TITULACION DEL ÁCIDO ACÉTICO
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Solución acuosa de Ácido acético Alícuotas de 10ml (* alícuotas 11 ml) |
Volumen y concertación de NaOH utilizados para neutralizar el ácido acético. |
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Blanco |
1 ml NaOH 0.02N |
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0.2 N |
9.8 ml NaOH 0.2N |
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0.15 N |
7.0 ml NaOH 0.2N |
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0.12 N |
4.9 ml NaOH 0.02N |
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0.10 N |
43.2 ml NaOH 0.02N |
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0.08 N |
37.0 ml NaOH 0.02N |
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0.05 N |
23.3 ml NaOH 0.02N |
LECTURA DE ABSORBANCIA Y TRANSMITANCIA EN EL ESPECTOFOTOMETRO DE LAS SOLUCIONES DE
COLORANTE ORGÁNICO.
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Soluciones Estándar |
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Longitud de onda l max de 560nm |
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Soluciones |
Absorbancia |
Transmitancia |
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10 ppm |
0.274 |
53.2 % |
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20 ppm |
0.478 |
33.2 % |
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30 ppm |
0.753 |
17.7 % |
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40 ppm |
1.031 |
9.3 % |
|
50 ppm |
1.542 |
2.9 % |
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60 ppm |
1.916 |
1.2 % |
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Soluciones Filtradas |
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|
Longitud de onda l max de 560nm |
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Soluciones |
Absorbancia |
Transmitancia |
|
10 ppm |
0.008 |
98.3 % |
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20 ppm |
- |
- |
|
30 ppm |
0.025 |
94.3 % |
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40 ppm |
- |
- |
|
50 ppm |
0.033 |
92.6 % |
|
60 ppm |
0.092 |
80.8 % |
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Los datos de absorbancia de las soluciones de 20 y 40 ppm son descartados debido a que presentan un alto margen de error. |
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ANALISIS DE RESULTADOS
ABSORCIÓN DE AZUL DE METILENO CON CARBÓN ACTIVADO
Gráfica de Absorbancia contra concentración de soluciones estándar de colorante orgánico.

Por regresión lineal se obtiene la ecuación:
A = -0.169 + 0.03337 C

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Concentración Inicial (ppm) |
Concentración en Equilibrio (ppm) |
Concentración adsorbida (ppm) |
Cantidad de soluto adsorbida (alícuota 80 ml) (gramos) |
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10 |
5.30 |
4.7 |
0.376 x 10-3 |
|
30 |
5.81 |
24.19 |
1.935 x 10-3 |
|
50 |
6.05 |
43.95 |
3.516 x 10-3 |
|
60 |
7.82 |
52.18 |
4.174 x 10-3 |

Isoterma de adsorción de Freundlich

Isoterma de Langmuir


ADSORCIÓN DE ÁCIDO ACÉTICO CON CARBÓN ACTIVADO
Concentraciones en equilibrio del ácido acético

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Concentración Inicial (N) |
Concentración en Equilibrio (N) |
Concentración adsorbida (N) |
Cantidad de soluto adsorbida (alícuota 80 ml) (gramos) |
|
0.2 |
0.196 |
4 x 10-3 |
0.0192 |
|
0.15 |
0.14 |
0.01 |
0.048 |
|
0.12 |
0.098 |
0.022 |
0.1056 |
|
0.10 |
0.086 |
0.0136 |
0.0652 |
|
0.08 |
0.074 |
6 x 10-3 |
0.0288 |
|
0.05 |
0.046 |
4 x 10-3 |
0.0192 |
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Blanco |
4 x 10-3 |
- |
- |
Isoterma de Langmuir


Área Específica del Adsorbente

Isoterma de adsorción de Freundlich


Generales.
1.1 Estudiar la adsorción del Ácido acético en carbón activado, al igual que la del colorante orgánico (azul de metileno).
1.2 Estudiar la relación concentración - adsorción y la influencia del área de la partícula en este fenómeno.
Específicos.
2.1 Deducir la relación empírica entre la adsorción del ácido acético utilizando carbón activado como adsorbente, al igual que la de un colorante orgánico.
2.2 Determinar los parámetros de las isotérmas de Freundlich y Langmuir para el sistema ácido acético - carbón activado y colorante orgánico-carbón activado.
2.3 Evaluar los residuales del colorante orgánico después de la adsorción, utilizando los principios de la óptica instrumental (espectrofotometría).
Existen dos tipos de adsorción: I) fisisorción y II) quimisorción. La diferencia fundamental entre ambas es que en el caso de la fisisorción la especie adsorbida (fisisorbida) conserva su naturaleza química mientras que durante la quimisorción la especie adsorbida (quimisorbida) sufre una transformación más o menos intensa para dar lugar a una especie distinta. Como consecuencia existen otras diferencias tales como i) que en la fisisorción, el gas (en un caso específico) se adsorbe formando capa sucesivas (adsorción en multicapas) mientras que en el caso de la quimisorción, y debido al enlace químico que existe entre la superficie del sólido y el gas adsorbido, la adsorción queda restringida a una monocapa, ii) el hecho de que en la quimisorción ocurra una transformación química origina que la energía de adsorción sea importante, pudiendo alcanzar valores similares a las energías de reacción. Por el contrario la fisisorción es más débil y siempre exotérmica. Debido a esto la temperatura de desorción de las especies fisisorbidas es generalmente menor que la de las especies quimisorbidas, iii) la fisisorción es un fenómeno más general y menos específico, y iv) la transformación química de la especie adsorbida (quimisorción) requiere una cierta energía de activación, que no es necesaria en la fisisorción, por lo que esta última suele ocurrir a temperaturas menores. En algunos casos no es sencillo distinguir entre ambos tipos de adsorción, ocurriendo, en algunas ocasiones, situaciones intermedias a las descritas anteriormente
Es un proceso químico que se aplica más que todo para purificar corrientes líquidas o gaseosas, o limpiarlas de sólidos suspendidos en ellas. En éste, uno o más componentes de una corriente se adsorben en la superficie de un sólido por adherencia y se lleva a cabo una separación. Es una operación de transferencia de masas que comprende el contacto de líquidos y gases con sólidos.
Entre las aplicaciones de este proceso en fase líquida están la eliminación de compuestos orgánicos del agua o de las soluciones orgánicas, la eliminación de impurezas coloreadas de sustancias orgánicas y la eliminación de diversos productos de fermentación de descargas de fermentadores. Las separaciones incluyen la de parafinas de compuestos aromáticos y la de fructuosa de glucosa utilizando zeolitas. Las aplicaciones en fase gaseosa incluyen la eliminación de agua de hidrocarburos gaseosos, la de componentes azufrados del gas natural, la de disolventes del aire y de otros gases, y las de olores del aire.
Se usa la mayoría de las ocasiones en la purificación de corrientes líquidas o gaseosas, en la decoloración y para eliminar el sabor y olor de diversas sustancias que quedan finamente retenidas por los poros del adsorbente.
Algunas de las reacciones industriales más importantes comprenden la catálisis heterogénea, el uso de un catalizador presentado en una fase distinta a las especies reaccionantes, usualmente un catalizador sólido en contacto con una disolución gaseosa o líquida de los reactivos . Tal catálisis, superficial o heterogénea, se cree que se efectúa por adsorción química de los reactivos sobre la superficie del catalizador.
Los catalizadores de superficie se emplean en los convertidores catalíticos de los automóviles para convertir substancias que pueden ser contaminantes atmosféricos, por ejemplo CO y NO en substancias inocuas, por ejemplo CO2 y N2.
A temperatura constante, la cantidad adsorbida aumenta con la concentración de adsorbato y la relación entre la cantidad adsorbida (x) y la concentración (C) de la disolución en el equilibrio, se conoce como isoterma de adsorción. Sólo a muy bajas concentraciones x es proporcional a C. Por regla general, la cantidad adsorbida se incrementa menos de lo que indicaría la proporcionalidad a la concentración, lo que se debe a la gradual saturación de la superficie y, en muchos casos, la isoterma se puede representar por una ecuación de la forma:
![]()
siendo m la cantidad de sustancia adsorbente, K y n constantes para el sistema y temperatura dados. La constante n es, generalmente, menor que la unidad.
Esta expresión se conoce como isoterma de adsorción de FREUNDLICH.
Su importancia a nivel industrial se debe a que gracias al conocimiento de esta, se podrá elegir el adsorbente apropiado en un proceso definido, que tenga la mayor eficiencia posible, evitando desperdicios de material adsorbente.
Es el proceso opuesto a la adsorción, que consiste en separar una molécula o átomo de una superficie a la que ha sido adherida. Cuando el lecho, que es el lugar en donde ocurre la adsorción, acaba de cumplir su función de adsorbente, es decir se encuentra saturado el flujo se detiene y el lecho se regenera térmicamente o por otros métodos, de modo que ocurre un proceso inverso, la desorción. Así se recupera el adsorbato y el adsorbente sólido queda listo para otro ciclo de adsorción.
Es importante aclarar la diferencia entre adsorción; tema de este informe, y la absorción. En la adsorción la retención de moléculas se lleva a cabo únicamente en la superficie del adsorbente y la sustancia retenida o adsorbida se le denomina fase adsorbida. En la absorción la retención se sustancias, compuestos o elementos se lleva a cabo en la estructura misma de la molécula de absorbente en la que se puede presentar un intercambio iónico entre los componentes del absorbato y el absorbente (hay una reacción química mas o menos permanente).
El proceso de absorción se presenta cuando una sustancia es químicamente integrada en otra; por ejemplo: cuando usted bebe un vaso de agua, usted esta "absorbiendo" ya que el agua pasa a formar parte de usted; mientras que en la adsorción, una sustancia esta siendo mantenida dentro de otra por efectos de un enlace físico. Ejemplo: si usted derrama un vaso de agua en su pantalón, el agua de ese derrame será adsorbida por las fibras de la tela, pero estará ahí hasta que el agua se evapore.
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