Enviado por carlosarion
La adsorción es un proceso por el cual los átomos en la superficie de un sólido, atraen y retienen moléculas de otros compuestos. Estas fuerzas de atracción son conocidas como "Fuerzas de Van Der Waals".
Los experimentos sobre adsorción, que con mas frecuencia se realizan, consisten en la medida de la relación entre la cantidad de gas o liquido adsorbido, sobre una determinada cantidad de adsorbente. Estas medidas se realizaran a una temperatura constante y los resultados se representan gráficamente en las llamadas Isotermas de Adsorción. Lo que se mide experimentalmente es el volumen del liquido o gas adsorbido por una cantidad de adsorbente, o la variación del peso que experimenta el adsorbente cuando ha estado en contacto con el adsorvato.
La practica #5 denominada "Isotermas de Adsorción" tiene como objetivos (1) Estudiar la adsorción sobre el carbón vegetal (activado), de un soluto en disolución acuosa; (2) determinar la relación existente de ácido acético adsorbido por carbón activado y la concentración de equilibrio del ácido acético en la fase acuosa y (3) determinar el área superficial del carbón vegetal (activado) aplicando las isotermas de Freundlich, Langmuir y B.E.T.
Para cumplir con los objetivos previamente expuestos se realizara la parte experimental "Determinación de la Isoterma de Adsorción", de la cual se obtendrán los datos y valores correspondientes para la realización de las graficas de c/x vs. c, logv vs. logc y 1/v vs. 1/c.
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"DETERMINACIÓN de la isoterma de adsorcion" |
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Materiales |
Reactivos |
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3 Buretas 9 Erlenmeyers de 250 ml 6 Embudos 6 Tapones de vidrio Agitador de vidrio Termómetro Espátula Vasos precipitados Papel filtro Pipetas aforadas de 5 y 10 ml |
Agua Destilada Ácido Acético Glacial, Ch3COOH Carbón Activado pulverizado Hidróxido de Sodio, NaOH 0.4 M Fenoltaleina |
Balanza analítica:
La balanza ha sido un instrumento utilizado tradicionalmente por los cultivadores de la química a lo largo del tiempo. Algunos autores suelen considerar la obra de Antoine Lavoisier como el punto de partida del empleo sistemático de las balanzas en química, gracias al uso del principio de conservación de la masa. En cualquier caso, podemos afirmar que el establecimiento de las leyes químicas cuantitativas a finales del siglo XVIII y principios del siglo XIX supuso un mayor protagonismo de la balanza dentro de la química. El desarrollo de los métodos gravimétricos de análisis durante el siglo XIX obligó a la búsqueda de balanzas más cómodas y precisas para el trabajo cotidiano de los químicos.
Esta tiene una precisión que supera a muchas balanzas mecánicas y además permite el libre acceso al platillo. Es necesario evitar las corrientes de aire para poder apreciar las pequeñas diferencias de masa, por ello una balanza analítica consta siempre de un estuche agrupado con puertas que permiten la remoción de objetos.
Obtención de solución de Hidróxido de sodio 0.4 M:
[NaOH] = n NaOH / Vsln
donde Vsln = 1 L, despejando nNaOH
nNaOH = [NaOH] * Vsln = 0.4 mol/ L * 1 L = 0.4 mol
entonces,
mNaOH = nNaOH * PMNaOH = 0.4 mol * 39.996 gr/ mol = 15.9984 ~ 16 gr
Esto significa que para obtener una solución de hidróxido de sodio al 4 % es necesario diluir 16 gr del mismo en un litro de agua destilada.
Experimento: "Determinación de la Isoterma de Adsorción"
Para ver el gráfico seleccione la opción "Descargar" del menú superior
Parte Experimental: "Determinación de la Isoterma de Adsorción"
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Erlenmeyers |
Gramos de carbón |
ml NaOH |
|
1 |
2.00 |
142.25 |
|
2 |
1.99 |
95.2 |
|
3 |
1.99 |
93.25 |
|
4 |
2.00 |
82.1 |
|
5 |
1.99 |
59 |
|
6 |
2.01 |
12.5 |
|
Erlenmeyers |
[sln](mol/l) |
moles iniciales |
moles finales |
[Ch3COOH]M |
|
1 |
17.4 |
1.740 |
0.057 |
22.760 |
|
2 |
13.92 |
1.392 |
0.038 |
15.232 |
|
3 |
10.44 |
1.044 |
0.037 |
7.460 |
|
4 |
6.96 |
0.696 |
0.033 |
6.568 |
|
5 |
3.48 |
0.348 |
0.024 |
2.360 |
|
6 |
1.74 |
0.174 |
0.005 |
0.500 |
Para las graficas #1 y #2, se utilizaron los siguientes valores:
|
c/x |
1/ v |
1/ c |
log v |
log c |
|
0.841 |
0.007 |
0.044 |
2.153 |
1.357 |
|
0.680 |
0.010 |
0.066 |
1.979 |
1.183 |
|
0.506 |
0.011 |
0.134 |
1.969 |
0.873 |
|
0.332 |
0.012 |
0.152 |
1.914 |
0.817 |
|
0.163 |
0.017 |
0.424 |
1.771 |
0.373 |
|
0.084 |
0.080 |
2 |
1.097 |
-0.301 |
La relación entre la cantidad de sustancia adsorbida por un adsorbente y la presión o concentración de equilibrio a una temperatura constante se denomina isoterma de adsorción.
Al graficar log v vs. log c, dio como resultado una línea recta cuya pendiente positiva es igual a 1/n que es una constante. Esta isoterma es útil para predecir el comportamiento del carbón activado en la mayoría de las aplicaciones en fase liquido, evidenciando que a medida que aumenta la concentración del ácido acético en la solución aumenta la cantidad o el volumen de la base titulante, retardando la llegada al equilibrio.
En esa misma hoja se puede observar la recta 1/ v vs. 1/ c, esta isoterma es un modelo sencillo del comportamiento del fenómeno de adsorción. Su magnitud depende de la temperatura. Esta línea recta obtenida confirma la ecuación de Langmuir e indica la superioridad de su validez frente a la isoterma de Freundlich.
La grafica que relaciona la cantidad de ácido adsorbido por gramo de carbón vs. la concentración del ácido, explica de forma mas completa el proceso que conduce a la formación de multicapas, ya que las isotermas correspondiente que tienen forma s no dan lugar en la representación de Langmuir a una línea recta, y por consiguiente la teoría expuesta del mismo no es aplicable en estos casos.
Esta isoterma B.E.T. sugiere por su conducta que la adsorción no solo una capa sino de varias. Cuando la isoterma es del tipo II, tiene un comportamiento como el que se observa en a grafica #1, y el punto B corresponde al volumen adsorbido necesario para dar una capa monomolecular del liquido en la superficie. De allí, que el área del sólido para u peso definido de carbón activado de 1,99g sea de 0.0412 m2 (área del carbón).
Por lo tanto para que el ácido acético halla sido adsorbido por el carbón activado sus moléculas debieron de penetrar los poros del mismo, en consecuencia, los poros del carbón deben de tener un diámetro mayor que las moléculas de impurezas, y en este caso se da.
DANIELS A. "Físico-química".
BARROW. "Química física".
MARROW. "Fisicoquímica".
CALCULOS TIPICOS
Concentración (c) en moles /L de ácido acético que esta en equilibrio con el carbón vegetal:
En el punto de equivalencia:
nCH3COOH= n NaOH = [NaOH] * VNaOH
Para [NaOH]=0.4 M y volumen gastado de la base igual a 0.14225L
nCH3COOH = 0.4 mol/ L * 0.14225 L = 0.0569 mol
La concentración de ácido acético en el Erlenmeyers #1 será:
[CH3COOH]= ![]()
Cálculos de los moles iniciales:
M=mol/ L, si se despeja los moles quedaría, mol= M * L
![]()
Calculo del numero de moles de ácido acético adsorbido por gramo de adsorbente:
Para el Erlenmeyers #1:
![]()
Cálculos de los valores para la grafica de 1/ v vs. 1/ c:
Sí VNaOH= 142.25ml
![]()
si c= 22.76 moles/ L
![]()
Cálculos de los valores para la grafica de log V vs. log c:
Sí V= 142.25 ml
Log(142.25)= 2.15305
Si c= 22.76
Log(22.76)= 1.357
carlos ali
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