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La tuberculosis es causa de elevada morbilidad y mortalidad a nivel mundial, con 8 millones de casos nuevos y entre 2-3 millones de muertes, cada año. El problema mundial de la Tuberculosis empeora cada año con la diseminación de la enfermedad multidrogoresistente y el incremento de la susceptibilidad de los individuos VIH positivos para desarrollar la enfermedad. Durante un siglo el diagnóstico de la tuberculosis, basado en la baciloscopía y el aislamiento e identificación de Mycobacterium tuberculosis en los cultivos, ha sido lento y poco sensible. La mejoría en el control de la tuberculosis depende del desarrollo y aplicación de mejores medios para diagnosticarla. En este trabajo se empleó un método para la identificación rápida de micobacterias, basado en la utilización de la reacción en cadena de la polimerasa del gen que codifica para la proteína de 65 kDa. Se realizó el análisis de los patrones de restricción del gen amplificado y las pruebas bioquímicas convencionales a 40 cepas de bacilos ácido-alcohol resistentes crecidas en medio de cultivo sólido, aisladas en el Laboratorio Nacional de Referencia de Tuberculosis, del Instituto de medicina Tropical ¨Pedro Kourí¨, en el período comprendido entre enero y diciembre del 2008. Los resultados se obtuvieron al cabo de 48 horas correspondiéndose con el patrón específico del complejo M. tuberculosis. El PRA-hsp65 mostró un 100% de sensibilidad y concordancia en comparación con las pruebas bioquímicas. Basados en nuestra experiencia práctica, creemos que esta técnica provee de una alternativa rápida para el diagnóstico de la Tuberculosis.
Palabras Clave: Complejo Mycobacterium tuberculosis, Reacción en cadena de la polimerasa, patrones de restricción.
Enviado por Moisés Puma Yance Morales
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