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Clonación




Enviado por glapa69



    1. Desarrollo
    2. Clon
    3. Tipos de
      clonación
    4. Clonaciones que se han
      hecho
    5. Conclusiones

    INTRODUCCION

    El hombre
    contemporáneo vive marcado por la velocidad con
    que suceden los cambios y transformaciones en todos los campos de
    la vida social. El fenómeno es especialmente sorprendente
    en el ámbito del desarrollo
    científico y tecnológico, donde la velocidad con
    que suceden la generación y aplicación de nuevos
    conocimientos supera no sólo nuestra capacidad de
    comprensión, sino incluso nuestra capacidad de asombro.
    Los descubrimientos y desarrollos que realiza el hombre
    tienen en principio la finalidad de hacer la vida mejor y
    más fácil a los seres humanos, de proporcionarles
    más y mejores bienes en
    todos los aspectos; sin embargo, muchos son los ejemplos donde el
    desarrollo científico se ha revertido en perjuicio de la
    humanidad.

    En este vertiginoso e impactante desarrollo
    científico se destaca la genética,
    que ha dado frutos positivos a la humanidad, pero que
    también fue utilizada en contra del Ser Humano,
    desconociendo todo principio ético. La posibilidad de
    utilizar el
    conocimiento para bien o para mal, nos pone frente a frente
    con nuestra identidad
    biológica, con lo que somos biológicamente y sus
    causas. Es fácil pensar en monstruos creados en laboratorio,
    en ejércitos de hombres superdotados para determinada
    actividad producidos por clonación y muchas otras. El debate de
    la
    clonación (junto con otros avances derivados de la
    biotecnología) va a ser un buen campo para
    poner a prueba la capacidad de nuestras sociedades
    para discutir racional y democráticamente sobre la
    posibilidad de encauzar la tecnología.
    ¿Tendremos en nuestras manos la oportunidad de ponerla al
    servicio de
    las profundas necesidades de la humanidad, o seguiremos
    deslizándonos por la pendiente del sonambulismo
    tecnológico?

    La clonación es una de las más novedosas
    técnicas de creación de seres vivos.
    Es, sin duda la muestra real y
    palpable de cómo la biociencia avanza de manera
    inimaginable, incontrolable. Frente a ello el Derecho debe
    establecer una normación –permisiva, prohibitiva o
    reguladora– de esta técnica, evaluando sus beneficios en
    el ser humano así el desarrollo científico. Pero,
    más allá de la afectación en los intereses
    jurídicos del ser humano y de la sociedad, la
    clonación ha determinado que el Derecho replantee muchos
    de sus axiomas. Sólo una muestra de ello es que la
    concepción (término utilizado mayoratariamente por
    el Derecho
    comparado) ya no se presenta como el medio exclusivo mediante
    el cual surge la vida humana, sino que la clonación es a
    la fecha un medio similar para generar vida humana de manera que
    el clon tiene la misma naturaleza
    jurídica del concebido.

    DESARROLLO

    Es el Proceso a
    partir del cual se obtienen descendientes a partir de

    células
    o partes de organismos que no
    incluyen la
    línea germinal
    .

    En el contexto a que nos referimos, clonar significa
    obtener uno o varios individuos a partir de una célula
    somática o de un núcleo de otro individuo, de
    modo que los individuos clonados son idénticos o casi
    idénticos al original.

    Es en definitiva el conjunto de individuos
    genéticamente idénticos derivados de una
    única célula.

    La clonación existe en la naturaleza así
    organismos que se reproducen asexualmente como: bacterias,
    hongos,
    protistas, etc.

    Entre los organismos que se reproducen sexualmente
    también tenemos; como son los gemelos idénticos,
    que se forman a partir de un único zigoto que durante la
    primera segmentación se escinden en 2 mitades y dan
    lugar a dos individuos completos

    La clonación puede definirse como el proceso por
    el que se consiguen de modo asexual individuos
    idénticos a un organismo adulto.

    Con las recientes técnicas de clonación,
    la ciencia ha
    conseguido obviar un paso, hasta ahora infranqueable y obligado:
    la fecundación. Lo que parecía ciencia-ficción -como es la creación
    de nuevos individuos sexuados fuera del ámbito de la
    sexualidad,
    sin fusión de
    gametos, ha quedado demostrado como una realidad
    certificable.

    Si nos referimos al ámbito de la Ingeniería
    Genética, clonar es aislar y multiplicar en tubo de
    ensayo un
    determinado gen o, en general, un trozo de ADN. Sin embargo,
    Dolly no es producto de
    Ingeniería Genética. En el contexto
    a que nos referimos, clonar significa obtener un individuo a
    partir de una célula o de un núcleo de otro
    individuo.

    En los animales
    superiores, la única forma de reproducción es la sexual, por la que dos
    células
    germinales (óvulo y espermatozoide) se unen, formando un
    zigoto (o huevo), que se desarrollará hasta dar el
    individuo adulto. La reproducción sexual fue un invento
    evolutivo (del que quedaron excluidas las bacterias y muchos
    organismos unicelulares), que garantiza que en cada
    generación de una especie van a aparecer nuevas
    combinaciones de genes en la descendencia, que posteriormente
    será sometida a la dura prueba de la selección
    y otros mecanismos evolutivos. Las células de un animal
    proceden en última instancia de la división
    repetida y diferenciación del zigoto. Las células
    somáticas, que constituyen los tejidos del
    animal adulto, han recorrido un largo camino "sin retorno", de
    modo que, a diferencia de las células de las primeras
    fases del embrión, han perdido la capacidad de generar
    nuevos individuos y cada tipo se ha especializado en una función
    distinta (a pesar de que, salvo excepciones, contienen el mismo
    material genético).

    Científicamente se trata de un logro muy
    interesante, ya que demuestra que, al menos bajo determinadas
    circunstancias es posible" reprogramar" el material
    genético nuclear de una célula diferenciada (algo
    así como volver a poner a cero su reloj, de modo que se
    comporta como el de un zigoto). De este modo, este núcleo
    comienza a "dialogar" adecuadamente con el citoplasma del
    óvulo y desencadena todo el complejo proceso del
    desarrollo intrauterino. En resumidas cuentas, el ADN
    no contiene un programa
    unívoco de instrucciones, sino que es flexible, y la
    expresión genética en cada individuo queda matizada
    por multitud de factores, quedando "abierta" con una finalidad
    adaptativa clara.

    Los genes son unas hileras de químicos que ayudan
    a crear la proteína que forman su cuerpo. Los genes se
    encuentran en largas cadenas enrolladas llamadas cromosomas. Estos
    están localizados en el núcleo de las
    células de su cuerpo.

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    Básicamente, hay tres maneras de "hacer" un
    embrión:

    Una forma, es la reproducción sexual, en la
    cual  un niño recibe la mitad de sus genes de su
    madre (en su óvulo) y la mitad de los genes de su padre
    (en el esperma).

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    Otra de la formas, es la  clonación: 
    se trata de un forma asexuada de reproducción. Todos los
    genes del niño vendrán de una célula de un
    solo individuo.

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    ¿Para qué serviría la
    clonación en animales?

    Como suele ocurrir con muchos avances
    científicos de vanguardia,
    aquí puede que también se hayan exagerado las
    posibles derivaciones prácticas inmediatas, aunque no cabe
    duda que a medio y largo plazo, cuando la técnica se vaya
    perfeccionando, podría encontrar numerosos campos de
    aplicación. (Dejamos aparte el ámbito de la
    biología
    fundamental, que tendrá que "hincar el diente" en los
    fascinantes interrogantes básicos abiertos, sobre todo
    relativos al ciclo celular y al control de la
    diferenciación).

    Como suele ocurrir con muchos avances
    científicos de vanguardia, aquí puede que
    también se hayan exagerado las posibles derivaciones
    prácticas inmediatas, aunque no cabe duda que a medio y
    largo plazo, cuando la técnica se vaya perfeccionando,
    podría encontrar numerosos campos de aplicación.
    (Dejamos aparte el ámbito de la biología
    fundamental, que tendrá que "hincar el diente" en los
    fascinantes interrogantes básicos abiertos, sobre todo
    relativos al ciclo celular y al control de la
    diferenciación).

    Uno de los objetivos
    buscados por el grupo de
    Wilmut (en alianza con una empresa) es
    unir la técnica de la clonación con la de
    Ingeniería genética de mamíferos con objeto de producir
    medicamentos o sustancias útiles comercialmente. La idea
    es que una vez que se haya obtenido un animal transgénico
    interesante (por ejemplo, ovejas o vacas que en su leche secretan
    sustancias terapéuticas determinadas por un gen
    introducido previamente), ese individuo serviría de
    "molde" para generar varios ejemplares
    clónicos.

     Se ha hablado igualmente de que la
    clonación podría representar la salvación
    "in extremis" de ciertas especies silvestres amenazadas de
    extinción y difíciles de criar en cautividad. Pero
    si se llega a este caso, sería el triste reconocimiento de
    nuestro fracaso de conservarlas por medios
    más simples y naturales. Además, lo más
    probable es que, debido a que la clonación no aporta
    diversidad genética, la especie estuviera abocada de todas
    formas a la "muerte
    genética", condenada quizás a vivir en
    zoológicos o en condiciones altamente artificiales, casi
    como piezas de un museo viviente.

    CLON

    La palabra clon ha ido adquiriendo nuevos usos con el
    tiempo. Al
    principio se utilizaba para designar una población de células u organismos
    obtenida por reproducción vegetativa (asexual) de una sola
    célula u organismo, de modo que todos los miembros de un
    clon tienen la misma constitución genética. Más
    tarde, cuando la ingeniería genética
    permitió multiplicar un gen o un fragmento de DNA en las
    bacterias, se extendió el término a la
    clonación de genes. Pero, con los animales superiores, la
    idea de la clonación se hacía difícil ya que
    no se pueden reproducir asexualmente. Así, para clonarlos
    hay que eliminar quirúrgicamente el núcleo de una
    célula fecundada (cigoto) y sustituirla por el
    núcleo entero de otro animal. Los primeros experimentos de
    este tipo se hicieron con anfibios. Se eligieron los
    óvulos de rana porque esta célula es grande,
    sencilla de obtener y bastante fácil de manipular.
    Finalmente, estos estudios obtuvieron un éxito
    relativo y se lograron crear ranas clónicas, exactas unas
    a las otras, con la misma dotación genética. Para
    ello se cogieron unos óvulos de rana y se les quitó
    el núcleo. Y, por otro lado, se extrajo el núcleo
    de células embrionarias todavía totipotentes (es
    decir, que estaban en un estadio del desarrollo inicial desde el
    que podían derivar a cualquier tipo de
    célula).

    Significa obtener una colonia de células
    genéticamente idénticas, las cuáles
    contienen el segmento de DNA que interesa (DNA
    extra-o)

    Clon designaba inicialmente una población de
    células u organismos obtenida por reproducción
    vegetativa de una sola célula u organismo. Cuando la
    ingeniería genética molecular permitió
    multiplicar cualquier gen o fragmento de DNA en las bacterias, el
    concepto se
    extendió a la clonación de genes. Por lo general,
    los miembros de un clon tienen características
    hereditarias idénticas, es decir sus genes son iguales,
    con excepción de algunas diferencias a causa de las
    mutaciones. El clon es un organismo que deriva de otro a travez
    de un proceso de reproducción asexual. Por ejemplo, los
    gemelos idénticos, que proceden de la división de
    un huevo fecundado único, son miembros de un clon,
    mientras que no lo son los gemelos no idénticos que se
    originan a partir de la fecundación de dos huevos
    independientes.

    Gracias a los recientes progresos de la
    ingeniería genética, los científicos pueden
    aislar un gen individual (o grupos de genes)
    de un organismo e implantarlo en otro organismo perteneciente a
    una especie diferente. Las especies seleccionadas como receptoras
    son por lo general aquellas con reproducción asexual, como
    las bacterias o levaduras.

    Clonación en Humanos

    Como es sabido, cuando una técnica se
    pone a punto en un animal doméstico o de laboratorio,
    sólo es cuestión de tiempo y dinero el que
    pueda ser aplicada a humanos. Esta perspectiva es la que,
    obviamente, ha despertado esa mezcla de fascinación,
    ansiedad y temor en la opinión
    pública. El ciudadano actual percibe los adelantos
    científicos con cierta ambivalencia: si bien reconoce como
    positivos el avance del conocimiento y
    del bienestar, es igualmente consciente de que pueden acarrear
    problemas
    ambientales, y amenazar valores y
    creencias importantes para la cohesión social. El mito de
    Frankestein no es más que la plasmación
    simbólica del temor a que nuestras creaciones
    tecnológicas nos sobrepasen y nos dominen, una idea
    sistematizada por las recientes aportaciones de la
    filosofía y sociología de la ciencia y la
    tecnología.

    Desgraciadamente, la mayoría de los medios de
    comunicación han perdido una nueva oportunidad de
    demostrar que pueden estar al servicio del debate social y del
    diálogo
    sobre bases racionales, primando la difusión de
    estereotipos trasnochados e ideas peregrinas. Pero por otro lado,
    algunas revistas científicas siguen empeñadas en
    querer demostrarnos que la racionalidad tecnocientífica es
    la forma más excelsa (¿quizá única?)
    de conocimiento auténtico, y que los otros criterios
    deberían rendirse a ella.

    Lo que se juega en el debate sobre la
    clonación no es obtener copias de Einstein o de Hitler, (algo
    imposible, porque en cada individuo influye poderosamente el
    ambiente y
    la
    educación). Olvidémonos de anti-utopías
    de tipo Un mundo feliz. Tampoco me parece pertinente la
    postura de los comentaristas de la revista
    Nature, cuando despachan lo que ellos llaman "vagas
    aseveraciones sobre la dignidad
    humana", imputando a sus defensores el caer en ideas sobre
    determinismo genético. Efectivamente, nuestros genes no
    determinan nuestra individualidad ni nuestra dignidad como
    personas. Pero la auténtica oposición a la
    clonación en humanos no va por esos
    derroteros.

    Evidentemente, un individuo clónico
    (aparte de no ser totalmente idéntico al original, por las
    razones ya apuntadas) tendría su propia individualidad, y
    es absurdo hablar en este sentido de "fotocopias humanas" (sobre
    todo en lo referente al carácter y conducta). Esto,
    insisto, no es lo esencial. Según mi opinión, el
    cogollo de la cuestión ya quedó brillantemente
    apuntado hace casi 20 años por Hans Jonas, cuando
    analizó lo que significaría existencialmente ser un
    clónico para el propio individuo afectado.
    Independientemente de la influencia real que tengan los genes en
    la conducta humana
    (desde luego, no superior a la ambiental y cultural), el
    clónico se sentiría como individuo diseñado
    ex-profeso por terceras personas, y su situación, a
    diferencia de lo que se ha dicho, no es en absoluto equivalente a
    la de los gemelos idénticos. Mientras los gemelos
    comparten simultáneamente en el tiempo un mismo genotipo
    aleatorio totalmente nuevo, del que nadie sabe nada a priori, al
    clónico se le impone un genotipo ya experimentado
    anteriormente por otra persona. La clave
    de la crítica
    estriba en que esto crearía una situación
    asimétrica del clónico respecto del original: el
    clónico tendrá encima la "losa" de saberse fruto de
    diseño
    de otras personas, y su autopercepción se
    resentiría por ello.

    Todo el proceso de su autodescubrimiento y sus
    relaciones con los demás quedarán marcados
    indeleblemente. Una vez más: no se trata de determinismo
    genético, sino de la intromisión de un conocimiento
    perturbador en lo más central de lo que constituye la
    búsqueda que cada individuo hace de su propia personalidad.
    Cada uno de nosotros responde a la pregunta "¿Quién
    soy yo?" partiendo de un genotipo nuevo (con sus potencialidades
    desconocidas para todos) y del secreto. Pero el clónico
    tiene un genotipo ya vivido (no original), y tenderá a
    creer que sabe demasiado de sus propios límites y
    posibilidades: este mero conocimiento puede ser profundamente
    condicionador de su personalidad. ¿Dónde
    quedaría la aventura de sentirse único e irse
    descubriendo a sí mismo? Por estas razones, y al igual a
    lo que se ha propuesto para los avances en las técnicas de
    sondeo de propensiones genéticas, la bioética y
    el bioderecho están articulando y reclamando la
    proclamación de un "derecho a ser fruto del azar" y de un
    "derecho a la ignorancia", a no saber (o creer saber) demasiado
    de uno mismo por adelantado.

    Y, por supuesto, paralelamente a estos
    argumentos, no deja de resonar un viejo principio ético
    básico de nuestra cultura: los
    seres humanos son fines en sí mismos, y no pueden ser
    medios para otros fines, por muy loables que éstos sean
    (incluyendo el avance científico). ¿Con qué
    autoridad y
    con qué sabiduría podríamos imponer a otros
    seres humanos nuestro diseño en su misma entraña
    biológica, a carecer de la referencia a un padre y una
    madre, a ser fruto de una unión sexual?
    ¿Seríamos capaces de experimentar ("a ver lo que
    sale") con otros seres humanos so pretexto de eliminar el azar
    biológico? ¿Quiénes somos nosotros para
    abrogar este mecanismo de lotería genética que
    lleva miles de millones de años funcionando, qué
    criterios usaríamos en su lugar, y quién
    decidiría?

    TIPOS DE
    CLONACION

    CLONACIÓN IN VITRIO

    CLONACION TERAPEUTICA Y TERAPIA GENETICA

    Cuales son las implicaciones de la clonación
    nuclear? La clonación terapéutica se lleva a cabo
    en cuatro etapas : clonación de un núcleo
    somático, la corrección de un defecto
    genético in vitro mediante terapia genética, la
    expansión de las ES cells que tienen corregido el defecto
    genético, y la reimplantacion en el útero . Un
    modelo
    experimental usado para evaluar este escenario usó ratones
    que tienen un defecto en una enzima que ocasiona que estos
    ratones no puedan formar linfocitos ( células importantes
    del sistema de
    defensa). Se obtuvieron ES cells de estos ratones, las cuales se
    indujeron a diferenciarse en células hematopoieticas (
    formadoras de las células de la sangre) en
    cultivo in vitro y posteriormente fueron inyectadas a los
    ratones. Al analizar los ratones inyectados, se observaron la
    presencia de linfocitos y la producción de anticuerpos producidas por
    células sanguineas derivadas de las
    ES cells "reparadas"( a las cuales se les reparó el gene
    defectuoso in vitro).

    Como se menciona anteriormente, dos tipos de
    células pueden usarse para la generacion de células
    madres in vitro: las células madres somáticas (AS
    cells) ( aisladas del adulto) y las ES cells ( aisladas del
    embrión temprano). Las AS cells somáticas
    normalmente se encuentran en números muy reducidos en los
    tejidos y son difíciles de expandir en cultivo in vitro.
    De igual manera, todavía no está claro si las AS
    cells somáticas pueden usarse para manipulaciones
    genéticas; hasta hoy no existen cuestionamientos
    éticos en cuanto a su uso en la terapia
    genética.

    Por otro lado, las ES cells existen en números
    grandes, se expanden bien en el cultivo y se pueden usar
    fácilmente en manipulaciones terapéuticas
    genéticas, pero existen grandes cuestionamientos
    éticos en cuanto a su uso en la medicina.
    Vemos pues que la clonación terapéutica con la
    reparación in vitro de defectos genéticos es un
    campo todavía muy joven, y hasta el momento actual no
    tenemos evidencia científica de que ésta estrategia
    realmente funcionará en la medicina clínica ; es
    obvio que se necesita más investigación con las ES cells en este
    campo.

    ¿Vale la pena arriesgar a seres humanos clonados
    a todo esto? Pues, supongo que para la mayoría de las
    personas con dos dedos de frente la respuesta es no. Pero
    qué hay de crear células que sirvan para remplazar
    células enfermas, lo cual nos daría cura para
    enfermedades
    genéticas, fatales, para el cáncer,
    Alzheimer
    es una lista extensa. Claro que hay quienes se oponen, empezando
    por "La Iglesia" y la
    ONU, estamos
    hablando de crear "embriones", que en realidad no desarrollan
    más que unas cuantas células en un par de
    días, y esto a muchos les parece irracional. Péro,
    con la fertilización in vitrio, sólo para poner un
    ejemplo, se descartan 3 embriones por cada uno que se implanta en
    la madre! estos tejidos podrían ser utilizados para salvar
    vidas! Éstas técnicas de clonación de
    células humanas están actualmente permitidas en
    países como USA y UK, pero es una eterna discución
    social. Claro que si nos alejamos de la clonación
    terapéutica para entrar en la clonación
    reproductiva y hablamos de crear un bebé clonado, el tema
    ya se sale de nuestras manos, ideas y conciencia.

     CLONACIÓN DE CÉLULAS
    SOMÁTICAS.

    La Clonación de Investigación :
    También llamada clonación terapéutica,
    utiliza los procedimientos de
    clonación para producir un embrión clonado, pero en
    lugar de ser implantado en un útero y llevado a
    término es utilizado para generar células stem
    (células
    madre).

    Las células madre, también llamadas
    totipotenciales son células inmaduras, indiferenciadas que
    se caracterizan porque tienen la posibilidad de desarrollarse, de
    diferenciarse y especializarse en cualquier variedad de
    células de los 210 tipos de células diferentes que
    forman nuestro cuerpo.

    Estas técnicas consisten principalmente en tomar
    el material genético de una célula de un paciente
    para después fusionarlo con un óvulo enucleizado.
    De allí se obtiene un embrión llamado
    "sintético" o "somático", para diferenciarlo del
    embrión fruto de la fusión de los gametos, del cual
    se extraen las células madre mediante una
    reprogramación genética.

    Simplificando,  las fases del proceso de
    clonación son las siguientes:

    1. Se toma una muestra de tejido normal del
    paciente.

    2. Las células obtenidas son crecidas en el
    laboratorio.

    3. Los núcleos de dichas células que
    contienen toda la información genética del paciente,
    son introducidos en  células germinales, que han sido
    enucleadas; es decir , de las que han extraído toda la
    información genética.

    4. Los núcleos celulares del paciente sufren una
    reprogramación completa, lo que transforma la
    información de células adultas que tenía el
    paciente, en células embrionarias, con total potencial de
    crecimiento y diferenciación.

    5. Las células son cultivadas para que se dividan
    y  proliferen.

    6. De ese modo, una vez obtenida una cantidad
    suficiente, el paciente es sometido al transplante de esas
    células, que tienen su propia carga genética, y que
    reparará sus tejidos dañados[9].

    Veamos ahora como se generar células madre o
    células Stem o células troncales:

    Para ver el gráfico seleccione la
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    REPRODUCCIÓN POR
    CLONACIÓN

    La clonación se lleva a cabo aislando y quitando
    el núcleo de un ovocito y transfiriendo otro núcleo
    de una célula diploide ( que posee todos los 46
    cromosomas) en dicho ovocito enucleado ( célula a la
    cuál se le removió el núcleo), lo
    cuál forma un clon que se divide y forma el
    embrión, el cuál se implanta en el útero de
    una fémina que puede o no ser el individuo de quién
    se obtuvo el Ovocito.

    La clonación es un proceso extremadamente
    ineficiente que conduce frecuentemente a la muerte del
    embrión clonado ni bien ha sido implantado en el
    útero. La mejor sobrevida se ha conseguido usando la
    células madres embrionarias ( ES cells), las cuales han
    dado una sobrevida de 15 a 25% vs el 1% de sobrevida obtenida
    cuando se usó núcleos de fibroblastos ( como fuente
    de células somáticas del adulto). Además,
    dada la totipotencialidad de las ES cells ( ver el segmento
    arriba descrito), las ES cells son mas fáciles de
    reprogramar que las células madres somáticas del
    adulto (AS cells).

    Estudios recientes llevados a cabo con ES cells y
    células de la gástrula de huevos clonados mostraron
    un grado elevadisimo de disregulacion de la expresión de
    genes en los clones y en su progenia ( descendencia), con una
    expresión defectuosa de por lo menos 4% a 5% del genoma (
    donde están todos los genes de una célula o ser ).
    Es de hacer notar que entre 30 % a 40% de estos genes que se
    expresan defectuosamente en los clones son genes que
    actúan muy tempranamente en el desarrollo del individuo.
    De hecho y de manera consistente con lo anteriormente expuesto,
    el fenotipo (las características exteriores del ser ) de
    ratones clonados de ES cells, ó de células de la
    gástrula de embriones mostró un grado muy alto de
    heterogeneidad con muchas anormalidades genéticas nuevas
    ,así como la transmisión de los defectos
    genéticos de los padres de los clones.

    Los problemas
    tempranos en la descendencia de los animales clonados se deben a
    una disregulacion de genes claves/críticos en el
    embrión, mientras que las complicaciones o anormalidades
    tardías se deben a una disregulación de genes
    claves para la diferenciación del ser. Mediante análisis genético, se ha demostrado
    que 11 genes son activados en las ES cells y en el embrión
    pero no en las células del cumulus en el blastocisto ( una
    etapa temprana del desarrollo de un embrión). Los
    Blastocistos expresan 100% de estos 11 genes cuando se generan
    con ES cells, pero solamente en 62% de ellos cuando se generan
    con células del cumulus.

    Así pues, ES cells expresan todos los genes
    embrionarios y por lo tanto no requieren de
    reprogramación, mientras que las células del
    cumulus ya expresan genes de diferenciación celular, pero
    no todos los genes embrionarios y por lo tanto sus clones mueren
    de manera prematura.
    Tal como se ha demostrado en experimentos usando células
    de ganglios linfáticos como fuente de núcleos
    donadores, la clonación es muy ineficiente, puesto que los
    clones fueron generados de un número muy pequeño de
    células somáticas ( adultas). De 1040 clones
    generados en cultivo in vitro, solamente 4% pudieron llegar al
    estadio de blastocisto. La incubación de estos
    blastocistos en medio de cultivo resultó en una
    expansión de apenas 0.3% de ES cells (7, 8)

    CÉLULAS MADRES

    Una célula madre es aquella célula que
    tiene la capacidad de dividirse ( multiplicarse) de manera
    ilimitada y al mismo tiempo posee la capacidad de diferenciarse o
    generar: por un lado a copias exactas de si mismas (se
    autogeneran) y por otro lado a diferentes tipos de células
    pertenecientes a diversos tipos de tejidos o dentro de un solo
    tipo de sistema o tejido. Hay células madres en el
    embrión que tienen la capacidad de generar a todo un ser
    completo, éstas células se conocen como
    células madres embrionarias (ES cells).

    Hay otras células madres que existen en el
    adulto, llamadas células madres somáticas
    (AScells), por ejemplo en la médula ósea nosotros
    tenemos las células madres hematopoyéticas que son
    muy eficaces en regenerar todos los tipos de células de la
    sangre ( éstas células son las que cuando se
    transplantan en otra persona darán lugar a nuevas
    células de la sangre como los eritrocitos, las plaquetas y
    los leucocitos o glóbulos blancos). Existen células
    madres de éste tipo (llamadas células madres
    somáticas) en muchos de nuestros órganos, en
    cerebro, piel,
    intestino, corazón,
    etc, etc.

    Su identificación, aislamiento, expansión
    en el medio de cultivo y uso en terapia genética son
    áreas de mucha investigación en la actualidad.
    Muchos investigadores estamos convencidos de que dentro de un
    tiempo cercano se podrán usar éstas células
    madres somáticas (quiere decir obtenidas del organismo
    adulto) para inyectar en los tejidos apropiados y hacer que las
    células madres inyectadas se diferencien y reparen las
    áreas que hayan sido dañadas por un infarto,
    embolia, quemaduras u otras lesiones. Algo ya se ha logrado en
    ratas y ratones para restaurar la continuidad e integridad de la
    médula espinal y también existe un buen numero de
    éxitos con la
    administración de células madres de la
    médula ósea de un donador y reparar las
    células de la sangre de personas con leucemias, mieloma
    múltiple o fallas de sus médulas óseas ) ,
    esto es en esencia el transplante de médula
    ósea.

    Hay otro tipo de células madres y son las
    células madres embrionarias totipotenciales : éstas
    células son obtenidas de los huevos fertilizados en la
    etapa de gástrula o mórula ( cuando el
    embrión tiene solamente entre 8 y 16 células), cada
    una de éstas células madres tiene el potencial de
    formar o generar TODO un ser completo, es decir éstas
    células madres (ES cells) pueden generar todos los tipos
    de células de un ser humano, de ahí el nombre de
    totipotenciales.

    Estas ES cells son las que más se han estado usando
    en investigación ya que es relativamente fácil
    mantenerlas en medio de cultivo dividiéndose
    continuamente, son susceptibles a manipulación
    genética; por ejemplo se pueden eliminar uno o mas genes
    específicos o poner genes con ciertas
    características ( cuando se elimina un gen se dice que se
    ha hecho un "knock out" y cuando ponemos un gen extra en el
    núcleo de esa célula se dice que se ha construido
    un transgene); se puede generar con estas células
    genéticamente manipuladas animales ( ratones por ejemplo)
    que les falta el gen que hemos "knock out" o animales que
    expresan en gran cantidad el transgene extra que le hemos puesto
    en el núcleo de la célula
    madre embrionaria. Otra área muy importante de
    investigación ha sido y es el usar a las células
    madres embrionarias (ES cells) para que en el medio de cultivo en
    vitro, las podamos persuadir a que se diferencien en neuronas,
    células productoras de insulina o células
    precursoras de glóbulos rojos y glóbulos blancos de
    la sangre.

    CLONACIÓN TRADICIONAL

    Clonación tradicional o

    reproducción vegetativa
    : Proceso,
    natural o artificial, que consiste en separar parte de un ser
    vivo, colocándolo en un medio adecuado. La
    Reproducción vegetativa, también
    llamada reproducción asexual, es la que
    se produce sin la unión de los
    núcleos de las células

    sexuales o gametos,
    si no a partir de otras
    células
    del individuo adulto ya
    desarrollado, de tal manera que el individuo resultante es desde
    el punto de vista genético, idéntico al parental.
    La reproducción vegetativa tiene lugar por
    fragmentación del individuo adulto o a partir de estructuras
    asexuales especiales. Ejemplos de reproducción
    asexual:

    • Partes de hepáticas y
      musgos
      se desgajan de la planta parental
      y se transforman en individuos nuevos.
    • Esquejes.

    • Esporas
      : A partir de ellas se forman,
      por ejemplo, nuevos
      helechos
      .

    • Tubérculos
      : Las patatas crecen a
      partir de los ojos del
      tubérculo
      .
    • Bulbos:
      Las plantas
      de
      ajo
      a partir de los dientes del
      bulbo.
    • Estolones o tallos rastreros: Los
      fresales
      a partir de los estolones que
      emite la planta de la fresa.
    • Ciertas raíces.

    Clonación artificial: Se refiere
    a la que se produce eliminando, generalmente por
    aspiración
    el
    núcleo
    de un
    óvulo
    o célula germinal,
    para sustituirlo con el núcleo de otra
    célula.

    Tipos de clonación según el
    método

    1. Partición (fisión) de embriones
      tempranos: analogía con la gemelación natural.
      Los individuos son muy semejantes entre sí, pero
      diferentes a sus padres. Es preferible emplear la
      expresión gemelación artificial, y no debe
      considerarse como clonación en sentido
      estricto.
    2. Paraclonación: transferencia de
      núcleos procedentes de blastómeros embrionarios o
      de células fetales en cultivo a óvulos no
      fecundados enucleados y a veces, a zigotos enucleados. El
      "progenitor" de los clones es el embrión o feto.

    Clonación verdadera: transferencia de
    núcleos de células de individuos ya nacidos a
    óvulos o zigotos enucleados. Se originan individuos casi
    idénticos entre sí (salvo mutaciones
    somáticas) y muy parecidos al donante (del que se
    diferencian en mutaciones somáticas y en el genoma
    mitocondrial, que procede del óvulo receptor).

    CLONACIONES QUE SE HAN
    HECHO

    El primer mamífero clonado fue la oveja Dolly. En
    el experimento intervenían 3 ovejas hembras:

    De una de ellas se obtenía una célula de
    la glándula mamaria.

    De otra de ellas se obtenía un ovocito al que se
    le extraía el núcleo.

    Y una tercera para la implantación del
    embrión, formado por el núcleo de la célula
    mamaria con el citoplasma del ovocito enucleado.

    Para ver el gráfico seleccione la
    opción "Descargar" del menú superior

    Cada célula del organismo lleva todo el material
    genético del individuo. Desde la diferenciación
    progresiva que se produce desde las primeras fases del desarrollo
    embrionario hasta el nacimiento y mas allá de el. En
    la célula se especializa una parte de los aproximadamente
    cien mil genes del individuo. El resto de los genes quedan
    taponados, por lo que es necesario una inversión del proceso, es decir, una
    "reprogramación de los genes".Y esto es lo que hacen en
    esta técnica de clonación, a partir de una
    célula diferenciada, se invierte el proceso para conseguir
    una célula indiferenciada.

    Tiene como objetivo
    obtener individuos adultos. Se presenta como una moderna
    técnica de reproducción asexuada asistida. Es
    decir, aparece como una alternativa a personas que no pueden
    tener hijos de manera sexuada (ausencia de gametos, solteros,
    parejas del mismo sexo), y que
    no aceptan tener hijos con dotación genética
    parcial o totalmente distinta de la suya.

    A día de hoy ya han sido clonados ovejas,
    ratones, vacas, cabras y cerdos

    En los años 70, Gurdon logró
    colecciones de ranas idénticas a base de insertar
    núcleos de células de fases larvarias tempranas en
    ovocitos (óvulos) a los que se había despojado de
    sus correspondientes núcleos. Pero el experimento fracasa
    si se usan como donadoras células de ranas adultas. Desde
    hace unos años se vienen obteniendo mamíferos
    clónicos, pero sólo a partir de células
    embrionarias muy tempranas, debido a que aún no han
    entrado en diferenciación (a esta propiedad se
    la suele llamar totipotencia). No es extraño pues el
    revuelo científico cuando el equipo de Ian Wilmut, del
    Instituto Roslin de Edimburgo comunicó que habían
    logrado una oveja por clonación a partir de una
    célula diferenciada de un adulto. Esencialmente el
    método
    (que aún presenta una alta tasa de fracasos) consiste en
    obtener un óvulo de oveja, eliminarle su núcleo,
    sustituirlo por un núcleo de célula de oveja adulta
    (en este caso, de las mamas), e implantarlo en una tercera oveja
    que sirve como "madre de alquiler" para llevar el embarazo.
    Así pues, Dolly carece de padre y es el producto de
    tres "madres": la donadora del óvulo contribuye con el
    citoplasma (que contiene, además mitocondrias que llevan
    un poco de material genético), la donadora del
    núcleo (que es la que aporta la inmensa mayoría del
    ADN), y la que parió, que genéticamente no aporta
    nada.

    Dolly no es una copia idéntica de
    la "madre" que donó el núcleo (no se olvide que el
    óvulo contiene ese pequeño ADN de la mitocondria).
    Aunque ambas comparten el mismo ADN nuclear, las instrucciones
    genéticas de Dolly no experimentaron exactamente el
    mismo tipo y combinación de estímulos que los de su
    "madre nuclear". Esto se debe a los fenómenos de
    epigénesis, complejas series de interacciones entre los
    genes y el entorno, y aquí entendemos por entorno desde
    los factores presentes en el citoplasma del óvulo, pasando
    por los procesos de
    formación del embrión/feto, a su vez sometidos al
    peculiar ambiente uterino, y alcanzando a la vida extrauterina
    (estímulos al nacer, periodo de lactancia,
    relaciones con la madre, interacciones "sociales" con otros
    individuos de la especie, etc).

    Ratones clonados que sobrevivieron después de la
    implantación mostraron una alta frecuencia de
    defectos/anomalías, como sobrecrecimiento fetal, defectos
    de la placenta, deficiencia funcional de los pulmones severa y
    anormalidades genéticas (7). Por lo que la pregunta
    emerge, Qué tan normales son los animales adultos
    clonados, y si el tipo de tejido del cuál se obtienen las
    células para extraer el núcleo del donador para ser
    clonado afecta la calidad del clon
    generado?

     Polémica producida a causa de la
    clonación

    La clonación es una técnica reproductiva
    que resulta contraria a la dignidad humana, lo es en cuanto
    convierte al embrión en un objeto, y por tanto en algo que
    se fabrica y no se engendra, lo que contradice el derecho al
    hábitat
    natural del ser humano la relación sexual mujer-varón. La clonación resulta
    además contraria a la dignidad porque pone en peligro la
    vida del embrión aún en el supuesto de que sean
    fecundados tan sólo los óvulos que puedan ser
    implantados en el útero.

    La contradicción con la dignidad humana es mayor
    en la clonación porque el embrión clonado es
    producto sólo de uno de los padres, con lo que desaparece
    el derecho humano fundamental del niño al padre y a la
    madre, y además porque a diferencia de lo que ocurre en la
    clonación natural, que se produce en la gemelación,
    el clonado tiene ante así un ser humano adulto
    idéntico a él genéticamente, por lo que
    desaparece la imprevisibilidad del existir y con ello la
    pérdida de la identidad personal.

    Toda clonación es contraria a la dignidad humana,
    ya que niega el carácter irreductible del sujeto, y
    convierte al clonado en medio para un fin distinto de su propio
    proyecto
    existencial. Esto ocurre tanto en la clonación con fines
    reproductivos, como en la mal llamada clonación
    terapéutica en la que se crea un embrión con la
    sola intención de obtener de él tejidos para
    transplantes de otro individuo adulto. Este tipo de
    clonación, que se caracteriza por detener el desarrollo
    del embrión en los 14 días, es más contrario
    a los derechos humanos
    que el tipo de clonación con fines reproductivos, -en el
    que se pretende producir un embrión que llegue a
    convertirse en individuo adulto-, ya que el embrión es
    visto sólo como material biológico, que luego de
    ser utilizado, es destruido. Este tipo de clonación ha
    sido sin embargo recomendada en el Reino Unido por el llamado
    informe
    Donaldson  y parece ser aceptado en el proyecto de Carta de los
    derechos
    fundamentales de la Unión
    Europea, que prohíbe sólo la "clonación
    reproductiva" en su artº 3). Tal actitud se
    debe a la ideología utilitarista, que domina en el
    mundo anglosajón, y que se refleja en Informes de
    gran repercusión como el Informe Warnock, según el
    cual el embrión hasta los 14 días no sería
    sujeto de derechos, debido a su imposibilidad de sentir dolor, y
    por ello podría ser tratado simplemente como simple
    material biológico. La realidad desmiente este peligroso
    reducionismo utilitarista, dado que el embrión posee desde
    su primera célula, el cigoto, toda la información
    genética, que le permitirá convertirse en un
    individuo adulto, si no se le colocan obstáculos en su
    libre desarrollo. Cada uno de nosotros somos el mismo ser humano
    que fuimos al ser constituidos como cigoto, aunque ciertamente no
    seamos lo mismo. Somos la misma persona, aunque hayamos
    desarrollado nuestra personalidad.

    Los derechos se estructuran en base a valores
    fundamentales como son la dignidad, la libertad, la
    igualdad y la
    solidaridad que
    más, que derechos), son la fuente o esencia para otorgar
    la protección y seguridad al ser
    humano.

    Los cambios sociales y el desarrollo
    biotecnológico han determinado el desplazamiento de los
    clásicos derechos de la persona, así como la
    aparición de nuevos derechos. Este fenómeno se debe
    a que el ámbito de protección jurídica se ha
    mostrado insuficiente en ciertos casos.

    CONCLUSIONES

    Hay desacuerdo en si los embriones adquieren el status
    de humano ( llegan a ser una persona) inmediatamente
    después de la fertilización o inmediatamente
    después del nacimiento. Algunos creen que solamente los
    recién nacidos tienen derechos morales y legales. La
    mayoría en Gran Bretaña toma una posición
    intermedia: los embriones adquieren status de humano cuando se
    implantan in vivo en el útero. Así pues, el punto
    crítico no es el tiempo que han sido cultivados los
    embriones In Vitro (14 días vs. 4-5 semanas). Los huevos
    fertilizados tienen individualidad genética pero no
    personalidad, dado que el potencial todavía está
    ahí para generar gemelos.
    De acuerdo al último pronunciamiento del parlamento
    Británico, la reproducción por clonación es
    un delito criminal,
    mientras que la clonación terapéutica está
    permitida por ley. La
    línea crítica que separa ambos procesos es la
    implantación del embrión en el útero, en mi
    opinión, una conclusión muy justa y
    práctica.

     

    Gladys Maria Parrales Macias

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