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De la sintesis de la urea a la clonacion




Enviado por adelaida



    1. Introduccion
    2. Desarrollo
    3. Conclusiones
    4. Referencias
      bibliograficas

     

    INTRODUCCION

    Los seres vivos están integrados por
    moléculas inanimadas. Cuando se examinan integralmente
    estas moléculas aisladas se ajustan a todas las leyes
    físicas y químicas que rigen el comportamiento
    de la materia
    inerte. Sin embargo, los organismos vivos poseen, además,
    unos atributos extraordinarios que no exhiben cúmulos de
    materia
    inanimada.

    El atributo más sobresaliente de los seres vivos
    es quizás su complejidad y su alto grado de organización. Poseer estructuras
    internas intrincadas que contienen muchas clases de
    moléculas complejas. Se presentan, además, en una
    variedad asombrosa de especias diferentes. Por contraste la
    materia inanimada de su entorno, representada por el suelo, el agua y las
    rocas,
    está constituida habitualmente por mezclas
    fortuitas de compuestos químicos sencillos, de organización estructural más bien
    escasa.

    Los organismos vivos presentan además la
    capacidad de extraer y transformar la energía de su
    entorno a partir de materias primas sencillas y de emplearla para
    edificar y mantener sus propias e intrincadas estructuras.
    La materia inanimada no posee esta capacidad de emplear la
    energía externa para mantener su propia
    organización estructural. De hecho habitualmente se
    degrada a un estado
    más desordenado cuando absorbe energía externa, ya
    sea en forma de calor o de
    luz.

    Pero el atributo más extraordinario de los seres
    vivos consiste en su capacidad de producir una réplica
    similar a sí mismo, propiedad que
    puede considerarse como la verdadera esencia de la
    vida.

    Según se conoce hasta ahora, la materia viva
    necesita solamente 22 de los 100 elementos químicos
    encontrados en la corteza terrestre: los cuatro elementos
    carbono,
    hidrógeno, nitrógeno y oxígeno
    constituyen el 99% de la masa total de la mayor parte de los
    organismos. Casi toda la porción no acuosa de las células
    vivas están constituidas por compuestos
    orgánicos del carbono, que
    son muy escasos en la corteza terrestre. El carbono parece el
    elemento idóneo para constituir la estructura del
    esqueleto de las biomoléculas por su capacidad de formar
    enlaces covalentes estables con el hidrógeno y sobre todo
    con otros átomos de carbono.

    Existe una jerarquía en la
    organización molecular de las células.
    Precursores simples obtenidos del entorno tales como
    dióxido de carbono, agua y
    amoníaco, se emplean para formar moléculas que
    constituyen sillares estructurales tales como los
    aminoácidos, los nucleótidos, los azúcares y
    los ácidos
    grasos. Estos a su vez se unen covalentemente para formar
    diversas biomoléculas: las proteínas,
    los ácidos
    nucleicos, los polisacáridos y los lípidos.

    La atención fundamental de los
    químicos, físicos y biólogos
    contemporáneos se centra en dos clases
    importantísimas de macromoléculas: los
    ácidos nucleicos y las proteínas
    ya que las mismas son elementos inseparables de la
    vida.

    DESARROLLO

    En 1828 el científico alemán Wholer
    sintetizó de sustancias inorgánicas una sustancia
    orgánica: la Urea. En 1845 el también
    científico alemán Kolbe obtuvo de forma
    experimental el ácido acético y en 1854 el
    químico francés Bertlo sintetizó por primera
    vez una grasa, Butlerov (1861) un azúcar.
    En este mismo año Alexander Mijailovich Butlerov
    formuló la teoría
    de la estructura
    química,
    creando la base de la Química
    Orgánica Molecular. Los postulados fundamentales de su
    teoría
    son: (Cbetkob, 1968).

    1. Los átomos y las moléculas se
      encuentran no desordenadamente, ellas están unidas unas
      a otras en determinada relación, en dependencia de sus
      valencias.
    2. Las propiedades de las sustancias dependen no
      sólo de los átomos de los elementos y en
      qué se encuentran formando parte de las
      moléculas, sino de la unión de los átomos
      en la molécula y de su influencia de uno en
      otro.

    Entre los químicos de aquel tiempo estaban
    muy difundida las ideas atomísticas. En el Primer Congreso
    de los Químicos en 1860 se determinaron claramente las
    diferencias entre átomos y moléculas. Estos
    químicos no le daban importancia al conocimiento
    de la estructura y algunos consideraban que esto era imposible a
    través de métodos
    químicos.

    Butlerov también descubrió la
    reacción de polimerización de los hidrocarburos
    alifáticos insaturados, sentando los principios de las
    síntesis de las macromoléculas. Sus
    trabajos en la hidratación del etileno crearon la base de
    uno de los métodos
    más modernos de la síntesis
    del alcohol
    etílico. (Perekalin, 1977).

    Ha sido enorme el impacto de la Química
    Orgánica en el desarrollo de
    la humanidad. En su corto período de existencia como
    ciencia
    independiente (menos de dos siglos). Tal vez ninguna como ella
    marcó el desarrollo de
    la humanidad en la primera mitad de este siglo, donde los
    compuestos derivados del
    petróleo y otros compuestos sintéticos se
    convirtieron en tan o más cotidianos e imprescindibles al
    hombre que los
    metales, la
    madera y la
    piedra. Tal vez ninguna como ella haya puesto en manos de los
    hombres recursos que
    puedan llevar a la propia destrucción de la humanidad,
    como los quimicatos utilizados en la agricultura
    que contaminaron suelos y reservas
    de agua o
    gases
    industriales que destruyen la atmósfera.

    Sería interminable referirse al impacto de los
    diferentes descubrimientos de esta ciencia, basta
    decir que la lista de los nuevos compuestos químicos
    aumenta cada semana en un número próximo a seis
    mil. En el trabajo nos
    referiremos fundamentalmente a dos grupos de
    compuestos químicos: los Acidos Nucleicos
    y las Proteínas, los cuales constituyen la base para
    interpretar los fenómenos objeto de estudio de la Ingeniería
    Genética y la Biotecnología, ciencias que
    junto a la Cibernética caracterizan a la humanidad en
    estos años a finales del Siglo XX.

    En una fecha tan anticipada como el año 1869 G.
    Miescher descubrió que en la composición de los
    cromosomas, junto
    a las proteínas, se encontraban presentes ácidos
    nucleicos. Sin embargo durante muchos años no se
    asoció la conservación de la información genética
    con estos compuestos, sino más bien con las
    proteínas.

    En 1928 F. Griffith utilizando sustancias de
    células muertas de neumococos logró variar las
    propiedades hereditarias de otra especie, pero tampoco estos
    resultados permitieron relacionar las propiedades hereditarias
    con los ácidos nucleicos.

    Solo en 1944 los trabajos desarrollados por T. Avery y
    otros investigadores, permitieron descubrir que las sustancias
    capaces de producir tales modificaciones que se
    transmitían de una generación a otra de
    microorganismos son los ácidos desoxirribonucleico
    (DNA).

    Trabajos posteriores de A.D. Herwshey y M. Chase (1952)
    demostraron que en el proceso de
    infección de células bacterianas con fagos, al
    interior de las mismas penetra solamente el filamento de DNA del
    fago, quedando fuera el fragmento proteico.

    Todos estos hechos, citados por Dubinin (1981),
    sirvieron como base para comenzar a considerar que no son las
    proteínas las portadoras del material de la herencia, sino
    los ácidos nucleicos y en primer lugar las
    moléculas de DNA. Estas moléculas se encuentran en
    los cromosomas de los
    humanos, todas las formas superiores de vida, las bacterias y la
    mayoría de los virus y
    fagos.

    Resulta muy interesante conocer los mecanismos mediante
    los cuales ocurren los procesos de
    infección viral.

    Los virus que han
    sido descritos con toda propiedad como
    estructuras situadas en el umbral de la vida, son
    partículas compuestas principalmente por ácidos
    nucleicos y cierto número de proteínas
    específicas, poseen la capacidad de dirigir su propia
    replicación en una célula
    huésped específica. Pueden infectar a las
    células animales, a las
    vegetales y a las bacterias.
    Muchas enfermedades
    como la poliomielitis, la gripe y el resfriado común se
    transmiten por virus. Existen evidencias suficientes para sugerir
    que algunos tipos de cáncer son causados o transmitidos
    por virus, al menos en algunas especies animales. Uno de
    los males mas temibles para la humanidad en el fin de siglo es el
    síndrome de inmunodeficiencia adquirida, causado por el
    VIH (virus de inmunodeficiencia humana).

    El impacto del SIDA es tan
    grande por las formas de transmisión, que incluyen de
    madre a hijo, que el futuro de algunos pueblos, sobre todo de
    Africa, puede ser
    el de desaparecer, si no se encuentra una vacuna para pevenirlo o
    medicamentos para combatirlo, lo anterior en el caso de que
    pudiera estar al alcance de las personas mas pobres.

    Por el momento los tratamientos de este síndrome
    están más bien dirigidos a las enfermedades que afectan
    aprovechando la insuficiencia inmunológica producto del
    virus. Las terapias más eficientes, hasta ahora son las
    combinadas, o sea, utilizando varios fármacos
    simultáneamente, lo que permite aumentar la supervivencia
    de los enfermos entre un 30 y un 50 %, según avalan dos
    investigaciones, una estadounidense del Institutos
    Nacional de la Salud y otra australiana y
    europea hecha por un equipo británico. Lo anterior
    naturalmente por el momento al alcance de los que pueden en los
    países más desarrollados. Dentro de los
    países del tercer mundo, Cuba es una
    excepción. Cuenta con un programa contra
    el SIDA, de
    prevención y tratamiento de la enfermedad, único en
    el mundo a cargo totalmente del Estado y el
    cual ha demostrado su eficacia al
    evitar la propagación exponencial de la enfermedad como
    ocurre en el resto de los países.

    Cuba se encuentra además a la vanguardia de
    las investigaciones
    científicas en esta esfera y es uno de los pocos
    países que cuenta con un candidato a vacuna que ha
    comenzado a ser probada en donantes voluntarios.

    Los ácidos nucleicos son componentes
    imprescindibles de todas las células vivas. Su significado
    está dado porque estas sustancias son las responsables de
    conservar y trasmitir los caracteres hereditarios, el código
    genético de toda una generación, además de
    que juegan un papel
    protagónico en el proceso de
    biosíntesis proteica.

    Los ácidos nucleicos poseen masa molecular muy
    elevada (20 000 – 10 000 000 g/mol), por hidrólisis se
    descomponen en los precursores que le dieron lugar (bases
    nitrogenadas, azúcar
    pentosa y ácido fosfórico). Los ácidos
    nucleicos son polímeros formados por nucleótidos
    unidos por enlace
    3’-5’fosfodiéster.

    En dependencia del azúcar que forma parte de la
    estructura de los mismos los ácidos nucleicos pueden ser
    ácido desoxirribonucleico (DNA) y ácido
    ribonucléico (RNA). La diferencia no sólo se da
    desde el punto químico sino también en sus funciones
    biológicas. El DNA es el encargado de conservar y
    trasmitir de una generación a otra la información genética,
    por lo que en cada organismo vivo tiene una estructura
    determinada exactamente definida. El RNA participa en la biosíntesis de las proteínas.
    (Lehninger, 1979).

    Las investigaciones sobre la bioquímica
    de los ácidos nucleicos permitieron no sólo
    establecer su composición química sino
    particularidades específicas y estas fueron generalizadas
    en 1953 por Watson y Crick. Los postulados fundamentales son:
    (Lehninger, 1979).

    1. La composición en bases del DNA varía
      de una especie a otra.
    2. Las muestras de DNA aisladas de distintos
      tejidos de una
      misma especie tienen la misma composición de
      bases.
    3. La composición en bases del DNA de una
      determinada especie no cambia con la edad, el estado de
      nutrición ni con las variaciones del
      entorno.
    4. En casi todos los DNA examinados, el número de
      restos de adenina es siempre igual al número de restos
      de timina, es decir, A=T, y el número de restos de
      guanina es siempre igual al de restos de citosina G=C. Como
      corolario queda claro que la suma de restos de purinas iguala a
      la suma de restos pirimidínicos A+G=C+T.
    5. Los DNAs extraídos de especies estrechamente
      relacionadas poseen similares composiciones en bases, mientras
      que los procedentes de especies ampliamente diferentes, es
      probable que contengan muy distinta composición en
      bases. En verdad la composición en bases de sus
      respectivos DNA puede utilizarse para clasificar los
      organismos.

    Esta teoría, como resultado de la
    generalización de un gran número de hechos
    experimentales posibilitó un salto cualitativo en el
    desarrollo de la genética. A partir de la integración entre ésta, la Física, la
    Química y la Matemática, surgiendo nuevas ciencias como
    la Genética Molecular y la Biología
    Celular.

    Lo animado se diferencia de lo inanimado por la
    capacidad de reproducir algo semejante a sí mismo, esto es
    posible sólo porque los organismos vivos tienen una
    información genética codificada en un soporte
    material que se encuentra en las estructuras moleculares, que
    programan la reproducción para lo cual se requiere
    energía.

    Sin la herencia no puede
    haber vida, no pueden surgir nuevos organismos a partir de los
    anteriores.

    El gen como portador material de la información
    genética es primario, universal y obligatorio en esa forma
    cualitativamente especial del movimiento de
    la materia que es la vida (el movimiento
    biológico).

    El conocimiento
    de la estructura de los ácidos nucleicos y la
    relación de esta con la conservación y
    transmisión de la información genética tiene
    una gran significación metodológica y
    científica para la interpretación de la forma de
    movimiento biológico.

    Todos conocemos que la actividad vital de las
    células no es la duplicación de su material
    genético sino la síntesis de las
    proteínas.

    Las proteínas son las moléculas
    orgánica más abundante en la célula
    constituyendo el 50% o más de su masa seca. Se encuentra
    en todas las partes de cada célula ya
    que son fundamentales en todos los aspectos de la estructura y
    funcionamiento celular.

    Las células generalmente contienen miles de
    proteínas diferentes, cada una con una función o
    actividad biológica distinta. Estas funciones incluye
    catálisis enzimática, transporte
    molecular, nutrición, motilidad y contractibilidad,
    defensa, reguladora, energética y otras muchas
    más.

    Las proteínas son largas cadenas
    polipeptídicas teniendo desde 100 hasta más de 2
    000 residuos de aminoácidos unidos por enlaces
    peptídicos. El primer aminoácido aislado de un
    hidrolizado fue la glicina o glicocola, obtenida en 1820 a partir
    de la gelatina por Braconnot. De los 20 aminoácidos que se
    hayan corrientemente en las proteínas, el descubierto mas
    recientemente es la treonina, aislada por primera vez por W.C.
    Rose en 1953.

    Algunas poseen más de una cadena
    polipeptídica denominada subunidad. Las proteínas
    simples rinden solamente aminoácidos por hidrólisis
    mientras que las conjugadas contienen algunos otros componentes
    tales como iones metálicos y grupos
    prostéticos.

    Las proteínas son purificadas teniendo en cuenta
    las propiedades en las cuales ellas difieren, tales como forma,
    afinidad del enlace, carga, etc. Las proteínas pueden ser
    separadas y visualizadas por métodos
    electroforéticos. Los anticuerpos que se enlazan a ciertas
    proteínas pueden ser utilizados para detectar y localizar
    que proteína se encuentra en una solución, en un
    gel o aún en el interior de la
    célula.

    Todas las proteínas contienen los mismos 20
    aminoácidos, su diferencia en función
    resulta de la diferencia de composición y secuencia de sus
    aminoácidos. La secuencia de aminoácidos en cadenas
    polipeptídicas puede ser establecida fragmentando esta en
    unidades más pequeñas y analizando estas o por
    métodos automatizados (secuenciador de
    aminoácidos). La secuencia de aminoácidos puede ser
    deducida a partir de la secuencia de nucleótidos en el
    DNA.

    La secuencia aminoacídica de una proteína
    queda especificada durante su biosíntesis por una
    secuencia colineal de tripletes consecutivos de
    mononucleótidos en la molécula de RNA que a su vez
    es complementaria de la secuencia nucleotídica en el DNA.
    El segmento de DNA que codifica una cadena polipeptídica
    recibe el nombre de gen.

    En 1953, Sanger estableció la estructura completa
    de una proteína, la insulina en tanto que Crik y Watson
    demostraron que el ácido desoxirribonucleico tenía
    una estructura de doble hélice. En 1963, Niremberg
    descifró la clave genética cuya generalidad se
    aplicaba desde la bacteria hasta el hombre. El
    mensaje hereditario y su significación se tornaron
    accesibles, en especial la relación entre la clave
    genética y la estructura de las
    proteínas.

    En los años 70 al determinarse
    automáticamente la estructura de las proteínas a
    raíz del perfeccionamiento de las técnicas
    de análisis de Sanger y de los métodos
    de degradación de las proteínas de Edman y Begg
    (1967), se comercializaron entonces aparatos capaces de
    determinar la secuencia de los aminoácidos de las
    proteínas. Mediante ellos en 1978 se establecieron las
    secuencias de más de 500 proteínas que se
    almacenaron en una computadora en
    forma de atlas de proteínas.

    Durante mucho tiempo se
    reconoció que el flujo de la información tiene una
    dirección de la molécula del DNA
    hacia el RNAm y luego hacia las moléculas de
    proteína, esto se denominaba el dogma fundamental de la
    vida, sin embargo a partir de los trabajos de H.M. Temin (1960)
    se ha demostrado que la enzima transcriptasa inversa copia las
    moléculas de DNA del RNA, de esta forma hay una nueva
    vía de surgimiento para nuevos genes.

    La molécula de DNA no es capaz de reproducirse de
    forma independiente, sino que requiere de la presencia de
    enzimas que
    son de naturaleza
    proteica.

    Existe una retroalimentación entre las
    moléculas de proteínas y de DNA pero no por
    vía directa, no por una transcripción inversa
    proteína – RNA – DNA sino por una interdependencia entre
    la molécula de proteína y DNA mediante la
    acción enzimática. Según N.P. Dubinin
    (1984), la grabación de la información
    genética en la estructura de la molécula de DNA, es
    sólo una parte de la compleja dialéctica de las
    contradicciones internas, sin las cuales es inimaginable la
    existencia de las propias moléculas de DNA. Por ello el
    análisis del problema de la herencia
    adquirió una profunda significación
    científica y filosófica.

    La esencia del fenómeno hereditario consiste en
    la reproducción de los procesos de la
    interacción material de las moléculas de DNA – RNA
    – Proteína en el sistema vivo,
    abierto, creado y que se desarrolla
    históricamente.

    La interpretación del papel de los
    genes en el análisis de la forma de movimiento
    biológico llevó a muchos científicos a una
    interpretación equivocada de los hechos concluyendo que
    los mecanismos de autorreproducción confirman que
    cualquier gen es descendiente de una serie interminable de sus
    antecesores. Esto lleva a la conclusión equivocada de que
    los organismos se someten a una subordinación total a los
    genes ignorando que los organismos vivos se caracterizan por la
    integridad que posee la propiedad de autodesarrollo y
    autorreproducción, o sea, que pueden surgir genes con una
    nueva información, como puede ocurrir con las
    mutaciones.

    La síntesis de los genes confirma la posibilidad
    de crear nuevos que no han existido en la naturaleza, otro
    análisis puede conllevar a la conclusión de que la
    vida no surgió a partir del mundo inorgánico, lo
    que implicaría que la vida ha existido eternamente o
    surgió como resultado de una fuerza
    externa..

    Muchos hechos confirman que la vida surgió hace
    más de 4 millones de años mediante la
    interacción de sustancias proteicas, ácidos
    nucleicos, energía, bajo determinadas condiciones del
    ambiente. El
    hecho de la aparición de la vida fue un fenómeno
    colosal donde se pusieron de manifiesto la unidad de lo casual y
    lo necesario. Sustancias surgidas de forma abiogénica (no
    producto de la
    vida, sino de lo inorgánico) como proteínas y
    ácidos nucleicos simples dieron lugar a una nueva
    cualidad, el movimiento biológico. ¿Fue éste
    un hecho casual, irrepetible en el
    Universo?

    Las investigaciones científicas cada vez
    más aportan nuevos elementos de que no fue un hecho
    casual, la publicación ABC del año 1996,
    señala que se detectaron indicios de actividad
    biológica en una roca marciana que cayó hace 13 mil
    años en la Antártida. Según esta propia
    publicación Martes podría no ser una
    excepción ya que en 1996 se descubrieron 9 candidatos a
    Planetas
    alrededor de estrellas similares al Sol.

    Los extraordinarios avances obtenidos en los campos de
    la Bioquímica, la Genética y la
    Biología
    Molecular y Celular (asociados no sólo al descubrimiento
    de la composición, estructura y funciones de
    macromoléculas como los ácidos nucleicos y las
    proteínas, sino de todo el complejo mecanismo del metabolismo
    celular) crearon ya a partir de la década del 80 las
    condiciones para lo que muchos han dado en denominar "una
    revolución
    en el campo de las ciencias". Entre los fundamentos de esta
    "revolución" se encuentran el
    conocimiento de la estructura y funciones de un grupo de
    enzimas y su
    utilización en diferentes procesos industriales y el
    descubrimiento de técnicas
    de modificación y de transformación de DNA entre
    organismos (Sasson, 1984), como resultado del perfeccionamiento
    de las técnicas de ingeniería genética. Todo lo
    anterior condujo al surgimiento de las Biotecnologías, o
    sea, a aprovechar en el plano tecnológico las propiedades
    y posibilidades de los microorganismos y cultivos celulares.
    Aplicados a escala
    industrial, las biotecnologías constituyen la
    bioindustria. Naturalmente, procesos biotecnológicos se
    aplican desde hace muchos años, basta decir que 6 mil
    años a.n.e., los babilonios dominaban el proceso de
    fermentación para la fabricación de
    la cerveza, pero
    sólo ahora las biotecnologías tienen un empleo masivo,
    caracterizando nuestra vida.

    Cuba no ha estado al margen de esta revolución.
    Esto ha sido posible porque cuenta con un alto desarrollo de sus
    recursos
    humanos, expresado en miles de profesionales y
    técnicos formados como resultados de la política educativa
    del País, dotados de conocimientos y posibilidades de
    investigación científica. Cuba es uno de
    los pocos países del tercer mundo que puede exhibir
    resultados internacionales en el campo de la industria
    médico – farmacéutica, asociados a la
    industrialización de los procesos biotecnológicos
    que pueden ejemplificarse en la producción de:

    antibióticos

    reactivos de diagnóstico

    interferón

    vacunas

    productos
    derivados de la sangre

    anticuerpos monoclonales

    Más recientemente se comenzaron las
    investigaciones en la esfera de la biotecnología vegetal y ya resulta posible
    reproducir plantas mediante
    embriogénesis somática, a partir de suspenciones
    celulares usando técnicas de fermentación.

    Hoy muchos se preguntan hasta donde podrá llegar
    el hombre
    haciendo realidad sus fantasías al soñar despiertos
    y hasta donde el impacto social de los resultados de estas
    ciencias permitirán mejorar las condiciones de vida de la
    especie humana o la destruirán.

    Hoy estas interrogantes están más que
    nunca a la orden. El 22 de febrero de 1997 se supo que un cordero
    hembra de siete meses tenía la respuesta a un enigma que
    la genética llevaba años intentando descifrar
    (Galán, 2 de marzo de 1997). Este resultado fue obtenido
    por un grupo de
    investigaciones encabezado por el profesor Ion Wilmut en el
    Centro de Investigaciones de Roslin de Edimburgo (Escosia).
    Dolly, como ha sido nombrada la oveja en honor a la exhuberante
    estrella de la canción country – Dolly Porton – es una
    oveja clonada.

    No es la primera vez que se logra clonar mamíferos (en plantas es
    conocido desde hace mucho los procedimientos de
    propagación asexual), en 1981 científicos de la
    Universidad de
    Ginebra lograron clonar ratones de laboratorio.
    Esto se logró introduciendo material genético de la
    célula de un embrión de ratón en el
    óvulo de una hembra fecundada. Como resultado de esto
    nacieron tres ratones genéticamente idénticos
    (Toharia, 1997).

    Pero lo conseguido por los científicos escoceses
    después de 16 años es cualitativamente diferente.
    Dolly surgió como resultado de tomar material de una
    célula ya especializada (de las mamas de una oveja) el
    cual fue implantado en un óvulo al cual se le había
    retirado previamente el material genético. Este
    óvulo fue implantado en el útero de una oveja donde
    se desarrolló la nueva vida.

    La relevancia de este logro y que lo diferencia de lo
    señalado anteriormente respecto a los ratones clonados es
    que el material genético no fue tomado de una
    célula embrionaria (que posee un mensaje bioquímico
    que la hace crecer y reproducirse para luego diferenciarse y dar
    lugar a tejidos,
    órganos y seres vivos completos) sino de una célula
    ya especializada que no tiene la capacidad bioquímica de
    reproducirse y diferenciarse posteriormente.

    A partir del procedimiento
    creado por Wilmut, el material genético de cualquier
    célula puede ser implantado en un óvulo y dar lugar
    a un gemelo idéntico al que donó la
    célula.

    Naturalmente aún se requiere un óvulo que
    asegure las condiciones bioquímicas para la
    multiplicación y diferenciación de las
    células y un útero para el intercambio
    físico y químico con el feto. Según
    Galán (1997) seguramente la ciencia no
    tendrá que esperar otros 16 años para dar esos dos
    pasos: reproducir las condiciones bioquímicas del
    embrión y crear un útero artificial.

    ¿ Qué impacto podrá tener
    esto?

    Según Heredero citado por Pelaez (1997), la
    posibilidad de clonar un animal posibilitará reproducir
    razas ganaderas altamente productoras de leche y carne,
    crear animales cuya sangre o leche
    produzcan compuestos químicos necesarios para tratar
    determinadas afecciones del hombre. Wilmut
    (citado por Galán, 1997), señala que cuando
    consigamos hacer lo mismo en cerdos se podrán clonar
    animales previamente alterados genéticamente para lograr
    que sus órganos sean menos vulnerables al rechazo humano y
    más útiles para transplantes. Heredero
    continúa señalando como otros beneficios de
    la
    clonación la posibilidad de realizar con mayor
    celeridad y eficiencia la
    evaluación de nuevos medicamentos y
    vacunas al
    eliminárseles la variabilidad genética en los
    modelos de
    animales de experimentación, pues todos
    reaccionarán de igual forma ante la aplicación de
    un preparado farmacéutico o candidato vacunal. Sin embargo
    señala el peligro de esta uniformidad genética
    porque todo individuo tiene genes anormales o puntos
    débiles en su código
    genético y esto lo hace susceptible a determinadas
    enfermedades que atacarían con la misma agresividad a sus
    dobles genéticos.

    Precisamente la fortaleza de la naturaleza ha estado en
    la biodiversidad,
    en que ha encontrado diversas formas de respuesta, dadas en la
    manifestación de miles de formas diferentes de presentarse
    la vida. (Govallo, 1990).

    Sólo hace unos años el hombre se ha dado
    cuenta de la necesidad de proteger la biodiversidad
    como una condición indispensable para la supervivencia de
    la especie humana. Después de lograr con su acción
    que hayan desaparecido y aún desaparezcan miles de
    especies animales y plantas se ha convencido de la necesidad de
    mantener la biodiversidad de las especies animales y plantas,
    inclusive sin uso comercial aparente ya que ellos constituyen el
    banco de genes
    para los procesos de mejoramiento genético vegetal y
    animal.

    Ejemplos de los peligros señalados por Heredero
    (1997) los hemos visto en nuestro país con grandes
    afectaciones producidas por la Royal de la caña (a la
    variedad Barbados) y la cigatoca negra (al plátano macho).
    Por lo cual ahora nuestro país se tiene toda una estrategia
    varietal para evitar que la producción dependa de la propagación
    de una sola variedad.

    El otro asunto estaría relacionado con la
    posibilidad de clonar humanos.

    La opinión mayoritaria considera que el manejo de
    los genes humanos podría tener beneficios, hacia este
    sentido está orientado el Proyecto Genoma
    Humano, en el cual trabajan cerca de diez mil investigadores de
    Institutos y Universidades de Estados Unidos,
    Japón,
    Alemania,
    Francia, Gran
    Bretaña y otros países europeos.

    Con este proyecto se
    pretende trazar el mapa de los casi cien mil genes presentes en
    los 46 cromosomas que posee el hombre. Esto permitirá
    conocer la ubicación exacta de cada gen dentro de los
    cromosomas y la función que cada uno realiza.

    Según Pelaez (1995) los resultados de este
    proyecto dará un impacto en la vida como en su momento lo
    tuvo la revolución
    industrial.

    Sólo en el campo de la salud sería posible
    que :

    • los médicos conocieran con anticipación
      la carga genética de un individuo y las enfermedades que
      podría padecer a lo largo de la existencia.
    • se podría agregar un gen donde se detecte su
      ausencia o sustituir uno alterado por otro normal y de esta
      manera evitar una parte considerable de más de 3 500
      enfermedades hereditarias descritas hasta el
      momento.

    Wilmut, citado por Rivera y Ruíz (1997) expone
    que podrían prepararse en laboratorio
    cultivos personales de células para autotratamiento futuro
    ante enfermedades hereditarias.

    Un avance importante en el establecimiento del mapa del
    genoma humano (ABC, 1996) se alcanzó en el año 96
    al completarse la secuencia completa del DNA de la levadura
    "saccharomyces cervisiae" esto se debe a que el 50% de las
    proteínas transcriptas a partir de los aproximadamente 6
    000 genes de los 16 cromosomas de la levadura tienen una
    secuencia de aminoácidos similar a las proteínas
    humanas. Ya en el año 2 000 se esclareció alrededor
    del 25 % de la función de los genes.

    Otro análisis tendría cuando se trate del
    mejoramiento genético de las personas y clonarlas con el
    objetivo de
    obtener seres genéticamente superiores. Según
    Heredero citado por Pelaez (1997) la clonación en personas y la creación
    de dobles es posible en el plano teórico y técnico,
    de ahí la urgencia de adoptar a tiempo cuantas
    regulaciones sean necesarias para prohibir la
    experimentación con seres humanos, salvo en aquellos casos
    que se justifiquen por estrictos criterios médico –
    terapéuticos y nunca a titulo personal, bien se
    trate de meros caprichos publicitarios o con el afán de
    fabricar científicamente seres con características físico –
    intelectuales superiores a los demás.

    Refiriéndose a esto el Premio Nobel
    británico Jeseph Rotblat (citado por Galán, 1997)
    señala que es una amenaza tan grave al menos como el arma
    nuclear.

    Parecería que el hombre está en el umbral
    de tener los conocimientos y posibilidades teóricas de
    lograr la pesadilla descrita por Huxley en su libro "Un
    Mundo Feliz". Pero cabría preguntarse ese "Mundo Feliz"
    podría alcanzarse por la vía de lograr una población formada por seres
    genéticamente superiores. Estas ideas surgieron ya desde
    la década del 20 de este siglo, planteando en su esencia
    que el hombre nuevo debe formarse no en la estructuración
    social de las condiciones de vida, sino en la selección
    de la descendencia de los individuos y sus grupos mejores
    genotípicamente. Se preconiza de esta forma la
    biologización humana (conocida como social darvinista),
    contraponiéndose a la concepción marxista –
    leninista sobre el hombre como producto de la historia y de la sociedad.

    De forma similar la corriente conocida como Eugenesia
    aspira a perfeccionar el género
    humano con la ayuda de la selección
    al igual que se hace con las razas de animales y las variedades
    de plantas.

    A raíz de los nuevos descubrimientos de las
    ciencias biológicas señalan que la naturaleza
    espiritual del hombre es invariable por cuanto está
    registrada en sus genes.

    En contraposición a esto el marxismo
    demostró que la naturaleza social y espiritual del hombre
    se forma por la situación concreta de su vida.

    En Cuba también estamos enfrascados en la
    formación del hombre nuevo, en el mejoramiento humano,
    pero no genéticamente, sino socialmente

    CONCLUSIONES

    1. El desarrollo de los conocimientos químicos
      sentó las bases para el surgimiento de la Química
      Orgánica como ciencia a partir de la segunda mitad del
      Siglo XIX.
    1. La síntesis de la urea en 1828, tuvo una gran
      significación para la concepción
      dialéctica materialista sobre la unidad del mundo
      material, al demostrar que no existe una barrera indivisible
      entre las sustancias minerales y las
      orgánicas (hasta ese momento considerados como productos
      únicamente de los organismos vivos).
    1. El conocimiento de la estructura de los ácidos
      nucleicos y la relación de esto con la
      conservación y transmisión de la
      información genética tiene una gran
      significación metodológica y científica
      para el materialismo
      dialéctico, en la interpretación de la forma de
      movimiento biológico.
    1. El fenómeno de la reproducción (esencia
      del movimiento biológico) consiste en la
      reproducción de los procesos de la interacción
      material de las moléculas de DNA – RNA- Proteínas
      en el sistema vivo,
      abierto, creado y que se desarrolla
      históricamente.
    1. Las posibilidades con que cuenta la humanidad de hoy
      con los conocimientos de Ingeniería
      Genética y Biotecnología exigen de una gran
      responsabilidad de los científicos, los
      pueblos y los Gobiernos para que los resultados sean utilizados
      en beneficio de la humanidad.

    REFERENCIAS
    BIBLIOGRAFICAS

    1. Acoso al SIDA. 1996. Los
      10 Avances Científicos del Año. ABC,
      20.12.96
    2. Cbetkob, P.B. 1968. Química Orgánica.
      Editorial Química. Leningrado. (idioma
      Ruso).
    3. Dubinin, N.P. 1981. Genética General. Tomos I
      y II. Editorial MIR. Moscú.
    4. El "atlas del; hombre" primero del genoma humano,
      presentado en Washington. El País.
      28.9.1995.
    5. Galán, L. 1997. Los enigmas de "Dolly". El
      País 2.03.97. España.
    6. Glinka, N. L. 1974. Química. Edición
      17. Editorial Química. Leningrado. (idioma
      Ruso).
    7. Govallo, V. 1990. Por Que no nos parecemos unos a
      otros. Ensayos
      sobre las particularidades biológicas. Editorial Mir.
      Moscú.
    8. Huxley, A. 1932. Un Mundo Feliz. Editorial
      Porrúa. S.A. México. 1991.
    9. Lehninger, A. 1979. Bioquímica. Edición
      Revolucionaria. Cuba.
    10. Levadura. 1996. Los 10 Avances Científicos del
      Año. ABC, 20.12.96
    11. Nekrasov, B.V. 1988. Química General. 1era
      reimpresión. Editorial Mir Moscú.
    12. Origen de la Vida. 1996. Los 10 Avances
      Científicos del Año. ABC, 20.12.96.
    13. Pelaez, O. 1995. Armando el rompecabezas de la vida.
      Granma. 9.12.95
    14. Pelaez, O. 1997. Dolly: ¿El fin de la
      reproducción sexual?. Granma. 14.03.97.
    15. Perekalin, B.B. 1997. Química
      Orgánica. Editorial Instrucción. Moscú.
      (idioma Ruso).
    16. Rivera, y M. Ruiz. 1997. Tras la oveja, el
      rebaño. El País. 2.03.97. España.
    17. Sasson, A. 1985. Las Biotecnologías:
      desafíos y promesas. UNESCO. Centro de Investigaciones
      Biológicas. La Habana.
    18. Toharia, M. 1997. Uno igual a uno igual a uno igual
      …. El País. 2.03.97. España.

     

     

     

    Adelaida Ballbé Valdés

    Dr. Hipólito Peralta
    Benítez

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