Anemia Drepanocítica, Paludismo y más

1. La anemia
   drepanocítica
2. El
   paludismo
3. La
   fiebre amarilla
4. El
   dengue o fiebre del Nilo Occidental
5. El
   Buzón Universitario. Las depresiones
6. Temas
   actualizados. Asuntos de salud en
   breve…

Lección 46

Donde se Habla de la Anemia
Drepanocítica, se Aprende Algo Acerca del Paludismo, de la
Fiebre Amarilla,
del Dengue, de
Porqué es tan Difícil Perder unas Libras, de la
Terapia Cognitiva de las Depresiones y de Otras Cosas de Interés…

Entremos al aula satisfechos por nuestros logros. La
UD, no solamente es única en el Internet, sino que
suministra y provee a sus alumnos con lecciones
instantáneas a medida que los eventos suceden,
como hiciéramos cuando muriese el licenciado Jacinto
Peynado.

Muchas cartas de
allegados al político dominicano así lo
testifican.

La
anemia drepanocítica

Enfermedad sanguínea crónica hereditaria
en la cual los glóbulos rojos presentan forma de media
luna y no funcionan normalmente.

Causas:

La anemia depranocítica, causada por un tipo
anormal de hemoglobina (pigmento portador de oxígeno) llamada hemoglobina S, es heredada
como un rasgo autosómico recesivo. Se presenta en
personas que tienen hemoglobina S heredada de ambos padres. Si la
hemoglobina S se hereda de uno de los padres, el hijo adquiere el
rasgo depranocítico y la enfermedad se presenta
generalmente sin síntomas.

Víctima posible…

La enfermedad afecta principalmente a personas de
herencia
africana con lo que 1 de 400 afro americanos se ven afectadas. La
enfermedad produce anemia crónica, la cual puede ocasionar
la muerte
cuando se presentan crisis
hemolíticas (destrucción de los glóbulos
rojos) o crisis aplásicas (la médula ósea no
produce células
sanguíneas). Las crisis repetidas pueden ocasionar
daños a los riñones, pulmones, huesos,
hígado y sistema nervioso
central. Se pueden presentar episodios dolorosos agudos
causados por vasos sanguíneos bloqueados y órganos
dañados, los cuales pueden durar de horas a días y
afectar los huesos de la espalda, los huesos largos y el
tórax.

La incidencia general es de 8 en 100,000 personas. Las
manifestaciones de esta enfermedad son producto de la
fragilidad y la inflexibilidad de los glóbulos rojos
depranocíticos. Cuando son expuestos a
deshidratación, infección y a un suministro
deficiente de oxígeno, estos glóbulos rojos
frágiles adquieren una forma de media luna causando la
destrucción de glóbulos rojos y el espesamiento de
la sangre. La anemia
depranocítica puede afectar muchos otros sistemas del
cuerpo. Los síntomas de esta enfermedad son más
severos durante períodos llamados "crisis
depranocíticas." Aunque esta enfermedad es hereditaria y
está presente al nacer, los síntomas no se
manifiestan hasta después de los 4 meses de
edad.

Glóbulos Rojos Normales . . . . .
. . Glóbulos drepanocíticos

Síntomas y exámenes:

• historia familiar de anemia
  depranocítica
• fatiga
• jadeo
• ritmo cardíaco rápido
• pubertad y crecimiento demorado
• susceptibilidad a infecciones
• úlceras en la parte inferior de las piernas
  (en adolescentes
  y adultos)
• ictericia
• dolor de hueso
• ataques de dolor abdominal
• debilidad
• dolor articular
• fiebre
• vómitos