Apuntes de química orgánica
Clasificaciones
  1. Hidrocarburos
  2. Halogenuros
  3. Alcoholes
  4. Éteres
  5. Aldehídos - cetonas
  6. Ácidos carboxílicos
  7. Esteres
  8. Aminas
  9. Amidas
  10. Nomenclaturas triviales

HIDROCARBUROS

  • Acíclicos

Saturados à Alcanos

No Saturados à Alquenos

à Alquinos
  • Cíclicos

Saturados à Ciclo Alcanos

No saturados à Ciclo Alquenos

Aromáticos à Tienen como base al Benceno

HALOGENUROS [R-X] [Ar-X]

  • Según su número de átomos de halógeno que se encuentran en la molécula
    1. Monohalogenados: *CH3I
    2. Dihalogenados: *CH2I2
    3. Polihalogenados: *CCl3-CCl3
  • Según el C donde está unido el halógeno
    1. Primarios: Unido a 1 radical
    2. Secundarios Unido a 2 radicales
    3. Terciarios Unido a 3 radicales

ALCOHOLES [R-OH]

  • Según la ubicación de los OH-
    1. Primario: OH unido a un C primario *CH3CH2OH
    2. Secundario: OH unido a un C secundario *CH3-CHOH- CH3
    3. Terciario      : OH unido a un C terciario *CH3-COH- CH3

      4. CH3

      • Según el tipo de HC de donde provienen
      1. Alcanoles: *Etanol
      2. Alquenoles: *Etenol
      3. Alquinoles: *Etinol

        4. ETERES [R-O-R]
        • División de los Éteres
        1. Simples: Si los 2 radicales son iguales
        2. Mixtos: Si los 2 radicales son diferentes

      ALDEHIDOS [R-CHO] (Sin clasificaciones)

      CETONAS [R-CO-R]
        • División de las Cetonas
        1. Simples: Si los 2 radicales son iguales
        2. Mixtas: Si los 2 radicales son distintos

      ÁCIDOS CARBOXÍLICOS [R-COOH]
        • División de los ácidos
        1. Ácidos Monocarboxílicos Saturados: 1 solo grupo carboxilo en la cadena
        2. Ácidos Bicarboxílicos Saturados: 2 grupos carboxilos en la cadena
        3. Ácidos Monocarboxílicos No Saturados: 1 solo grupo carboxilo en la cadena donde puede haber enlaces dobles o triples
        4. Ácidos Bicarboxílicos No Saturados: 2 grupos carboxilos en la cadena donde puede haber enlaces dobles o triples
        5. Hidroxiácidos: grupo de alcohol y ácido en la cadena

      ESTERES [R-COO-R’] (Sin clasificaciones)

      AMINAS [R-NH2]

        • Según el reemplazo de H por radicales
        1. Primarias: reemplazo de 1 H por un radical
        2. Secundarias: reemplazo de 2 H por 2 radicales
        3. Terciarias: reemplazo de 3 H por 3 radicales
        • Tipos de aminas
        1. Simples: todos los radicales son iguales
        2. Mixtas: basta que uno de los radicales sea distinto
        • Repetición en las cadenas
        1. Mono Amina: El grupo amino esta solo una vez
        2. Di amina: El grupo amina esta repetido 2 veces
        3. Tri amina: El grupo amino esta repetido 1 veces

      AMIDAS [NH2-CO-R]

         

        Grupo Funcional

        De donde provienen

        Formula

        general

        Nomenclatura

        I

        Hidrocarburos

        Formados solo por H y C

        CnH2n+2

        CnH2n

        CnH2n-2

        		 

        II

        Halogenuros de Alquilo

        Se forman a partir del reemplazo de algún átomo de H o más, por un átomo halógeno (F,Cl,Br,I)

        R-X

        Ar-X

        1- CH2Cl-CH2-CH3 *1-cloropropano

        2- Haluro de R…ilico

        CH3Cl *Cloruro de metilo

        III

        Alcoholes

        Sustitución de átomos de H por grupos Hidróxidos(OH-)

        R-OH

        1- Se pone el sufijo OL

        2- Se antepone la palabra "alcohol" seguido del HC terminado en ilico.

        IV

        Fenoles

        Alcoholes aromáticos

        Ar-OH

        Se antepone la palabra "Hidroxi" seguido del aromático.

        Ej: Hidroxi Benceno

        V

        Éteres

        Provienen de la unión de 2 moléculas de Alcohol con eliminación de H2O

        R-O-R

        1- Se pone el sufijo OXI.

        CH3-O-CH2-CH3 *metoxi etano

        2- Se antepone la palabra éter seguido x el radical + chico terminado en ilico

        CH3-O-CH2-CH3*eter etil metilico

        3- Se nombran los radicales seguido por la palabra éter

        CH3-O-CH2-CH3 *etil metil eter

        VI

        Aldehídos

        Provienen de la deshidrogenación de alcoholes primarios

        R-CHO

        1- Se pone el sufijo AL

        CH3-CHO *Etanal

        2- Aldehído....ilico

        CH3-CHO Aldehído etílico

        VII

        Cetonas

        Provienen de la deshidrogenación de alcoholes secundarios (generalmente en presencia de O2)

        R-CO-R’

        1- Se pone el sufijo ONA

        CH3-CO -CH3 *isopropanona

        2- CH3-CO -CH3 *dimetil cetona

        VIII

        Ácidos Carboxílicos

        Provienen de la enérgica oxidación de alcoholes primarios, generalmente en presencia de un agente oxidante

        R-COOH

        1- Se antepone la palabra "ácido" y se pone el sufijo OICO

        CH3CH2COOH *ácido propanoico

         

        Sales de A. Carboxílicos

        Provienen de los ácidos en el que uno de los H ha sido reemplazado por un metal monovalente (Na, K + impo)

        R-COOM

        M: Metal monovalente

        1- Se cambia la terminación OICO por ATO y se elimina la palabra ácido. Después se pone el metal monovalente

        CH3-COO-Na *Etanoato de sodio

        IX

        Esteres

        Provienen de la combinación de una molécula de ácido con un Alcohol o perdida de una molécula de agua

        R-COO-R’

        (R: Alcohol

        R’: A. Car)

        1- Se nombra al radical q va unido al carboxilo y se le pone el sufijo ATO. El otro se nombra como radical (il)

        CH3-COO- CH2-CH3*etanoato de etil

        X

        Aminas

        Son compuestos orgánicos nitrogenados que provienen de la sustitución de los H de un amoniaco (NH3) por radicales alquilo

        R-NH2

        (más de 1 formula)

        1- Se pone él o los radicales seguido de la palabra amina

        CH3-NH2 *metil amina

        XI

        Amidas

        Provienen del reemplazo del grupo OH o el radical carboxilo por un grupo amino

        R-CO-NH2

        (más de 1 formula)

        1- Se cambia el sufijo "OICO" del ácido del cual deriva x la palabra amida. Se elimina la palabra ácido

        CH3-CO-NH2 *etanamida

        NOMENCLATURAS TRIVIALES

        H-CO-NH2 (Formamida)

        CH3- CH2- CH2-CO-NH2 (Butiramida)

         

         

         

        Gonzalo Oyanedel Vial

        2005

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