Monografias.com > Biología
Descargar Imprimir Comentar Ver trabajos relacionados

Dermatofitos – dermatomicosis




Enviado por MOISES ARCHILA



    1. Clasificación y
      descripción de los dermatofitos
    2. Especies de
      dermatofitos
    3. Enfermedades y daño
      producidos
    4. Lesiones en
      anillos
    5. Repercusiones
      económicas
    6. Métodos
      diagnóstico de laboratorio
    7. Tratamiento y
      control
    8. Bibliografías

    INTRODUCCION

    Las micosis superficiales son infecciones
    clínicas de la capa de queratina cornificada inerte de la
    piel y de la
    queratina de pelo y uñas.

    Los hongos
    quereatinofilos (dermatofitos) que causan estas infecciones
    (dermatofitosis) poseen la capacidad única de utilizar la
    queratina, en gran parte gracias a su capacidad de digerirla. Los
    dermatofitos no invaden los tejidos por
    debajo de la epidermis. Pertenecen a tres géneros de los
    Hongos imperfectos: Microsporum, Epidermophyton y Trichophyton.
    La mayor parte de los dermatofitos se parece entre sí, en
    varios aspectos, incluyendo antígenos de superficie; en la actualidad
    la identificación se basa sobre todo en la morfología
    de los conidios y propiedades de las
    colonias.

    Una especie de dermatofitos puede provocar diversas
    infecciones diferentes a escala
    clínica, alternativamente, una entidad clínica
    determinada puede deberse a cualquiera de varias especies. Ya que
    no tienen ninguna capacidad de invadir tejidos profundos, la
    inmunosupresion no es un factor importante de
    susceptibilidad.

    CLASIFICACION Y
    DESCRIPCION DE LOS DERMATOFITOS

    La mayor parte de los dermatofitos son mohos que forman
    conidios característicos de la especie; por tanto; los
    conidios sirven para identificar la especie. Crecen hifas en
    capas superficiales de células
    queratinizadas muertas donde forman conidios. El material de la
    pared celular, típico del hongo, existe en las hifas y los
    conidios pero no se observan sustancias capsulares. Hay tres
    géneros principales de los dermatofitos frecuentes en la
    piel:

    1- Microsporum (Nannzzia): contienen
    macroconidios como forma de espora predominante, se trata de
    conidios voluminosos, de pared rugosa, multicelular, y
    fusiformes, formándose sobre los extremos de las hifas.
    Las especies de Microsporum infectan habitualmente la piel y el
    cabello pero raras ves las uñas. Las colonias de esta
    especie suelen tener un color ante o
    pardo, y se vuelven algodonosas después de dos a cuatro
    semanas de cultivo. Crecen bien en agar glucusado de Saboraud a
    temperatura
    ambiente.

    2- Trichophyton (Arthroderma): los microconidios
    conforman las esporas predominantes de este genero; aunque
    también pueden haber macroconidios con forma de
    lápiz, de pared lisa, con extremos romos, son más
    raros. Cada especie varia en su morfología de colonia y
    pigmentación. La formación de conidios varia
    según la cepa bajo observación, influyendo grandemente el
    cultivo donde se desarrollan los hongos; el uso de diferentes
    medios
    nutricionales es necesario en ocasiones para diferenciar la
    especie. Las especies estadounidenses más comunes son:
    T.rubum, T.tonsurans, T. Mentagrophytes; los macroconidios de
    estas especies son alargados y se observan acumulo de
    microconidios esféricos que parecen uvas a lo largo de los
    lados de las hifas. Las colonias de estas especies son muy
    diversas, pueden ser lisas y pulverulentas, de color que pasa del
    blanco al rosa, rojo o púrpura, y t6ambien del amarillo al
    pardo.

    3- Epidermophyton (Floccosum): solo forma
    macroconidios en forma de mazo con una o cinco células,
    integrando colonias de color verdoso-amarillento, que muta con
    rapidez, formando un desarrollo
    exagerado blanco estéril. Este hongo invade la piel y las
    uñas, nunca el cabello.

    ESPECIES DE DERMATOFITOS

    Los dermatófitos se agrupan en varias especies de
    hongos, que en dependencia de su hábitat
    más común se clasifican en antropofílicos,
    aquéllos que infectan principalmente al hombre,
    zoofílicos, los que producen con mayor frecuencia la
    enfermedad en animales, y
    geofílicos, los que viven en el suelo.

    Microsporum canis – Presenta una colonia blanca,
    plana, aterciopelada, que se desarrolla en 7 a 14 días.
    Tiene como característica un pigmento amarillo fuerte se
    puede observar en el reverso de la colonia en agar dextrosa
    Sabouraud ó en DTM. Este último medio vira del
    color ámbar a color rojo conforme va creciendo el hongo.
    Si se observa con Azul de algodón
    se ven hifas septadas, macroconidios abundantes de forma de
    quilla de barco y presentan generalmente más de seis
    septos. Las microconidias son escasas y pequeñas en forma
    de bastón, otra estructura que
    puede presentarse son las clamidoconidias que son redondas y
    refringentes.

    Microsporum gypseum – Colonia plana polvorienta
    de color blanca-beige-canela se desarrolla a los 7 a 14
    días en agar dextrosa de Sabouraud ó en DTM. Este
    ultimo medio vira del color ámbar a color rojo conforme va
    creciendo el hongo. Si se observa con Azul de algodón se
    ven hifas septadas y un número considerable de
    macroconidios de pared delgada, elípticas y que muestran
    menos de 6 septos. Muy pocas microconidias con pared lisa y en
    forma de bastón pueden estar presentes.

    Trichophyton Mentagrophytes – En agar dextrosa de
    Sabouraud ó DTM, se desarrolla una colonia de aspecto
    polvoriento más plana que la que presenta M. canis,
    que se desarrolla en 7 a 14 días. Al reverso de la colonia
    puede observarse una coloración café.
    En DTM el medio cambia conforme al crecimiento. Cuando se
    efectúa la coloración con AAL se observan hifas
    delgadas septadas, un gran número de microconidias
    redondeadas que se presentan agrupadas en racimo sobre los
    conidioforos, las hifas en espiral se observan frecuentemente y
    macroconidias en forma de cigarro ó puro se presentan en
    algunos cultivos.

    Especies comunes de
    Dermatofitos

    Para ver el cuadro seleccione la
    opción "Descargar" del menú superior

    ENFERMEDADES Y DAÑO PRODUCIDOS

    MICOSIS CUTANEAS: Son causadas por
    hongos que invaden solo el tejido queratinizado superficial (
    piel, cabello y uñas) y no tejidos mas profundos. Los mas
    importantes son los dermatofitos. En el tejido queratinizado no
    viable solo forman hifas y artroconidios. Algunas especies se
    encuentran solo en el suelo y no causan infección, pero
    otras especies producen patologías en el hombre y
    animales, otras han evolucionado a un parásito completo,
    son transmisibles y no se encuentran en el suelo. Muchos animales
    domésticos y otros tienen infecciones provocadas por
    dermatofitos y muchos pueden transmitirlos al hombre por ejemplo
    M. Canis provenientes de los gatos y de los perros.

    INFECCIONES POR
    DERMATOFITOS

    Para ver el cuadro seleccione la
    opción "Descargar" del menú superior

    TRES GENEROS DE DERMATOFITOS CON LAS
    ESPECIES MAS FRECUENTES DE CADA UNA Y ALGUNAS DE LAS ENFERMEDADES QUE SUELEN
    PRODUCIR

    Microsporum

    Invaden pelo y cabello; rara vez
    uñas

    M. CANIS

    Dermatomicosis de animales; lesiones en anillo;
    tina capites

    M.AUDOUINI

    Tina capites epidérmica de los niños

    M. GYSEUM

    Lesiones en anillos; tina capites

    TRICHOPHYTON

    Invade piel; pelo; y
    uñas

    T. Mentagrophytes

    Pie de atleta, diversas infecciones de piel y
    uñas

    T.RUBRUM

    Pie de atleta, sicosis, yina cruris

    T.TONSURANS

    Tina capites

    T.SCHOENLEINI

    Favus

    EPIDERMOPHYTON

    Invade piel, uñas, pero no el
    pelo,

    E.FLOCCOSUM

    Pie de atleta, tina cruris,

    LESIONES EN ANILLOS

    Las infecciones micoticas superficiales, que producen
    ‘’Lesiones en Anillo’’, en piel, pelo y
    uñas se conoce con el nombre de Tiña. Cuando la
    infección micoticas se desarrolla en el pie, se conoce
    como ‘’pie de atleta’’, se le designa
    como Tiña pedís. Las infecciones por dermatofitos
    en otras partes del cuerpo, suelen recibir nombres
    específicos: en las uñas, Tiña unguium; En
    la ingle, Tiña cruris. En conjunto, a estas infecciones se
    les llama dermatofitosis o dermatomicosis. Los dermatofitos son
    hongos que comprenden tres géneros y entre 20 especies;
    casi todas las especies forman micosis superficiales; el aspecto
    clínico se refiere a la localización de la
    enfermedad.

    Las infecciones se producen cuando se frota contra la
    piel; las infecciones por estos hongos no se desaniman con la
    humedad sino directamente de un individuo a
    otro.

    REPERCUSIONES ECONOMICAS

    Las dermatomicosis son extremadamente molestas y en
    ellas se emplean millones de dólares anuales en su
    tratamiento; Se producen pérdidas considerables por el
    retraso del crecimiento, se detiene el fluyo zootécnico,
    la devaluación de las pieles, etc.(Mitchell,
    1983; Proenca, 1990; Khosravi y col. 1994; Korstanje y Staats,
    1994; López y col. 1994; Bofill y col. 1996).

    En el trabajo de
    Sarkisov y Koromyslov (1983) la Tricofitosis se ha notificado en
    más de100 países que abarcan varios continentes y
    algunos de los cuales la incidencia es elevada.

    La incidencia varía considerablemente. En
    Bélgica, Cotteler (1967) realizó un estudio en
    bovinos afectados por dermatofitosis; en un período de 5
    años la incidencia promedio fue de 9,7% para el T.
    verrucosum. Según Mitchell (1983) entre el personal militar
    de EUA y el Reino Unido, ciertos estudios indican una
    prevalecía de 17 – 24%, y la incidencia entre el personal
    de servicio en
    los trópicos aumenta a 60 – 80%. La tasa de ataque es
    mayor en institutos y lugares hacinados.

    En Cuba, Peraza y
    Roudenko (1976), notificaron prevalencias momentáneas
    oscilantes entre el 5,3 – 65% en los bovinos. Más
    recientemente, írez y Antúnez (1999) en esta
    provincia de Granma, en estudio realizado aparecen valores de
    prevalecía del último quinquenio (1993 – 1998)
    .

    http://www.monografias.com/trabajos11/memoram/memoram

    METODOS DIAGNOSTICO DE LABORATORIO

    EXAMEN DIRECTO: En el 50-70% de los
    casos, los pelos y las escamas de piel infectados por M.canis o
    con M.amadouinii puede emitir una intensa fluorescencia
    amarillo-verdosa bajo luz ultravioleta
    (366nm).

    EXAMEN MICROSCOPICO: Se examinan al microscopio
    raspados de piel y para descubrir la presencia de hifas y
    artroconidias. El raspado debe incluir material de los bordes de
    todo tipo de lesión y de todo el grosor de la epidermis
    queratiranizada. El pelo es arrancado, con el fin que incluya la
    porción intrafolicular. La muestra se coloca
    sobre un portaobjetos, se inunda con solución de
    hidróxido de potasio al 10-20 por ciento, se cubre con un
    portaobjetos y se calienta poco a poco. El tratamiento aclara la
    muestra a la ves que deja intacta las estructuras
    fungicas y suficiente cantidad de pelo y epidermis para poner de
    manifiesto al agente en relación con las estructuras
    parasitadas. El examen microscópico se debe empezar
    utilizando pocos aumentos (100x) y escasa luz. Los pelos
    infectados están incluidos dentro de una vaina irregular
    de artrosporas que pueden duplicar su grosor normal. A mayores
    aumentos (400x) de estos pelos, se pueden observar artroconidias
    redondas. En la piel desprovista de pelo, existen hifas y cadenas
    de artroconidias. Mejoran la observación las tinciones y
    los agentes penetrantes y mojantes (tinta indeleble, lactofenol
    azul algodón, dimetilsulfoxido). El reactivo blanco
    calcoflurado comunica fluorescencia alas estructuras fungicas y
    facilita él diagnostico cuando se dispone del equipo
    apropiado.

    CULTIVO: Se siembran raspados de piel en la
    superficie y en la masa de medios selectivos ( agar de Sabouraud
    con clorafinicol y cicloheximida , Dermatophite Test Medium*
    [DTM] ), rapid Sporulation Medium**[RSM] , los cuales una ves
    sembrados se incuban a 25 C durante incluso 3 semanas. las
    muestras sospechosas de contener T. Verrucosum de incuban a
    370 C. Tanto el medio DTM como en el medio RSM, la
    aparición de reacción alcalina indica la existencia
    de un dermatofito.

    El crecimiento sospechoso se observa al microscopio. El
    lado adhesivo de una cinta de celofán transparente se
    aplica sobre la colonia sospechosa ejerciendo una ligera presión y
    se monta en portaobjeto con una gota de lactofenol azul
    algodón con el fin de observar los caracteres
    diagnósticos.

    Cuando se tratan de especies de Trychophyton en
    presencia de conidias diagnosticas para la identificación
    de especies se utilizan las pruebas
    auxotroficas. El hecho de conocer la procedencia de la muestra
    constituye una ayuda importante en la identificación
    provisional de los dermatofitos de los animales.

    TRATAMIENTO Y CONTROL

    Con frecuencia es preferible el empleo
    conjunto de los tratamientos tópico y sistemático.
    De los dos agentes sistemáticos existentes, la
    griseofulvina y el cetoconazol. Él ultimo es mas caro y
    menos acreditado. Ambos agentes se suministran por vía
    oral y son tolerados relativamente bien. En los pequeños
    carnívoros la griseofulvina se administra como
    mínimo durante un mes, o durante dos semanas seguidas
    después de la curación clínica. No se tienen
    referencias apropiadas de su empleo en los grandes animales. No
    esta autorizado su empleo e los animales de abasto. En las gatas
    preñadas es teratogena.

    Un aerosol antifungico que se emplea en los arboles
    frutales es eficaz en la tiña de grandes y pequeños
    animales (captan en polvo al 45 por ciento, 2 cucharadas
    soperas/galón). Las zonas afectadas son primeramente
    esquiladas. En los grandes animales se recomiendan dos
    aplicaciones separadas por un intervalo de tiempo de dos
    semanas. Cuando se trata de perros, para que produzcan efecto,
    los baños de corta duración se pueden repetir
    semanalmente. Se debe evitar su contacto con la piel del hombre.
    El tiabenzol se utiliza tanto en animales grandes y
    pequeños. La povidona yodada y la ciclohexidina que
    existen en forma de lociones y pomadas, son antisépticos
    generales con acción
    antifungica. Es esencial la limpieza total de los locales
    infectados utilizando un desinfectante con captan o con aerosol
    de caldo bordolés que se emplean en los huertos. La
    identificación de los animales portadores en las perras y
    en las colonias de gatos, se puede intentar mediante el cultivo
    de cepilladuras de estos animales.

    La lámpara de Wood es de utilidad para
    clasificar la población de las colonias de gatos en las
    que la única finalidad de su empleo es el descubrimiento
    de M.canis. Los animales infectados deben ser aislados y tratados. Como
    medida preventiva, los animales expuestos son
    tratados.

    En los bovinos de Europa se emplea
    mucho la vacunación, obteniéndose con ella buenos
    resultados. Parece ser que la mas antihigiénica es una
    cepa viva atenuada ( T.verrucosumg).

    BIBLIOGRAFIAS

    CABALLERT ANA LLORET, Control
    de

    Microsporum Canis, Calidad
    características y Diagnostico.

    http://www.seimc.Org/control/revi_
    mico/ deimat of htm.com

    ZINSSER, Microbiología,

    Quinta edición, capitulo LXXXV, pag
    1404-1422,

    México D.F. 1996

    AELLO E. SUSAN, Manuel Merck de Veterinaria,

    Quinta edición, pag 705,1571,1601-1602

    Barcelona España,
    2000

    JAWETZ, MELNICK Y ADELBERG, Microbiología
    medica

    Décima quinta edición, Manual moderno
    S.A de C.V

    pag 333-340, México D.F
    1992

    FROBISHER MARTIN, Microbiología
    interamericana

    Decimotercera Edición, cap. 37, pag 453-454,
    México D.F. 1976.

    CARPENTER L. PHILIP, Microbiología
    interamericana

    Cuarta edición, pag 316, México
    D.F.

    MYRVIK QUENTIN, Bacteriología y micología
    medica,

    Segunda edición, departamento de
    microbiología e inmunología

    Pag 646-655, winston-salem, Carolina del norte
    1991.

    D.R BURROWS WILLIAM, tratado de
    microbiología

    Vigésima edición interamericana pag.
    615-620,

    Cedro 512, México 4, D.F 1993

    YUAN CHUNG ZEE, tratado de microbiología
    veterinarias

    Primera edición, acriba, pag 312-315 Zaragoza
    España. 1990

    SANDERS T. LYLES, bilogy of microorganisms

    Primera edición 1969 pag 509-511 Saint
    Louis

    RONALD .M ATLAS, principles of microbiology

    Segunda edicion, brown publishers pag
    629-630,643-64

    Louisville, Kentocky 1997

    Moisés Alidio Archila Chavez

    Jorge Alberto Choto Martel

    José Edgardo Barrientos

    UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

    FACULTAD DE CIENCIAS
    AGRONOMICAS

    DEPARTAMENTO DE PROTECCION VEGETAL

    MICROBIOLOGIA ANIMA

    TEMA: HONGOS DERMATOFIOS

    CIUDAD UNIVERSITARIA, 06 DE JUNIO DE 2005

    Nota al lector: es posible que esta página no contenga todos los componentes del trabajo original (pies de página, avanzadas formulas matemáticas, esquemas o tablas complejas, etc.). Recuerde que para ver el trabajo en su versión original completa, puede descargarlo desde el menú superior.

    Todos los documentos disponibles en este sitio expresan los puntos de vista de sus respectivos autores y no de Monografias.com. El objetivo de Monografias.com es poner el conocimiento a disposición de toda su comunidad. Queda bajo la responsabilidad de cada lector el eventual uso que se le de a esta información. Asimismo, es obligatoria la cita del autor del contenido y de Monografias.com como fuentes de información.

    Categorias
    Newsletter