157,5 mg de Teofilina anhidra.
Debido a las variaciones en el metabolismo de la Teofilina y a su estrecho margen terapéutico, se recomienda
individualizar la dosis y monitorizar los niveles plasmáticos de Teofilina.
La velocidad de infusión no debe exceder de 25 mg/minuto.
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PRESENTACION:
Glypressin vial de 1 mg + amp cpn 5 ml de disolvente especial

RECONSTITUCIÓN: Reconstituir el vial con el contenido de la ampolla. Una vez reconstituido debe utilizarse
inmediatamente.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar con precaución , la extravasación puede producir necrosis local.

INFUSION INTERMITENTE: NO

INFUSION CONTINUA: NO

INTRAMUSCULAR: NO

SUEROS COMPATIBLES: No se dispone de información

OBSERVACIONES:

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PRESENTACION

Nuvacthen Depot amp de 1 mg en 1 ml de disolvente especial.
Nuvacthen Depot amp de 0,5 mg en 0,5 ml de disolvente especial.

Conservar en nevera.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: NO

INFUSION CONTINUA: NO

INTRAMUSCULAR: SI

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:

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PRESENTACION:

Synacthen amp de 0,25 mg en 1 ml

Proteger de la luz. Conservar en nevera.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Para test diagnóstico, diluir 0,25 mg en 2-5 ml de SF, administrar en 2 minutos.

INFUSION INTERMITENTE: NO RECOMENDABLE
En caso necesario diluir la dosis prescrita en 500 ml de SF o SG5% y administrar en 8 horas.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
En caso necesario diluir la dosis prescrita en 500 ml de SF o SG5% y administrar en 12 horas.

INYECCION IM: SI

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:
Para test diagnóstico se hace extracción de muestra de sangre , antes de la administración y 30 minutos después.
Tetracosactido se administra vía IV directa o IM.

0,25 mg = 25 Unidades

Precaución en pacientes con antecedentes de alergia.

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(VITAMINA B1)
GRUPO FARMACOLOGICO: Vitamina del grupo B

PRESENTACION

Benerva amp de 100 mg en 1 ml.

Proteger de la luz. Conservar entre 15 y 30 C. No congelar.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar vía IV lenta. Diluir previamente con 10 ml de SF.

INFUSION INTERMITENTE: NO RECOMENDABLE
Vía de administración poco documentada.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
Vía de administración poco documentada.

INTRAMUSCULAR: SI
Es la vía de elección

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%.

OBSERVACIONES:

La administración de Tiamina puede producir reacciones de hipersensibilidad, sobre todo vía IV. Se han comunicado reacciones
agudas asociadas a esta vía, tales como angioedema, distres respiratorio y colapso vascular.

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GRUPO FARMACOLOGICO: Neuroléptico.

PRESENTACION

Tiaprizal amp 100 mg en 2 ml (50 mg/ml).

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI

INFUSION INTERMITENTE: NO RECOMENDABLE

No se dispone de información.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE

No se dispone de información.

INTRAMUSCULAR: SI

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:

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PRESENTACION

Ticarpen vial de 1 g + amp de 2 ml de agua p.i.

RECONSTITUCION: Reconstituir el vial con los 2 ml de agua p.i., la concentración final es de 500 mg/ml. Estable 24 horas a
temperatura ambiente.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
En este caso disolver el vial con 5 ml de agua p.i., la concentración final es de 200 mg/ml. A continuación diluir con 20 ml más de
agua p.i. Se debe inyectar la dosis prescrita lo más lentamente posible, al menos en 5 minutos.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita con 50-100 ml de SF o SG5%. Administrar en 30-40 minutos.

INTRAMUSCULAR: SI
No se deben exceder los 2 g por inyección. Administrar en forma de inyección IM profunda.

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:
1 g de Ticarpen contiene 5,2 mEq de sodio (= 120 mg).

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PRESENTACIONES:

Thioctacid amp de 50 mg en 2 ml.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Puede administrarse vía IV, a la velocidad de 2 ml / minuto.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir 200-500 mg (8-20 ml) en 150-250 ml de SF. Administrar en 20-30 minutos.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información.

INYECCION IM: SI
Administrar la dosis de 50 mg (2 ml).

SUEROS COMPATIBLES: SF. No utilizar el SG5%.

OBSERVACIONES:
Es muy sensible a la luz.

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PRESENTACION
Tiobarbital vial de 500 mg.
Tiobarbital vial de 1 g.
Penthotal vial de 500 mg.
Penthotal vial de 1 g.
RECONSTITUCION: Reconstituir el vial de 500 mg con 10 ml de agua p.i. o de SF.
Debe emplearse dentro de las 24 horas después de su preparación.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI . Antes de administrar debe diluirse con suero. La concentración final debe estar entre un 2% –
5%. Por ejemplo la dosis de 500 mg se diluirá en 10 – 25 ml de SF o SG5%. La velocidad de administración debe adecuarse a
cada indicación según pautas anestésicas.

INFUSION INTERMITENTE-CONTINUA: SI. Diluir la dosis prescrita en SF ó SG5% hasta una concentración final de 0,2-0,4 %.
Por ejemplo la dosis de 500 mg se diluirá en 50-250 ml de SF ó SG5% respectivamente. La velocidad de administración debe
adecuarse a cada indicación según pautas anestésicas.

Velocidad de administración de tiopental en infusión IV (ml/h o microgotas/min) cuando se emplea la solución del 1 %
(10 mg/ml) que se obtiene diluyendo 500 mg en 50 ml de SF o SG5%
INTRAMUSCULAR: NO

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES: La administración del Tiopental siempre debe realizarse asociada a la inhalación de oxígeno. Es
recomendable que la inyección IV vaya precedida de dosis adecuadas de un vagolítico para suprimir la posible excitación vagal
propia de los barbitúricos. Cada gramo de tiopental sódico contiene 4,9 mEq de sodio. Usualmente se administra una dosis test
de 25-75 mg de una solución al 2,5% (25 mg/ml).

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PRESENTACION

Tiosulfato sódico al 10 % amp de 500 mg en 5 ml.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Usado como antídoto en la sobredosificación o intoxicación de Nitroprusiato Sódico. Se recomienda administrar 150-200 mg/kg
de una solución al 10% (unas 15-25 ampollas para un adulto) en un periodo de 10 minutos. Puede repetirse a las 2 horas la
administración de tiosulfato sódico, a la mitad de las dosis inicial.

INFUSION INTERMITENTE: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información

INTRAMUSCULAR: NO

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:
El protocolo de tratamiento de la intoxicación por nitroprusiato incluye la administración previa de nitrito sódico.

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GRUPO FARMACOLOGICO: Aminoglucósidos.

PRESENTACION

Tobra-Gobens vial de 50 mg en 2 ml.
Tobra-Gobens vial de 100 mg en 2 ml.
Tobramicina predisuelta Braun vial de 100 mg en 100 ml

Otras marcas: Tobradistin

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO RECOMENDABLE

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%. Administrar en 30-60 minutos.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
La infusión continua de este antibiótico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones máximas tan elevadas como
con su administración por otra vía parenteraL. La infusión continua también puede aumentar su toxicidad.

INTRAMUSCULAR: SI
La vía IM da lugar a una absorción completa y buenos niveles plasmáticos. No usar en pacientes con diátesis hemorrágica, en
shock, o con deshidratación severa.

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES: – En caso de monitorizarse niveles plasmáticos es muy importante ser rigurosos con los tiempos y ritmos de
administración del antibiótico, así como con el registro de los horarios de extracción de muestras.

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PRESENTACION

Priscoline hydrochloride amp 100 mg en 4 ml.

Proteger de la luz. No guardar en nevera, SI se almacena a menos de 15ºC puede precipitar.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO RECOMENDABLE

INFUSION INTERMITENTE: SI
En neonatos para el tratamiento de la hipertensión pulmonar persistente se administra 1-2 mg/kg en un periodo de 10 minutos,
seguido de infusión 1-2 mg/kg/hora.

INFUSION CONTINUA: SI
En neonatos para el tratamiento de la hipertensión pulmonar persistente se administra 1-2 mg/kg en un periodo de 10 minutos,
seguido de infusión 1-2 mg/kg/hora.

INTRAMUSCULAR: SI

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:
También se puede administrar por vía subcutánea e intraarterial.

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PRESENTACION:
Sutril amp de 10 mg en 2 ml; Sutril amp de 20 mg en 4 ml. Otras marcas: Isodiur, Dilutol
Antes de la administración IV, inspeccionar visualmente la solución en cuanto a decoloración y presencia de partículas,
desechando la ampolla en caso de constatación positiva

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Las ampollas de 10 mg/ 2 ml y 20/ 4 ml se administran por vía intravenosa lenta a lo largo de 2 minutos. . No se mezclará el
fármaco con otros medicamentos en la misma jeringa. El preparado puede ser diluido, si es necesario, con SF o SG5%

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis en 50-100 ml de SF o SG5% y administrar en 30-60 minutos

INFUSION CONTINUA:SI
Presentación de 200 mg/20 ml. Administrar en perfusión IV lenta, generalmente con ayuda de un perfusor, sin sobrepasar los 4
mg/ minuto (0.4 ml/ min). No administrar en la misma solución junto con otros fármacos, no obstante, se podrá diluir en caso
necesario, con 30,125,250 o 500 ml de SF o SG5%.

INTRAMUSCULAR: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:

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PRESENTACION

Anatoxal Te Berna amp de 10 Lf de Toxoide tetánico purificado y adsorbido con fosfato alumínico en 0,5 ml de disolvente
especial.

Otras marcas y PRESENTACIONES: Toxoide tetánico Leti, Vacuna antitetánica LLorente.

Proteger de la luz. Conservar en nevera. No congelar.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: NO

INFUSION CONTINUA: NO

INTRAMUSCULAR: SI
Agitar la ampolla antes de extraer la dosis. Administrar en forma de IM profunda. El mismo punto de inyección no debe
emplearse más de una vez durante la primera inmunización.

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:

El toxoide tetánico adsorbido debe administrarse vía IM.

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PRESENTACIONES:
Adolonta amp de 100 mg en 2 ml
Tralgiol amp de 100 mg en 2 ml

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar lentamente.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%. Administrar en 30-60 minutos.

INFUSION CONTINUA: SI
Diluir la dosis prescrita, ejemplo 2 amp en 500 ml de SF o SG5%. El ritmo de infusión adecuado es de 10-20 gotas/min ó 30-60
ml/h que equivalen a 12-44 mg/h de Tramadol.

INYECCION IM: SI

INYECCION SUBCUTANEA: SI

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%.

OBSERVACIONES:
La dosificacion máxima diaria en adultos por cualquier vía es de 400 mg/día.
También se dispone de estudios de administración vía epidural.

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PRESENTACION

Deprax amp de 50 mg en 5 ml.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO RECOMENDABLE
Esta vía se puede utilizar en preanestesia, instrumentación diagnostica y medicación postoperatoria. La administración debe
realizarse lentamente.

INFUSION INTERMITENTE: SI
La dosis prescrita se diluye en 250-500 ml de SF o SG5%. Administrar a un ritmo de goteo de 20-40 gotas/minuto

INFUSION CONTINUA: SI
La dosis prescrita se diluye en 250-500 ml de SF o SG5%. Administrar a un ritmo de goteo de 20-40 gotas/minuto.

INTRAMUSCULAR: SI

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:
Durante la perfusión IV y hasta 1 hora después es recomendable que el paciente permanezca en posición de decúbito, ya que
puede producirse hipotensión postural.

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PRESENTACION

Trigon Depot amp de 40 mg en 1 ml.

Mantener a temperatura ambiente, nunca refrigerar.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: NO

INFUSION CONTINUA: NO

INTRAMUSCULAR: SI
Agitar bien antes de extraer la dosis prescrita (la dosis media es de 60 mg), administrar en forma de inyección IM profunda en la
región glútea.

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:

También se puede administrar vía intraarticular.

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PRESENTACIONES:

Navoban amp de 5 mg en 5 ml

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar lentamente

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5% y administrar en 15-30 minutos.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
En caso necesario diluir la dosis en 500 ml de SF o SG5%.

INYECCION IM:NO

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:

Las ampollas pueden emplearse en caso necesario vía oral, diluidas en zumo de naranja o bebidas de cola gaseadas.

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TUBERCULINA
(Mantoux test)

GRUPO FARMACOLOGICO: Agente de diagnostico

PRESENTACION
Tuberculina PPD Llorente 2 UT/0,1ml, vial con 1,5 ml
Tuberculina PPD Llorente 5 UT/0,1ml, vial con 1,5 ml
Tuberculina PPD Llorente 10 UT/0,1ml, vial con 1,5 ml
Existen otras diluciones ( 1UT, 100 UT), que no se utilizan, excepto en casos muy excepcionales.
Almacenar en nevera.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: NO

INFUSION CONTINUA:NO

INYECCION IM: NO

INYECCION INTRADERMICA: SI. Se administra 0,1 ml en la región anterior del antebrazo. Se ha de hacer con aguja de calibre
27 de bisel corto, girado hacia arriba y jeringa de plástico desechable.
La lectura se ha de hacer a las 48-72 horas y se realiza en milímetros (mm). Se mira solo la zona indurada (engrosada). Se mide
el diámetro transversal de la induración del antebrazo con el codo ligeramente flexionado. Resultados: Induración mayor 10 mm:
Positivo. Induración de 5-10 mm: Intermedio. Induración menor de 5 mm: Negativo.

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:
Para la prueba inicial se utilizan 2 UT/0,1 ml del preparado PPD-RT 23 con Twen 80 (Tuberculina PPD Llorente 2 UT), tal como
recomiendan la SEPAR, y otros comités de expertos. En caso de no disponerse de este preparado puede utilizarse como
sustituto 5UT/0,1 ml del preparado CT-68 Tubersol PPD 5 UT Lab. Parisis).
Cada vial permite realizar aproximadamente 10 pruebas

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PRESENTACION

Curarina amp de 5 mg en 1 ml.

Conservar entre 15 y 30 C. No congelar.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Es la vía de elección. Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IV lenta, entre 1-1,5 minutos.

INFUSION INTERMITENTE: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información.

INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE.
No se dispone de información.

INTRAMUSCULAR: SI
Esta vía se debe reservar para los pacientes de difícil acceso venoso.

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:

También se puede administrar vía subcutánea.

Durante la administración se debe disponer del equipo necesario para establecer la respiración controlada, con insuflación de
oxígeno.

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UREA

GRUPO FARMACOLOGICO: Diurético osmótico indicado en hipertensión intracraneal y como abortivo.

PRESENTACION
Ureaphil vial 40 g

RECONSTITUCION:

Como diurético osmótico: Reconstituir el vial de 40 g con 105 ml de SG5% o SG 10%. Se obtiene un solución de 135 ml (Urea
30 % hipertónica). Estable 24 h.

Como abortivo: Reconstituir el vial de 40 g con 50 ml de SF o SG5%. Se obtiene un solución de aproximadamente 80 ml (Urea
50 % hipertónica). La solución debe agitarse hasta completa disolución ( lo que puede precisar un tiempo ya que se encuentra
póxima al punto de saturación.)

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO
Se obtiene un solución de 135 ml (Urea 30 % hipertónica).

INFUSION INTERMITENTE: SI (como diurético osmótico para edema itracraneal)
Se administra lentamente, sin sobrepasar la velocidad de 4 ml por minuto. La administración demasiado rápida puede producir
hemolisis. No sobrepasar 120 g de urea al día. Evitar extravasación, el producto es irritante y puede producir necrosis.

INTRAMUSCULAR: NO

INTRAAMNIOTICO: SI (como abortivo en combinación con PGE2).
Se extrae unos 50 ml de líquido amniótico y se instila con la jeringa un volumen similar de Urea hipertónica 50 %. En general se
precisan unos 100 ml. Luego se administra una ampolla de PGE2 5 mg disueltos en 10 ml de SF, muy lentamente.

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%, SG10%.

OBSERVACIONES:

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GRUPO FARMACOLOGICO: Fibrinolítico.

PRESENTACION

Urokinase Roger vial de 100.000 U.I.
Urokinase Roger vial de 250.000 U.I.
Almacenar en nevera.

Otras marcas y PRESENTACIONES: Uroquidan, Abbokinase

RECONSTITUCION: Reconstituir el vial con 5 ml de agua p.i. No utilizar otro disolvente. Agitar el vial muy suavemente hasta
completa disolución, la concentración final es de 20.000 U.I/ml y 50.000 U.I./ml respectivamente. Es estable 7 días en nevera.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar la dosis prescrita en 5-10 minutos.

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita en SF o SG5.

INFUSION CONTINUA: SI
Diluir la dosis prescrita en SF o SG5.

INTRAMUSCULAR: NO

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES: También se puede administrar vía intracoronaria, a una concentración de 1.500 U.I./ml.
Se utiliza en la desobstrucción de cateteres de tal forma que la solución resultante contenga 5.000 U.I./ml, para ello disolver el
vial de 100.000 unidades con 20 ml de agua p.i. Se administra en el catéter 1 ml de la solución, después de 5 minutos se aspira
el coágulo. Se puede repetir cada 30 minutos, sino se desobstruye puede mantenerse la solución de urokinasa 30 minutos.
Evitar inyecciones intramusculares e intraarteriales durante el tratamiento.

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PRESENTACION

Hibtiter, vacuna conjugada de Haemophilus b, vial de 1 dosis de 0,5 ml.

Guardar en nevera. No congelar.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: NO

INFUSION CONTINUA: NO

INYECCION IM: SI
Administrar exclusivamente vía intramuscular

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:

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PRESENTACIONES:

Pneumovax 23. Vial de 25 mcg en 0,5 ml.

Almacenar en nevera.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: NO

INFUSION CONTINUA: NO

INYECCION IM: SI
Administrar la dosis (0,5 ml) preferentemente en el deltoides o en muslo lateral.

INYECCION SUBCUTANEA: SI

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:

No administrar endovenosa ni intradermica (provoca reacciones locales intensas)

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PRESENTACION

Engerix B vial de 20 mcg de antígeno proteico adsorbido en 1 ml.
Engerix B vial de 10 mcg de antígeno proteico adsorbido en 0,5 ml

Conservar entre 2-8 C. No congelar.

Otras marcas y PRESENTACIONES: Recombivax HB

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: NO

INFUSION CONTINUA: NO

INTRAMUSCULAR: SI
Agitar antes de usar. Administrar en región deltoide.

SUEROS COMPATIBLES: NO se dispone de información.

OBSERVACIONES:
También se puede administrar vía subcutánea en aquellos pacientes con riesgo de hemorragias.

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PRESENTACION:

Diatracin vial de 500 mg.

RECONSTITUCION:
Reconstituir el vial con 10 ml de agua p.i. Es estable 4 días almacenado en nevera. Desde el punto de vista microbiológico no se
recomienda guardar más de 24 horas

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis de 500 mg en al menos 100 ml de SF o SG5%, o la dosis de 1 g en al menos 200 ml SF o SG5%. Infundir en
30-60 minutos. La administración demasiado rápida puede dar lugar al síndrome del "hombre rojo", con caída de la Tensión
Arterial y eritema en cara, cuello, pecho, y extremidades superiores. En caso de presentarse debe enlentecerse la velocidad de
infusión.

INFUSION CONTINUA: SI
Utilizar esta vía únicamente si la infusión intermitente no es factible. Ver apartado anterior. Se diluye la dosis prescrita en SF ó
SG5%.

INYECCION IM: NO
Es muy irritante de los tejidos.

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:
Evitar la extravasación durante su administración.

En infecciones intestinales por Clostridium difficile puede administrarse el contenido del vial por vía oral.

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PRESENTACION

Pitressin ampollas de 10 U en 0,5 ml.

Conservar entre 15 y 25 C. No congelar.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: NO RECOMENDABLE

INFUSION CONTINUA: SI
Para hemorragia gastrointestinal: Diluir en SF ó SG5% hasta obtener concentraciones de 0,1-1 Unidad/ml. Administrar a la
velocidad inicial de 0,2-0,4 Unidades/minuto y aumentar hasta 0,9 unidades/minuto.

INYECCION IM: SI
Para test diagnóstico.

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:
También se puede administrar vía subcutánea, o aplicada tópicamente sobre la mucosa nasal. Tambien se ha administrado vía
intraarterial.

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PRESENTACIONES:

Norcuron amp 4 mg + amp 1 ml de agua p.i.

RECONSTITUCION: Reconstituir la amp con el contenido de la otra amp. Una vez reconstituido es estable 24 horas a
Temperatura Ambiente. En caso necesario también se puede reconstituir con 4 ml de SF o SG5% o agua p.i.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI
La dosis debe ser individualizada según las pautas establecidas por el anestesista (en adultos la dosis inicial usual 0,08 mg a 0,1
mg/Kg)

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita en SF o SG5% e infundir, según pauta establecida por el anestesista. Consultar ritmos de administración
y dosificación en el prospecto.

INFUSION CONTINUA: SI
Diluir la dosis prescrita en SF o SG5% e infundir, según pauta establecida por el anestesista. Consultar ritmos de administración
y dosificación en el prospecto.

INYECCION IM: NO
No se dispone de información

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:
El paciente debe monitorizarse.

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PRESENTACION

Manidon amp de 5 mg en 2ml.

ADMINISTRACION:

INYECCION IV DIRECTA: SI.
Administrar como mínimo en 2-3 minutos. Para reversión de fibrilación atrial, taquicardia supraventricular paroxística. la dosis
inicial se administra en bolus en 2 minutos.

INFUSION INTERMITENTE: SI.
Diluir la ampolla en 100-250 ml de SF ó SG5%. Administrar en 30-60 minutos.

INFUSION CONTINUA: SI
Diluir la dosis en 500 ml de SF o SG5%.

INYECCION IM: NO

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:

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PRESENTACIONES:
Retrovir IV Infusión. Viales de 200 mg en 20 ml.

ADMINISTRACION:
INYECCION IV DIRECTA: NO

INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SG5% ( comprobar que la concentracion final no sea superior a 4 mg/ml) y administrar
en 1 hora.
INFUSION CONTINUA: SI
Diluir la dosis prescrita en SG5% ( la concentracion no debe de ser superior a 4 mg/ml). La Pauta y dosificación para evitar la
transmisión vertical madre-feto en el momento del parto se especifican en el Protocolo ACTG 076 : Dosis de carga: 2 mg/Kg de
peso de la paciente, al inicio del parto. Debe administrarse en 60 minutos. En caso de parto rápido, la dosis de carga se puede
pasar en 30 minutos en vez de 1 hora. Dosis de mantenimiento: 1 mg/Kg/hora hasta el clampaje del cordón. (ver
OBSERVACIONES)

INYECCION IM: NO
SUEROS COMPATIBLES: SG5%

OBSERVACIONES:
Forma de preparar: Extraer 50 ml (500 mg) de los viales de Retrovir (50 ml = 2 viales y 1/2) y añadir a un suero Glucosado 5 %
de 250 ml. Este suero se puede guardar 24 horas a temperatura ambiente o 48 horas en nevera y no necesita estar protegida
de la luz. (ver nota 2). Administración: se realizará con bomba de infusión y en una vía sólo para el Retrovir (no mezclar con
otros medicamentos). La Velocidad de administración se calcula según el peso de la paciente :
Velocidad durante la primera hora: ml a pasar = Kg de peso de la paciente (Ejemplo: En gestante de 70 Kg, iniciar con 70 ml a
pasar en 60 minutos = 23 gotas x'). Velocidad de mantenimiento, después de la 1ªhora: Mitad de la velocidad anterior.
(Ejemplo: En gestante de 70 Kg seguir con 35 ml/hora = 12 gotas x ' hasta el clampaje del cordón). Una vez clampado el cordón
puede retirarse el suero de Retrovir y desechar.
NOTA 1: Con el fin de obtenerse una disminución significativa de la carga viral materna es deseable la administración
endovenosa durante un periodo de 4 horas antes del momento del clampaje del cordón. NOTA 2: Antes de añadir el Retrovir al
S. Glucosado, extraer 50 ml de suero y desechar.

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