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Manufactura Lean. Filosofía Lean en calidad




Enviado por Pablo Turmero



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    1
    Contenido
    Filosofía Lean en Calidad
    APQP, Matriz C-E, AMEF, Plan de Control
    Poka Yokes

    Filosofía Lean en áreas de apoyo
    Recursos humanos
    Ingeniería
    Proveedores
    Transportes
    Control de producción

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    2
    Contenido
    Filosofía Lean en Calidad

    Planeación avanzada de la calidad
    Matriz de causa efecto
    AMEF
    Plan de control
    Control de calidad cero con Poka Yokes

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    3
    PLANEACION AVANZADA DE CALIDAD
    DEL PRODUCTO Y PLAN DE CONTROL
    Beneficios esperados:
    Reducción en la complejidad de la planeación de calidad del producto para los clientes y proveedores.

    Un medio para facilitar a las empresas la comunicación de sus requerimentos de planeación de calidad a los proveedores.

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    4
    A
    C
    T
    U
    R
    A
    P
    L
    A
    N
    A
    E
    R
    H
    A
    C
    E
    R
    E
    S
    T
    U
    D
    I
    R
    A
    RETROALIMENTACION
    DE LA EVALUACION Y
    ACCION CORRECTIVA
    PLANEAR Y
    DEFINIR
    DISEÑO Y DESARROLLO
    DEL PRODUCTO
    DISEÑO Y DESARROLLO
    DEL PROCESO
    VALIDACION DE
    PRODUCTO Y
    PROCESO
    MEJORA
    CONTINUA
    DESARROLLO DE
    TECNOLOGIA Y
    CONCEPTO
    CONFIRMACION DEL PRODUCTO
    Y VALIDACION DEL PROCESO
    DESARROLLO DE PRODUCTO
    PROCESO Y VERIFICACION
    DE PROTOTIPO
    CICLO DE PLANEACION DE CALIDAD DEL PRODUCTO

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    5
    PLANEA-
    CION
    DISEÑO Y DESARRO-
    LLO DEL PRODUCTO
    DISEÑO Y DESARROLLO DEL PROCESO
    VALIDACION DE PRODUCTO Y DEL PROCESO
    PRODUCCION
    RETROALIMENTACION DE EVALUACION Y ACCION CORRECTIVA
    INICIACION APROBACION
    DEL CONCEPTO
    APROBACION DEL
    PROGRAMA
    PROTOTIPO
    PILOTO
    LANZAMIENTO
    PLANEACION
    PROGRAMA DE PLANEACIÓN DE LA CALIDAD

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    6
    FUNDAMENTOS DE PLANEACION DE CALIDAD
    Método estructurado que define y establece los pasos necesarios para asegurar que un producto satisfaga al cliente.

    Su meta es facilitar la comunicación con todos los involucrados para asegurar que todos los pasos requeridos se completen a tiempo.

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    7
    ORGANIZAR AL GRUPO
    Asignar las responsabilidades a un grupo multifuncional con representantes de ingeniería, manufactura, control de materiales, compras, calidad, ventas, servicio, proveedores y clientes.

    Enfoca los recursos para satisfacer al cliente.
    Promueve la identificación temprana de cambios requeridos.
    Evitar cambios posteriores en producción.
    Proporcionar un producto de calidad a tiempo y al menor costo.
    BENEFICIOS DE LA PLANEACION DE CALIDAD

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    8
    1.0 PLANEACION Y DEFINICION DEL PROGRAMA
    Etapa de traducción de las necesidades y expectativas del cliente en especificaciones y objetivos de calidad del producto. Asegura que las necesidades y expectativas del cliente estén bien definidas
    1.1 Voz del cliente
    1.2 Plan de Negocios y Estrategias de Mercado
    1.3 Comparación competitiva
    del producto/proceso
    1.4 Suposiciones del producto/proceso
    1.5 Estudios de Confiabilidad del producto
    1.6 Información del cliente interno
    1.7 Metas de diseño
    1.8 Metas de Confiabilidad y Calidad
    1.9 Lista preliminar de Materiales
    1.10 Diagrama de flujo preliminar del Proceso
    1.11 Características especiales de Producto y Proceso
    1.12 Plan de Aseguramiento del Producto
    1.13 Soporte de la Dirección
    ENTRADAS
    SALIDAS

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    9
    2.0 DISEÑO Y DESARROLLO DEL PRODUCTO
    Etapa de revisión critica de los requisitos de diseño y de la información técnica.
    Desarrollo y verificación del diseño evaluando los problemas potenciales del diseño en la manufactura.
    Definición de los controles especiales del producto/proceso
    2.1 AMEF de diseño
    2.2 Diseño para manufactura y ensamble
    2.3 Verificación del Diseño
    2.7 Especs. de Materiales
    2.8 Cambios a dibujos y especificaciones
    2.13 Compromiso de factibilidad del grupo y Soporte de la Dirección
    1.7 Metas de diseño
    1.8 Metas de Fiabilidad y Calidad
    1.9 Lista preliminar de Materiales
    1.10 Diagrama de flujo preliminar del Proceso
    1.11 Características especiales de Producto y Proceso
    1.12 Plan de Aseguramiento del Producto
    1.13 Soporte de la Dirección
    2.4 Construcción de Prototipo
    2.5 Dibujos de Ingeniería
    2.6 Especs. de Ingeniería
    2.9 Reqs. de equipo, herramental e instalaciones
    2.10 Características esp.de Producto/Proceso
    2.11 Plan de control de Prototipo
    2.12 Req. de Equipo de Prueba y gages
    ENTRADAS
    SALIDAS

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    10
    3.0 DISEÑO Y DESARROLLO DEL PROCESO
    En esta etapa se asegura que el proceso será efectivo para cumplir con las necesidades y expectativas del cliente
    3.12 Soporte de la Dirección
    2.1 AMEF de diseño
    2.2 Diseño para manufactura y ensamble
    2.3 Verificación del Diseño
    2.7 Especs. de Materiales
    2.8 Cambios a dibujos y especs.
    2.4 Construcción de Prototipo
    2.5 Dibujos de Ingeniería
    2.6 Especs. de Ingeniería
    2.9 Reqs. de equipo, herr. e instalaciones
    2.10 Características esp.de Producto/Proceso
    2.11 Plan de control de Prototipo
    2.12 Req. de Equipo e instr. de Prueba
    2.13 Compromiso de factibilidad
    ENTRADAS
    SALIDAS
    3.1 Estandares de empaque
    3.2 Revisión del Sistema de Calidad
    3.3 Diagrama de Flujo del Proceso
    3.4 Distribución del Planta
    3.5 Matriz de carácterísticas
    3.6 AMEF de Proceso
    3.7 Plan de Control de Pre-producción
    3.8 Instrucciones de Proceso
    3.9 Plan de analisis de los sistemas de medición
    3.10 Estudio preliminar de habilidad del proceso
    3.11 Especificaciones de empaque

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    11
    4.0 VALIDACION DEL PRODUCTO Y PROCESO
    Etapa donde el proceso de manufactura es validado por medio de la evaluación de una corrida piloto de prueba.
    El grupo de APQP debe verificar que el Plan de Control y el Diagrama de Flujo del proceso se aplican en piso y aseguran el cumplimiento de los requisitos del cliente.
    4.8 Cierre de la Planeación de Calidad y Soporte de la Dirección
    ENTRADAS
    SALIDAS (PPAP)
    3.1 Estandares de empaque
    3.2 Revisión del Sistema de Calidad
    3.3 Diagrama de flujo del Proceso
    3.4 Distribución de planta
    3.5 Matriz de caracter.
    3.6 AMEF de Proceso
    3.7 Plan de Control de Pre-producción
    3.8 Instrucciones de Proceso
    3.9 Plan de analisis de los sistemas de medición
    3.10 Estudio preliminar de habilidad del proceso
    3.11 Especificaciones de empaque
    3.12 Soporte Gerencial
    4.1 Corrida de Prueba de Producción
    4.2 Evaluación del Sistema de Medición
    4.3 Estudio Preliminar de Capacidad del Proceso
    4.4 Aprobación de Partes de Producción
    4.5 Pruebas de Validación de Producción
    4.6 Evaluación de Empaque
    4.7 Plan de Control para Producción

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    12
    5.0 RETROALIMENTACION, EVALUACION Y ACCION CORRECTIVA

    ENTRADAS:

    Las salidas de la fase anterior.

    SALIDAS:

    Variación reducida.

    Satisfacción de cliente.

    Entrega y servicio.

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    13
    QFD abreviado
    Matriz de Causa Efecto

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    14
    Objetivos
    Unir la matriz de Causa y Efecto (C-E) con el Diagrama del Proceso.

    Revisar los pasos para hacer la matriz de Causa y Efecto.

    Unir la matriz (C-E) con otros pasos adicionales del proceso de mejoramiento continuo.

    Desarrollar un ejercicio para crear una matriz (C-E).

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    15
    Matriz de Causa y Efecto
    QFD abreviado (Quality Function Deployment) para enfatizar la importancia de los requerimientos del cliente.

    Relaciona las entradas claves a los CTQs y el diagrama de flujo del proceso como su principal fuente.

    Los CTQs se clasifican de acuerdo a la importancia que le da el cliente

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    16
    Matriz de Causa y Efecto
    Las entradas claves se registran en relación con los CTQs.

    Resultado: Pareto de las entradas clave a usar en AMEFs y Planes de Control del proceso.

    Resultado: Entrada para los Estudios de Capacidad en la Fase de Medición.

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    17
    Pasos para elaborar la Matriz C-E
    Identificar los requerimientos (salidas) clave del cliente en el Diagrama de flujo del Proceso.

    Ordenar por categorías y asignar el factor de prioridad a cada salida (en escala del 1 al 10).

    Identificar todos los pasos del proceso y los materiales (entradas) del diagrama de flujo del proceso.

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    18
    Pasos para elaborar la Matriz C-E
    Evalúar la relación de cada entrada con cada salida.
    Puntuación baja: Los cambios en las variables de entrada (cantidad, calidad, etc.) tienen un efecto pequeño en la variable de salida.
    Puntuación alta: Los cambios en la variable de entrada pueden afectar drásticamente la variable de salida.

    Multiplicar los valores de relación por los factores de prioridad y sumar el total para cada entrada.

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    19
    Ejemplo
    1. Anote los Requerimientos Clave del Cliente
    Estos datos se toman del
    Diagrama de Flujo del Proceso
    Rango de
    Importancia
    Del Cliente
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    10
    11
    12
    13
    14
    15
    Entradas
    del Proceso
    Corto
    Tierra
    Resistencia
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Total
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    Matriz de
    Causa y Efecto
    Salidas, Req.
    o CTQ’s

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    20
    Ejemplo
    2. Clasificar requerimientos en orden de importancia para el cliente
    Deben participar: Mercadotecnia, Desarrollo del Producto, Manufactura y de ser posible el usuario.
    Rango de
    Importancia
    al Ciente
    10
    9
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    10
    11
    12
    13
    14
    15
    Entradas
    del Proceso
    Corto
    Tierra
    Resistencia
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Total
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    Matriz de
    Causa y Efecto
    8
    Salidas o CTQ’s

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    21
    Ejemplo
    3. Anotar entradas clave
    Las entradas del Proceso siguen el Diagrama de Flujo paso a paso.
    Rango de
    Importancia
    al Ciente
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    10
    11
    12
    13
    14
    Entradas
    del Proceso
    Corto
    Tierra
    Resistencia
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Total
    1
    Ensamble A
    2
    Operación B
    3
    Ensamble C
    4
    Ensamble D
    5
    Ensamble E
    6
    Prueba Final
    7
    8
    9
    10
    Matriz de
    Causa y Efecto
    Salidas o CTQ’s

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    22
    Ejemplo
    Hacer una estimación subjetiva de qué tanto influyen las variables de entrada en los requerimientos o salidas CTQs
    4. Relacionar las Entradas con los requerimientos
    Rango de
    Importancia
    al Ciente
    10
    9
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    10
    11
    12
    13
    14
    Entradas
    del Proceso
    Corto
    Resistencia
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Total
    1
    Ensamble de A
    10
    10
    2
    Operación B
    9
    10
    3
    Ensamble de C
    10
    6
    4
    Ensambled de D
    6
    7
    5
    Ensamble de E
    4
    8
    6
    Prueba Final
    4
    0
    7
    8
    9
    10
    11
    12
    13
    14
    15
    Matriz de
    Causa y Efecto
    Tierra
    8
    9
    9
    8
    6
    7
    8
    Salidas o CTQ’s

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    23
    Ejemplo
    Se identifican las variables que más influyen en la variación de las salidas
    Rango de
    Importancia
    al Ciente
    10
    8
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    10
    11
    12
    13
    14
    Entradas
    del Proceso
    Corto
    Tierra
    Resistencia
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Total
    1
    Ensamble A
    10
    10
    2
    Operación B
    9
    10
    3
    Ensamble C
    10
    6
    4
    Ensamble D
    6
    7
    5
    Ensamble E
    4
    8
    6
    Prueba Final
    4
    0
    7
    8
    9
    10
    11
    12
    13
    14
    15
    Matriz de
    Causa y Efecto
    9
    9
    8
    6
    7
    8
    9
    262
    252
    218
    171
    168
    104
    Salidas o CTQ’s
    5. Multiplicar e identificar prioridad
    10×10+9×10+8×9 = 262

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    24
    Ejemplo – Pareto de operaciones clave
    Lista para el
    Pareto
    Ordenando los números resultantes se observa que:
    El ensamble A, Operación B y Ensamble de C son importantes.
    Ahora se evalúan los planes de control para sus variables clave (KPIV’s)
    Rango de
    Importancia
    al Ciente
    10
    8
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    10
    11
    12
    13
    14
    Entradas
    del Proceso
    Corto
    Tierra
    Resistencia
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Requisito
    Total
    1
    Ensamble A
    10
    10
    262
    2
    Operación B
    9
    10
    252
    3
    Ensamble C
    10
    6
    218
    5
    Ensamble D
    6
    7
    171
    10
    Ensamble E
    4
    8
    168
    9
    Prueba Final
    4
    0
    104
    11
    13
    15
    12
    14
    4
    7
    8
    6
    Causa y Efecto
    Matriz
    9
    9
    8
    6
    7
    8
    9
    Salidas o CTQ’s

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    25
    Uniendo la Matriz de C-E con otras herramientas
    (Gp:) Matriz de C-E

    (Gp:) AMEF

    (Gp:) Capacidad
    (Gp:) Las salidas claves se anotan y evalúan.

    (Gp:) Plan de Control
    (Gp:) Las entradas claves se evalúan

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    26
    DEFINICION
    Un Histograma es la organización de un número de datos muestra que nos permite visualizar al proceso de manera objetiva.
    Permite ver la distribución que tienen los procesos de
    manufactura y administrativos vs. especificaciones

    Permiten ver la frecuencia con la que ocurren las cosas.

    La variabilidad del proceso se representa por el ancho
    del histograma, se mide en desviaciones estándar o ?.
    Un rango de ± 3? cubre el 99.73%.
    Histograma

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    27
    Histograma de Frecuencia
    En un proceso estable las mediciones se distribuyen normalmente, a la derecha y a la izquierda de la media adoptando la forma de una campana.
    TAMAÑO
    TAMAÑO
    TAMAÑO
    TAMAÑO
    TAMAÑO
    M
    E
    D
    I
    C
    I
    O
    N
    E
    S

    Media
    M
    E
    D
    I
    C
    I
    O
    N
    E
    S

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    28
    Control, Capacidad y centrado del proceso
    Existen tres condiciones estadísticas que un proceso debe satisfacer: Control, Capacidad y Centrado.

    Si los datos forman una distribución normal, están estadísticamente bajo control.

    Ahora determinaríamos si el proceso es capaz y si está centrado.

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    29
    Nigel´s Trucking Co.
    Teoría del camión y el túnel
    El túnel tiene 9' de ancho (especificación). El camión tiene 10’ y el chofer es perfecto
    (variación del proceso). ¿Pasará el camión? NO, la variabilidad del proceso es mayor
    que la especificación.
    Centrado es cuando la el promedio del proceso está alineado al centro de la
    especificación. Si el camión tiene 8 pies de ancho ¿pasará el camión?, Si. Si
    el chofer puede mantener el centro del camión en el centro del túnel.Pero si
    el chofer tiene sueño y no puede mantener centrado el camión podría chocar
    con las paredes del túnel.
    Ancho 9´

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    30
    z
    (Gp:) 0
    (Gp:) 1
    (Gp:) 2
    (Gp:) 3
    (Gp:) -1
    (Gp:) -2
    (Gp:) -3

    x
    x+s
    x+2s
    x+s3
    x-s
    x-2s
    x-3s
    (Gp:) X

    La desviación estándar
    sigma representa la
    distancia de la media al
    punto de inflexión de la
    curva normal
    La Distribución Normal Estándar

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    31
    68%
    34% 34%
    95%
    99.73%
    +1s
    +2s
    +3s
    Características de la Distribución Normal

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    32
    El valor de Z
    Determina el número de desviaciones estándar entre algún valor x y la media de la población, mu Donde sigma es la desviación estándar de la población.

    En Excel usar Fx, ESTADISTICAS, NORMALIZACIÓN, para calcular el valor de Z
    z = x – m
    s

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    33
    Capacidad del proceso – Fracción defectiva
    La capacidad en función de la fracción defectiva del Proceso se calcula
    En función de la fracción defectiva para cada lado del rango de Especificación.
    Desv. Est.
    =
    Rango medio
    Constante d2 de acuerdo al tamaño de subgrupo en X-R
    Los valores de Z inferior y Z superior se calculan de acuerdo a las fórmulas
    Siguientes:
    Zi
    =
    LIE – promedio del proceso
    Desviación Estandar

    LSE – Promedio del proceso
    Desviación Estandar
    La fracción defectiva se calcula con las tablas de distribución normal
    P(Zi) = Área en tabla (-Z) P(Zs) = 1 – Área corresp. a Zs en tabla (+Z)
    Zs
    =
    Fracción defectiva = P(Zi) + P(Zs)

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    34

    ¿Que porcentaje de las baterías se espera que duren 80 horas o menos?
    Z = (x-mu) / s
    Z = (80-85.36)/(3.77)= – 5.36/ 3.77 = -1.42
    P(Z) = distr.norm.estand(-1.42) = 7.78%
    85.36
    80
    -1.42
    0
    Área bajo la curva normal

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    35
    Cálculo de la capacidad del proceso
    Habilidad o capacidad potencial Cp = (LSE – LIE ) / 6 ?

    Debe ser ? 1
    para tener el potencial de
    cumplir con especificaciones (LIE, LSE)

    Habilidad o capacidad real Cpk = Menor | ZI – ZS | / 3
    El Cpk debe ser ? 1 para que el
    proceso cumpla especificaciones

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    36
    Ejemplo (cont…)
    Calculando la media y la desviación estándar se tiene:

    X-media = 264.06 s = 32.02

    La variabilidad del proceso se encuentra en 6 ? = 192.12
    Si las especificaciones fueran LIE = 200 y LSE = 330

    Cp = (330 – 200 ) / 192.2 < 1 no es hábil el proceso

    Zi = (330 – 264.06) / 32.02 Zs = (200 – 264.06) / 32.02

    Cpk = menor de Zi y Zs < 1 el proceso no cumple especificaciones

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    37
    Control Estadístico del Proceso
    El Control estadístico del proceso permite identificar situaciones anormales en el proceso y tomar acciones, no previene defectos en el 100% de los productos

    LAS CARTAS DE CONTROL : Permiten diferenciar la
    Variabilidad normal del proceso (del sistema) y la
    Variabilidad por causas asignables ( Fuera de LCS o LCI o patrones anormales – causados por las 5 M’s)

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    38
    LEAN
    MANUFACTURING
    4-35
    Métodos de Calidad para
    Manufactura Lean – C.E.P.

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    39
    “Escuche la Voz del Proceso”
    Región de control,
    captura la variación
    natural del proceso
    original
    Causa Especial
    identifcada
    El proceso ha cambiado
    TIEMPO
    Tendencia del proceso
    LSC
    LIC
    Patrones de anormalidad en la carta de control
    M
    E
    D
    I
    D
    A
    S

    C
    A
    L
    I
    D
    A
    D

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