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Inmunidad en el feto y el neonato




Enviado por MOISES ARCHILA



    1. Objetivos
    2. Inmunidad en feto y el
      neonato
    3. Capacidad de reacción
      inmunológica
    4. Desarrollo de la capacidad
      fagocirtaria
    5. Desarrollo del sistema
      inmunitario e infección intrauterina
    6. Respuesta inmunitaria en
      neonatos
    7. Transferencia de inmunidad de la
      madre a la cría
    8. Inmunidad
      pasiva
    9. Falta de transferencia
      pasiva
    10. Desarrollo de la
      respuestas inmunitarias en los neonatos
    11. Vacunación en el animal
      joven
    12. Conclusiones
    13. Bibliografía

    INTRODUCCION

    Cuando nace un mamífero, emerge del útero
    estéril hacia un ambiente en el
    que se expone de inmediatiato a una gran cantidad de
    microorganismos.

    Para sobrevivir el neonato debe ser capaz de controlar
    la invasión microbiana en muy poco tiempo. En la
    practica el sistema
    inmunitario es incapaz de tener un arranque muy rápido por
    si mismo.

    En animales con
    periodo gestacional breve el sistema inmunitario no esta
    completamente desarrollado y en animales con periodo gestacional
    largo no es de esperar que el sistema inmunitario sea igual al
    del adulto.

    El desarrollo
    completo de la actividad inmunitaria depende del estimulo
    antigenico.

    La formación de células
    sensibles a antígenos depende de la
    multiplicación inducida por estos antígenos.
    Así los mamíferos y aves son muy
    sensibles en las primeras semanas de vida.

    La transferencia pasiva de la madre al neonato en forma
    de anticuerpos y talvez de células T resulta esencial para
    su supervivencia.

    OBJETIVOS

    • Conocer el desarrollo del sistema inmunitario en la
      vida fetal de los mamíferos.
    • Identificar las respuestas inmunitarias del
      neonato.
    • Conocer el desarrollo de la inmunidad pasiva y
      practicas vacúnales en el recién
      nacido.

    INMUNIDAD EN FETO Y EL NEONATO.

    La ontogenesis de los órganos inmunitarios
    discurre en las distintas especies animales y en el hombre de
    forma muy similar, aunque en el momento del nacimiento se
    encuentre en variable grado de desarrollo.

    El timo es el primer órgano linfoide en formarse,
    seguido por los órganos linfoide secundarios, la bolsa de
    fabricio están desarrollada en todos los mamíferos
    y en las aves en el momento del nacimiento, mientras que la
    constitución y desarrollo de los
    demás órganos linfáticos permite reconocer
    las ostensibles diferencias.

    Las células que contienen inmunuglubulinas se
    desarrollan poco después de la aparición del bazo y
    ganglios linfáticos, pero los anticuerpos casi nunca se
    encuentran hasta la parte final de la vida fetal, si es que
    aparecen antes del nacimiento.

    La capacidad fetal para responder a los antígenos
    se desarrolla muy rápidamente luego que aparecen los
    órganos linfoides, pero no todos los antígenos
    tienen la misma capacidad para estimular el tejido linfoide
    fetal. Por esto se maneja la posibilidad de reaccionar a la a
    mayor parte de los antígenos extraños se obtenga en
    un lapso muy breve.

    La capacidad para establecer respuestas inmunitarias de
    tipo celular se desarrolla en el mismo tiempo que la producción de anticuerpos.

    La causa de la constitución y capacidad de
    reacción del sistema inmunitario de los recién
    nacidos, es distintas de una a otra especie animal y
    diferentemente marcadas, es menos resultado de una
    desproporcionada maduración de este sistema
    orgánico, que del hecho de que el nacimiento tiene lugar
    en diversas fases del desarrollo ontogénico.

    Capacidad de
    reacción inmunológica

    Sé desarrolla paralela a la formación de
    los órganos responsables de la respuesta inmunitaria. Los
    órganos fetales, y en parte también del organismo
    recién nacido, no pueden reaccionar todavía ante
    una acción
    antigenica con la misma intensidad inmunológica que en el
    individuo
    adulto. En el ámbito de la respuesta inmunitaria celular,
    el proceso de
    maduración inmunológica en que lo xeno – y
    alotransplantes, que el organismo adulto rechaza regularmente en
    el plazo característico para la relación donante
    receptor, en fases precoces del desarrollo pre – o
    postnatal son rechazados con demora o incluso tolerados en virtud
    de estar la capacidad inmunológica todavía sin
    constituir por completo.

    Becerro

    El sistema inmunitario del becerro se forma al principio
    de la vida fetal. Aunque en el periodo de gestación de la
    vaca es de 280 días, el timo ya puede reconocerse a los
    cuarenta días de la concepción. La medula
    ósea y el bazo aparecen a los 55 días.

    Los ganglios linfáticos pueden observarse a los
    60 días. Pero las placas de peyer no aparecen a los 175
    días.

    Los linfocitos de la sangre
    periférica se identifican en los fetos bovinos a los 45
    días, las células B de InM+ el día 59 y las
    productoras de InC el día 135. El momento de la
    aparición de los anticuerpos sericos depende de la
    sensibilidad de las técnicas
    que se usen. Por consiguiente no es accidental que las respuestas
    inmunitarias detectables sean aquellas dirigidas a virus, y que por
    ello se requieran pruebas muy
    sensibles de neutralización viral.

    Existen informes de
    que los becerros resp9onden a los rota virus a los a los 73
    días, al parvoviruus el día 93 y al virus 3 de
    parainfluenza a los 120 días. Los linfocitos
    sanguíneos de este bovino pueden responder a la
    fitohemaglutinacion, a la concavalina A y al mitogeno de la
    fitolaca entre los 75 y 80 días, pero esta capacidad se
    pierde temporalmente hacia el momento del nacimiento, a causa de
    las altas concentraciones sericas de esteroides.

    Lechón

    El periodo de gestación de la marrana es de 115
    días en promedio. El timo se desarrolla a los 40
    días después de la concepción, Los fetos
    pueden prodicir anticuerpos contra parvoviruus a los 58
    días y rechazar los aloinjertos desde entonces. Los
    linfocitos sanguíneos pueden responder a los mitogenos
    entre los 48 y 54 días después de la
    concepción.

    La actividad de las células asesinas naturales
    (NK) no se desarrolla hasta vanas semanas después del
    nacimiento. Él numero de células B circulantes se
    eleva mucho después de los 710 y 80 días. La
    respuesta fetal a los principalmente de tipo IgM, pero los
    lechones fetales y neonatos también producen una
    pequeña inmunoglobulinas que puede tener cadenas
    ligeras.

    Potrillo

    El periodo gestaciones de la yegua es de aproximadamente
    340 días. Las células linfoides se observan por
    primera vez en el timo, entre 60 y 80 días después
    de la concepción. Sé encuentran en los ganglios
    linfáticos mesenterios y en la lamina propia intestinal a
    los 90 días, y en el bazo a los 175 días. Los
    linfocitos sanguíneos aparecen hacia los 80 días,
    es posible observar unas cuantas células plasmaticas a los
    240 días. Los potrillos recién nacidos tienen
    cantidades sericas detectables de IgM e IgG y en ocasiones de
    IgG(T).

    Carnívoros

    El periodo de gestación es de unos 60
    días. El tomo es detectable a los 23 – 33
    días. Se identifican los ganglios linfáticos a los
    45 días de gestación y en el bazo a los 50 –
    55 días de gestación en esta etapa los cachorros
    pueden volverse resistentes a la a una inyección
    intrauterina del antígeno antes del día
    42.

    Pollos

    Las células primordiales surgen en la membrana
    del saco vitelino y fluyen por influjo quimiotactico hacia el
    timo y bolsa de fabricio entre los 7 y 5 días de
    incubación.

    Los linfocitos con IgM superficial pueden detectarse en
    la bolsa después de los cuarenta 14 y los anticuerpos
    contra hemocianina de la etapa de bocabelle y eritrocitos de
    oveja pueden a los 16 y 18 días.

    Los linfocitos con IgG superficial sé desarrollan
    el día 21 cerca de la fecha de empollamiento, mientras que
    las células positivas respecto a las igA aparecen en el
    intestino tres o siete días después de
    empollar.

    Desarrollo de la
    capacidad fagocirtaria.

    Hacia el momento del nacimiento, disminuye la capacidad
    fagocitaria y bactericida de leucocitos, por aumento en
    concentración de glucocorticoides fetales. Después
    del nacimiento se deprime la respuesta quimiotactica de los
    macrofagos y son capaces de mantener el crecimiento de algunos
    virus, a diferencia de los macrofagos de los especímenes
    adultos. La actividad virucida se adquiere en forma gradual,
    aunque, al parecer, este proceso se da fajo la influencia del
    timo.

    Ocurren cambios interesantes en la distribución de macrofagos en el cerdo
    neonato. Por ejemplo, estos lechones tienen muy pocos macrofagos
    intravasculares pulmonares. No obstante, durante los primeros
    días después del parto, los
    monocitos sanguíneos adquieren al endotelio de los
    capilares pulmonares y se diferencian en macrofagos. De forma que
    en el lechón recién nacido la mayor parte de
    partículas (75%) se eliminan de la sangre en el
    hígado y bazo. Hacia los dos meses de edad, 75% se elimina
    en los pulmones. Los macrofagos alveolares de los cerdos neonatos
    tienen actividad fagocitaria deficiente, pero para los siete
    días de edad, esta ya es eficaz.

    DESARROLLO DEL SISTEMA INMUNITARIO E
    INFECCIÓN INTRAUTERINA.

    Aunque el feto no este del todo indefenso, es menos
    capaz de combatir una infección que el adulto. Se ha
    demostrado que los tejidos de los
    becerros de 95 días de gestación producen
    interferones alfa y beta a cantidades similares a las que se
    genera en los tejidos adultos. Sin embargo, se sabe que en el
    feto se produce menos interferon gamma.

    En consecuencia hay varias enfermedades que pueden se
    leves y indetectables en la madre y graves o letales en el feto.
    Ejemplo de estos padecimientos es la lengua azul,
    la rinotraqueitis infecciosa bovina, diarrea viral
    bovina, rubéola en seres humanos y la taxoplasmosis. A
    menudo las infecciones fatales ocasionan hiperplasia linfoide y
    aumento en la concentración de inmunoglubulinas. Por esa
    razón, la presencia de concentraciones importantes de
    inmunoglubulinas en un animal recién nacido que no haya
    recibido leche materna
    , es indicativa de estimulo antigenico intrauterino.

    En general la respuesta a estos microorganismos esta
    determinada en el estado de
    desarrollo inmunitario del feto. Por ejemplo si la vacuna viral
    de la lengua azul, que no es patógena para las ovejas
    adultas normales se aplica a las ovejas gestatantes a los 50
    días de la concepción, produce lesiones graves en
    el sistema nervioso
    de los fetos, entre ellas hidrocefalia y displacía de la
    retina. Y si esta vacuna se aplica a 100 días
    después de la concepción a los corderos
    recién nacidos solo se les observa una respuesta glial. Si
    la vacuna del virus de la lengua azul se aplica en fetos ovinos
    entre los 50 y 70 días se desarrollo esta puede aislarse
    de los tejidos del cordero durante varias semanas, pero si se
    aplica después del día 100, casi nunca podrá
    aislarse de nuevo.

    RESPUESTA INMUNITARIA EN NEONATOS

    Después de desarrollarse en el ambiente
    estéril del útero, los mamíferos
    recién nacidos llegan a un ambiente rico en
    microorganismos. Los hijos de los animales domésticos
    pueden establecer respuestas inmunitarias al momento del
    nacimiento. Sin embargo, cualquier respuesta inmunitaria en un
    animal neonato debe de ser de tipo primario, con un largo periodo
    de retraso y concentraciones bajas de anticuerpos.

    Por consiguiente a menos que brinde asistencia
    intrauterina, en un animal neonato debe de ser de tipo primario,
    con un largo periodo de retraso y concentraciones bajas de
    anticuerpos.

    Por consiguiente, a menos que se brinde asistencia
    intrauterina, los animales recién nacidos pueden morir a
    causa infecciones que representan una amenaza menor para el
    adulto. Esta ayuda inmunitaria se da en la forma de anticuerpo
    que la madre transmite a sus hijos Atraves del calostro. Los
    linfocitos maternos también pueden transferirse al feto
    por medio de la placenta a los dos neonatos en el calostro y por
    migración transintestinal, aunque la
    importancia biológica no esta clara.

    TRANSFERENCIA DE
    INMUNIDAD DE LA MADRE A LA CRÍA

    La vía por la cual los anticuerpos maternos
    llegan al feto esta determinada por la estructura
    placentaria. En los seres humanos y otros primates, la placenta
    es hemocorionica, es decir, la sangre materna establece contacto
    directo con el trofoblasto. Este tipo de placenta permite que la
    IgG materna se transfiere al feto, no así la IgM, IgA o
    IgE. la IgG materna entra en la corriente sanguínea del
    feto, y el neonato humano puede tener concentraciones de esta
    inmunoglubulina comparables a los de concentraciones de esta
    inmunoglulinas comparables a los de su madre.

    Los perros y gatos
    tienen una placenta endoteliocorionica en la cual el epitelio
    corionico esta en contacto con el endotelio de los caoilares
    maternos. En estas especies, una pequeña cantidad de IgG
    puede pasar de la madre al cachorro o gatito, pero la mayor parte
    se obtiene del calostro.

    La placenta de rumiantes es sidesmocorionica;
    Ósea, el epitelio corionico esta en contacto directo con
    los tejidos uterinos, mientras que la placenta de caballos y
    cerdos son epiteliocorionicas, ya que el epitelio corionico fetal
    establece contacto con el epitelio uterino intacto. En animales
    con estos tipos de placenta no se permite el paso
    transplacentario de moléculas de inmunoglubulinas, y los
    neonatos e de estas especies dependen por completo de los
    anticuerpos que reciben por medio del calostro.

    INMUNIDAD
    PASIVA

    IMPORTACIA DE LOS ANTICUERPOS MATERNOS PARA EL RECIEN
    NACIDO

    En virtud de la exposición
    a que resulta sometido en el curso del desarrollo postnatal
    frente a los antígenos del medio
    ambiente, el organismo entra en posición de
    anticuerpos y linfocitos específicamente sensibilizados
    contra la mayoría del microorganismo
    de su entorno. Si el organismo adquiere de esta manera un
    repertorio de anticuerpos suficientemente amplio,
    dispondría también frente a gérmenes
    patógenos de nuevo ingreso de anticuerpos y linfocitos que
    pueden con algunos determinantes de los gérmenes en
    cuestión, junto a la protección especifica en
    sentido estricto, el sistema inmunitario entrenado puede se
    consiguiente conferir también una cierta inmunidad
    inespecifica por reacción cruzada .

    El recién nacido solo dispone de cantidades
    mínimas de anticuerpos autoformados, debido a la evidente
    falta de exposición a los antígenos en la vida
    prenatal y como consecuencia de la mas oi menos marcada falta de
    madurez inmunologíca. aun cuando el recién nacido
    estuviera en condiciones de reaccionar en la misma
    intensidad

    Que el animal mayor ante los numerosos microorganismos
    que actúan después del parto, transcurriría
    un tiempo largo para disponer de los anticuerpos.

    SECRECIÓN Y COMPOSICIÓN DEL CALOSTRO Y
    LA LECHE

    El calostro representa las secreciones acumuladas de la
    glándula mamaria durante las ultimas semanas de la
    preñez, junto con las proteínas
    que se transfieren de manera activa por las corrientes
    sanguíneas bajo la influencia de estrogenos y
    progesterona. Por tanto es rico en IgG e IgA, pero también
    contiene algo de IgM e IgE. La inmunoglubulina predominante en el
    calostro de la mayor parte de los mamíferos
    domésticos es la Igg, la cual representa hasta un 65 a 90%
    del contenido total de anticuerpos. La IgA y las otras
    inmunoglubulina casi siempre son componentes menores, aunque
    importantes.

    Conforme avanza la lactación y el calostro se convierte en
    leche, surgen diferencias entre las especies:

    Especie

    liquido

    Inmunoglubulinas
    (mg/100ml)

    IgA

    IgM

    IgG

    IgG(T)

    IgG(B)

    Yegua

    calostro

    500 -1500

    100-350

    1500-5000

    500-2500

    50-150

    leche

    50 -100

    300-1300

    20-50

    5.-20

    0

    vaca

    calostro

    100 – 700

    4-15.0

    3400-8000

    leche

    5.0 -11.0

    400-1200

    33-120

    oveja

    calostro

    100 – 700

    400-1200

    4000-6000

    leche

    5.0 -12.0

    0-7

    60-100

    cerda

    calostro

    950 -1050

    250-320

    3000-7000

    leche

    300-700

    30-90

    100-300

    Perra

    calostro

    500-2200

    14-57

    120-300

    leche

    110-620

    10.0-54.0

    1.0-3

    Gata

    calostro

    150-340

    47-58

    4400-3250

    leche

    240-620

    0

    100-400

     

    ABSORCIÓN DE CALOSTRO

    Los animales jóvenes que reciben la leche materna
    poco después de nacer, llevan calostro a su tubo
    digestivo.

    Por consiguiente, los becerros que se alimentan de
    manera natural ingieren un promedio de dos litros de calostro,
    aunque algunos becerros en particular pueden hasta ingerir 6
    litros. En estos animales el grado de actividad proteolitica en
    él aparto digestivo es bajo y se reduce a un mas por los
    inhibidores de la tripsina de calostro no se degradan, ni se usan
    como fuente alimentaria, en cambio llega
    intactas al intestino de los neonatos este receptor es un
    heterodimero del MHC clase 1b que
    contiene una cadena alfa y grande de microglubulinas b 2. es posible que el FcRn se encuentre en todos
    los mamíferos, y es muy similar al receptor F.c. que se
    encuentra en el saco vitelino de los pollos.

    Una ves que sé unen a fcrn, las células
    epiteliales captan en forma activa las inmunoglubulinas por medio
    de pinocitosis y atraviesan estas células hacia los
    quiloferos absorbida llega a la circulación
    sistemática v y los neonatos así tiene una
    transfusión masiva de inmunoglubulina materna.

    FALTA DE TRANSFERENCIA
    PASIVA

    La absorción inicial de IgG proveniente del
    calostro es necesaria para la protección del animal joven
    contra a enfermedad septicemica.

    La ingesta continua de IgA o IgG1 es importante contra
    la enfermedades entericas. Y la de falla de cualquiera de estos
    procesos
    predispone al animal a la infección.

    Existen tres razones principales para la falta de
    transferencia adecuada de calostro. En primer lugar a que la
    madre produzca en cantidades insuficientes o de mala calidad en casos
    de partos prematuros. En segundo lugar aun cuando se produzca
    calostro sufiente en grandes cantidades el neonato puede no
    ingerir cantidades suficientes (falla en la ingesta). En tercer
    lugar es posible un defecto en la absorción intestinal a
    pesar de una ingesta adecuada de calostro,(falla de
    absorción).

    Desarrollo de la respuestas inmunitarias en
    los neonatos

    Reacción inmunitaria local.

    Para cuando el calostro se transforma en leche, los
    tejidos linfoides del intestino de los neonato ya adquieran una
    capacidad total de respuesta a los antígenos que ingieren.
    Gran parte de esta respuesta temprana se atribuye al interferon
    pero existe una respuesta intestinal temprana de IgM que cambia a
    IgA dos semanas después. En el anim al en crecimiento la
    respuesta de SigA aparece antes y alcanza las cifras de adultos
    mucho antes que las otras Igs. Esta capacidad del intestino
    virgen para reponder con prontitud a los
    antígenos

    Reacción inmunitaria
    sistémica.

    La intensidad de respuesta inmunitaria se regula
    parcialmente por una retroalimentacion negativa en que la unión
    de anticuerpos específicos del FcRs de las células
    B bloquea la actividad del receptor antigenico de las
    células B por lo que inhibe la mayor parte de
    producción de anticuerpos con la misma especificidad. La
    inmunización pasiva del recién nacido por
    anticuerpos maternos inhibe el desarrollo de la acción
    inmunitaria del animal joven, probablemente se deba a la
    supresión de células B y enmascaramiewnto y
    secuestro de
    antígenos. También el calostro puede contener
    inmunosupresores distintos de las inmunoglubulinas.

    VACUNACION EN EL
    ANIMAL JOVEN

    Los animales domésticos recién nacidos son
    capaces de desarrollar una acusada respuesta ya en los primeros
    días de vida.

    Con la elección de coadyuvantes correspondientes
    y a la aplicación de adecuadas dosis de antígenos,
    debería resultar posible, al menos en los angulados,
    utilizar también en los recién nacidos todas las
    vacunas
    empleadas en el animal adulto para provocar respuestas
    inmunitarias, aunque más débil en el aspecto
    cuantitativo.

    Debido especialmente a atribuirse la relativa debilidad
    de la capacidad reacción inmunologíca a la
    reacción primaria, pierde importancia practica en las
    vacunas repetidas. La vacunación de los recién
    nacidos es el principio y procede por ello a utilizar como una
    medida epizzotiologica para luchar contra enfermedades
    infecciosas.

    La vacunación del recién nacido resulta
    limitada por el nivel de madurez del sistema inmunitario, por la
    acción supresiva de la unidad de anticuerpos maternos
    eventualmente presentes.

    A pesar de la capacidad de los animales jóvenes
    de reaccionar inmunologicamanete, una protección adquirida
    activamente por vacunación efectuada incluso el primer
    día de vida no se suele establecer antes de las dos
    semanas de existencia.

    Por ello una inmunoprofilaxis contra las enfermedades
    infecciosas que se presentan en las dos primeras semanas de
    existencia sola se puede lograr por vacunación de la madre
    y subsiguiente aporte pasivo al recién nacido de
    anticuerpos maternos o mediante aporte directo de suero
    inmune.

    CONCLUSIONES

    • La ontogenesis de los órganos inmunitarios
      discurre en las distintas especies animales y en el hombre de
      forma muy similar, aunque en el momento del nacimiento se
      encuentre en variable grado de desarrollo.
    • Aunque el feto no este del todo indefenso, es menos
      capaz de combatir una infección que el
      adulto.
    • Los hijos de los animales domésticos pueden
      establecer respuestas inmunitarias al momento del nacimiento.
      Sin embargo, cualquier respuesta inmunitaria en un animal
      neonato debe de ser de tipo primario, con un largo periodo de
      retraso y concentraciones bajas de anticuerpos.
    • La ingesta continua de IgA o IgG1 es importante
      contra la enfermedades entericas. Y la de falla de cualquiera
      de estos procesos predispone al animal a la
      infección.

    BIBLIOGRAFÍA

    FRIEDHELM HORSCH, Inmunoprofilaxis De Los
    Animales

    Domésticos. Editorial Acribia España
    1986.

    IAN. R. TIZARD, Inmunología Veterinaria,
    quinta edición, editorial

    McGraw-Hill interamericana. Collage Station Texas
    1996.

    HALLIDAY. R. Inmunidad y salud en recién
    nacidos. Editorial A.m.

    Vet jl. 1985

     

     

    MOISES ALIDIO ARCHILA CHAVEZ

    ROSALINDA VIGIL

    ENCARGADO Y ASESOR:

    Dr. IRMA ELIZABETH VIDES

    UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

    FACULTAD DE CIENCIAS
    AGRONOMICAS

    DEPARTAMENTO DE FITOTECNIA

    VIROLOGIA E INMUNOLOGIA

    CIUDAD UNIVERSITARIA, 12 DE DICIEMBRE DE
    2005.

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