Membranas celulares (página 2)

Enviado por MVZ LEONCIO CALLE CHARAJA

Partes: 1, 2

3.-
Organización de la
membrana.

Modelo de Bicapa sencilla.- de su observaciones
Gorte y Grenel, concluyeron que los lípidos de
la membrana están dispuestos en una bicapa, compuesta de
dos capas monomoleculares de moléculas, orientadas de
manera que ambas se oponen la una a la otra, con los terminales
de hidrocarburo hidrofobica de la moléculas orientadas,
mirando hacia el interior o cada una hacia la otra, y los
grupos polares
mirando hacia fuera, o hacia las fases acuosas adyacentes a las
superficies de la doble capa. Fig. 1. esta disposición es
la esencia del modelo de hoja
bimolecular p bicapa lipidica, de la estructura de
la membrana, pero estudios posteriores mostraron que el contenido
de los lípidos no era único sino también
existían proteínas.

Fig. 1 colesterol en la
membrana

Fig. 2 cabeza hidrofilita y cola
hidrófoba

Fig. 3 Modelo de bicapa
sencilla

Modelos de Mosaico Fluido.-
Aquí se conforma que las proteínas son un
componente importante de las membranas pues estas tienen la
propiedad
enzimática manifestada en el transporte
activo y otras funciones
metabólicas que requieren la participación de
proteínas.

Los estudios ópticos confirmaron la naturaleza de
las proteínas son globulares, o tienen grupos activos que son
globulares, también se observa que algunas
proteínas podrían difundirse con facilidad
lateralmente por la membrana que se da probablemente debido a la
fluidez e la matriz
lipidica.

Singer y Nicholson (1972) propusieron el método de
mozaico fluido de la membrana, donde:

Las proteínas globulares están
integradas en la bicapa lipidica. Con algunas moléculas
de proteína penetrando por completo en la bicapa y otras
haciéndolo solo parcialmente. Se cree que estas
proteínas integradas son anfipaticas con sus porciones
apolares enterradas en el núcleo de hidrocarburo de la
bicapa y sus porciones polares haciendo protusion desde el
núcleo para formar una superficie hidrofilita con los
grupos laterales cargados de los aminoácidos en la fase
acuosa.
Por otro lado, los grupos laterales hidrofobitos, no
cargados, están asociados con la bicapa de hidrocarburos.
La naturaleza hidrofobica de estos grupos laterales
es importante puesto que evita que las proteínas
integrales
abandonen la bicapa lipidica.

La microfotografía electrónica de la superficie de una
membrana, puede verse la evidencia morfológica de la
distribución en mozaico de las
proteínas globulares en la bicapa lipidica. Las unidades
de proteínas globulares son eliminados de la membrana por
una digestión proteolitica progresiva. La especificidad de
la enzima usada en el experimento indica que son
proteínas.

El modelo de bicapa de mozaico fluido, ofrece la
imagen
estructural mas aceptable de la membrana externa y de muchos
membranas intracelulares, se tiene grandes áreas de bicapa
fosfolipidica, y las proteínas integrales halladas en la
membrana plasmática desempeñan funciones
como:

a.- los canales inionico.

b.- transportaciones.

c.- Bombas de
membrana.

d.- moléculas receptoras.

E.-moléculas de reconocimiento.

www.puc.cl/sw_educ/neurociencias/ html/047.html
Fig.4 Modelo de Mosaico Fluido.

1.-Bicapa de fosfolípidos)

2.-Lado externo de la membrana

3.-Lado interno de la membrana

4.-Proteína intrínseca de la membrana

5.-Proteína canal iónico de la
membrana

6.-Glicoproteína

7.- Moléculas de fosfolípidos
organizadas en bicapa

8.-Moléculas de colesterol

9.-Cadenas de carbohidratos

10.-Glicolípidos

11.-Región polar (hidrofílica) de la
molécula de fosfolípido

12.-Región hidrofóbica de la
molécula de fosfolípido

Fig 5 Estructura de la membrana
plasmática según el modelo de mosaico
fluido.

4.- Estructura y composición de la membrana
Plasmático.

El citoplasma de las células
animales se
encuentra envuelto por la membrana plasmática. Tiene
espesor aproximada de 8-10 nm. La identificación de la
morfología
fue dada en la década de los 50 donde SjÖstrand lo
visualizado con el microscopio
electrónico como una zona clara separando dos bandas
densas que rodeaba a la
célula.

–Singer y Nicolson (1972) propusieron el
Modelo de Mosaico Fluido, describen la estructura de la membrana
plasmática como una doble capa o bicapa lipidica en la que
encuentra incrustadas moléculas de proteína (Fig.
2).

– La bicapa lipidica, es relativamente impermeable a la
mayoría de las moléculas solubles en agua y
constituye el soporte de la membrana.

Sus lipidos constituyentes son en su mayoría
fosfolipidos como la: fosfatidilcolina, fosfatidilinositol y la
fosfatidiletanolamina . Estos son moléculas
anfipaticas es decir presentan un extremo polar (cabeza) que
contiene la porción fosfato y uno apolar (cola) compuesto
por cadenas de ácidos
grasos hidrocarbonados.

La porción cefálica, polar (cabeza)
interacciona con moléculas de agua del exterior y del
interior de la célula,
por eso se dice que es hidrofilita.

Las colas apolares, se encuentran enfrentadas
unas a otras orientadas hacia la parte mas interna de la
membrana, pero de forma asimétrica, estos extremos son
hidrófobicas ya que evitan la interacción con moléculas de agua y
partículas cargadas y solo lo hacen con otras sustancias
apolares .

Aproximadamente el 10 por 100 (10%) de las
moléculas de lípidos situadas en la parte externa
se unen a grupos de Hidratos de carbono, y se
denominan glucolipidos.

La membrana también contiene cantidades de
colesterol (fig, 1) que son esteroles se cree que el colesterol
estabiliza la membrana lipidica al enlazar sus anillos
hidrocarbonatos entre las colas de los fosfolipidos
inmovilizándolos. Además este hecho evita que los
fosfolipidos formen agregados, por lo que se piensa que el
colesterol ayuda a mantener la fluidez de la membrana, de hecho
el cociente colesterol, fosfolipidos es inversamente proporcional
a la fluidez de la membrana.

Existe algo similar en la porción lipidica de la
membrana de los diversos tipos de células que en la
porción proteica.

Lo que hace a una membrana celular diferente de otra son
en las diversas proteínas específicas que
están asociadas con ella.

Hay muchas proteínas diferentes incluidas en la
membrana a decir:

1.- Unas aparecen como unidades globulares, adheridas
bien a la superficie interna o externa de la membrana.

2.- otras la atraviesan completamente.

5.- Funciones de las Proteínas en la
Membrana.

Las proteínas son los responsables de una gran
parte de las funciones especializadas de la membrana
plasmática. Existen diverso tipos de Proteínas que
pueden actuar como:

1.- Elementos estructurales de la membrana

2.- Receptores para hormonas y
otros mensajeros químicos.

3.- Transportadores de nutrientes e iones a
través de la membrana.

4.- Enzimas
catalizadores de reacciones en al superficie de la
membrana.

5.- Marcadores celulares que pueden ser conocidos por el
sistema
inmunitario.

Algunas de ellas pueden llevar a cabo mas de una de
estas funciones funciones, es decir pueden ser a la vez receptor,
enzima y bomba iónica. La mayoría de e las
también poseen regiones hidrófobas e
hidrófilas, lo cual les permite interaccionar con las
partes apolares de las moléculas lipidicas dentro de la
misma membrana, pero también con las moléculas de
agua del interior y del exterior de la célula.

Según su asociación con la bicapa lipidica
las proteínas pueden ser.

1.- Proteínas integrales e
intrínsecas.- Se encuentra firmemente adosadas en la
bicapa lipidica embebidas parcial o totalmente en ella, estas
ultimas se denominan proteínas transmembrana pues se
extiende de un lado a otro de la membrana haciendo
profusión por ambas caras y son las mas numerosas. Las
proteínas transmenbrana están implicadas en los
procesos d
transporte, algunos se agregan para formar canales o poros a
través de los cuales las pequeñas moléculas
solubles en agua y los iones pueden cruzar la membrana, de esta
forma son una vía de paso para aquellas moléculas
incapaces de traspasar la porción lipidica de la membrana.
Otras actúan como transportadores uniéndose a una
determinada sustancia, haciendo que se mueve de un lado a otro de
la membrana.

Fig. 6 Proteínas
periféricas o Extrínsecas

Fig 7 Proteína Integrales o
Intrínsecas

2.- Proteínas Periféricas o
Extrínsecas.- No se encuentran embebidas (unidas en
contacto)en la capa lipidica si no que son como apéndices
en la superficie externa o interna y estar unidas
débilmente con los fosfolipidos o con proteína
integrales ligadas íntimamente con la membrana.Este tipo
de proteínas son los que desarrollan funciones
enzimáticos, mientras que otras se encuentran implicadas
en funciones mecánicas como por ejemplo, cambios en la
morfología celular, que suceden durante los procesos de
división celular, o en la contracción de las
células musculares.

De la mayoría de las proteínas de las
proteínas, como de algunos lipidos emergen carbohidratos
que están en contacto con el espacio extracelular, de
ahí la denominación de Glucocalix para descubrir una zona
borrosa, un tanto viscosa y rica en carbohidratos de la
superficie celular.

Por tanto las principales funciones son:

a.- Difusión simple.

Las sustancias que son apolares y liposolubles como
oxigeno y
nitrógeno, remueven fácilmente al poder
atravesar directamente las bicapa lipidica de la membrana
plasmática , las moléculas polares pequeñas
no cargadas eléctricamente como el C02 y la urea
también se difunde con rapidez a través de la
membrana.

El oxigeno al estar siempre en mayor
concentración en la sangre que en las
células, se mueve continuamente hacia el interior de las
mismas. Mientras que el dióxido de carbono ( CO2) con una
mayor concentración intracelular se mueve desde las
células hacia la sangre.

Las moléculas polares grandes y sin carga como la
glucosa, se
difunden con mucha lentitud. Las partículas polares y
cargadas eléctricamente como los iones, que son insolubles
en al bicapa lipidica, pueden difundirse a traves de la membrana
si tienen el tamaño adecuado para pasar por los poros
acuosos o hidrofilitos de los canales proteicos. Existen 2
canales iónicos:

1.- Canales iónicos Pasivos.- Que siempre
se encuentran abiertos, son elementales en la
determinación del potencial de membrana en reposo y en la
interacción sináptica.

2.- Canales Iónicos Activos.- Poseen
compuestos que se abren o cierran en respuesta a señales
químicas como los neurotransmisores sinápticas
(canales dependientes de un ligando) con señales
eléctricas con variación en el potencial de
membrana (canales dependientes de potencial), o incluso a
estímulos físicos, como es el caso de los situados
en células receptoras. Los canales activos son los
responsables de iniciar el potencial de acción,
potenciales sinápticos y de receptor. La mayoría de
canales activos están cerrados cuando la membrana esta en
reposo.

Los canales activos iónicos ya sean activos o
pasivos también caracterizan por su selectividad, esto por
el tamaño ( no pueden ser mayores de 0.8 nm), forma y
carga eléctrica de la partícula que atravesara la
membrana, pues este ultimo se comporta como si tuviera filtro
selectivo que permite a las partículas iónicas
atravesar la membrana como por ejemplo el Na+,K+,Cl-, o
Ca+.

También puede ser que exista mas de un canal
especifico para un mismo ion por ejemplo exista un tipo e canal
de K+ que es pasivo responsable del flujo de este ion en
condiciones de reposo y un segundo tipo de canal de K+ que es
activo que contribuye la repolarizacion del potencial de
acción.

El Principio de neutralidad eléctrica.-
Para esto se requiere que la suma de los aniones
(partículas cargadas negativamente) sea igual a la suma de
los cationes (partículas cargadas positivamente) en cada
lado de la membrana Además cuando existe un ion difusible
a un lado de la membrana los iones difusibles se distribuyen de
modo que al alcanzar el estado de
equilibrio sus
relaciones de concentración en el interior y en el
exterior de la célula sean iguales (equilibrio de Donnan).

El proceso de
difusión de un solvente, como el agua a
través de la membrana selectivamente permeable. Como es la
membrana plasmática, se denomina Osmosis. El
agua es una molécula altamente polar, por lo tanto su paso
a través de la bicapa lipidica estaría muy
restringido si no fuera por que el tamaño de las
moléculas de agua es lo suficientemente pequeño
como para poder atravesar con facilidad los poros de la
membrana.Los procesos de Osmosis tienen lugar cuando existe una
diferencia de concentración de un soluto a ambos lados de
la membrana, al cual es impermeable la membrana.

Las moléculas de agua se
moverán hacia la zona de mayor concentración
de soluto. La moléculas individuales de lípidos se
mueven con libertad
lateralmente dentro de la membrana, aunque su interacción
polar-apolar evita que se trasladen de una capa lipidica a la
otra.

Las Proteínas pueden seguir un movimiento
lateral parecido, el cual no es aleatorio si no que esta regulado
por mecanismos intracelulares relacionados con los
microfilamentos y microtubulos. Sin embargo en algunos casos, las
Proteínas están firmemente sujetas a ciertas
estructuras
intracelulares y sus movimientos se encuentran mucho mas
restringidos.

La membrana plasmática es una estructura fluida y
dinámica que ante todo actúa como
una formidable barrera que permite el establecimiento de grandes
diferencias entre la concentración de sustancias en el
interior de la célula y su concentración en el
liquido extracelular. La existencia de tales gradientes de
concentración conduce a pensar que la membrana participa
activamente en el transporte de sustancias desde el interior
hacia el exterior celular y viceversa, de este modo regula
rigurosamente el medio intracelular al que conduce a una
actividad sintética y metabólica, celular altamente
equilibrada.

Mecanismos de Transporte de la Membrana
Celular.

La célula se encuentra bañada
constantemente por un liquido denominado intersticial (LEC) que
procede de la sangre y esta compuesto por aminoácidos,
azucares, ácidos grasos vitaminas,
sustancias reguladoras, como hormonas y neurotransmisores, sales
y productos de
desecho. La célula debe ser capaz de extraer las
cantidades específicas de todas aquellas sustancias que
necesite en el momento adecuado y rechazar el resto.

La membrana celular es una barrer selectiva, es decir
muestra una
permeabilidad diferencial, por lo que permite el paso de algunas
sustancias mientras que excluye el de otras.

Procesos Pasivos.-

Cuando las sustancias atraviesan la membrana
plasmática sin ningún gasto de energía por
parte de la célula, se dice que han seguido un proceso de
transporte Pasivo. La mayoría de los procesos de
transporte Pasivos dependen del proceso de difusión que
supone la tendencia de una molécula o ion para
distribuirse uniformemente por todo el volumen.
Recordemos que todas las moléculas poseen energía
cinética y están en constante movimiento. El efecto
general de este movimiento es que las moléculas se mueven
desde las zonas de una mayor concentración hacia zonas
donde la concentración es menor. Por ellos decimos que las
moléculas difunden a favor de gradientes de
concentración o gradiente químico (C1 – C2).
A mayor diferencia de gradientes de concentración entre
dos zonas más rápida será la difusión
neta de las partículas.

Según la ley de Fick,
la magnitud de difusión (J) de la mayor parte de los
solutos a través de una barrera, depende además del
coeficiente de permeabilidad (P) y del área a
través de la que sucede la difusión (A).

I = P.A. (C1 –
C2).

Como la fuerza
responsable de la difusión es la energía
cinética de las propias moléculas, el tamaño
influye en el grado de difusión y también por la
temperatura.

La membrana plasmática representa una barrera
física de
modo que una molécula podría difundirse pasivamente
a través de ella siempre que sea liposoluble y no este
cargado eléctricamente y sea pequeña, mecanismo
conocido como difusión simple y cuando es ayudado
por una molécula transportadora se le llama
difusión facilitada.

Difusión Facilitada.- Las moléculas
como la glucosa son insolubles en lípidos y además
son demasiado grandes para cruzar la membrana plasmática a
través de sus poros. Sin embargo son capaces de moverse de
un lado a otro de la membrana rápidamente gracias a un
proceso de transporte pasivo denominado difusión
facilitada que consiste básicamente e su
combinación con proteínas liposolubles, as cuales
actúan como transportadoras localizados en la membrana
plasmática y liberan estas partículas en el
citoplasma de la célula, es decir el transportador
facilita la difusión de la sustancia al otro lado de la
membrana (fig. 2.49

Como se dijo antes la difusión simple se da
gracias a la selectividad del tamaño y la solubilidad
lipidica de la partícula y no de una estructura
determinada.

Sin embargo la difusión facilitada es altamente
selectiva, demo tal que por ejemplo el transportador de la
glucosa se combina específicamente con ella, como se une
una enzima a su substrato especifico, tras la unión con su
transportador es conducida a favor de su gradiente de
concentración. Aclarando que la glucosa generalmente se
encuentra en mayor concentración en la sangre que en la
célula, donde es utilizada rápidamente por el ATP, por tanto,
el transporte de glucosa es Unidireccional.

Este tipo de mecanismo de transporte se encuentra
limitado por el número de transportadores presentes en la
membrana y no solo lo utiliza la glucosa, si no tambien lo hacen
la mayor parte de los aminoácidos. Si tenemos en cuenta la
necesidad vital de oxigeno agua, y glucosa para mantener la
homeostasis
celular. Podemos deducir la importancia de los transportes
pasivos.

Fig. 9 Difusión A.-simple y B.-
facilitada

Fig. 8 Difusión
Facilitada

Procesos Activos.-

Cuando la célula debe suministrar la
energía metabólica (ATP), necesaria para que las
sustancias sean conducidas al otro lado de la membrana: el
proceso seguido se denomina transporte activo. La
sustancia que se mueven a través de la membrana por un
medio activo es por que son capaces de pasar en la dirección necesaria por ningún tipo
de proceso pasivo la razón fundamental es su tamaño
excesivo para atravesar los poros, y la incapacidad de disolverse
en el medio bilipidico de la membrana. O también puede ser
que sean obligadas a moverse en contra de gradiente de
concentración. Entre las sustancias que se transporte
activamente, están los iones de sodio, potasio, calcio,
cloro, hidrogeno,
yodo, y algunos carbohidratos y aminoácidos.

Existen varios tipos de transporte activo a
decir:

1.- Transporte activo Primario.

2.- Transporte activo secundario

3.- Transporte en masa.

1.- Transporte activo Primario.- es parecido a la
difusión facilitada en el sentido de que ambos procesos
requieren proteínas transportadoras de membrana que se
combinan espeficicamente y reversiblemente con la sustancia
transportadora.

Se realiza por transportadores proteicos o bombas de
soluto, lo hacen en contra de los gradientes de
concentración de los solutos. ( a comparación de la
difusión facilitada esta se desarrolla a favor de los
gradientes de concentración y la fuerza responsable es la
energía cinética).

El transporte activo Primario requiere realizar este
transporte la energía del ATP por parte de las
células, que se genera por el metabolismo
celular.

Se piensa que el transportador proteico una vez
energizado cambia su conformación de modo que mueve el
soluto unido a el cruzando la membrana.

El transporte activo primario permite que las
células capten nutrientes que son incapaces de pasar por
otros medios. Por
ejemplo los aminoácidos que son insolubles en la bicapa
lipidica como las células acumulan aminoácidos
activamente, estas deben ser transportadas al interior de la
célula en ocasiones en contra del gradiente de
concentración.

La capacidad de las células para almacenar
internamente iones diferentes al del liquido Extracelular (LEC)
SEAT dad por la bombas de membrana .la célula contiene
concentraciones altas de Potasio y bajas de sodio, si se cumple
con el LEC (fig.10)

los iones de sodio y potasio se difunden lentamente a
través de la membrana cuando sus canales
específicos se encuentran abiertos.una vez en el, (LIC)
interior de la célula el sodio muestra poca tendencia para
difundirse en dirección contraria (LEC), ya que su
concentración en el interior celular (LIC) es baja que en
el LEC (intersticial), lo mismo pero al contrario ocurre con el
potasio (K), una que se encuentra fuera de la célula (LEC)
con una tendencia a permanecer mas allí que regresar a la
célula (LIC) donde su concentración es mayor. La
proteína transportadora de la bomba sodio es en realidad
un complejo formado por dos proteínas globulares, una de
mayor peso molecular que presenta tres lugares de unión,
para los iones de sodio, uno en la parte de la proteína
que invade el interior de la célula LIC) y en la parte que
se prolonga hacia el exterior (LEC) de la célula posee dos
lugares de unión para los iones de potasio (K).

Además la zona interna de esta proteína
cerca de los receptores para el sodio, tiene actividad ATP-asa,
de modo que cuando los iones de NA y K se unen en sus lugares
específicos se activa la acción de la ATP-asa,
degradando el ATP en ADP, liberando un enlace fosfato de alta
energía.

La energía alta produce un cambio de
conformación de la proteína transportadora que
impulsa tres iones de sodio (Na+) hacia el exterior (LEC) y dos
de potasio K-) hacia el interior. Por lo que existe un movimiento
neto de una carga positiva hacia el exterior de la célula
con cada ciclo de la bomba, creándose axial positividad
afuera de la célula y natividad al interior. La bomba es
electrógena, ya que induce una corriente
eléctrica a través de la membrana, hacia fuera
de la célula, que hace en 10
mv. más negativo el potencial de
membrana.

Fig. 10 Transporte de Na+ y K+ (En
proporcion 3:2) por la bomba de sodio.

Fig 11. La bomba de Na+ y K+. mantiene
la elevada concentración de K+ que las células
requieren en su interior para funcionar
adecuadamente

2.- Transporte activo secundario.- Son incluidos
los procesos de:

a.- Co transporte.

b.- Contratransporte.

Estos mecanismos necesitan del establecimientos previo
de un gradiente de concentración.

Cotransporte.- En caso del sodio con glucosa la
energía de difusión que supone la separación
de dos medios con diferentes concentraciones de Na+ es
aprovechado para mover la glucosa junto con el Na+ hacia el
interior de la célula. Para ello es necesario la
participación de una proteína transportadora que se
encuentra en la membrana con un lugar de unión para el Na+
y otro para la glucosa.Una vez que se fija ambos se produce un
cambio de conformación de la proteína y la
energía del movimiento del Na+ produce el desplazamiento
de la glucosa hacia el interior. Existen otros
contratransportadores importantes como el:

sodio con aminoácidos
Sodio –Potasio- cloro.
Potasio -Cloro

Contra transporte.- Se caracteriza por la
sustancia a transportar es intracelular por ejemplo un
contratransporte de sodio por calcio, siendo el calcio la
molécula a contratarnsportar, el sodio se une a una
proteína transportadora en la superficie externa d la
membrana mientras que el calcio lo hace a su lugar de
unión de la proteína pero en el lado interno de la
membrana (LIC). Una vez fijado ambas sustancias se produce un
cambio de conformación y la energía derivada del
gradiente del concentración para el sodio produce al
desplazamiento del sodio hacia el interior y del calcio hacia el
exterior.

3.- Transporte en Masa.- Es el mecanismo empleado
por las grandes partículas y macromoléculas para
atravesar la membrana plasmática y como las bombas
necesitan también de energía que provienen del ATP
y se conocen a diferentes tipos a decir:

a.-Exocitosis: Proceso por el cual las sustancias
son trasladadas desde el interior de la célula al espacio
extracelular LEC). La sustancia es envuelta dentro de un saco o
vesícula membranosa, la cual emigra hacia la membrana
plasmática y se une con ella, entonces la zona de fusión se
rompe, vaciando su contenido hacia el exterior de la
célula, de este modo se produce la secreción de
hormonas, liberación de neurotransmisiones,
secreción de moco, y algunas veces expulsión del
material de desecho.

Fig. 12 exocitos

b.-Endocitosis. Donde las sustancias son
trasladadas desde el exterior hacia el interior de la
célula: Para ello la membrana envuelve la sustancia
progresivamente hasta formar un saco membranoso que a
continuación se desprende de la membrana quedando en el
interior de la célula (LIC) donde es digerido existen
varios tipos de endocitosis como la:

– Fagocitosis

– Pinocitosis

– Endocitosis mediada por receptor

Fagocitosis.- Parte de la membrana
plasmática y del citoplasma se expanden y rodean la
partícula hasta formar el fagosoma que luego se desprende
de la membrana y pasa a unirse con los lisosomas
citoplasmáticas (LIC), en cuyo interior existe enzimas que
digieren el contenido fagocítico.

Pinocitosis.- Se efectúa por
invaginación de la membrana plasmática y luego se
unen los extremos, dando lugar a una vesícula pinocitica
que encierra una pequeña porción de líquido
intersticial con los correspondientes solutos
disueltos.

Fig. 13 Pinocitosis.

Endocitosis mediada por receptor.- es similar al
de pinocitosis pero en este caso es muy selectivo, cuenta con
receptores que activan el proceso, estos receptores son proteinas
de la membrana plasmática que se unen solo a determinadas
moléculas. Tanto los receptores como las sustancias unidas
a ellos pasan al interior formando una pequeña
vesícula.