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Queratoacantoma múltiple. Comunicación de un caso



Partes: 1, 2

    1. Resumen
    2. Caso
      clínico
    3. Exámen
      físico
    4. Discusión
    5. Bibliografía

    RESUMEN

    Se presenta el caso de paciente femenina, de 59
    años de edad, de la raza blanca, procedente del
    área rural que desde los 42 años de edad comenzaron
    a salirle múltiples lesiones nodulares localizadas en
    distintas partes del cuerpo con un centro hiperqueratósico
    y acompañada de algunas telangiectasias. En sus
    antecedentes se recoge el dato de que su madre y un tío
    tenían las mismas lesiones. Los resultados de las biopsias
    fueron compatibles con el diagnóstico clínico de
    Queratoacantoma.

    El Queratoacantoma es un tumor cutáneo benigno
    que puede ser único o múltiple y se caracteriza
    principalmente por su rápido desarrollo y
    evolución a partir de tejidos sanos sin
    lesiones previas. Evoluciona generalmente a la regresión
    espontánea en unos 3 meses.

    Palabras Claves: Queratoacantoma múltiple.
    Epitelioma Espinocelular

    INTRODUCCIÓN:

    Desde que Jonsthan Hutchinson, en 1889, describió
    por primera vez al Queratoacantoma Solitario como "the
    crateriform ulcer of the face", es quizás el tumor
    cutáneo que ha sido descrito en la literatura médica
    mundial bajo las más diferentes denominaciones y al decir
    de un viejo dermatólogo español,
    "un pequeño tumor que da grandes dolores de cabeza". En
    1934 Ferguson-Smith, informó del primer caso documentado
    del queratoacantoma múltiple, en 1950 Grzybowski
    describió un "tipo eruptivo" ahora reconocido como una
    variante rara de queratoacantoma múltiple. Se acredita a
    Freudenthal el haber sugerido el término
    "Queratoacantoma". (1)

    El Queratoacantoma es una neoplasia escamosa
    cutánea queratinizante común, caracterizada por un
    crecimiento rápido y abundante, seguido por
    involución espontánea, cuya aparición
    clásica es en la piel expuesta
    al sol de individuos de edad avanzada de piel clara, puede ser
    único o menos frecuentemente múltiple y evoluciona
    a partir de tejidos sanos sin lesiones previas, de extraordinaria
    semejanza tanto clínica como histopatológica con el
    epitelioma espinocelular. (1, 2, 3, 4, 5, 6,7)

    CASO
    CLÍNICO:

    Paciente: MMP

    Sexo: Femenina

    Edad: 58 años

    Raza: Blanca

    Procedencia: Rural

    APF: Madre y tío con antecedentes de las mismas
    lesiones

    Fecha de la primera consulta de Dermatología:
    2005

    Paciente con antecedentes de salud hasta los 42
    años de edad que comienzan a salirle lesiones de tipo
    nodulares localizadas en distintas partes del cuerpo, tanto en
    áreas expuestas como no expuestas. Refiere que otras
    desaparecieron solas sin ningún
    tratamiento.

    Partes: 1, 2

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