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Producción de aceite de oliva de calidad



    Production olive oil of
    quality

    1. Resumen
    2. Desarrollo
    3. Principales factores que hacen
      variar el rendimiento graso
    4. Biosíntesis de
      Ácidos Grasos
    5. La autooxidación de
      ácidos grasos
    6. Variedades
      aceiteras
    7. Proceso de elaboración
      del aceite de oliva
    8. El aceite de
      orujo
    9. Conclusión
    10. Literatura
      citada

    RESUMEN

    El cultivo del olivo es uno de los más antiguos,
    su fruto, la aceituna, es particularmente rico en aceite (20%) en
    el cual los triglicéridos formados por ácidos
    grasos en los que destaca el oleico, palmítico, linoleico,
    esteárico y palmitoleico se encuentran en mayor cantidad.
    El precursor más importante en la biosíntesis de ácidos grasos es el
    acetil-CoA.

    Ésta síntesis
    consiste en una condensación de moléculas de
    malonil-CoA con moléculas de Acetil-CoA en forma repetida.
    Para crear ácidos grasos de mayor peso molecular, una
    proteína transportadora denominada ACP se une a los
    grupos acetil
    y malonil. Otra forma de producir el alargamiento es la introducción de dobles enlaces en las
    cadenas. La biosíntesis de ácidos grasos es en los
    plastidios, y en el retículo endoplasmático ocurre
    la formación de los triglicéridos que son
    almacenados en los oleosomas.

    El contenido de aceite y la composición acidica
    varia considerablemente entre cultivares, en donde la
    relación pulpa/semilla es de gran relevancia. El proceso de
    extracción del aceite es por medio de métodos
    físico-mecánicos, lo primero que se hace es una
    trituración junto con homogeneizar la pasta mediante un
    mezclador. Ésta pasta puede seguir tres caminos:
    extracción por presión
    usando una prensa
    hidráulica, extracción por centrifugación
    que se puede realizar en dos o tres fases, y por último la
    extracción por filtración selectiva usando
    láminas metálicas.

    Este proceso deja un desecho denominado orujo, en el
    cual aun existe un remanente de aceite que es extraído
    mediante solventes. La clasificación del aceite
    según convenio del Consejo Oleícola Internacional
    abarca 9 clases comerciales diferentes.

    Palabras índice adicionales: rendimiento,
    biosíntesis, extracción, denominación
    comercial,.

    Summary

    The culture of olive is one oldest, your fruit, the
    olive, is particularly rich in oil (20%) in which the
    triglycerids formed by fatty acids in which emphasizes the oleic,
    palmitic, linoleic, stearic and palmitoleic are in greater
    amount. The most important precursor in the fatty acid
    biosynthesis is acetil-CoA. This synthesis consists of a molecule
    condensation of malonil-CoA with molecules Acetil-CoA in form
    repeated. For to create fatty acids of greater molecular weight,
    a protein transporting denominated ACP is united to the groups
    acetil and malonil.

    Another form produce the extension is introduction of
    double connections in the chains. The fatty acid biosynthesis is
    in the plastids, and the endoplasmatic reticulum happens the
    formation of the triglycerids that are stored in oleosoms. The
    oil content and acidic composition varied considerably between
    cultivate, where the relation pulp/seed is of great
    relevance.

    The process of extraction the oil is by means
    physical-mechanical methods, first that is a crushing along with
    to homogeneity the paste means by a mixer. This paste can follow
    three ways: extraction by pressure using a hydraulic press,
    extraction by centrifugation that can be made in two or three
    phases, and finally the extraction by selective filtration using
    metallic plate. This process leaves to remainder denominated
    orujo, which an exists oil surplus that is extracted by means
    solvents. The classification the oil according by agreement of
    the Internationa Oleicol Council includes 9 different commercial
    classes.

    Introducción

    El aceite de oliva (Olea europaea L) es un jugo
    oleoso extraído en frío de la aceituna (drupa),
    fruto del olivo. Es de aroma perfumado y color dorado o
    verdoso, la palabra aceite deriva del árabe az-zait que
    significa jugo de olivo.

    El olivo es uno de los frutales más antiguos
    utilizados, se remonta 6.000 años atrás y es
    originario de Asia menor,
    probablemente del área de Siria e Irán. En el
    mediterráneo se extrae aproximadamente más del 90%
    de la producción mundial. Solo el 25% de los
    aceites consumidos provienen del pericarpio de frutas (palma y
    olivo), el 75% restante son extraídos de semillas mediante
    disolventes, ésta es una gran ventaja que poseen los
    aceites de fruta, ya que no requieren disolventes y su
    extracción es echa mediante procedimientos
    físico-mecánicos, lo que se considera más
    natural y por ende más sano (Salas et al.,
    2000).

    En Chile desde mediados de la década de los 90 el
    cultivo del olivo ha experimentado una expansión
    importante al integrarse la "nueva olivicultura" en la que se
    introdujeron nuevas variedades y un aumento progresivo en la
    superficie plantada. Para el año 2001 se tenían
    contabilizadas 5.306 hectáreas de las cuales 1.780
    hectáreas se concentran en la tercera región, el
    segundo lugar lo ocupa la primera región con 1.224
    hectáreas (Tapia et al., 2003). En Chile el aceite
    de oliva representa el 8% de las ventas totales
    de aceite vegetal en termino monetario, pero solo el 2% del
    volumen,
    llegando en la Región Metropolitana sólo al 17% de
    los hogares con un precio
    promedio de $ 4.602 por litro en mayo de 2003.

    El Principal componente del aceite de oliva son los
    triglicérido (Williams et al., 1993) formados por
    ácidos grasos en los que destacan principalmente el oleico
    (18:1), palmítico (16:0), linoleico (18:2), estearico
    (18:0) y palmitoleico (16:1). Pero la concentración de
    éstos varia notablemente entre los distintos cultivares
    (Tous y Romero, 1993).

    Es mundial e históricamente conocido los
    atributos beneficiosos del aceite de oliva a la salud humana, éste
    hace que disminuyan los niveles de colesterol de baja densidad
    (LDL-colesterol) los cuales afectan el sistema
    circulatorio, y aumenta los niveles de colesterol de alta
    densidad (HDL-colesterol), por ésta cualidad es conocido
    como un agente preventivo de enfermedades
    basculares.

    El trabajo
    muestra el
    proceso de biosíntesis de ácidos grasos y lípidos,
    métodos de extracción del aceite de oliva y la
    clasificación comercial de éste.

    DESARROLLO

    Los triglicérido son los principales componentes
    del aceite de oliva formado por una diversa gama de ácidos
    grasos esenciales en los que destaca por su mayor
    concentración el oleico (Williams et al., 1993).
    También posee una buena relación entre los
    ácidos grasos saturados e insaturados, una buena cantidad
    de esteroides, clorofila y componentes
    aromáticos.

    Principales
    factores que hacen variar el rendimiento graso
    .

    El estado de
    madurez: indudablemente es el factor más importante en la
    variación del rendimiento graso, que se manifiesta con un
    cambio de
    color de la drupa cuando la lipogénesis es máxima
    (Tous y Romero, 1993). Este factor también influye en el
    color del aceite. Aceites hechos con fruta cosechada con un
    índice de color 2 tienen un tono más verde por la
    mayor concentración de clorofila, aceites hechos con fruta
    cosechada con un índice de color 3 asumen un tono
    amarillo-dorado, que es el color que tienen en general los
    aceites vegetales.

    Relación pulpa/semilla: a mayor
    relación, es decir, mientras mayor sea el peso de la pulpa
    en proporción con la semilla, mayor será el
    rendimiento graso. La tabla 1 representa cada parte
    anatómica de la fruta, donde la pulpa y epicarpio
    representan en promedio el 77% del peso total (1,58 g de 2,05 g).
    Esto da a entender que la selección
    de una variedad con mayor proporción de pulpa mejorara los
    rendimientos de producción.

    Además ésta tabla (1) hace referencia a la
    fecha de colección (ensayo
    realizado en el hemisferio norte) en donde la fruta colectada en
    diciembre posee un mayor peso que la colectada en octubre, esto
    no quiere decir que esperemos el momento de la máxima
    acumulación de peso para cosechar. La aceituna es un fruto
    no climatérico, que se cosecha con índice de color
    2 o 3, y pasado éste periodo solo hay procesos de
    deterioro (Cartesi y Rovellini, 1997).

    Cultivares: donde el componente genético
    es de gran relevancia para determinar la composición
    acídica. Algunos cultivares presentan fruta con mayor
    relación pulpa/semilla que otros, unos poseen menor
    concentración de la fracción insaponificable que
    otros, etc. En las figura 1 y 2 vemos la diferencia porcentual
    que existe entre los ácidos oleico y linolénico con
    respecto a las variedades Picual, Koroneiki, Leccino, Frantoio y
    Arbequina. En este caso, la variedad Picual posee un 12%
    más de ácido oleico y un 8,5% menos de ácido
    linolénico (omega 3) que la Arbequina, dato muy importante
    en la calidad del
    alimentos,
    respecto a la prevención de enfermedades basculares (Uceda
    et al., 1997).

    Procedencia: el lugar de origen del aceite le da
    características propias (Fedeli et al.,
    2001). La tabla 4 muestra la diferente
    composición acídica según el país de
    producción del aceite de oliva. Por ser el ácido
    oleico (18:1) el que se encuentra en mayor cantidad, en
    éste se observa la mayor diferencia. Estados Unidos
    posee 22,5% más de ácido oleico que Túnez,
    pero menos concentración de otros ácidos grasos,
    como el linoleico (18:2) con una diferencia de 6.1%. Al ser el
    ácido linoleico un omega 6, es de gran importancia en la
    prevención de las enfermedades basculares al igual que el
    ácido linolénico (omega 3).

    Otros aspectos que hacen variar el rendimiento graso
    son: el grado de estractabilidad de la pasta de aceituna y el
    contenido de humedad, que tiene una correlación negativa
    con la cantidad de aceite (Tous y Romero, 1993).

    Tabla 1. Peso promedio de las partes anatómicas
    en la drupa de olivo.

    Fecha colección

    Gramos

    Olivo

    Pulpa y epicarpio

    Endocarpio

    Endosperma

    28 – oct.

    1,99

    1,50

    0,45

    0,042

    25 – nov.

    2,08

    1,59

    0,45

    0,043

    19 – dic.

    2,11

    1,66

    0,44

    0,042

    Promedio

    2,05

    1,58

    0,44

    0,042

    Porcenteje

    100 %

    77 %

    20,3 %

    2,7 %

    Fuente: Cortesi et al., 1997

    Tabla 2. Concentración de ácidos grasos
    según la procedencia del aceite de oliva.

    Ácido Graso

    % de ácidos
    grasos

    Israel

    España

    Turquía

    Argentina

    Túnez

    Italia Grecia

    EEUU

    16:0

    12,1

    8,4

    12,8

    15,3

    18,6

    9,5

    5,7

    16:1

    0,4

    0,5

    0,7

    1,6

    2,2

    1,5

    0,3

    17:0

    0,1

    0,1

    0,1

    0,1

    0,2

    0,1

    0,0

    17:1

    0,1

    0,1

    0,1

    0,1

    0,2

    0,1

    0,0

    18:0

    4,0

    2,4

    2,3

    2,3

    2,3

    2,4

    1,8

    18:1

    72,3

    81,1

    71,7

    67,0

    59,2

    76,2

    81,7

    18:2

    10,0

    6,7

    11,7

    13,0

    16,6

    9,5

    10,5

    18:3

    0,5

    0,4

    0,2

    0,2

    0,4

    0,6

    20:0

    0,4

    0,3

    0,2

    0,1

    0,3

    20:1

    0,1

    0,2

    0,2

    0,2

    20:0

    0,0

    0,0

    0,1

    0,1

    Fuente: Fedeli et al., 2001

    Figura 1: Diferencia porcentual en las concentraciones
    de ácido oleico según variedad.

    Fuente: Uceda et al., 1997

    Figura 2. Diferencia porcentual en la
    concentración de ácido linolénico
    según variedad.

    Fuente: Uceda et al., 1997

    Biosíntesis
    de Ácidos Grasos.

    Para entender las diferencias en la lipogenesis de las
    especies vegetales y la calidad que éstos aceites poseen,
    es bueno tener en consideración el proceso
    bioquímico de síntesis.

    Químicamente los triglicérido corresponden
    a ésteres de ácidos grasos y glicerol, y su
    variedad radica en el tipo de ácido que se esterifica a
    este glicerol (Jerez, 1995).

    El precursor más importante en la
    biosíntesis de ácidos grasos es el acetil-CoA que
    es sintetizado de dos formas diferentes:

    1. A través de un piruvato de origen
      citoplasmático (vía directa).
    2. Usando como precursor el ácido acético
      (vía indirecta).

    Esta síntesis corresponde básicamente a la
    condensación de moléculas de malonil-CoA en una
    molécula de acetil-CoA, el proceso se repite adicionando
    cada vez dos átomos de carbono hasta
    la formación de ácido palmítico,
    molécula de 16 carbonos (16C). El complejo ácido
    graso sintetasa recibe primero al acetil-CoA, (2C), y luego al
    malonil-CoA (3C) liberando ambos grupos CoA, las enzimas
    transamilasas catalizan éste proceso. En ésta etapa
    los compuestos reciben el nombre de acetil-ACP y malonil-ACP.
    Luego de la unión del acetil y malonil al complejo, estos
    se fusionan (participación de enzima condensante) y se
    libera un CO2 formando el butiril. El proceso continua
    adicionando una molécula de malonil-CoA a la vez y
    liberando otra de carbono a la forma de
    CO2.

    Para que sea factible la elongación de la cadena
    hidrocarbonatada de ácidos grasos, es necesario la
    participación de dos enzimas muy importantes: acetil-CoA
    carboxilasa y ácido graso sintetasa (Salas et al.,
    2000).

    Para que la cadena (16C) siga creciendo es esencial la
    intervención de la enzima elongasa. Ésta
    elongación se puede llevar a cabo de dos formas
    diferentes: adicionando más átomos de carbonos al
    Palmitil-ACP o mediante la incorporación de dobles enlaces
    en las cadenas (Jerez, 1995).

    La síntesis de ácidos grasos se
    efectúa en los plastidios, éstos se traslocan al
    retículo endoplasmático en donde se lleva a cabo la
    biosíntesis de triglicérido, los cuales
    posteriormente son almacenados en los oleosomas. El glicerol es
    sintetizado a partir del dihidroxiaceton fosfato.

    La autooxidación
    de ácidos grasos.

    El aceite de oliva virgen es el más resistente a
    la oxidación dentro de todos los aceites vegetales,
    ésta cualidad esta dada por su mayor cantidad de
    tocoferoles (Gutiérrez et al., 2001).

    La oxidación es el proceso químico que
    lleva al enranciamiento del aceite, proceso que empieza por la
    adición por sustitución del oxigeno
    atmosférico por un ácido graso (Fedeli et
    al
    ., 2001). En los ácidos grasos
    insaturados éste fenómeno ocurre frecuentemente en
    los centros activos
    adyacentes al doble enlace y en el grupo
    carboxilo en ácidos grasos saturados, activado
    principalmente de manera fotoquímica (en el campo de
    luz
    ultravioleta) u otro sistema
    energético o químico, donde la clorofila juega un
    papel importante en el fenómeno de intensidad de longitud
    de onda y en el transporte de
    oxigeno.

    Un punto importante a considerar es que mientras
    más dobles enlaces tenga la cadena hidrocarbonatada,
    más rápido es el proceso de oxidación, que
    es un punto ventajoso-comparativo que tiene el aceite de oliva
    frente a otros aceites vegetales por su mayor
    concentración de ácido oleico (18:1) que varia
    entre 57 – 78 %.

    El contenido de tocoferoles fluctúa entre los 70
    – 300 PPM (tabla 2) en los que el alfa-tocoferol (vitamina
    E) ocupa la mayor proporción, y su acción
    como antioxidante consiste básicamente en oxidarse ellos
    mismos ejerciendo una acción protectora a los
    ácidos grasos, algunos compuestos fenólicos
    proceden de la misma forma, o bien sinergizando la acción
    de los tocoferoles.

    Un método
    eficaz para evitar el proceso de oxidación en el almacenamiento
    del aceite de oliva es la inyección de nitrógeno en
    forma gaseosa para remplazar el oxigeno (Di Giovacchino et
    al
    ., 2000).

    Variedades
    aceiteras.

    Arbequina: posee un rendimiento graso de 20
    – 22%, con una calidad organoléptica excelente del
    aceite, el tamaño del fruto es pequeño (1,9 g), una
    relación pulpa/semilla de 5,6 y con una relación de
    4,7 entre ácidos grasos insaturados y saturados (Tous y
    Romero, 1993)

    Arbosana: variedad rústica tolerante al
    frío, con un rendimiento graso de 19 – 20%, el
    aceite es de buena calidad y tiene un bajo contenido de
    ácido linoleico, el fruto es de tamaño medio (1,4
    g) con una relación pulpa/semilla de 4,9.

    Picual: posee un rendimiento graso de 24 a 27%,
    la aceituna pesa entre 2,1 a 3,7 g, y el aceite tiene un color
    amarillo verdoso de sabor ligeramente amargo, de suave picor y
    estable.

    Koroneiki: principal variedad plantada en
    Grecia, buen
    contenido en ácido oleico, clorofila y
    caroteno.

    Manzanilla: tiene un rendimiento graso de 19,6% ,
    el fruto posee un contenido de 85,1% pulpa y pesa 3,1
    g.

    Frantoio: posee un contenido de ácido
    oleico de 72,2% que es considerado como un termino medio dentro
    de las variedades

    Lechino: el rendimiento graso fluctúa
    entre 23,5 – 26,8%, el fruto tiene un peso de 3,6 –
    3,8 g y un rendimiento de pulpa de 82%.

    Proceso de
    elaboración del aceite de oliva.

    Es un proceso de extracción en frío, con
    temperaturas cercanas a los 30°C, mediante operaciones
    físico-mecánicas que tienen como objetivo
    principal romper las células
    oleíferas, provocando una coalesencia de las
    partículas de aceite, y por último la
    separación de éste del desecho sólido y
    agua. Desde
    que llega a la almazara (planta donde se procesa la aceituna y se
    obtiene aceite de oliva) la fruta sigue el siguiente
    camino:

    1.El lavado de la fruta: es una fase de
    preparación y acondicionamiento que consiste en eliminar
    todo material extraño dejando solo la fruta. No es
    aconsejable usar detergentes, ya que debido a su naturaleza
    lipofílica resulta difícil eliminarlos.

    2. La molienda o triturado: es el proceso que
    efectúa el rompimiento de la célula
    oleífera. Desde éste momento el factor "tiempo" toma
    importancia al quedar el aceite en contacto con una gran carga
    enzimática, la duración de éste proceso y de
    los que siguen debe ser la justa y necesaria, para prevenir
    hidrólisis intensivas y aumentar la calidad del producto
    permitiendo solo la hidrólisis de los componentes
    amargantes (Fedeli et al., 2001). Hasta la
    década de los sesenta se empleaban procesos discontinuos
    de extracción que empleaban mucho tiempo en la
    elaboración del aceite, desde esos tiempos y hasta
    entonces se usa un proceso que tiene como ventaja controlar mejor
    el tiempo, reducir la mano de obra y por ende los costos (Khlif
    et al., 2000).

    Para realizar el proceso de molienda se usan cilindros
    horizontales con aletas metálicas que trituraban y
    mezclaban la pasta, actualmente también se están
    usando molinos de martillos que son más prácticos y
    económicos.

    3. El mezclado: la maquina consiste
    básicamente en un cilindro metálico con laminas
    giratorias, el propósito es uniformar la pasta y provocar
    la coalescensia de las gotas de aceite haciéndolo menos
    susceptible a ataques enzimáticos por la menor superficie
    expuesta. El mezclado se favorece con la incorporación de
    agua a temperaturas que fluctúan entre 25 y 30
    °C.

    4. Métodos de extracción: existen tres
    métodos.

    4.1 Extracción por presión: la
    maquina usada es la prensa hidráulica, la cual aplica una
    presión que puede llegar hasta los 400-500
    Kg/cm2, ésta acción provoca una
    disminución en el volumen de la pasta haciendo que
    el agua y
    aceite escurran por los bordes o bien por un canal central,
    dejando en la maquina solo la parte sólida (orujo). Para
    separar el aceite de otras impurezas (alpechín) se usan
    técnicas de decantación o
    centrifugado. La extracción por presión tiene la
    desventaja de ser un proceso discontinuo y costoso en mano de
    obra.

    4.2 Extracción por centrifugación:
    la maquina usada consiste en un cilindro horizontal que gira a
    gran velocidad,
    usando el principio físico de peso específico para
    separar el aceite, agua y orujo previo a una decantación.
    En ésta centrifuga-decantadora se encuentra un
    sinfín en el interior que rota a diferentes velocidades
    dependiendo del sistema de fase de extracción que se
    utilice. Éstos se diferencian en que el sistema de 2 fases
    no necesita la incorporación de aguas adicional a la
    pasta, es suficiente con la que trae naturalmente la aceituna. La
    tabla 3 muestra las mayores diferencias referentes a la
    composición del aceite en el sistema de 2 y 3 fases. Se
    puede ver claramente como en el sistema de 2 fases hay una mayor
    producción, ya que en él de 3 fases hay una perdida
    más alta de la pasta incorporada. Además, para las
    mismas condiciones, en el sistema de 3 fases hay una perdida de
    43,5% de los polifenoles en relación al sistema de 2 fases
    (Hermoso et al., 1997).

    Al terminar ésta fase tenemos el orujo que aun
    contiene agua y aceite, una mezcla de aceite con agua y otra
    mezcla de agua y aceite. Estas dos ultimas mezclas (mosto
    oleoso) entran a una centrifuga vertical por su parte
    superior.

    Ésta maquina posee una serie de discos perforados
    superpuestos. La fuerza
    centrifuga hace que el mosto oleoso pase por las perforaciones.
    La parte más densa (agua) cae por la cara inferior del
    disco, y la parte menos densa (aceite) asciende por la cara
    superior del disco, acumulándose en estanques donde se
    clasifica para pasar finalmente a un deposito de
    decantación más lenta antes de su envasado. La
    tabla 4 muestra la variación en la composición del
    aceite obtenido por el sistema de centrifugación y
    extracción por presión. No parecen haber grandes
    diferencias en los parámetros evaluados, pero la
    extracción por centrifugación es más
    recomendable por ser un proceso continuo y más
    rápido (Ranalli et al., 2000).

    Cada sistema de extracción le da
    características diferentes al aceite, hasta la existencia
    de compuestos fenólicos es fuertemente afectado por el
    proceso de extracción del aceite (Servili et al.,
    2000). La cantidad de agua que es agregada a la pasta debe ser
    bien calculada, ya que ésta se convierte en un ente
    contaminante de desecho, y no solo esto, en la figura 3 se
    aprecia como la proporción de agua puede provocar
    pérdidas en el proceso de centrifugación. Para
    minimizar las pérdidas se debe buscar un punto
    óptimo, donde la curva, que relaciona la cantidad de agua
    y las perdidas, alcanza un mínimo. En éste caso las
    menores perdidas (21 Kg por cada Ton procesada) se alcanzan con
    la incorporación de 560 litros / hora (Khlif et
    al
    ., 2000).

    4.3 Extracción por filtración:
    consiste en un sistema de laminas metálicas donde queda
    adherido el aceite que se extrae posteriormente de la pasta. El
    rendimiento es más bajo comparado con los sistemas
    anteriores, por lo que es aconsejable acoplarle un sistema de
    centrifugación (Fedeli et at., 2001).

    5. Almacenamiento y envasado: por su
    composición acídica y el contenido de agentes
    antioxidantes,
    el aceite de oliva es uno de los aceites vegetales que se puede
    conservar por más tiempo, pero para evitar daños en
    la calidad organoléptica es fundamental tener cuidados con
    algunos factores:

    Temperatura: tiene que ser relativamente baja, se
    recomienda un óptimo que va desde los 15 a 25
    °C.

    Residuos de alpechín: éstos deben estar
    ausentes por su alta carga enzimática.

    Radiación: específicamente la
    ultravioleta, que provoca la reacción de
    autooxidación de ácidos grasos.

    Contenedor: debe de ser de un material inatacable como
    el acero inoxidable
    o el hierro
    isovetrificado.

    Aire: tiene que existir ausencia de intercambio gaseoso
    y/o evitar mezclar, ya que la oxidación ocurre en los
    primeros 10 cm de espesor del aceite almacenado.

    Tabla 3. Características del aceite en el sistema
    de extracción por centrifugación de dos y tres
    fases.

    Parámetros

    2 fases

    3 fases

    Producción (Kg/100Kg de
    olivos)

    80

    50

    Humedad %

    58

    48

    Degradación de azúcar %

    4,8

    2,0

    Pilifenoles ppm.

    23.000,0

    10.000,0

    N. (% mat. Seca)

    0,80

    0,50

    P. (% mat. Seca)

    0,25

    0,12

    K. (% mat. Seca)

    1,80

    0,50

    Fuente: Hermoso et al., 1997.

    Tabla 4. Comparación de diferentes
    parámetros en aceite de oliva extraído por prensado
    y centrifugado.

    Parámetros del aceite

    Centrifugado

    Prensado

    Carotenos (mg/Kg)

    4,9

    4,6

    Fenoles (mg/Kg)

    140,0

    145

    Tocoferoles (mg/Kg)

    88,5

    74,6

    Alcoholes de cadena larga (mg/Kg)

    129,0

    175,0

    Alcoholes triterpénicos
    (mg/Kg)

    1.519,0

    1.705,0

    Dialcoholes triterpénicos
    (mg/Kg)

    2,1

    2,4

    Estabilización oxidativa
    (horas)

    9,3

    9,6

    Fuente: Ranalli et al., 2000.

    Figura 3. Perdidas (Kg/ton de fruta) en función de
    la cantidad de agua aplicada.

    Fuente: Khlif et al., 2000.

    El aceite de
    orujo.

    Después de la extracción mecánica, en el orujo aun queda un
    porcentaje de aceite (5 – 8%) el cual debe ser sacado de forma
    rápida, ya que ésta fase sólida posee una
    gran carga enzimática que podría producir
    fenómenos de hidrólisis y
    oxidación.

    Lo primero que se hace es desecar el orujo en hornos
    rotatorios hasta lograr una humedad residual de 5 – 8%.
    Posteriormente se irriga una solución que generalmente es
    hexano (solvente) para extraer el material lipídico.
    Finalmente la solución solvente/aceite se destila,
    recuperando el hexano que repite el mismo ciclo y el aceite
    (aceite de orujo).

    Denominación comercial

    El Consejo Oleícola Internacional utiliza nueve
    denominación basándose en aspectos de calidad y
    genuinidad.

    1

    Aceite de oliva virgen extra

    (AOVE)

    2

    Aceite de oliva virgen

    (AOV)

    3

    Aceite de oliva virgen corriente

    (AOVC)

    4

    Aceite de oliva virgen lampante

    (AOVL)

    5

    Aceite de oliva refinado

    (AOR)

    6

    Aceite de oliva

    (AO)

    7

    Aceite de orujo de oliva bruto

    (AOOB)

    8

    Aceite de orujo de oliva refinado

    (AOOR)

    9

    Aceite de orujo de oliva

    (AOO)

    Aspectos de calidad: utilizados para clasificar
    el aceite en la categoría que le corresponde,
    identificando mezclas entre categorías y mezclas de
    aceites de otras especies. Para que éste sea apto para el
    consumo humano
    debe tener 3,3 g por cada 100g de ácidos
    grasos.

    La tabla 5 muestra los parámetros de
    clasificación, donde el aceite de oliva virgen extra
    muestra las menores cantidades de acidez y K232, que
    tienden a ser los 2 parámetros más evaluados junto
    con el índice de peróxido en la literatura. A
    continuación se describen éstos
    parámetros:

    A: (acidez), identifica la categoría que le
    corresponde a un aceite. Se define como la cantidad de
    ácidos grasos libres, expresados en ácido
    oleico.

    B: (K232), característica
    espectrofotométrica para detectar reacciones oxidativas y
    mezclas con otros aceites de oliva.

    C: (K270), para detectar aceites tratados con
    alúmina u
    otros componentes anormales, mide la absorbancia de un aceite a
    la longitud de onda de 270 nm.

    F: características organolépticas
    según cata, que comprende como mínimo 5 fases:
    análisis visual, análisis gustativo,
    equilibrio/armonía, análisis
    olfativo y análisis táctil.

    G: Índice de peróxido, para medir las
    alteraciones oxidativas, indicando las posibles alteraciones que
    pueden haber sufrido algunos componentes de interés
    nutricional como la vitamina E, el valor
    mínimo para el consumo es 20.

    La tabla 6 permite detectar adulteraciones poniendo
    limites máximos y mínimos a los siguientes
    parámetros:

    H: alcoholes
    alifáticos, da cuenta de la incorporación de aceite
    de orujo al aceite de oliva virgen, como al refinado.

    I: ácidos grasos saturados en la posición
    dos del glicerol.

    L: eritrodiol + UVAOL, nos permite saber si el aceite
    contiene aceite de orujo en mezcla, ya que son componentes
    específicos de la extracción por
    solventes.

    M: esteroles totales, permite medir adulteraciones
    tendientes a eliminar la fracción insaponificable
    (terpenos y compuestos esteroídicos).

    Aspectos de genuinidad: mediante métodos
    analíticos se ponen algunos limites a la
    denominación comercial. La cantidad de esteroles y los
    ácidos grasos saturados en la posición dos,
    nombrados anteriormente, sirven de igual manera para poner
    restricciones de genuinidad. La tabla 7 muestra los limites en la
    composición esterólica específica y peculiar
    para aceites de oliva, y que no varia para las denominaciones
    comerciales, por lo tanto si algún aceite evaluado no
    cumple con éstas delimitaciones, se entenderá que
    pertenece a otra especie vegetal, o es un aceite de oliva en
    mezcla con otra especie. En la tabla 8 están los limites
    de trilinoleína para identificar mezclas con otras
    especies vegetales, ya que en el aceite de oliva la presencia del
    ácido linoleico no permite la formación de
    éste compuesto en grandes cantidades. Además
    tenemos los limites para algunos ácido graso menores, que
    permiten una comparación más conveniente que usar
    ácidos grasos de mayor concentración (Fedeli et
    al
    ., 2001).

    Tabla 5. Características de calidad.

    D.C.

    A

    B

    C

    F

    G

    (AOVE)

    M 1.0

    M 2.4

    M 0.20

    > 6.5

    M 20

    (AOV)

    M 2.0

    M 2.6

    M 0.25

    > 5.5

    M 20

    (AOVC)

    M 3.3

    M 2.6

    M 0.25

    > 3.5

    M 20

    (AOVL)

    > 3.3

     

    > 0.25

    > 3.5

    > 20

    (AOR)

    M 0.5

    M 3.4

    M 1.20

     

    M 20

    (AO)

    M 1.5

    M 3.4

    M 1.00

     

    M 20

    (AOOB)

    H´ 2.0

        

    (AOOR)

    M 0.5

    M 5.5

    M 2.50

     

    M 20

    (AOO)

    M 1.5

    M 5.5

    M 2.00

     

    M 15

    M=

    Máximo

      

    H´=

    Mínimo

    D.C.=

    Denominación comercial

    A, B, C, F y G descritos
    anteriormente

    Fuente: Fedeli et al., 2001.

    Tabla 6. Características de calidad.

    D.C.

    H

    I

    L

    M (mg/Kg)

    (AOVE)

    M 300

    M 1.3

    M 4.5

    H´ 1000

    (AOV)

    M 300

    M 1.3

    M 4.5

    H´ 1000

    (AOVC)

    M 300

    M 1.3

    M 4.5

    H´ 1000

    (AOVL)

    M 400

    M 1.3

    M 4.5

    H´ 1000

    (AOR)

    M 350

    M 1.5

    M 4.5

    H´ 1000

    (AO)

    M 350

    M 1.5

    M 4.5

    H´ 1000

    (AOOB)

     

    M 1.8

    H´ 12

    H´ 2500

    (AOOR)

     

    M 2.0

    H´ 12

    H´ 1800

    (AOO)

     

    M 2.0

    > 4.5

    H´ 1800

    M=

    Máximo

     

    H´=

    Mínimo

    D.C.=

    Denominación comercial

    H, I, L y M descritos anteriormente

    Fuente: Fedeli et al., 2001.

    Tabla 7. Características de genuinidad,
    esteroles.

    D.C.

    Co (%)

    Br (%)

    Ca (%)

    Es (%)

    Bs (%)

    Ds (%)

    (AOVE)

    M 0.5

    M 0.2

    M 4.0

    < Ca

    H´ 93.0

    M 0.5

    (AOV)

    M 0.5

    M 0.2

    M 4.0

    < Ca

    H´ 93.0

    M 0.5

    (AOVC)

    M 0.5

    M 0.2

    M 4.0

    < Ca

    H´ 93.0

    M 0.5

    (AOVL)

    M 0.5

    M 0.2

    M 4.0

     

    H´ 93.0

    M 0.5

    (AOR)

    M 0.5

    M 0.2

    M 4.0

    < Ca

    H´ 93.0

    M 0.5

    (AO)

    M 0.5

    M 0.2

    M 4.0

    < Ca

    H´ 93.0

    M 0.5

    (AOOB)

    M 0.5

    M 0.2

    M 4.0

     

    H´ 93.0

    M 0.5

    (AOOR)

    M 0.5

    M 0.2

    M 4.0

    < Ca

    H´ 93.0

    M 0.5

    (AOO)

    M 0.5

    M 0.2

    M 4.0

    < Ca

    H´ 93.0

    M 0.5

    M=

    Máximo

     

    H´=

    Mínimo

     

    Co=

    Colesterol

     

    Es=

    Estigmasterol

    Br=

    Brassicasterol

     

    Bs=

    Beta-sitosterol

    Ca=

    Campesterol

     

    Ds=

    Delta7-estigmasterol

    D.C.=

    Denominación comercial

    Fuente: Fedeli et al., 2001.

    Tabla 8. Características de genuinidad,
    glicéridos y ácidos grasos.

     

    T.D.C. (%)

     

    Trilinoleína

    M 0.5

     

    Mirístico (14:0)

    M 0.1

     

    Linoléico (18:3)

    M 0.9

     

    Aráquico (20:0)

    M 0.7

     

    Eicosenoico (20:1)

    M 0.5

     

    Behénico (22:0)

    M 0.3

     

    Lignocérico (24:0)

    M 0.5

     

    M=

    Máximo

      

    T.D.C=

    Todas las Denominaciones Comerciales

    Fuente: Fedeli et al., 2001.

    Conclusión

    Conocer y manejar los componentes que pueden hacer
    variar el rendimiento graso nos permite tener un producto de
    buena calidad y las utilidades deseados, éste punto tiene
    directa relación con la permanencia de la empresa en el
    mercado, ya que
    la tendencia es tener productos de
    naturaleza más saludables.

    Además de lo expresado anteriormente, la calidad,
    en el transcurso de la elaboración debe se un factor a
    tener en cuenta. La disposición es tener un proceso
    continuo, en el cual el aceite este aislado del medioambiente y
    de la propia carga enzimática de la fruta lo antes
    posible, para esto la extracción por centrifugación
    parece ser la mecánica más adecuada.

    El Consejo Oleícola Internacional utiliza nueve
    denominación comerciales, basándose en aspectos de
    calidad y genuinidad, los cuales incluyen también aceites
    no aptos para el consumo como el de orujo y lampante.

    En Chile desde mediados de los 90 el cultivo del olivo a
    tomado mayor importancia, pero aun falta demasiado para hablar de
    denominación de origen y abanderar los valles por la
    reducida superficie plantada, pero en el aspecto de calidad esta
    a la par con los países que poseen una tradición,
    como son los europeos.

    Literatura
    citada.

    1. Cortesi, N., P. Rovellini, P. Fiorino. 1997. The role
    of drupe different anatomic parts on chemical olive oil
    composition. Acta horticulturae, proceeding of the third
    international symposium on olive growing Nº 474:
    643-647.

    2. Di Giovacchino, L., M. Mucciarella, N. Constantini,
    M. Ferrante, G. Surricchio, S. Sestili. 2000. Virgin olive oil
    storage and stability. Acta horticulturae, proceeding of the
    fourth international symposium on olive growing Nº 586:
    567-569.

    3. Fedeli, E., J. Alba, M.
    Dobarganes, F. Gutiérrez, A. Ventulá, P. Amirante,
    D. Berner, G. Bianchi, L. Di Giovacchino, J. Espuny, D.
    Firestone, D. Grieco, A. Kiritsakis, B. Marzouk, W. Pocklington,
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    mundial del olivo.

    4. Gutiérrez, F., T. Arnaud, A. Garrido. 2001.
    Contribution of the polyphenols to the oxidative stability of
    virgin olive oil. Journal of the science of food and agriculture
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    5. Hermoso, M., M. Uceda, A. García-Ortiz, A.
    Jiménez, G. Beltrán. 1997. Second centrifugation of
    olive paste. Oil recuperation percent and olive oil
    characterization. Acta horticulturae, proceeding of the third
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    Editorial de la facultad de ciencias
    biológicas de la universidad de
    Concepción, Concepción, Chile.

    7. Khlif, M., M. Arous, H. Rekik, B. Rekik, M. Hamdi.
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    Acta horticulturae, proceeding of the fourth international
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    8. Ranalli, A., S. Contento, E. Iannucel, G. Di
    Flaviano. 2000. The analytical pattern of virgin olive oils
    produced by two different extraction techniques. Acta
    horticulturae, proceeding of the fourth international symposium
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    9. Salas, J., J. Sánchez, U. Ramli, A. Manaf, M.
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    10. Servili, M., R. Selvaggini, A. Taticchi, M.
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    Acta horticulturae, proceeding of the fourth international
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    11. Tapia, F., M. Astorga, I. Ibacache, L.
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    cultivo del olivo, instituto de investigación agropecuaria, centro regional
    de investigación Intihuasi, La Serena, Chile.
    Boletín INIA Nº 101

    12. Tous, M., A. Romero. 1993. Variedades del olivo.
    Edita fundación la Caixa, Vía Laietana, 56 08003
    Barcelona.

    13. Uceda, M., M. Hermoso, A. García-Ortiz, A.
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    14. Williams, M., J. Sánchez, C. Hann, J.
    Harwood. 1993. Lipid biosynthesis in olive cultures. Journal of
    experimental botany 44: 1717-1723.

     

     

    POR

    GUILLERMO ARTURO CROTHERS BARRIGA

    UNIVERSIDAD DE CONCEPCION

    FACULTAD DE AGRONOMIA

    CHILLAN – CHILE

    2005

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