Partes: 1, 2

RESULTADOS

Con los resultados obtenidos, se realizó un análisis estadístico a través del t test, considerando normalidad para analizar las diferencias entre el grupo experimental y el grupo control. Los resultados obtenidos a partir de la división del grupo experimental fueron analizados mediante un análisis de varianza multifactorial considerando varianzas iguales.

Dentro de cada grupo, se comparó la evolución de los pelos en anagenia y telogenía a lo largo de la recolección de muestras (días 1, 7, 14, 21, 28, 35 y 42). Un valor de P<0,05 se consideró significativo.

A partir de los exámenes tricográficos realizados en forma periódica desde el inicio del estudio, se observó una diferencia significativa en cuanto a los pelos en telogenia de las últimas 2 muestras (P<0,01) y en la última muestra de los pelos en anagenia (P<0,05).

Gráfico 1.- Promedio de los valores observados para los grupos 1 y 2 a lo largo del período de estudio para los pelos en anagenia y telogenia.

Gráfico 2.- Distribución de los resultados para los grupos 1 y 2 a lo largo del período de estudio.

Por su parte, el grupo experimental fue dividido en tres subgrupos en base a rangos erarios, con el fin de sectorizar la acción de la melatonina exógena según distintos rangos de edades; grupo 1A (individuos de 1 año de edad), grupo 1B (individuos de 2 a 4 años de edad) y grupo 1C (individuos de 6 a 10 años). Además, la variable sexo se representó separando a los machos de las hembras del grupo experimental. Para ninguno de los grupos anteriormente descritos se observaron diferencias significativas (P>0,05 y P>0,1 respectivamente).

Gráfico 3.- Relación comparativa de los 3 subgrupos considerando el día 1 y el día 42 del período de estudio.

Gráfico 4.- Relación comparativa de la evolución de los subgrupos estudiados en base a su sexo en cuanto a la proporción de pelos en cada una de las fases de crecimiento piloso en los días 1 y 42 del estudio.

		Anagenia				Catagenia Temprana
		Catagenia Tardía				Telogenia

Del total de individuos estudiados, sólo 1, perteneciente al grupo control, presentó un cuadro de tipo infeccioso el día 24 de Mayo (2 días antes de la recolección de la cuarta muestra), por lo que recibió tratamiento por vía parenteral con penicilina ese día estando bajo supervisión hasta el día 27 del mismo mes recibiendo sulfametoxazol y trimetoprima.

DISCUSIÓN

En el gráfico Nº1, se puede observar la proporción de pelos en anagenia y telogenia en ambos grupos para cada una de las 7 muestras. Como se describe en la literatura, un alto porcentaje de los pelos se encuentran en telogenia al inicio de la época otoño-invierno (Scott et al., 2002), lo cual puede observarse en la muestra tomada el día 1. Por otra parte, el aumento en la proporción en la proporción de pelos en anagenia fue aumentando en los 2 grupos, efecto esperado por la muda que normalmente ocurre en esta época.

Si llamó la atención que al final del estudio, se observara una diferencia significativa en la relación de pelos en anagenia (P<0,05) y en telogenia (P<0,01), diferencia que comenzó a observarse hacia la cuarta muestra coincidiendo con estudios realizados por Nixon y colaboradores (1993), quienes describieron un aumento en la concentración plasmática de melatonina desde el día 14 de iniciar su administración.

El gráfico Nº2 muestra una amplia distribución del efecto de la melatonina exógena en el grupo experimental para los pelos en anagenia, lo que indica que ésta afectó en distinto grado a cada uno de los individuos del grupo. Otra causa de esta amplia disparidad podría ser algún factor no considerado en el presente estudio como es el efecto de la temperatura, la cual puede jugar un papel importante en la muda estacional de los caninos (Scott et al., 2002). Por su parte, la distribución de los pelos en telogenia Gráfico 2B), se presenta inclinada hacia la izquierda en el grupo experimental, lo cual corrobora la presencia de efectos no considerados.

A partir de los resultados obtenidos, se pudo concluir que la administración nocturna de melatonina genera un positivo efecto sobre el crecimiento piloso en base al aumento en la concentración nocturna superior a la fisiológica, considerando que Slominski y colaboradores (2004), han descrito que la acción de la melatonina a nivel dérmico se genera en relación a la cantidad de ésta y no al tiempo de acción sobre el receptor. Por otra parte, Kunz y colaboradores (2004), han descrito que la melatonina administrada por vía oral en humanos alrededor de las 2100 y 2300 ha generado un aumento en la amplitud en que la temperatura corporal disminuye durante la noche, por lo que se podría suponer que la melatonina favorecería el crecimiento piloso por su acción directa sobre el folículo piloso y en menor grado por su efecto hipodérmico.

A lo largo del estudio, se pudo comprobar, mediante la evaluación microscópica, que en los individuos del grupo experimental, la queratina mejoraba su distribución a lo largo del pelo, así como también su conformación y la de la corteza, mientras que el grupo control mantuvo un nivel constante de pelos partidos y corticales irregulares. Además, los individuos del grupo experimental generaron un manto más firme y mejor conformado que en años anteriores.

Otro efecto generado por la melatonina es un efecto aclarador sobre la piel y el pelo, el que es debido a un efecto antagónico sobre el efecto oscurecedor de la hormona melanocito estimulante, o inhibiendo la acción de la α-tirosinasa, enzima clave en la melanogénesis (Slominski et al., 2004).

En relación a la comparación del efecto de la melatonina sobre el crecimiento del pelo en base a distintas edades (gráfico Nº3), ésta no mostró diferencias estadísticas (P>0,05), lo cual coincide con un estudio publicado por Fourtillan y colaboradores (2001) en que demostró que no se generan diferencias en la concentración plasmática de melatonina entre humanos jóvenes y adultos luego de recibirla por vía oral. Por su parte, en el último gráfico (gráfico Nº4), se puede observar la comparación realizada entre los individuos del grupo experimental según su sexo, en la cual tampoco se observaron diferencias estadísticas (P>0,1). De la misma forma que para la edad, Fourtillan y colaboradores (2001), no observaron diferencias entre seres humanos de distinto sexo en cuanto a la concentración plasmática de melatonina después de su administración.

En relación al caso específico del individuo que enfermó, se pudo observar que éste presentó una notoria disminución en la proporción de pelos en anagenia para la cuarta muestra, tal como describen Scott y colaboradores (2002) que ocurre frente a situaciones de enfermedad generalizada. Además, al ser un proceso estresante, éste pudo inducir un término precipitado de la anagenia y un inicio prematuro de la catagenia (Stenn y Paus, 2001), lo cual puede suceder a partir de la liberación endógena de glucocorticoides desde las glándulas adrenales, los cuales, como lo han descrito Paus y colaboradores (1994), podrían generar un efecto apoptósico sobre los queratinocitos a nivel folicular, acción que Scott y colaboradores (2002), señalan como uno de los mecanismos generadores de la catagenia.

Otros Agentes de Similar Utilidad

El Finasteride se emplea en base a su acción antagónica a la 5-α-reductasa, la cual convierte la testosterona en Dihidrotestosterona, una hormona de importancia en los patrones de alopecia androgenética en los seres humanos (Prasad et al., 2005) y en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna en éstos y en caninos (Kamolpatana et al., 1998). Sin embargo, estos patrones se generan en edades tardías por lo que el uso del finasteride tempranamente podría ser desventajoso a nivel sistémico, sin mencionar los efectos adversos que genera en aspectos reproductivos (sin afectar la fertilidad) (Kamolpatana et al., 1998).

De los Retinoides Sintéticos, sólo el Etretinato y su metabolito actúan sobre los trastornos de la queratinización folicular y epidérmica (Rojas, 1999), teniendo como desventaja, que su uso por vía oral debe ser controlado por su efecto teratogénico, requiriendo retirar a los animales tratados de la reproducción durante un período de 36 meses.

El Minoxidil es un vasodilatador que se emplea en forma tópica u oral en el tratamiento de calvicie en patrón y alopecia areata en humanos (Scott et al., 2002). Sin embargo, en los caninos no ha mostrado efectos positivos importantes, sin mencionar efectos adversos moderados a graves (Scott et al., 2002)

CONCLUSIONES

A partir de los resultados obtenidos en el presente estudio, que evalúa la acción de la administración de melatonina exógena para acelerar el proceso de muda en la época de otoño en caninos de la raza Siberian Husky, se puede concluir que:

1. En esta raza el uso de melatonina exógena administrada en dosis de 3 mg por vía oral a una hora determinada es útil para estimular el crecimiento del pelo durante la muda de otoño.

2. En esta raza, el uso de melatonina por 30 días para estimular el crecimiento del pelo no se ve afectado por la edad del individuo que la recibe.

3. Al igual que lo que ocurre con la edad, el sexo no genera una variación en el efecto de la melatonina exógena sobre el crecimiento del pelo al realizar una administración diaria por 30 días consecutivos.

4. El uso de la melatonina exógena es útil porque permite mejorar la calidad del pelaje y muda, como también mejora la conformación histológica de la queratina ubicada en la médula y en la corteza del pelo.

A pesar de contar con un tamaño de muestra pequeño, se observaron diferencias importantes en el desarrollo del pelo, por lo que se recomienda el uso de la melatonina exógena por vía oral para estimular el crecimiento de éste en caninos de la raza Siberian Husky. Sin embargo, todavía es necesario realizar más estudios al respecto en cuanto a posibles efectos a largo plazo y el real efecto de factores secundarios.

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14/02/2007

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Autor:

Dr. Claudio Simón C. MV

Diplomado Medicina Pequeños animales Universidad De Chile
Pasantía en Dermatología Universidad de Sao Paulo Brasil.
Clínica Veterinaria Full Animals.

Dr. Eduardo Machuca M.V.