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Los xenoinjertos cutáneos pueden ser utilizados tanto en fresco como crioconservados. Cada una de las modalidades presenta ventajas e inconvenientes en relación con la vitalidad y los riesgos en el implante, así como en la disponibilidad del mismo.
La piel debe ser almacenada en contenedores sellados, a una temperatura de 4°C (2-6°C) durante un período de tiempo generalmente no superior a 14 días. Debe ser almacenada en un sistema de refrigeración monitorizado electrónicamente con un registro de temperatura. Este sistema poseerá una alarma que se dispare cuando la temperatura sea superior a 8° C. La adición de antibióticos u otros agentes a la solución de almacena -miento hipotérmico es opcional. Su empleo constará en el etiquetado.
Las soluciones de criopreservación para la piel congelada minimizarán las lesiones que puedan ocurrir cualquiera que sea la temperatura de congelación deseada (generalmente de –70° C a –196° C). Estas soluciones disminuyen las posibles alteraciones en el material tratado, por contener, tanto sales a concentración fisiológica, como crioprotectores (glicerol o DMSO). La concentración del crioprotector utilizado se relacionará con el ritmo de descenso de temperatura seleccionando. Así si el descenso de temperatura es, por ejemplo, de –1° C/min., entonces la concentración del crioprotector deberá oscilar entre 5-15% para obtener los óptimos resultados. En virtud de los potenciales efectos secundarios tóxicos que pudieran poseer, y poseen, algunos de los crioprotectores, el tiempo de exposición/ contacto de éstos con las láminas de piel serán el recomendable y adecuado para cada uno de ellos, con el fin de obtener el efecto deseado.
Los componentes de la solución de criopreservación deben estar estériles.
El glicerol en la forma no diluida no puede ser esterilizado por ultrafiltración, y así la forma usual consiste en añadir el glicerol no estéril a la solución base (generalmente medio nutriente) y posteriormente proceder a la esterilización del compuesto final a través de su paso por un filtro de 0,22 micras de paso. Un método alternativo para el glicerol es someter a esterilización en autoclave a la solución de glicerol antes de añadirlo a la base estéril.
La adición de antibióticos y otros agentes a la solución es opcional.(5).
Método observacional y descriptivo, se estudiaron 195 pacientes a los cuales se les realizó xenoinjertos de piel fresca de cerdos en los años 2000 al 2003.
Evaluar el uso de xenoinjerto de piel fresca de cerdo.
Cuadro I. Pacientes según edad y sexo.
|
Edades |
Masculino |
Femenino |
Total |
|||
|
No. |
% |
No. |
% |
No. |
% |
|
|
15-29 |
22 |
36.7 |
53 |
39.3 |
75 |
38.5 |
|
30-44 |
27 |
45 |
37 |
27.4 |
64 |
32.8 |
|
45-59 |
8 |
13.3 |
27 |
20 |
35 |
17.9 |
|
60 y más |
3 |
5 |
18 |
13.3 |
21 |
10.8 |
|
Total |
60 |
100 |
135 |
100 |
195 |
100 |
Cuadro II. Estadía preoperatoria según % SCQ.
|
%SCQ |
Estadía preoperatoria |
|||||||
|
-5 días |
5-10 días |
+10 días |
Total |
|||||
|
No. |
% |
No. |
% |
No. |
% |
No. |
% |
|
|
10 |
0 |
0 |
5 |
100 |
0 |
0 |
5 |
100 |
|
11-20 |
0 |
0 |
3 |
100 |
0 |
0 |
3 |
100 |
|
21-30 |
18 |
51.4 |
15 |
42.8 |
2 |
5.7 |
35 |
17.9 |
|
31-40 |
12 |
9.6 |
90 |
72.5 |
22 |
17.7 |
124 |
63.6 |
|
41 |
0 |
0 |
12 |
42.8 |
16 |
57.1 |
28 |
14.4 |
|
Total |
30 |
15.4 |
125 |
64.1 |
40 |
20.5 |
195 |
100 |
Cuadro III. Número de Xenoinjertos realizados por pacientes según % SCQ.
|
% SCQ |
Número de procederes |
|||||||
|
1 |
2 |
3 |
Total |
|||||
|
No. |
% |
No. |
% |
No. |
% |
No. |
% |
|
|
-10% |
5 |
100 |
0 |
0 |
0 |
0 |
5 |
1.2 |
|
11-20% |
8 |
100 |
0 |
0 |
0 |
0 |
8 |
2.2 |
|
21-30% |
0 |
0 |
43 |
100 |
0 |
0 |
43 |
11.2 |
|
31-40% |
0 |
0 |
87 |
88.8 |
11 |
11.2 |
98 |
25.4 |
|
41% |
0 |
0 |
218 |
94.4 |
13 |
5.6 |
231 |
60 |
Cuadro IV. Tipos de rechazo al Xenoinjerto según % SCQ.
|
% SCQ |
Hiperagudo |
Agudo |
Crónico |
Total |
||||
|
No. |
% |
No. |
% |
No. |
% |
No. |
% |
|
|
-10 % |
0 |
0 |
4 |
80 |
1 |
20 |
5 |
2.5 |
|
11-20% |
0 |
0 |
3 |
100 |
0 |
0 |
3 |
1.5 |
|
21-30% |
0 |
0 |
35 |
100 |
0 |
0 |
35 |
17.9 |
|
31-40% |
0 |
0 |
124 |
100 |
0 |
0 |
124 |
63.5 |
|
+41% |
0 |
0 |
28 |
100 |
0 |
0 |
28 |
14.3 |
|
Total |
0 |
0 |
194 |
99.5 |
1 |
0.5 |
195 |
100 |
Cuadro V. Estado del tejido granulante después del Xenoinjerto según % SCQ.
|
% SCQ |
Útil |
No útil |
Total |
|||
|
No. |
% |
No. |
% |
No. |
% |
|
|
-10 % |
5 |
100 |
0 |
0 |
5 |
2.5 |
|
11-20 % |
3 |
100 |
0 |
0 |
3 |
1.5 |
|
21-30 % |
29 |
82.8 |
6 |
17.2 |
35 |
17.9 |
|
31-40 % |
99 |
79.8 |
25 |
20.2 |
124 |
63.6 |
|
+41 % |
20 |
71.4 |
8 |
28.6 |
28 |
14.5 |
|
Total |
156 |
80 |
39 |
20 |
195 |
100 |
Cuadro VI Éxito del Autoinjerto posterior al Xenotransplante según % SCQ.
|
% SCQ |
Éxito del proceder |
|||||
|
Si |
No |
Total |
||||
|
No. |
% |
No. |
% |
No. |
% |
|
|
-10 % |
5 |
100 |
0 |
0 |
5 |
2.5 |
|
11-20 % |
3 |
100 |
0 |
0 |
3 |
1.5 |
|
21-30 % |
31 |
88.6 |
4 |
11.4 |
35 |
17.9 |
|
31-40 % |
105 |
84.6 |
19 |
15.3 |
124 |
63.6 |
|
+41 % |
21 |
75.0 |
7 |
25 |
28 |
14.5 |
|
Total |
165 |
84.6 |
30 |
15.4 |
195 |
100 |
(1)http://www.msc.es/ont/esp/legislación/ley.htm
(2)http://www.msc.es/ont/esp/legislación/rd96.htm
(3)http://www.msc.es/ont/esp/legislación/rd99.htm o BOE 3/2000 de 4/1/2000 pág 179-190
(4)http://www.msc.es/ont/esp/informacion/que-es.htm
(5)http://www.msc.es/ont/esp/prensa/informe1999.htm
(6)P.Lanza, Robert; C.Cooper, David; y L.Chick, William. Ed: española de Scientific American. Septiembre de 1997. Págs 22-28
(7)http://www.diariomedico.com/xenotrasplantes
(8)http://www.yahoo.com/noticias -trasplantes órganos de cerdos presenta dilemas éticos.html
(9)V.V.A.A. Manual de Bioética general. Ed:Rialp. Madrid. págs 193-203
(10)http://www.ya.com buscar:trasplantes Después entrar en: http://donación de organos.ua.es./index.html
Dra. Maribel Costafreda Vázquez
Dra. Odalis Pagés Gómez.
HOSPITAL PROVINCIAL "SATURNINO LORA". SANTIAGO DE CUBA.
AÑO 2005.
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