TECNOLOGÍA APLICADAS A DISMINUIR LOS ERRORES EN LA DISPENSACIÓN Y FALSIFICADO DE MEDICAMENTOS
Aquí surgen los conceptos de identificación y trazabildad, que se conoce como la capacidad de registrar y recuperar información histórica de un Ente u objeto en toda ocasión que dicha información surja o sea requerida.
Objetivos de la identificación:
Las ventajas de la Identificación pueden ser extendidas a la gestión de equipos médicos, suministros y productos farmacéuticos.
Arquitectura básica de un sistema de trazabilidad con soporte tecnológico.

TAG: Marca, marcador, señal o distintivo. Sistemas Indexados, Sistemas Auto contenidos y Mixtos
Diversas tecnologías:
1.- Ópticas: Códigos de Barra.


2.- Magnéticas

3. - Químico – Orgánico:

4.-Electrónicas:

Enlace:
La FDA (Administración de Drogas y Alimentos), una agencia que protege la salud del pueblo americano, encargada de controlar y asegurar la efectividad de todas las drogas, productos biológicos (inclusive sangre, vacunas y tejidos para trasplantes), dispositivos médicos, drogas y alimentos para animales. Esta institución ha anunciado varias propuestas de reglamentación para un mejor manejo de los medicamentos.
De acuerdo con una disposición nueva anunciada por la FDA, para proteger a los pacientes de los errores de medicación, la mayoría de los medicamentos prescritos y ciertos fármacos de venta libre usados comúnmente en los hospitales, deben incluir un código de barra en la etiqueta.
Esta nueva disposición está diseñada para promocionar la adopción amplia de los sistemas de información avanzada, esto ha producido que en algunos hospitales ha reducido los errores de medicación hasta en un 85%. La regla también es extensiva a las etiquetas de la sangre y de los componentes sanguíneos para transfusión.
Objetivo:
- Tener un control sobre la administración del fármaco al paciente
- Promocionar la adopción amplia de los sistemas de información avanzada.
- mejorar la seguridad de los pacientes facilitando procedimientos para la verificación automatizada de pacientes y medicinas.
Funcionamiento:
El código de barras en la etiqueta de cada medicamento deberá contener al menos el número del Código nacional del fármaco. En los hospitales a los pacientes se les colocan brazaletes de identificación que también están dotados de código de barras. Cuando se administra un medicamento una enfermera escanea el código de barras en el brazalete de identificación de un paciente, la codificación de barras en el medicamento individual, y su propia tarjeta de identificación antes de administrar el medicamento.
Los escaneos inician una búsqueda en la base de datos que verifica la historia clínica, asegurándose de que el paciente esté supuesto a recibir el medicamento y la dosis específica en ese momento, y también verifica otros medicamentos previamente dispensados para determinar una posible relación adversa entre estos. La búsqueda apenas tarda uno o dos segundos y luego la enfermera recibe la autorización para administrar la medicina. Otro escaneo posterior guarda los datos de la medicina dispensada y actualiza la historia del paciente y los sistemas de inventario.
Simbologías de códigos de barras y estructuras de datos:
En el área de la salud se utilizan simbologías de códigos de barras y estructuras de datos que compiten entre sí. La más comúnmente utilizada ha sido desarrollada por el Health Industry Business Communication Council (HIBCC) y el Uniform Code Council/EAN internacional (EAN.UCC). El HIBCC mantiene el sistema de Universal Product Number (Número Universal de Producto) o UPN para la identificación de productos del sistema de atención a la salud en cada uno de los niveles de envase. El sistema EAN.UCC es compatible con el sistema de identificación del National Drug Code (NDC) utilizado por la FDA para identificar drogas de uso humano. Un código NDC identifica de manera única el medicamento, su formulación, fortaleza y dosis, el fabricante, embalador y el tipo de envase. También se utilizan otras simbologías y estructuras de datos propietarios.
Algunas compañías están marcando sus productos y dispositivos médicos con Data Matriz, una simbología bidimensional que optimiza muy bien el espacio y es usada ampliamente en otras industrias. En la industria de las ciencias humanas no existen estándares para la estructura de datos contenidos en códigos Data Matrix, lo cual representa un problema en aplicaciones abiertas de la cadena de suministros.
Un reducido grupo de fabricantes de suministros médicos y proveedores de fármacos están investigando o utilizando identificación por radio frecuencia (RFID) para aplicaciones especializadas.
- UCC y EAN International son, por separado, asociaciones no lucrativas del comercio, las cuales apoyan a 22 industrias con estándares de códigos de barras y comercio electrónico. Su conjunto de estándares y lineamientos aceptados internacionalmente se conocen colectivamente como el sistema EAN.UCC.
- El fundamento base de todos los sistemas EAN.UCC es la estructura de datos 14-digit GTIN (Global Trade Item Number), utilizado por fabricantes para identificar sus productos hasta el nivel de envase unitario en cualquier lugar del mundo.
- EAN.UCC ha desarrollado y estandarizado la familia RSS de portadores de datos. Previo al desarrollo de RSS, el 10 por ciento de los artículos farmacéuticos se consideraban muy pequeños para portar un código de barras. Los códigos de barras RSS pueden identificar artículos de reducido espacio o tamaño pequeño, incluyendo dosis individuales del medicamento.

Simbologías y contenido de datos sugeridos para la identificación de unidades de uso en fármacos. Las simbologías se muestran al tamaño actual relativo que se requiere para codificar los datos listados


Resumen del Reglamento de Etiquetado con Códigos de Barras de
Unidad de Uso de la FDA:
Algunas Ventajas:
Hay muchas ventajas potenciales al ir más allá del requisito de marcado mínimo e incluir el número de lote y la fecha de vencimiento en el código de barras. La codificación de esta información crea la base para automatizar las operaciones de devolución y retiro, la rotación de existencias más eficaz, el rastreo de producción, la gestión de muestras, así como otras necesidades de localización.
Los números de lote y las fechas de vencimiento en los códigos de barras facilitan el registro exacto y automático de la información en cualquier punto de la cadena de suministro. Esta capacidad mejora la exactitud de los datos, mientras que al mismo tiempo reduce la necesidad de anotar y transcribir información.
La industria de cuidados de salud gasta 23 mil millones de dólares al año en gestión de pedidos, distribución, transporte y gestión de inventario. Aproximadamente 11 mil millones de dólares de estos costos son innecesarios – generados
por actividades redundantes que no agregan valor, según un estudio realizado en 1997 sobre la Respuesta de los Consumidores para Cuidados de Salud Eficientes (EHCR, por sus siglas en inglés). Los fabricantes y los distribuidores pueden ayudar a eliminar estos costos de la cadena de suministro, en vez de transferirlos a sus socios de negocios a lo largo de dicha cadena, al usar sistemas automatizados para la captación y comunicación de datos.
Resultados:
La FDA calcula que cuando la disposición del código de barras esté totalmente implementada se ayudarán a prevenir aproximadamente los 500,000 eventos adversos y errores de transfusiones de los últimos 20 años. En un estudio realizado en un hospital , empleando el sistema de escaneo de código de barras, 5.7 millones de dosis de medicación fueron administradas a los pacientes sin errores.
"Estamos promocionando el uso generalizado de las tecnologías que pueden ayudar a los proveedores de salud a evitar cientos de miles de errores de medicación". Dijo Mark B. McClellan. M.D. Ph.D. delegado de la FDA.
HospiMedica: en Español, Abril, 2004
MARCADO FARMACÉUTICO:
Como mencionamos anteriormente la FDA emitió un reglamento que requiere que casi todos los fármacos recetados y algunos medicamentos que se pueden adquirir sin receta sean identificados con un código de barras a nivel de empaque de unidad de uso a más tardar en abril de 2006. En un evento separado, un grupo de acción de la FDA emitió un reporte importante sobre las técnicas de etiquetado de seguridad para proteger contra la falsificación de fármacos. Dicho reporte recomienda la implementación completa de la identificación por frecuencia de radio (RFID, por sus siglas en inglés) en la cadena de suministro de la industria farmacéutica a más tardar en 2007.
Es muy posible que muchos fabricantes de productos farmacéuticos deban instituir sistemas de etiquetado separados para codificación de barras de unidad de uso, protección de marca o contra falsificaciones, y marcado RFID en los próximos dos o tres años. En muchos casos, un solo sistema de etiquetado puede satisfacer estos tres requisitos. Las tecnologías de codificación de barras, protección contra la falsificación y RFID son complementarias y pueden ser combinadas exitosamente para cumplir con los requisitos en todos los puntos de la cadena de suministro farmacéutica y proporcionarle beneficios comerciales al etiquetador.
El etiquetado de Identificación de Frecuencia de Radio (RFID) de los productos aparenta ser la metodología más prometedora para el rastreo y la localización confiables de los productos.
Objetivo
Funcionamiento de Tecnología RFID

RF: radiofrecuencia

Arquitectura

Formato físico
Protección de Marca y medidas para combatir la falsificación:
Aunque el objetivo principal de los RFID consiste en el mejoramiento de la administración de medicamentos, el etiquetado de unidad de uso también puede desempeñar un papel para proteger a los fármacos de la falsificación y la malversación. Los especialistas en protección de marca y los expertos en seguridad farmacéutica están de acuerdo con que agregar varias capas de protección en el empaque de un producto es la mejor metodología para proteger la integridad.
Las tecnologías que pueden ser protegidas con capas para proporcionar protección de marca y autenticación de producto incluyen materiales y laminados para etiquetas de seguridad, taggants (marcadores) para retener información codificada, adhesivos con patrones, etiquetas RFID, etc. Los códigos de barras de unidad de uso, particularmente si se codifican los números de lote y las fechas de vencimiento, pueden proporcionar una capa de seguridad.
La FDA ha identificado taggants de seguridad y chips de RFID como medidas eficaces contra la falsificación. Las impresoras térmicas pueden combinar estas tecnologías en una sola etiqueta que también incluye el código de barras de unidad de uso. A continuación veremos tecnologías de autenticación y la manera en que éstas pueden ser usadas en la industria farmacéutica.
Forma de utilización de RFID para garantizar seguridad del paciente:
Ejemplo
El fabricante farmacéutico podría usar un adhesivo de patrón para sellar los paquetes individuales de medicamentos que deja una marca si alguien abre el paquete. Las etiquetas con codificación de barras de unidad de uso podrían ser producidas en un material con características de seguridad ocultas que requieren un lector especializado para la autenticación. Luego, los paquetes de medicamentos serían empacados en un cartón de envío con una etiqueta con un código de barras de apariencia común y corriente. Sin embargo, la etiqueta tendría un número de serie oculto en un material invisible para autenticación de campo. La etiqueta también podría contener un chip codificado de RFID.
Los distribuidores podrían autenticar envíos entrantes con lectores portátiles baratos para asegurarse de que no ocurra ninguna piratería o sustitución mientras el envío esté en tránsito. Además, sería posible analizar muestras aleatorias de paquetes individuales en caso de querer hacerlo. Antes de redistribuir los productos a los hospitales, los distribuidores podrían usar medios seguros para producir sus propias etiquetas de envío, usando la misma tecnología de autenticación o una diferente para aumentar la complejidad de la protección.
Los hospitales podrían verificar los envíos entrantes en el momento de la recepción, o revisar los paquetes individuales al ser colocados en el inventario de la farmacia.
Para una mayor seguridad, los farmaceutas o los enfermeros podrían corroborar la autenticidad antes de dispensar los fármacos.
Los fabricantes, usando dispositivos de autenticación portátiles, podrían realizar auditorías sorpresivas en las instalaciones de distribución y en los hospitales para determinar si hay artículos falsificados que han entrado en la cadena de suministro. Además, los fabricantes podrían autenticar todas las devoluciones.
NOTA: para ver el funcionamiento de RFID dentro de un hospital ver la presentación flash de Exavera Technologies adjuntada en el CD.
Ventajas de RFID:
Resultados Esperados:
- La adopción y el uso común de tecnología de rastreo y localización confiables son factibles para el año 2007, y ayudaría a garantizar la integridad de la cadena de suministro de fármacos al proporcionar el historial exacto de un fármaco, lo cual constituye un expediente seguro que documenta que el fármaco fue fabricado y distribuido bajo condiciones seguras.
- Las tecnologías de autenticación para fármacos han sido perfeccionadas lo suficiente como para poder servir ahora como un componente crítico de cualquier estrategia para proteger a los productos contra la falsificación.
- El etiquetado de Identificación de Frecuencia de Radio (RFID) de los productos aparenta ser la metodología más prometedora para el rastreo y la localización confiables de los productos.
TECNOLOGÍAS APLICADAS A MEJORAR LA ATENCIÓN Y DISPONIBILIDAD EN LA ENTREGA DE FÁRMACOS
Dosis unitaria
El sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria, nació en los Estados Unidos en los años 60 y revolucionó la prestación de los servicios farmacéuticos a pacientes hospitalizados por las ventajas que posee sobre los sistemas tradicionales de distribución.
El sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria incorpora la participación directa del farmacéutico en el cuidado de la salud del paciente, así como el procesamiento a tiempo, es decir la oportunidad en la dispensación de las recetas, el acceso rápido de la información sobre la medicación especifica del paciente y la mejoría de la comunicación entre los miembros del personal médico, de enfermería y farmacia.
Este sistema se caracteriza porque el farmacéutico lleva un perfil farmacoterapéutico para cada paciente, donde diariamente evalúa la terapia medicamentosa, corroborando dosis, vía de administración, frecuencia, reacciones adversas, fallas terapéuticas, interacciones medicamentosas, duplicidad de tratamientos y otros.
Los medicamentos se distribuyen por medio de carros medicación que contienen un apartado o cajetín para cada uno de los pacientes, organizados por número de cama y nombre del paciente que le son entregados a la enfermera diariamente por el farmacéutico, revisando conjuntamente ambos profesionales la medicación de cada uno de los usuarios. Los medicamentos están identificados con el nombre genérico, potencia y dosificación para ser administrados oportuna, segura y eficazmente a los pacientes.
Este sistema permite que el almacenamiento de los medicamentos en los salones de hospitalización sea el mínimo necesario, disminuyendo el desperdicio, el deterioro, el vencimiento y la pérdida de fármacos y por lo tanto, aumentando la reutilización de los mismos y la disminución de pérdidas económicas.
Para implementar este sistema se necesitan tecnologías asociadas. En cada país y en cada hospital éste sistema se suele adaptar a los recursos y a las características del medio. Por esta razón, se dan diversas modalidades desde el punto de vista operativo, pero en todos se mantienen los mismos objetivos que le dieron origen: mayor control, seguridad, oportunidad y economía en la distribución de los medicamentos a pacientes hospitalizados.
A continuación veremos tecnologías asociadas a la implementación de dosis unitaria
SISTEMAS DE ALMACENAMIENTO INTELIGENTE (Dispensadores)
PYXIS
Definición:
Sistema formado por un conjunto de armarios automatizados en planta, interconectados con las aplicaciones del hospital y controlados por una unidad de proceso central que gestiona la distribución de medicamentos dentro de un Hospital.

Funcionamiento:


Con este sistema la enfermera solo debe retirar la dosis del dispensador y entregarla, el sistema se debe asegurar que en los dispensadores haya una disponibilidad del 100%.
Objetivos
Grifols Chile S.A. a traído una nueva tecnología para el almacenamiento inteligente de productos, esto se desarrolla a través de los diferentes equipos Kardex, la cual desarrolla sistemas de almacenamiento inteligente para todo tipo de productos y aplicaciones. Las instalaciones son diseñadas siempre de acuerdo a las necesidades puntuales de cada cliente, lográndose el máximo ahorro de espacio y la mayor productividad posible.
La combinación de los almacenes Kardex con el software de gestión Karlo asegura soluciones rentables, muy compactas y de alta productividad para almacenes, estaciones de preparación de pedidos, otros sectores en la industria y comercio. En nuestro caso será de gran utilidad para implantación de dosis unitarias en el hospital, ya que proporciona una manera fácil de empaquetar los medicamentos en dosis unitarias.
Funcionamiento:
La productividad en las operaciones de preparación de dosis unitaria aumenta radicalmente ya que los materiales se presentan automáticamente a las manos del operador en el puesto de preparación, evitándose desplazamientos y búsquedas improductivas. El operador recibe toda la información en los displays de los equipos (ubicación, código, descripción, cantidad, stock remanente, cliente, número de pedido, etc.) de manera de poder retirar rápida y eficazmente los productos de los equipos. Un sistema de luces guía automáticamente al operador hacia la posición en la que se encuentra el producto en la bandeja del almacén Kardex. Para mayor seguridad, puede validarse cada operación mediante lectura de código de barras.
El almacenaje de alta densidad permite liberar superficies para ser destinadas a otros usos. Generalmente se logran ahorros superiores al 70% gracias a la alta compactación de la carga en los equipos y el aprovechamiento integral de la altura disponible bajo techo.
El almacenamiento de los productos utilizando el concepto de locaciones variables asegura un máximo aprovechamiento del espacio disponible. No se emplean posiciones fijas dentro del almacén y la ubicación exacta de cada producto es controlada por el sistema computacional. De esta manera las posiciones vacías son siempre aprovechadas con otros productos y no se desperdicia espacio valioso.
Los sistemas Kardex aseguran puestos de trabajos cómodos, seguros y de diseño ergonómico. Se reducen sensiblemente los costos de manipulación de materiales y se evita la necesidad de escaleras, medios de elevación y carros para preparación de pedidos.
El software Kardex Karlo permite controlar todos los equipos que componen la instalación y puede interconectarse con el sistema computacional de la empresa, de manera de recibir los pedidos a través de la red evitándose el ingreso de datos.

El operador simplemente selecciona el o los pedidos que desea preparar en la pantalla de un PC asociado y las bandejas de los almacenes Kardex se ponen en movimiento automáticamente trayendo los productos a sus manos en segundos.
Una vez retirada cada línea de pedido los equipos presentan la siguiente bandeja en forma automática hasta completar el proceso. Los movimientos son ruteados para optimizar tiempos y recorridos.
Los pedidos se completan con gran eficiencia, en tiempos sumamente reducidos y con mínima incidencia de errores. El proceso no requiere de personal especializado ni altamente entrenado.
Ventajas:
Este nuevo sistema supone un importante ahorro de tiempo para el personal de la Farmacia Hospitalaria toda vez que gana en rapidez en la dispensación de los medicamentos, ya que puede preparar hasta seis pedidos al mismo tiempo; y en comodidad a la hora de recoger el fármaco gracias al proceso informático que gobierna el carrusel y reduce casi a cero la posibilidad de cometer errores tanto en el nombre del medicamento, como en la cantidad y en el destinatario final del mismo
Resultados:
El hospital Gregorio Marañón, dependiente de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid (Madrid, 26 de enero del 2004);
El dispensador se estructura sobre dos carruseles horizontales con 40 estanterías de bandejas metálicas regulables en altura, que albergan aproximadamente mil referencias de medicamentos, y un carrusel vertical refrigerado, que contiene 150 referencias de medicamentos termolábiles que mediante sistemas de ejes giratorios y a través de un proceso informático, procede a dispensar los medicamentos necesarios
Opinión de la jefa del servicio de Farmacia del hospital Gregorio Marañón "con este sistema se incrementan las medidas de seguridad en torno a la dispensación correcta tanto del medicamento solicitado como de las cantidades, puesto que una vez hecha la petición el dispensador sitúa en la puerta de salida el medicamento indicado y solicita la confirmación de salida del producto y de las cantidades. A continuación indica las unidades a introducir en cada uno de los pedidos que se están preparando para su posterior distribución a las unidades clínicas y administración a los pacientes atendidos en el hospital"
OTRAS TECNOLOGÍAS ASOCIADAS A CONTROLAR MEDICAMENTOS
Dispensador automático de medicamentos (otro)
Cuando algún enfermo, especialmente en el caso de enfermedades crónicas, necesita tomar gran cantidad de fármacos, su control es bastante complicado. Este dispensador se programa, de tal manera que una alarma suena a la hora correspondiente. Además, lleva un depósito, con lo que salen por un compartimiento las pastillas que le toca tomar a la persona.

Dispensador de pastillas
Este Dispensador de Pastillas Semanal e-pill es muy útil para su utilización en el hogar. Proporciona medicación tres veces al día, durante una semana completa. Es sencillo de utilizar por cada paciente, debido a que tiene cajoncitos ó bandejas de tres colores diferentes. Hasta tres tomas diarias de medicación.
Lo primero que se debe hacer en la mañana es simplemente girar el disco giratorio ó carrusel. Cada parada ó enclavamiento de éste disco está Claramente Etiquetado con el Día de la Semana. La rueda giratoria tiene 7 paradas ó enclavamientos que se corresponden con cada uno de los días de la semana.

Rotopharm

Características generales:
CAREOUSEL®

El sistema CAREOUSEL® procede de Suecia. Consiste en un disco que contiene en su interior un recipiente giratorio con 28 compartimentos, de forma que en el momento de la administración de una toma el sistema avisa mediante un sonido recordatorio al paciente, y el disco gira quedando expuesta la medicación que se debe administrar en esa toma.
El sonido desaparece cuando se vuelca el dispositivo para vaciar el compartimiento. El sistema se puede programar para permitir al paciente tomar la medicación correcta a la hora prevista durante un período de tiempo que varía dependiendo del régimen de dosificación. Por ejemplo, 1 toma diaria durante 28 días, 2 tomas diarias durante 14 días, o 4 tomas diarias durante 7 días. Opcionalmente, se puede conectar el dispositivo con una central de teleasistencia en caso de no medicación. El recipiente interno es cambiable, debiendo ser rellenado por un facultativo.
Los usuarios potenciales de este método son personas mayores que viven en casa, personas que abusan de medicamentos, personas con problemas de visión, y en estudios de la industria farmacéutica. Este sistema puede ser rellenado por los farmacéuticos y distribuido por empresas de ayuda a domicilio; de esta forma se ha conseguido un gran ahorro en gastos hospitalarios en países escandinavos, donde tienen una alta utilización
ROBOT ENFERMERO:
La compañía Pyxis Corp presentó recientemente un robot capaz de transportar equipo médico, comida y medicamentos. Este Robot puede recordar más de 30 destinos dentro de un hospital gracias a un sónar y sensores infrarrojos. Antes de moverse emite mensajes hablados como "voy a moverme, por favor aléjese" y si alguien interrumpe su camino, se detiene y busca vías alternas. Por otra parte, las universidades Carnegie Mellon y Pittsburgh en Estados Unidos desarrollaron un robot enfermero capaz de recordarles a los enfermos cuándo tomar sus medicamentos, alertar si alguno sufre una caída y proporcionar un enlace entre médico y paciente utilizando Internet.

SISTEMAS QUE SE PODRÍAN UTILIZAR EN EL CONTROL DE MEDICAMENTOS
1.-NURSEBOT (otro)
Este proyecto fue desarrollado por la Universidad de Pittsburgh y la Universidad de Carnegie Mellon, con el objeto de ayudar a gente anciana que sufre de enfermedades crónicas. El NURSEBOT realiza una serie de tares útiles en la vida cotidiana del paciente tales como;


Lo que realmente nos interesa de este proyecto en nuestra investigación, es su aplicación en el ámbito farmacológico, ya que este es capaz de recordar al paciente que medicamento debe administrarse. Este mismo robots pude utilizarse como dispensador a la vez y utilizarse en la administración diaria a los pacientes, combinado con tecnología RFID como vimos anteriormente en la presentación de "Exavera Technologies", en vez que sea le enfermera quien administra el fármaco sea el mismo NURSEBOT. Con esto conseguiríamos automatizar completamente el sistema de entrega de las dosis.
2.-Tecnologías de autenticación .
Los taggants invisibles son materiales diseñados con cualidades ópticas específicas que los hacen invisibles a simple vista, proporcionando una capa oculta de seguridad que es difícil de detectar o reproducir por los falsificadores mientras se preserva la apariencia deseada de la franja o etiqueta acabada. Los barnices, los adhesivos y la tinta pueden contener taggants. Los materiales invisibles no interfieren con la legibilidad de las etiquetas, el escaneo de los códigos de barras o la apariencia del empaque. Frecuentemente, la información puede ser impresa en la parte superior del taggant de modo que no se requieran cambios en el tamaño o en el formato de las etiquetas. Algunos taggants invisibles hasta pueden ser detectados a través de varias capas de material de empaque, de modo que la autenticidad pueda ser verificada sin abrir el empaque.
La combinación de adhesivos particularmente agresivos con áreas de adhesivo menos permanente o con sustratos especialmente troquelados permite que las etiquetas se autodestruyan al ser removidas después de la aplicación, dejando una marca visible y evitando que la etiqueta pueda volver a ser usada. Estas características obvias evitan que las etiquetas robadas puedan ser aplicadas a artículos no autorizados, y permiten que los encargados de los inventarios o de las tiendas puedan detectar fácilmente los artículos manipulados clandestinamente.
La tecnología de filamentos magnéticos usa hebras magnéticas entretejidas en el sustrato de papel antes de que éste sea convertido en marbetes o etiquetas. Debido a que los filamentos son visibles, pero entretejidos en el papel, la apariencia física es extremadamente difícil de reproducir y constituye un obstáculo significativo para los falsificadores. Los filamentos no pueden ser removidos sin destruir el papel. Los filamentos magnéticos llevan un número de identificación específico que puede ser leído únicamente con equipo especializado y no puede ser borrado. El número de identificación puede ser constante o expresado incrementalmente para cada franja o etiqueta individual.
DETECCIÓN DE TIPO DE MEDICAMENTO
Descripción:
La tecnología de impresión molecular tiene como objetivo la creación de polímeros capaces de reconocer de manera específica una molécula, mimetizando el comportamiento de los anticuerpos y otros receptores naturales.
En la preparación de polímeros molecularmente impresos (MIP) la propia molécula que se desea detectar (molécula huésped) induce la creación de sitios de reconocimiento específico en el polímero durante la formación de la fase polimérica a partir de una mezcla de monómeros en condiciones de polimerización adecuadas.
Una vez extraída la molécula huésped, se dispone de una fase sensora que debe integrarse con un transductor electroquímico, piezoeléctrico o de otro tipo para construir un sensor químico.
Con estos sensores se pueden desarrollar metodologías para su aplicación a la determinación de fármacos y metabolitos en fluidos biológicos, determinación de pureza de productos y materias primas de la industria farmacéutica, la detección de sustancias ilegales en muestras alimentarias y detección de contaminantes medioambientales.
Destinatarios

SISTEMA PROPUESTO POR INGENIERÍA BIOMÉDICA PARA EL CONTEO DE PASTILLAS
Como hemos visto anteriormente, todas las tecnologías aplicadas al control de medicamentos, están enfocadas principalmente a evitar errores en la administración y cumplir con las normas propuestas por la FDA, pero no existe un sistema que además se preocupe del conteo de las pastillas. Debido a esto es que proponemos el siguiente proyecto.
El sistema propuesto se implementara de tal forma que automáticamente nos entregue una serie de datos que trasformaremos en información, la que puede ser utilizada para la obtención de indicadores del proceso, sistemas de registro, estadísticas, etc. También se puede implementar que el sistema avise automáticamente la necesidad de renovar el stock cuando se necesite, esto, simplificaría enormemente el proceso de reposición ya que evitaríamos gastar tanto tiempo en inventarios e informes, ya que el sistema al tener los datos de entrada, salida y cantidad de cada uno de los medicamentos solicitados nos entrega automáticamente la información estadística necesaria
Implementación
Se construirá un prototipo de dispensador como el que se muestra en la figura. La anatomía de cada uno de estos dispositivos dependerá del medicamento, ya que existirá un dispensador para cada medicamento

Funcionamiento
Tendrá un sistema de seguridad el cual le pedirá al usuario un código de acceso al sistema, esto permitirá que un mejor control en el proceso.
Para sacar los medicamentos poseerá un sistema mecánico el cual entregará un comprimido a la vez, siendo esta la única maniobra que deberá realizar el usuario junto con el ingreso del código
A partir de la salida del medicamento se realizaran automáticamente una serie de procedimientos que nos permitirán conocer la siguiente información:
Todo esto nos lleva necesariamente a diseñar una parte electrónica que nos permita lograr nuestro objetivo. Para esto utilizaremos sensores de luz, para detectar el paso de los medicamentos y realizar el conteo. Todo se controlará mediante un microcontrolador.
La administración de medicamentos es una preocupación mundial, frente a la cual se han desarrollado varios tipos de soluciones, cada una con distintos enfoques y ventajas, frente a esto chile no se puede quedar atrás, ya que pese a ser un problema demasiado común en toda instalación hospitalaria, las perdidas económicas producto de la precaria administración son un importante desvío de recursos, los que debido a la conocida situación presupuestaria del sector publico, no pueden desperdiciarse.
Aunque la mayoría de las soluciones necesitan de una fuerte inversión, esto se compensa con el ahorro producto de la mejora de la administración. Este tipo de soluciones (rieles, habitaciones especialmente equipadas) son implementables independientemente por cada recinto hospitalario, lo que de hecho es una solución individual, sin embargo para lograr una real mejora de la situación general es necesaria la adopción de normas por parte de todo el sistema hospitalario, la cual regule los métodos de reconocimiento, dispensación, entrega y distribución de los fármacos, indicando la técnica (tanto administrativa como tecnológica) a utilizar.
Una característica del manejo de medicamentos es el que el conteo de estos no se realiza de forma directa en los hospitales que cuentan con un adecuado sistema de registro, sino que al tener aplicada una tecnología para la administración, es este mismo sistema el que se encarga de llevar la cuenta de los medicamentos, a medida que se van dispensando.
Queda claro que mientras no exista una política en cuanto a la administración de medicamentos en nuestro país la única forma de mejorar el panorama es la realización de esfuerzos individuales por parte de los hospitales, siendo esta una buena forma de comenzar, ya que las tecnologías explicadas en esta investigación son factibles de adecuar a nuestra realidad, pudiendo reducirse los costos y obtener beneficios adicionales. Un ejemplo de esto es el proyecto que estamos realizando en laboratorio.
[1] GRIFOLS Chile S.A. -Proyectos de ingeniería, "Sistemas de almacenamiento inteligente", Información entregada por Javier Aliga, gerente de proyectos de Grifols Chile.
[2] Comandante Luis Ayet, Jefe de departamento de Ing. Biomédica Hospital Naval "Modelo PYXIS", Clases de Ingeniería Clínica I 2005, Universidad de Valparaíso.
[3] Luis Togo Arredondo, "RFID, aplicaciones en la medicina", V Coloquio de Ingeniería Biomédica 2005, Universidad de Valparaíso.
[4] Zebra Technologies, "Aplicaciones de Códigos de Barras en Ciencias Humanas", ZIH Corp 2003
[6] Zebra Technologies, "Nuevas Pautas y Oportunidades de Marcado Farmacéutico", ZIH Corp 2003
[7] Diario El Pais Digital, "Sumarios en MSP por fuga de medicamentos y abusos", red de prensa Uruguay 2003
[8] FDA, "Manual del Centro para la Evaluación e Investigación de Fármacos (CDER)", Ministerio de Salud y Servicios Sociales & Food and Drug Adminstration (FDA).
[9] Ministerio de Salud Dpto. Asesoría Jurídica, "Reglamento del Sistema Nacional de Control de Productos Farmacéuticos", Gobierno de Chile.
[10] Boletín de atención farmacéutica comunitaria. Andrés Jácome J., "Dispositivos para mejorar el cumplimiento en atención farmacéutica", Departamento de Documentación Científica de la E.N.S. – ISCIII, Madrid 1999
[11] Mark B. McClellan. Delegado de la FDA."Códigos de barra en los medicamentos", www.fda.gov
[12] Boletín informativo, "Sensores electroquímicos basados en reconocimiento molecular por polímeros impresos", Revista HospiMedica en Español, Abril, 2004
[13] Juan Valle – Mailyn Calderón, "Sistemas de registros y control de medicamentos", Laboratorio de microcircuitos programables II.
Alumnos:
Mailyn Jaanai Calderón Díaz,
Juan Patricio P. Valle Leiva
Microcircuitos Programables II
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