Estudio de las distintas tecnologías y sensores aplicables a la detección de la cantidad y tipo de medicamentos
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- Resumen
- Objetivos
- Introducción
- Tecnología aplicadas a disminuir los errores en la dispensación y falsificado de medicamentos
- Códigos de barra
- Tecnología RFID
- Tecnologías aplicadas a mejorar la atención y disponibilidad en la entrega de fármacos
- Sistemas de almacenamiento inteligente (dispensadores)
- Sistemas que se podrían utilizar en el control de medicamentos
- Detección de tipo de medicamento
- Sistema propuesto por ingeniería biomédica para el conteo de pastillas
- Conclusión
- Referencias
Este trabajo consiste en entregar el conocimiento de las distintas técnicas existentes en el ámbito farmacológico para el control, regulación y detección de tipo de medicamentos.
Para esto, la siguiente investigación muestra una amplia gama de tecnologías usadas para este propósito, las cuales van desde pequeños dispensadores manuales, sistemas de marcado farmacéuticos, sistemas de almacenamiento inteligentes y hasta robots enfermeros capaces de entregar automáticamente el medicamento correspondiente a la fecha y hora correspondiente según la prescripción médica
Palabras Claves— Control analítico de fármacos, dispensación automática, control de productos farmacéuticos, dosis unitarias, códigos de barra, marcado farmacéutico, FDA(administración de fármacos y alimentos).
Mostrar las tecnologías orientadas a:
- Evitar errores en el dispensado de medicamentos
- Evitar fuga de medicamentos (en los hospitales)
- Evitar falsificación de Medicamentos
- Conocer que tipo de medicamento es.
- Ayudar a la gestión de los medicamentos
Un problema existente, es la falta de sistemas que permitan un mejor control sobre los medicamentos, hasta el momento los sistemas de intervención humana son los mas utilizados, con la consiguiente desventaja de que se producen excesivos errores. Los sistemas tradicionales con frecuencia se han relacionado con retrasos de tiempo en el procesamiento de las recetas, con el acceso difícil de información especifica del paciente y con problemas de comunicación entre el personal de enfermería, medicina y farmacia.
En la siguiente figura se muestra como en general están dispuestos los medicamentosa en los hospitales y algunas farmacias en las que no se ha automatizado el sistema.
Sólo con ver la figura nos damos cuenta de la cantidad de errores que se pude cometer con esta situación.
Un error común y muy grave es el dispensado de medicamentos, ya que representa uno de los peligros más persistentes y perdurables en el sistema de atención a la salud.
Cada segmento de la industria (fabricantes de medicamentos, distribuidores, aseguradores, hospitales, farmaceutas, doctores y enfermeras) vienen desarrollando alternativas de prevención, y sin embargo los errores fatales son todavía comunes y extendidos. Los errores médicos previsibles causan en Estados Unidos cada año un estimado de 770,000 eventualidades adversas y hasta 98,000 muertes, incluyendo 7,000 muertes por medicamentos equivocados, según indica un estudio realizado por el Medicine Institute (IOM) (una institución de investigaciones sin fines de lucro creada por la Academia Nacional de Ciencias). El Instituto de Medicina también descubrió que un 77 por ciento de los errores en la administración de medicamentos puede prevenirse. Las entidades de la industria de atención a la salud han instrumentado numerosos controles, pero el problema sigue en su mayoría sin solucionar.
Otro gran problema de algunos hospitales son los reclamos por la atención de salud, ya sea por las largas filas para obtener los medicamentos o por haberse agotado los cupos, porque la farmacia no tiene los medicamentos, o no se pueden realizar los exámenes de laboratorio por la carencia de reactivos necesarios.
Esta situación se debe, principalmente, al modelo de atención actual, a la falta de un sistema de informática moderno e integral y por fallas administrativas lo que se traduce en un control inadecuado en la entrada y salida de medicamentos. Esto ha producido un mal uso de este sistema, un estudio hecho por Comité Ejecutivo para la Reforma del Estado (CEPRE) de Uruguay hecho en sus hospitales revelo que hay pacientes que han retirado mas de 100 medicamento por mes, e incluso existen personas que se han descubierto personas que retiran fármacos hasta para sus animales domésticos.
Un estudio hecho por la FDA (Administración de Drogas y Alimentos), arrojó como resultado que del 8 al 10 por ciento de los fármacos alrededor del mundo son falsificados, y en EE.UU. las investigaciones de las falsificaciones de fármacos se han cuadriplicado desde el año 2000. La FDA ha formado un grupo de acción para combatir la falsificación y la malversación de fármacos. El grupo de acción emitió un reporte importante en febrero de 2004, cuyas conclusiones sugieren que reglamentos o pautas adicionales de etiquetado y empaque farmacéuticos podrían ser implantados en el futuro. El resumen del reporte incluye las siguientes afirmaciones:
- La adopción y el uso común de tecnología de rastreo y localización confiables son factibles para 2007, y ayudaría a garantizar la integridad de la cadena de suministro de fármacos al proporcionar el historial exacto de un fármaco, lo cual constituye un expediente seguro que documenta que el fármaco fue fabricado y distribuido bajo condiciones seguras.
- Las tecnologías de autenticación para fármacos han sido perfeccionadas lo suficiente como para poder servir ahora como un componente crítico de cualquier estrategia para proteger a los productos contra la falsificación.
A continuación veremos una serie de tecnologías aplicadas a resolver los problemas citados anteriormente.
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