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Apuntes de química orgánica




  1. Hidrocarburos
  2. Halogenuros
  3. Alcoholes
  4. Éteres
  5. Aldehídos - cetonas
  6. Ácidos carboxílicos
  7. Esteres
  8. Aminas
  9. Amidas
  10. Nomenclaturas triviales

HIDROCARBUROS

  • Acíclicos

Saturados à Alcanos

No Saturados à Alquenos

à Alquinos

  • Cíclicos

Saturados à Ciclo Alcanos

No saturados à Ciclo Alquenos

Aromáticos à Tienen como base al Benceno

HALOGENUROS [R-X] [Ar-X]

  • Según su número de átomos de halógeno que se encuentran en la molécula
  1. Monohalogenados: *CH3I
  2. Dihalogenados: *CH2I2
  3. Polihalogenados: *CCl3-CCl3
  • Según el C donde está unido el halógeno
  1. Primarios: Unido a 1 radical
  2. Secundarios Unido a 2 radicales
  3. Terciarios Unido a 3 radicales

ALCOHOLES [R-OH]

  • Según la ubicación de los OH-
  1. Primario: OH unido a un C primario *CH3CH2OH
  2. Secundario: OH unido a un C secundario *CH3-CHOH- CH3

    CH3

    • Según el tipo de HC de donde provienen
  3. Terciario: OH unido a un C terciario *CH3-COH- CH3
  1. Alcanoles: *Etanol
  2. Alquenoles: *Etenol

    ETERES [R-O-R]

    • División de los Éteres
  3. Alquinoles: *Etinol
  1. Simples: Si los 2 radicales son iguales
  2. Mixtos: Si los 2 radicales son diferentes

ALDEHIDOS [R-CHO] (Sin clasificaciones)

CETONAS [R-CO-R]

  • División de las Cetonas
  1. Simples: Si los 2 radicales son iguales
  2. Mixtas: Si los 2 radicales son distintos

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS [R-COOH]

  • División de los ácidos
  1. Ácidos Monocarboxílicos Saturados: 1 solo grupo carboxilo en la cadena
  2. Ácidos Bicarboxílicos Saturados: 2 grupos carboxilos en la cadena
  3. Ácidos Monocarboxílicos No Saturados: 1 solo grupo carboxilo en la cadena donde puede haber enlaces dobles o triples
  4. Ácidos Bicarboxílicos No Saturados: 2 grupos carboxilos en la cadena donde puede haber enlaces dobles o triples
  5. Hidroxiácidos: grupo de alcohol y ácido en la cadena

ESTERES [R-COO-R’] (Sin clasificaciones)

AMINAS [R-NH2]

  • Según el reemplazo de H por radicales
  1. Primarias: reemplazo de 1 H por un radical
  2. Secundarias: reemplazo de 2 H por 2 radicales
  3. Terciarias: reemplazo de 3 H por 3 radicales
  • Tipos de aminas
  1. Simples: todos los radicales son iguales
  2. Mixtas: basta que uno de los radicales sea distinto
  • Repetición en las cadenas
  1. Mono Amina: El grupo amino esta solo una vez
  2. Di amina: El grupo amina esta repetido 2 veces
  3. Tri amina: El grupo amino esta repetido 1 veces

AMIDAS [NH2-CO-R]

 

Grupo Funcional

De donde provienen

Formula

general

Nomenclatura

I

Hidrocarburos

Formados solo por H y C

CnH2n+2

CnH2n

CnH2n-2

 

II

Halogenuros de Alquilo

Se forman a partir del reemplazo de algún átomo de H o más, por un átomo halógeno (F,Cl,Br,I)

R-X

Ar-X

1- CH2Cl-CH2-CH3 *1-cloropropano

2- Haluro de R…ilico

CH3Cl *Cloruro de metilo

III

Alcoholes

Sustitución de átomos de H por grupos Hidróxidos(OH-)

R-OH

1- Se pone el sufijo OL

2- Se antepone la palabra "alcohol" seguido del HC terminado en ilico.

IV

Fenoles

Alcoholes aromáticos

Ar-OH

Se antepone la palabra "Hidroxi" seguido del aromático.

Ej: Hidroxi Benceno

V

Éteres

Provienen de la unión de 2 moléculas de Alcohol con eliminación de H2O

R-O-R

1- Se pone el sufijo OXI.

CH3-O-CH2-CH3 *metoxi etano

2- Se antepone la palabra éter seguido x el radical + chico terminado en ilico

CH3-O-CH2-CH3*eter etil metilico

3- Se nombran los radicales seguido por la palabra éter

CH3-O-CH2-CH3 *etil metil eter

VI

Aldehídos

Provienen de la deshidrogenación de alcoholes primarios

R-CHO

1- Se pone el sufijo AL

CH3-CHO *Etanal

2- Aldehído....ilico

CH3-CHO Aldehído etílico

VII

Cetonas

Provienen de la deshidrogenación de alcoholes secundarios (generalmente en presencia de O2)

R-CO-R’

1- Se pone el sufijo ONA

CH3-CO -CH3 *isopropanona

2- CH3-CO -CH3 *dimetil cetona

VIII

Ácidos Carboxílicos

Provienen de la enérgica oxidación de alcoholes primarios, generalmente en presencia de un agente oxidante

R-COOH

1- Se antepone la palabra "ácido" y se pone el sufijo OICO

CH3CH2COOH *ácido propanoico

 

Sales de A. Carboxílicos

Provienen de los ácidos en el que uno de los H ha sido reemplazado por un metal monovalente (Na, K + impo)

R-COOM

M: Metal monovalente

1- Se cambia la terminación OICO por ATO y se elimina la palabra ácido. Después se pone el metal monovalente

CH3-COO-Na *Etanoato de sodio

IX

Esteres

Provienen de la combinación de una molécula de ácido con un Alcohol o perdida de una molécula de agua

R-COO-R’

(R: Alcohol

R’: A. Car)

1- Se nombra al radical q va unido al carboxilo y se le pone el sufijo ATO. El otro se nombra como radical (il)

CH3-COO- CH2-CH3*etanoato de etil

X

Aminas

Son compuestos orgánicos nitrogenados que provienen de la sustitución de los H de un amoniaco (NH3) por radicales alquilo

R-NH2

(más de 1 formula)

1- Se pone él o los radicales seguido de la palabra amina

CH3-NH2 *metil amina

XI

Amidas

Provienen del reemplazo del grupo OH o el radical carboxilo por un grupo amino

R-CO-NH2

(más de 1 formula)

1- Se cambia el sufijo "OICO" del ácido del cual deriva x la palabra amida. Se elimina la palabra ácido

CH3-CO-NH2 *etanamida

NOMENCLATURAS TRIVIALES

H-CO-NH2 (Formamida)

CH3- CH2- CH2-CO-NH2 (Butiramida)

 

 

 

Gonzalo Oyanedel Vial

2005


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