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Desnutrición




Enviado por msolorios



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    Indice
    1.
    Introducción

    2. Métodos de evaluación
    nutricional.

    3. Nutrición
    Parenteral

    4. Indicaciones para
    nutrición parenteral.

    5. Composición de
    sueros de nutrición parenteral

    6. Metodo
    piggyback.

    7. Incompatibilidad
    parenteral

    1.
    Introducción

    La desnutrición en sus diversa formas es la
    más común de las enfermedades. Sus causas se
    deben en general a deficientes recursos
    económicos o a enfermedades que comprometen el buen
    estado
    nutricional. Según el manual
    internacional de clasificación de enfermedades es una
    complicación médica posible pero que puede
    prevenirse y que tiene impacto muy importante sobre el resultado
    de los tratamientos.
    Hoy en día la desnutrición es aceptada como un
    factor común en la practica clínica que tiene como
    consecuencias un aumento en el tiempo de
    estancia hospitalaria, morbilidad y mortalidad en los pacientes
    hospitalizados, debido al alto riesgo de
    complicaciones como infecciones, flebitis, embolismo pulmonar,
    falla respiratoria, baja cicatrización de heridas y
    fístula que estos sufren. Como consecuencia, la estancia
    hospitalaria y los costos de la
    terapia se incrementan significativamente.
    El estado
    nutricional en condiciones normales es la resultante del balance
    entre lo consumido y lo requerido, lo cual está
    determinado por la calidad y
    cantidad de nutrientes de la dieta y por su utilización
    completa en el organismo.
    En los últimos años se le había restado
    importancia a la valoración nutricional de los pacientes,
    ya que los parámetros hasta ahora desarrollados no han
    sido son aprobados debido a que en algunos casos se ven afectados
    por la respuesta a la enfermedad per se, además de
    representar una relación costo-beneficio
    importante para el paciente. Pero ahora debido al impacto que
    tiene la nutrición en la evolución clínica, se ha acrecentado
    el interés
    por encontrar un marcador preciso de mal nutrición.
    La valoración nutricional debe formar parte integral de
    toda evaluación
    clínica con el fin de identificar pacientes que requieren
    un soporte nutricional agresivo y temprano con el fin de
    disminuir los riesgos de
    morbimortalidad secundarios a la desnutrición preexistente
    en los pacientes hospitalizados.

    2. Métodos de
    evaluación nutricional.

    Existen diferentes métodos para evaluar el estado
    nutricional, como o son el interrogatorio, la valoración
    global subjetiva, las pruebas
    bioquímicas, la composición corporal, los datos
    inmunológicos y los índices pronósticos. A continuación se
    describen cada uno de ellos:

    • Interrogatorio. Se obtiene una estimación a
      cerca de los hábitos alimentarios, intolerancias
      alimentarias, anorexia,
      mito,
      diarrea, secuelas de algún tratamiento
      quirúrgico, tradiciones religiosas y culturales que
      pueden influir sobre la nutrición de un paciente. Este
      método
      tiene como limitaciones la edad del paciente, la habilidad para
      recordar información, así como el estado de
      conciencia
      del paciente. Además de la posibilidad de sub o sobre
      estimar la ración alimentaria, proporcionando un error
      de cálculo
      significativo en el aporte nutricional.
    • Valoración global subjetiva. Es una
      técnica clínica que valora rápidamente el
      estado nutricional de acuerdo a las características del interrogatorio y
      examen físico encontrados. Aquí los pacientes son
      clasificados como normales, medianamente malnutridos y
      severamente malnutridos. Esta técnica no ha sido
      evaluada de manera formal en el paciente crítico ;
      carece de cuantificación y por tanto su sensibilidad es
      limitada en valorar cambios en el estado nutricional luego o
      durante la terapia de soporte nutricional.
    • Pruebas bioquímicas.
    • Proteínas totales: la síntesis
      de proteínas puede ser regulada por muchos
      factores incluyendo la disponibilidad de aminoácidos y
      la función
      hepática. En la enfermedad aguda hay un incremento en el
      escape transcapilar de las proteínas por le cual existen
      cambios en sus concentraciones plasmáticas no reflejando
      así estados de malnutrición. El paciente critico
      puede verse afectado por el estado de hidratación, la
      síntesis de proteínas de fase aguda como la PCR y
      el fibrinógeno suben después de una enfermedad
      grave o sepsis en asociación con una caída de
      albúmina, prealbúmina y transferrina, haciendo
      caso omiso del estado nutricional. La respuesta inmune a sepsis
      es muy rápida, mediada principalmente por las
      interleucinas 1 y 6 y el factor de necrosis tumoral, causando
      alteración en la síntesis de proteínas y
      por tanto cambios en los niveles plasmáticos
      independientes del efecto de la nutrición. Mejorar o
      normalizar los niveles de la hipoproteinemia puede dificultarse
      más por la malnutrición y la demora en recobrar
      dichos niveles plasmáticos se reduce por un adecuado
      soporte nutricional, por lo que sus mediciones pueden ser de
      utilidad en el
      monitoreo de la respuesta al soporte nutricional.
    • Albúmina: Es la proteína sérica
      más común, dentro de sus funciones
      está mantener la presión
      oncótica intravascular, transporte
      de aminoácidos, ácidos
      grasos, enzimas,
      hormonas y
      drogas en el
      plasma. Ha sido usada en estudios de poblaciones como indicador
      de Kwashiorkor o depleción de proteínas, asociado
      a disminución de la ingesta proteica en las dietas. Es
      una prueba importante para predecir complicaciones pero su vida
      media larga (20 días) y su sensibilidad a la
      depleción nutricional la hace un pobre marcador del
      estado nutricional; valores
      menores de 3.5 g/dl en la admisión del hospital se
      correlaciona con un mal postoperatorio, pobre pronostico,
      aumento en días de hospitalización y más
      tiempo en la unidad de cuidado intensivo.
    • Transferrina: Es una betaglobulina sintetizada por el
      hígado que se encuentra en el espacio intravascular
      donde sirve como ligadora y transportadora de hierro. Se
      mide directamente por su capacidad de recombinación con
      hierro y sus niveles pueden ser evaluados en el contexto de las
      reservas de hierro ya que una disminución de éste
      termina en un aumento de los niveles de transferrina, lo cual
      interfiere en el la interpretación de
      resultados.
    • Prealbúmina: Transporta la tiroxina y la
      proteína ligadora del retinol; en los diferentes
      estudios ha mostrado ser un índice sensitivo del estado
      proteico y un gran marcador de la respuesta al soporte
      nutricional.
    • Proteína ligadora de retinol: Está
      proteína tiene una vida media de aproximadamente doce
      horas, es filtrada por el glomérulo y metabolizada por
      el riñón, lo que hace que su uso sea
      límitado en insuficiencia renal ya que se aumenta.
      Refleja cambios agudos en malnutrición proteica y aunque
      tiene altos niveles se sensibilidad y cambios aun en estrés
      menor es de uso mínimo en la práctica
      clínica.
    • Fibronectina: Es una glicoproteina encontrada en la
      sangre y en la
      linfa con funciones estructurales y de defensa. Se ha
      encontrado útil al ser un gran pronostico de mortalidad
      i morbilidad; en estados de desnutrición total se
      observaron bajos niveles, sin embargo el paciente critico tiene
      reducida habilidad de sintetizarla.
    • Somatomedina C: También llamada factor de
      crecimiento 1 parecido a la insulina, es un péptido
      sintetizado en el hígado que media los efectos
      anabólicos de la hormona de crecimiento, está
      regulada por la ingesta dietaria independientemente de esta
      hormona Las concentraciones plasmáticas
    • Recuento total de linfocitos: Es un marcador
      económico de la función inmune y también
      del riesgo nutricional que en la actualidad es
      comúnmente utilizado; puede verse afectado por
      cirugía, quimioterapia, agentes inmunosupresores y
      corticosteroides.
    • Pruebas de sensibilidad cutánea: Estas pruebas
      se ven afectadas por varias condiciones clínicas como
      drogas atiinflamatorias, corticoides, edema, técnicas
      deficientes en la aplicación de antígeno, etc.
      Alterando su interpretación y no siempre mostrando
      anergia por desnutrición total, situación que hay
      que tenerse en cuenta si hay que usarse. Actualmente son poco
      usuales debido a que son poco practicas para su uso rutinario y
      su alto costo.
    • Medición del nitrógeno corporal: La
      cuantificación de la excreción de
      nitrógeno corporal debe realizarse con el fin de
      asegurarse que la proteína suministrada está
      cumpliendo con la función de regeneración y
      cicatrización celular y no como fuente de energía
      corporal lo que termina en repleción proteica. En el
      balance de nitrógeno se mide la ingesta y
      excreción del mismo, la diferencia la de la cantidad
      retenida o perdida por el cuerpo. El nitrógeno se
      excreta principalmente a través de la orina en forma de
      nitrógeno ureico, el cual representa el 90% del
      nitrógeno urinario total, y el restante en forma de no
      ureico. Es considerado "la regla de oro" y es usado por el
      grupo de
      soporte nutricional para valorar la adecuación del
      régimen de soporte. Está sujeto a errores en la
      recolección de orina, sobreestimación en la
      ingesta o variación en la interpretación y debe
      recordarse que es solamente o estimador "crudo" de la
      retención de nitrógeno.
    • Excreción de Creatinina Urinaria: La
      creatinina es una proteína, producto del
      metabolismo
      proteico, que se deriva de la creatina la cual se sintetiza en
      el hígado, páncreas y riñón. La
      creatina se degrada a creatinina, un producto no reutilizable
      que se excreta por la orina. Entonces, por ser un producto
      muscular. Refleja el estado general de la masa muscular y
      disminuye en estados de depleción proteica, 1 g de
      creatinina urinaria equivale aproximadamente a 18 g de masa
      muscular. La excreción de creatinina disminuye con la
      edad, se incrementa en la infección aguda, trauma,
      dietas altas en proteína y no es válida en falla
      renal; así mismo, existe una variación en la
      excreción individual hasta el 20% entre un día y
      otro, por lo cual su obtención supone para mayor
      seguridad
      una estricta recolección de orina de 24 horas por tres
      días consecutivos.
    • Composición corporal. Los componentes
      corporales (grasa total y masa libre de grasa) pueden medirse
      con distintos métodos o con base a éstas calcular
      las restantes. Los métodos comúnmente usados
      son:
    • Antropometría: La circunferencia muscular y
      los pliegues subcutáneos (bíceps, tríceps,
      subescapular y suprailiaco) han sido usados para medir la
      proteína somática y la reserva de grasa total,
      incluyendo el Indice de Masa Corporal o Quetelet también
      parea fines de este último. Su obtención es
      rápida, fácil no dolorosa , de análisis inmediato, no es costosa ni
      invasiva. La medida de los pliegues estiman principalmente la
      duración y severidad de una mala ingesta por un periodo
      largo de tiempo. Su uso es limitado porque necesita de aparatos
      costosos.
    • Imagenología: Diferentes técnicas como
      ultrasonido, resonancia magnética y tomografía
      axial computarizada, han surgido como medidores en la
      composición corporal. En el caso de la tomografía
      axial computarizada el área de sección transversa
      de tejido adiposo, hueso, músculo u órganos
      viscerales puede ser determinada por sofisticados programas de
      software.
      Debido a que el grosor de los cortes es conocido, se puede
      calcular el área de superficie relativa o el volumen ocupado
      por cada órgano o tejido en las imágenes
      reconstruidas.
    • Impedancia bioeléctrica: Está basado en
      las propiedades eléctricas de los tejidos en el
      organismo; esta conducción está relacionada con
      el contenido de iones libres de varias sales, bases y
      ácidos, con el agua y
      electrolitos intraextracelulares. Mientras la masa muscular es
      altamente conductora, la grasa y el hueso lo son muy poco. En
      general, la impedancia mide la masa libre de grasa determinando
      la diferencia en la conducción entre la grasa y la masa
      muscular. Ofrece una estimación real de la
      composición corporal bajo condiciones de
      hidratación normales, excepto en el paciente
      crítico debido a los cambios en su estado de
      hidratación y alteraciones en los fluidos que
      esté presenta.
    • Potasio total corporal: El potasio es un
      catión intracelular que no está presente en la
      reserva de grasa. En forma natural y abundante existe en el
      organismo un isótopo de potasio, llamado K40, que emite
      radiaciones espontáneas a 1.46 Mev. Puede ser medido
      usando un medidor de cuerpo entero con el fin de estimar el
      potasio total corporal y por lo tanto la masa muscular. Su
      cuantificación requiere de un cuarto especialmente
      construido y protegido para reducir las radiaciones externas,
      con sistemas de
      detección de rayos gamma. Una vez determinado el K40, la
      masa muscular se puede estimar con una constante del contenido
      de potasio de la masa libre de grasa. La concentración
      de potasio puede variar con la edad y con la adiposidad; en los
      obesos la concentración de potasio en tejido muscular es
      más bajo que en los no obesos.
    • Activación de neutrones in vivo: Es la
      única técnica capaz de medir la
      composición multielemental corporal, ya que mide
      fácilmente el contenido total de calcio, sodio, cloro,
      fósforo y nitrógeno, los cuales emiten radiación gamma medible cuando el
      paciente es irradiado, permitiendo cuantificar el contenido
      corporal de cada uno. El nivel de energía identifica el
      elemento y el nivel de actividad indica su
      abundancia.
    • Agua total corporal: Esté método se
      basa en el principio que el agua no
      está presente en la reserva de grasa y ocupa una
      fracción constante de masa libre de grasa, por lo tanto
      su determinación sirve como un indicador de la
      composición corporal. Se han usado los isótopos
      de hidrógeno, deuterio y tritio para cuantificar el
      volumen de agua corporal por dilución del isótopo
      en individuos enfermos y sanos. La masa de tejido muscular es
      calculado por la diferencia entre el resultado del agua total
      corporal, la masa magra y el peso corporal.
    • Pruebas de funcionalidad. En un paciente desnutrido
      existen cambios estructurales y metabólicos en el
      músculo esquelético. Los mecanismos celulares
      responsables de esté deterioro, aún no han sido
      demostrados ampliamente. Basados en lo anterior, se han hecho
      estudios en los que se ha demostrado que una prueba funcional
      como una prueba para valorar el estado nutricional es
      más sensitiva que la misma cantidad de masa muscular
      presente. Para medir entonces el estado funcional se utilizan
      dos métodos: la dinamometría, en la cual se mide
      la fuerza
      muscular, y la estimulación eléctrica basada en
      la fatiga muscular.

    En general el método ideal para diagnosticar el
    estado nutricional no se ha identificado y entre los disponibles
    hasta hoy ninguno ha sido aceptado realmente como seguro. Encontrar
    un método fácil que sea altamente específico
    y sensible con una relación costo-beneficio adecuada
    continua siendo un tema de investigación. En la práctica
    clínica debe sospecharse alteración del estado
    nutricional de un paciente cuando tenga un porcentaje de perdida
    de peso menor al 10% sin causa establecida, presente anorexia
    prolongada, albúmina menor a 3.5 mg/dl y una capacidad de
    trabajo disminuido.

    Estructura y función de una unidad de soporte
    metabólico nutricional.
    El equipo constituye un excelente mecanismo para identificar
    pacientes que necesitan soporte nutricional, reducir la
    complicaciones asociadas con nutrición enteral y
    parenteral y brindar soporte nutricional costo-beneficio en
    instituciones
    hospitalarias. Expresado en la forma más sencilla, el
    propósito del equipo de soporte nutricionales brindar
    atención nutricional, realizado en general
    de tres maneras:

    1. Identificación de pacientes nutricionalmente
      afectados.
    2. Ejecución de una valoración nutricional
      que pueda guiar de manera adecuada la terapia
      nutricional.
    3. Suministro del soporte nutricional efectivo y
      seguro.

    Para lograr estos objetivos se
    ha desarrollado un proyecto de
    servicios que
    incluye lo siguiente:

    • Consulta del paciente hospitalizado.
      Valoración nutricional y metabólica y manejo de
      pacientes que requieren nutrición; monitoreo programado
      y seguimiento por medio de la ronda del equipo de soporte
      nutricional.
    • Programas educativos. Conferencias y sesiones en los
      departamentos, dirigidas al personal
      médico, de enfermería, nutrición y farmacia;
      rotaciones clínicas para residentes; desarrollo
      del material educativo para ser empleado por los profesionales
      del área médica con sus pacientes.
    • Asegurar la calidad. Desarrollo de guías
      hospitalarias, políticas y procedimientos
      para nutrición parenteral y enteral; órdenes
      permanentes y formatos estandarizados de ordenes.
    • Investigación. Desarrollo y evaluación
      de nuevos productos
      para nutrición y soporte metabólico; desarrollo y
      evaluación de parámetros de
      seguimiento.
    • Programa de soporte nutricional en casa. Educación y entrenamiento
      del paciente; planeación de la salida del hospital;
      políticas para interactuar con vendedores comerciales
      externo, clínicas de seguimiento.

    El soporte nutricional especial debe ser provisto a
    través de un grupo multidisiplinario constituido por el
    medico, una enfermera, una nutriologo y un químico
    farmacéutico experto en el área.
    El adecuado funcionamiento de este servicio que
    integra diversas disciplinas exige una organización óptima que debe estar
    basada en normas y
    procedimientos escritos y centralizados en un área
    física
    dentro de un hospital que posea las condiciones adecuadas para la
    preparación de las soluciones y
    los equipos y elementos de evaluación de los
    pacientes.
    Estos servicios o unidades además de ofrecer esta terapia,
    deben contribuir con la
    administración del hospital en la
    racionalización de costos y promover programas de
    educación continua y de investigación es este
    campo.
    La aplicación del soporte nutricional especial por un
    grupo multidisiplinario es un hecho aceptado, al haber sido
    demostrado las ventajas sobre la terapia individual por el medico
    tratante en cuanto a beneficios clínicos, reducción
    de complicaciones y costos, ampliación de la cobertura,
    creación de programas ambulatorios de educación
    continua y de investigación.
    Una vez conformado el grupo de soporte metabólico y
    nutricional, el único autorizado en el hospital para
    iniciar y discontinuar el soporte nutricional especializado por
    nutrición parenteral.
    Para lograr un adecuado control en este
    sentido el grupo inscribirá en la farmacia del hospital
    los pacientes a quienes se les inicie nutrición parenteral
    especial y solo a ellos se autorizara la administración de esta terapia.
    Una vez inscrito el paciente, el personal de la farmacia
    despachara la formula ordenada marcando el día
    correspondiente. De
    este modo no podrá ser entregada mas de una formula por
    día para el mismo paciente y esta eventualidad se
    presenta, una de las personas del grupo deberá autorizar
    personalmente.
    Los miembros del grupo de soporte metabólico y nutricional
    tendrán las siguientes funciones:

    • Médico: es el responsable de las decisiones
      relativas al diagnostico y plan
      terapéutico; define los procedimientos de
      evaluación o valoración nutricional, realiza los
      procedimientos de acceso vascular, formula y prescribe el
      régimen de soporte y dirige el seguimiento y monitores
      del paciente, y suspende o modifica el tratamiento de acuerdo
      con las necesidades cambiantes del enfermo.
    • Enfermera: responsable del manejo continuado y
      permanente del paciente, tanto en los aspectos físicos y
      materiales,
      como el aspecto, emocional y psicológico. Es la
      encargada de preparar las soluciones de nutrición
      parenteral, a excepción de hospitales donde hay un
      químico farmacéutico. Deberá mantener en
      disponibilidad permanente los equipos, materiales de
      curación, etc. Lleva el registro
      meticuloso y preciso de balance de líquidos contra las
      tasas de infusión, substratos para la alimentación y en
      general supervisa todos los cuidados de enfermería a
      cargo del cuidado del paciente. también tiene a su cargo
      la
      educación y adiestramiento del personal técnico que
      maneja el soporte nutricional.
    • Dietista nutricionista: es el responsable de
      determinar las necesidades individuales de el paciente mediante
      el protocolo de
      valoración nutricional, haciendo la
      interpretación de los hallazgos a la luz de una
      cuidadosa historia nutricional,
      recomienda y ejecuta los regímenes nutricionales,
      ejecutando las prescripciones de los médicos,
      evalúa la efectividad del soporte nutricional, valora el
      progreso del paciente. Prepara las mezclas
      parenterales en caso de que el QFB o la enfermera no
      estén disponibles.
    • Terapista física: Ejecuta un programa de
      ejercicios que aseguren el mejor aprovechamiento del
      régimen de soporte y que contribuya al restablecimiento
      del tono muscular y a la rehabilitación general del
      paciente.
    • Químico farmacéutico: tiene a su cargo
      mantener en forma permanente disponibilidad y proveer en forma
      oportuna las soluciones parenterales con todos los componentes
      y aditivos necesarios para las mezclas que se utilizan en la
      nutrición parenteral. Debe estar familiarizado con los
      aspectos bioquímicos y farmacológicos de tales
      soluciones. Además, deben escogerse los materiales que
      ofrezcan las mejores condiciones de calidad, seguridad y
      economía. Deberá preparar las
      mezclas de nutrición parenteral y dar recomendaciones
      sobre la compatibilidad de soluciones, estabilidad de estas.
      etc.

    El personal que labora en la preparación de las
    soluciones deberá ser sometido a un chequeo anual (por lo
    menos) para control de enfermedades transmisibles.

    3. Nutrición
    Parenteral

    Con el advenimiento de la administración
    intravenosa en 1968 y la demostración de la prevalencia de
    malnutrición en poblaciones hospitalarias y del beneficio
    de la reposición nutricional en estos pacientes se impulso
    el desarrollo de un nuevo campo en la medicina, el
    soporte nutricional clínico. La investigación en
    esta área ha progresado aceleradamente en los
    últimos años y la nueva ciencia se ha
    convertido en una importante especialidad de la medicina.
    La administración intravenosa de calorías, nitrógeno y otros principios
    nutritivos en cantidades suficientes para obtener síntesis
    de tejidos y anabolismo se denomina nutrición parenteral
    total (NPT).Originalmente este procedimiento se
    llamaba hiperalimentación.
    Dudrick desarrollo la técnica de administrar
    líquidos para nutrición parenteral total por la
    vena subclavia hasta la vena cava superior, donde la
    solución es diluida rápidamente por el gran volumen
    de sangre circulante y se reduce al mínimo la
    hipertonicidad de la solución. La NPT esta indicada en
    pacientes que no pueden ingerir alimentos por
    carcinoma o quemaduras extensas, pacientes que se niegan a comer,
    como en el caso de los personas deprimidas o en jóvenes
    que sufren anorexia nerviosa y pacientes quirúrgicos o los
    que no se pueden alimentar por vía oral.
    Definiciones:

    • Nutrición Parenteral: Termino genérico
      que se refiere a agentes provistos por rutas distintas del
      tracto gastrointestinal, en general a través del
      sistema
      circulatorio.
    • Nutrición Parenteral Central: Nutrición
      parenteral entregada a través de una vena de gran
      diámetro, usualmente la vena cava superior.
    • Nutrición Parenteral Periférica:
      Nutrición parenteral entregada a través de una
      vena pequeña, usualmente la mano o el
      antebrazo.
    • Alimentación Completa Intravenosa: Terapia en
      la cual todos los nutrientes son administrados por la ruta
      endovenosa. Generalmente se emplea la vía
      central.
    • Soporte Nutricional Parenteral Parcial: terapia en la
      cual algunos nutrientes, generalmente aminoácidos,
      glucosa y grasas son administrados por ruta endovenosa. Pueden
      usarse la ruta central o periférica.

    Planta física.
    El adecuado funcionamiento de la unidas de soporte de
    nutrición parenteral requiera que exista un área
    específica en el hospital donde esta funcione. Esta unidad
    debe incluir zonas apropiadas para la preparación de la
    nutrición parenteral y entera, vestuario para el cambio de ropa
    adecuada para los técnicos que laboran en esos sitios,
    baño, oficina donde se
    centralice el manejo de la unidad y un cuarto de examen
    clínico.

    • Características de la zona de
      preparación de mezclas.

    Debe tener una serie de características en su
    diseño
    y construcción diseñadas para reducir
    al mínimo la
    contaminación microbiana durante la preparación
    de estas soluciones.
    Estas características son:

    • Circulación restringida. Solo pueden ingresar
      en ella los técnicos que van a preparar las
      mezclas.
    • Vestimenta adecuada y destinada únicamente
      para este fin que incluyen: vestido, polainas, gorro y
      tapabocas. El técnico deberá cambiar su ropa de
      calle por la de trabajo en un vestidor adyacente a la zona de
      preparación. Utilizara guantes estériles para la
      preparación, después del lavado de las
      manos.
    • Estas zonas no pueden tener otros accesos distintos
      del vestuario. No se pueden almacenar en ellas ningún
      elemento, excepto los de preparación de cada día
      en particular.
    • Las mezclas una vez preparadas son entregadas a
      través de una ventana, para ser almacenadas en un sitio
      destinado para ello.
    • Los elementos para ser rehusados son entregados en el
      área de lavado y reesterilización y transportados
      a las zonas de preparación al momento de
      hacerlas.
    • Areas estériles y no
      estériles.

    Están definidas dos zonas: las de
    preparación de mezclas enterales y parenterales,
    independientes una de otra y que se denominarán
    estériles indicando con ello que la contaminación bacteriana es mínima y
    las demás zonas denominadas no
    estériles.

    • Construcción de áreas
      estériles.

    Las normas para la construcción de las zonas
    estériles son:

    • Material de superficie: serán no porosas,
      lisas y duras, sin añadiduras, uniones, ni grietas;
      deberán resistir el lavado abundante. La unión de
      la pared con el piso, ha de ser cóncava o curva para
      facilitar la limpieza adecuada. El piso debe ser de mosaico
      granítico. Las paredes recubiertas con pintura lisa
      y lavable, al igual que el techo. Los mesones son recubiertos
      en mosaico granítico por encima y por debajo, integrados
      a la pared con uniones curvas o cóncavas. Pueden ser de
      acero
      inoxidable, igualmente lisos, sin uniones o factores que
      dificulten su limpieza.
    • Sistema de ventilación: es el ideal para las
      zonas de preparación de mezclas la existencia de
      ventilación unidireccional, es decir, presión
      positiva de un 10 % en estás zonas en relación
      con otras. Este sistema ha
      demostrado ser óptimo en la reducción de los
      microorganismos suspendidos en el ambiente. La
      entrada de aire debe
      poseer filtros adecuados. Como alternativa pueden utilizarse
      cámaras de flujo laminar.
    • Iluminación: Se hace ha base de
      lámparas de neón localizadas en el techo y de
      fácil limpieza.
    • Puertas de acceso: lavables.
    • No se dejan drenajes: para agua en el piso en
      estás áreas.
    • Lavabos: para los técnicos que van a preparar
      las mezclas.
    • Los procedimientos llevados a cabo en cada una de las
      áreas exigen la máxima asepsia, que incluye el
      lavado de las manos antes del procedimiento, sin desplazarse a
      otros sitios para hacerlo.

    Parenterales en gran volumen.
    Las soluciones intravenosas son soluciones estériles de
    compuestos químicos como azucares, aminoácidos o
    electrólitos. En la actualidad existen programas de
    mezclado centralizado en el 70 % de los hospitales de los
    Estados Unidos
    que tienen 300 camas o más.
    Los parenterales de gran volumen destinados a administrarse
    mediante infusión intravenosa suelen denominarse
    soluciones IV. Se presentan en envases de 1000, 500, 250, 150 y
    100 ml., estos envases son de vidrio tipo 1 o
    plástico
    flexible y no contienen conservadores.. Los sistemas de los
    recipientes son reconocidos mundialmente por las
    compañías que los han innovado: BAXTER, TRAVENOL,Y
    Mc. GAW.
    Uno de los parámetros críticos a considerar en la
    evaluación de un parenteral de gran volumen es el
    contenido de partículas. Las cuales se definen en la USP
    como materia
    extraña, móvil, no disuelta. La solución
    satisface los requisitos de la determinación si contiene
    no más de 50 partículas por ml. de un tamaño
    igual o menor de 10 micras y no más de 5 partículas
    de un tamaño hasta de 25 micras.
    Los recipientes para líquidos intravenosos deben estar
    fabricados de modo que mantengan la esterilidad, claridad y
    apirogenicidad de la solución desde el momento en que se
    dosifican, durante el almacenamiento y
    en la administración clínica. Los cierres de los
    recipientes deben diseñarse de modo que faciliten la
    inserción en las tubuladuras por medio de las cuales se
    administra la solución a un flujo regulado en venas
    previamente seleccionadas.

    Partes: 1, 2

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