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2. Inyección de Surfactantes.

Figura 4. Esquema del proceso de inyección de surfactantes.
Fuente: PDVSA-CIED, 1998.
3. Inyección de soluciones alcalinas.

Figura 5. Esquema del proceso de inyección de soluciones alcalinas.
Fuente: PDVSA-CIED, 1998.
Una vez descritos los procesos de recuperación mejorada con aditivos químicos (inyección de polímeros, de surfactantes y de soluciones alcalinas) por separado, se procederá a describir manera resumida los métodos de recuperación que se basan en la combinación de dos o tres de los aditivos mencionados con anterioridad.
Entre dichos procesos se encuentran los siguientes:
1. Inyección de polímeros micelares.
2. Inyección de mezclas álcali-surfactantes (AS).
3. Inyección de mezclas álcali-surfactante-polímero (ASP).

Figura 6. Esquema del proceso de inyección de mezclas ASP.
Fuente: PDVSA-CIED, 1998.
Tabla 2. Criterios técnicos para la selección de yacimientos candidatos a la inyección de soluciones ASP.
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Variables |
Criterios Técnicos |
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Temperatura |
< 200 ºF, este criterio se basa en la estabilidad química de los polímeros disponibles comercialmente (poliacrilamidas parcialmente hidrolizadas y polisacáridos) |
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Viscosidades |
< 100 cP, valor recomendable para obtener un control adecuado de la razón de movilidad a un costo aceptable del uso de polímeros. |
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Relación agua-petróleo |
< 15% |
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Permeabilidad promedio |
> 100 mD, a fin de evitar o reducir riesgos de fracturamiento hidráulico de la formación debido a la alta viscosidad de la solución ASP. |
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Dureza (concentración de iones Ca+2 y Mg+2 en aguas de formación) |
< 300 ppm, ya que estas especies pueden causar la precipitación del surfactante y la pérdida de viscosidad del polímero. |
Fuente: PDVSA-CIED, 1998.
FUERZAS CAPILARES vs. FUERZAS VISCOSAS
Las fuerzas capilares son las principales responsables de la saturación residual de petróleo presente en zonas barridas por agua
De acuerdo a la definición de número capilar, se podría pensar en aumentar la velocidad de flujo o en aumentar la viscosidad. La primera posibilidad está limitada por cuestiones de costo y también porque alcanzar altas velocidades puede resultar en la ruptura de la roca del yacimiento
LA ÚNICA POSIBILIDAD ES DISMINUIR LA TENSIÓN INTERFACIAL. Ya que
valores típicos de tensión están alrededor de 10 dinas/cm, se requiere reducir la tensión en el orden de 10-3 – 10-4 dina/cm para producir un número capilar en el intervalo requerido y lograr saturaciones residuales de petróleo cercanas a cero. Al aumentar la viscosidad, mediante disolución de polímeros, se puede ganar un factor de 10
SURFACTANTES: De la palabra del inglés surfactant = surface active agent, agente de superficie o tensoactivo, son sustancias cuyas moléculas poseen un grupo polar hidrofílico, soluble en agua, y un grupo no-polar hidrófobo o lipofílico, soluble enaceite
TENSIÓN INTERFACIAL: Es la fuerza por unidad de longitud que existe en la interface entre dos fluidos inmiscibles. La tensión interfacial actúa para mantener el área interfacial a un mínimo. Comúnmente es medida en dinas o milidinas por centímetro


LA MICELA: es un polímero de asociación en el cual el surfactante alcanza una posición más favorable. Las micelas formadas en un ambiente acuoso pueden tener una variedad de formas, con un exterior hidrofílico y un núcleo hidrofóbico. En un ambiente no polar, como aceite, se formarían micelas inversas con un exterior lipofílico y un núcleo hidrofílico. El tamaño de las micelas es del orden de 10 a 100 ? y pueden contener varias decenas y aún centenas de moléculas.

UNA MICROEMULSIÓN: es una solución micelar en la cual las micelas están hinchadas y se tocan entre ellas, no debe confundirse con una emulsión que posee gotas muy pequeñas. En realidad, se encuentran micelas y micelas inversas en coexistencia, a menudo en una estructura bicontínua. Éstas estructuras están asociadas a propiedades físico-químicas excepcionales como tensiones interfaciales extremadamente bajas y alta solubilización

LOS POLÍMEROS: son largas cadenas de moléculas de menor tama ño, llamadas monómeros, unidas mediante enlaces covalentes, con un peso molecular alto (10000 o mayor). Cuando son mezclados con agua, aumentan la viscosidad de la solución
TIPO BLOQUE: este tipo de polímero consta de secuencias de grupos hidrofílicos y secuencias de grupos lipofílicos, intercalados entre si, para formar una estructura alargada.
TIPO INJERTO: este tipo de polímero secompone de una cadena lipofílica en la cual se injertan grupos hidrofílicos

ÁLCALI: Nombre dado a los óxidos metálicos solubles en agua que tienen reacción básica.
ALCALINIDAD: Desprendimiento de iones OH- de una sustancia en solución, permitiendo la neutralización de sustancias ácidas.
PH (POTENCIAL DE HIDRÓGENO): Es una medida de la acidez o alcalinidad de una
solución. Se define como el valor logarítmico negativo de la concentración de iones hidrógeno (H+), expresada en moles por litro (kgmol/m3). La escala de ph varía de 0a 14 Las soluciones neutras tienen un pH 7, las ácidas menor que 7 y las básicas o alcalinas, mayor que 7. Debido a que la escala de pH es logarítmica, un valor de Ph = 4 es 10 veces más ácido que el de 5 y 100 veces más ácido que el valor de pH = 6 y así sucesivamente

Todas las aplicaciones y usos de los surfactantes provienen de dos propiedades fundamentales de estas sustancias:
LA ADSORCIÓN: es un fenómeno espontáneo impulsado por la disminución de energía libre del surfactante al ubicarse en la interfase y satisfacer total o parcialmente su doble afinidad polar-apolar. La adsorción de un surfactante en una superficie gas-líquido o en una interfase líquido-líquido, produce en general una reducción de la tensión superficial o interfacial.

ASOCIACIÓN: Fenómeno impulsado por efectos hidrófobos cuando se añade más
surfactante a una solución acuosa AGUA La superficie o la interfase se encuentra ACEITE saturada por moléculas de surfactante Provoca la sustracción de la cola del surfactante del contacto con moléculas de agua, ocasionando un contacto más favorable con las partes apolares de otras moléculas de surfactante, formando estructuras organizadas (micelas) La concentración a la cual aparecen las primeras micelas es la Concentración Micelar Crítica (CMC), y puede detectarse mediante diferentes métodos, ya que diversas propiedades presentan en esta zona una discontinuidad en su variación. Los métodos más empleados se basan sobre la variación de la tensión superficial (todos los tipos de surfactante) y de la conductividad electrolítica de las soluciones (sólo surfactantes iónicos)

SOLUBILIZACIÓN: Las soluciones micelares poseen una propiedad muy importante, llamada capacidad de solubilización. Pueden solubilizar sustancias apolares (aceites) o anfífilas (alcoholes)A partir de la CMC, la solubilización aumenta considerablemente, ya que el hidrocarburo penetra dentro del corazón de las micelas En ciertos casos la solubilización puede ser considerable y se observan sistemas llamados microemulsiones.

Claudio Marquez
claudio17240[arroba]hotmail.com
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