Histología de las glándulas endocrinas (página 2)

Enviado por rufo antonio aguilar oviedo

Partes: 1, 2

Aunque una determinada hormona sea transportada en la
sangre por
todo el cuerpo, se afecta a células
específicas denominadas células diana. Las hormonas, al
igual que los neurotransmisores, actúan sobre sus
células dianas uniéndose químicamente a
grandes proteínas
o moléculas glucoproteicas, denominadas receptores. Solo
las células diana de una hormona determinada tienen
receptores que se unen a esa hormona y la reconocen. Por ejemplo,
la hormona estimulante del tiroides (TSH), interacciona con
receptores localizados en la superficie de las células de
la glándula tiroides, pero no se unen a las células
ováricas porque estas no tienen receptores TSH.

Los receptores, al igual que otras proteínas
celulares, se sintetizan y degradan constantemente. En general,
una célula
diana tiene de dos mil a cien mil receptores para una hormona
específica. Cuando existe un exceso de una hormona o
neurotransmisor pueden disminuir el numero de receptores. Este
efecto recibe el nombre de regulación negativa. Por
ejemplo, cuando las células de los testículos
se exponen a una concentración alta de hormona
luteinizante (LH), el número de receptores de LH,
disminuye. La regulación negativa reduce de esta forma la
sensibililidad de las células dianas a la
hormona.

Por el contrario, cuando existe el déficit de una
hormona o neurotransmisor el número de receptores puede
aumentar, proceso
conocido como regulación positiva, la regulación
positiva aumenta la sensibilidad de un tejido diana a una hormona
o neurotransmisor.

Estructura Histológica:

La organización histológica de estas
glándulas es simple y se adecua a la necesidad de eliminar
sus secreciones hacia los capilares, por esta razón los
capilares en las glándulas endocrinas son abundantes y
muchos de ellos son anchos y tortuosos (capilares sinusoides),
las células epiteliales de las glándulas endocrinas
están agrupadas u ordenadas en forma de racimos, de
cordones y de folículos.

El folículo en realidad es una esferita en cuyo
interior se acumula la secreción que en este caso se
denomina coloide, teniendo en consideración consistencia y
aspecto.

De acuerdo al predominio de una u otra de estas
disposiciones de la célula,
las glándulas endocrinas pueden clasificarse
en:

Arracimadas: Ej.: La hipófisis
(adenohipòfisis).
Condónales: Ej.: La corteza suprarrenal, el
cuerpo amarillo.
Foliculares: Ej.: La tiroides

Hacemos hincapié en que esta clasificación
se basa en la estructura
predominante, lo que quiere decir que en algunas glándulas
se encontraran diferentes aspectos, como en la hipófisis,
en donde también se observan cordones y algunos
folículos pequeños.

Las glándulas endocrinas poseen una extensa
irrigación sanguínea, particularmente rica en
capilares fenestrados. Dado que alguna hormona son
proteínas, no atraviesan el plasmalema de las
células blanco; en cambio, se
adosan a receptores específicos sobre la membrana
plasmática de la célula blanca y así activan
el sistema
intracelular, para así ejercer su influencia. Otras
hormonas son liposolubles y, después de ingresar en la
célula blanca, se fijan a los receptores intracelulares,
para así ejercer su influencia. Otras hormonas tienen la
función
de modificar la diferencia de potencial eléctrico a
través del plasmalema de ciertas células, como
células musculares o neuronas. Por lo tanto, la actividad
de la hormona depende, en gran parte, de los receptores de la
célula blanca a las que se fijan. La mayoría de las
hormas producen una respuesta de retroalimentación negativa mediada por
componentes vasculares, dado que después de una respuesta
esperada, se inhibe la posterior producción o liberación de esa
hormona particular.

La ultra estructura de estas celular esta de acuerdo
por la naturaleza
química de la hormona que labora,
así pues, las células que producen hormonas
químicamente son proteínas, glucoproteinas o
polipéptidos, tienen bien desarrollo
el RER y el aparato de golgi.
En cambio las células que laboran hormonas
esteroides tienen desarrollado el REL.
Para terminar, queremos referirnos a una variedad de
células aisladas muchas de las cuales se ubican en el
epitelio del tubo digestivo y elaboran sustancias con
actividad hormonal que químicamente son
polipéptidos.
Se las consideran como integrantes del sistema
denominado APUD (siglas de amine precursor uptake and
decarbixilation).
Últimamente se esta teniendo a reemplazar
este nombre por el sistema neuroendocrino difuso, teniendo en
cuenta la diversidad y la amplia distribución de las mencionadas
células.
Ultraestructura de las Células
Endocrinas:
Las hormonas son moléculas que actúan
en el organismo como señales químicas. Son liberadas
por células especializadas denominas células
endocrinas por las secreta "hacia adentro", a diferencia de
las células de las glándulas exocrinas, cuyas
secreción se transporta a una cavidad o a la
superficie corporal. Las células endocrinas se unen
habitualmente formando las glándulas endocrinas, donde
se organizan en forma de cordones celulares.
Una excreción notable en las glándulas
tiroides cuyas células ser organizan en
pequeñas llamadas folículos. Además de
las glándulas endocrinas hay muchas células
endocrinas aisladas, como las células endocrinas que
se encuentra en el tracto digestivo. Las células
endocrinas están muy próximas a los capilares
sanguíneos, que reciben las hormonas secretadas y las
distribuyen por el organismo diluido en el plasma. Por
consiguiente, muchas hormonas actúan lejos de su lugar
de secreción no obstante, hay células
endocrinas que actúan a poca distancia, lo que supone
un tipo de control
llamado paracrino. Estas hormonas pueden llegar a su lugar de
acción por medio de tractos cortos de
vasos sanguíneos. Un buen ejemplo del control
paracrino es el de la gastrina, liberadas por las
células G localizadas principalmente en el
píloro. La gastrina llena las glándulas
fundidas del estomago por vasos sanguíneos,
estimulando la producción de acido clorhídrico.
Otro sistema de control es el yuxtacrino, en el cual se
libera una molécula ala matriz
extracelular, se difunde por esa matriz y actúa en las
células situadas muy cerca de donde se ha liberado. La
inhibición de la secreción de insulina en los
Islotes de Langerhans, que ejerce la somatostatina producidas
por células de ese mismo Islote, constituye un ejemplo
de control yuxtacrino.
En el control denominado autocrino las
células pueden producir moléculas que
actúan en las propias células o en otras
células del mismo tipo. El factor de crecimiento
similar ala insulina (IGF) sintetizado por diversos tipos
celulares puede actuar en las mismas células que la
producirán.
Los tejidos y los
órganos en los que actúa las hormonas se
denominan tejidos u órganos diana. Reaccionan frente a
las hormonas por que sus células poseen receptores que
reconocen específicamente determinadas hormonas y solo
responden a estas. Como consecuencia de ello, las hormonas
pueden circular por la sangre sin influir indiscriminadamente
en todas las células del organismo. Otra ventaja de la
existencia de receptores es la capacidad d e respuesta de las
células diana a las respectivas hormonas incluso si
estuvieran presentes en la sangre en concentraciones muy
bajas, como suele suceder. Las propias células
endocrinas también puedes ser cellas diana de otras
glándulas endocrinas. De este modo, el organismo puede
controlar la secreción de hormonas a través de
un mecanismo de retroalimentación y mantener niveles
hormonales plasmáticos adecuados dentro de límites muy estrictos.
- Clasificación de las Hormonas
  :
De acuerdo a su estructura química las
hormonas pueden ser:
1. Proteínas y
  polipéptidos
1. Hormonas Hipotalámicas.
- H.L de corticotropina
- H.L de Hormona de crecimiento
- H.L de gonadotropinas
- H.L tirotropina
- Somatostatina
1. Hormonas Hipofisiarias
- ACTH
- TSH
- GH
- MSH
- ADH
- Oxitocina
- Prolactina
- Gonadotropinas: LH y FSH
- 1. Hormonas pancreáticas (Islotes de
    Langergans)
- Glucagon
- Insulina
- Somatostatina
- Tirocalcitoninas
- PTH
1. Esteroides
1. Hormonas de la corteza adrenal
- Mineralocorticoides : Aldosterona
- Glucocorticoides: Cortisol
- Hormonas Sexuales
- 1. Hormonas ováricas
- Estrógenos
- Progesterona
- Testosterona
- Esteroides Placentarios
1. Aminas
1. Hipotalámicas
- Dopamina
- 1. Hormonas tiroideas
- T3 (Triyodotironina)
- T4 (Tiroxina)
1. Hormonas de la medula adrenal
- Catecolamina
CAPÍTULO II
HISTOLOGÍA DE LAS GLÁNDULAS
ENDOCRINAS
Las células endocrinas se caracterizan por la
ausencia de conductos y la presencia de una rica red vascular. Las
células del parénquima de las glándulas
endocrinas suelen distribuirse en cortos cordones, foliculos
o cúmulos, si bien también son comunes otras
disposiciones.
Figura: Glándulas endocrinas.
I.
HIPOTÁLAMO E HIPÓFISIS (Glándula
Pituitaria):
Es una pequeña glándula unida al
hipotálamo mediante el tallo hipofisiario y situado
en la silla turca del esfenoides, de forma casi
esférica de 1,3 cm. de diámetro y alrededor
de 600 mg de peso, es responsable de un gran numero de
hormonas de las que dependen muchos procesos
vitales, existe dos lóbulos: uno anterior
adenohipófisis y otra posterior mas pequeña o
neurohipofisis.
Origen:
Su origen embriológico es doble: nervioso y
ectodérmico. La porción de origen nerviosa se
desarrolla a través del crecimiento del suelo del
diencéfalo en dirección caudal sin perder el
contacto con el encéfalo, de manera que forma un
pedicuro. La porción ectodérmica de la
hipófisis de desarrolla a partir de un tracto de
ectodermis del techo de la boca primitiva que crece en
dirección craneal formando la bolsa de Rathke.
Posteriormente, una constricción de la base de esta
cavidad la separa de la cavidad bucal. Al mismo tiempo
la pared anterior aumenta de grosos disminuyendo el
tamaño de la cavidad de la bolsa de rathke, que
queda reducida a una pequeña hendidura.
Debido a su origen embriológico consta en
realidad de dos glándulas: la neurohipófisis
y la adenohipòfisis, unidas anatómicamente,
aunque desempeñan funciones
distintas. La neurohipofisis, que es la porción de
origen nervioso, consta de una parte voluminosa, la pars
nerviosa y de su pediculo el infundíbulo, que se
continúa con el hipotálamo.
La porción originada del ectodermo se
denomina adenohipòfisis y se divide en tres
partes. La primera y más voluminosa es la
pars distalis, o lóbulo anterior; la segunda es la
porción craneal que envuelve el infundíbulo,
denominada pars tuberalis; la tercera, llamada pars
intermedia, es una región intermedia entre la
neurohipòfisis y la pars distalis, separada de este
último por la hendidura restante de la bolsa de
Rathke. El conjunto de pars nervosa y pars intermedia
también recibe el nombre de lóbulo posterior
de la hipófisis.
La glándula esta recubierta por una capsula
de tejido conjuntivo que se continúa con la red de
fibras reticulares que actúan como soporte de
células del órgano.
Organización
histológica: La glándula
hipófisis esta recubierta por una cápsula de
tejido conectivo. La glándula se subdivide en 4
partes:
1. Pars distalis:
1. Tipos celulares:
1. Cromófilas
- Acidófilas: Se tiñen de
  rosa con hematoxilina y eosina. Se hallan, sobre todo, en
  el centro de la pars anterior.
- Basófilas: Con hematoxilina y
  eosina, se tiñen más oscuras que las
  acidófilas. Se halla, con mayor frecuencia, en la
  periferie de la pars anterior.
1. 2. Pars intermedia: Es rudimentaria en
    el
    hombre. Hay basofilos pequeños,
    además de foliculos llenos de
    coloide.
  3. Pars nervosa y tallo infundibular:
    Tienen el aspecto de tejido nervioso. Las
    células de la pars nervosa son pituicitos,
    semejantes a las células de la neuroglia. Es
    probable que sirvan de sostén a las fibras
    nerviosas amielinicas, cuyas porciones terminales
    están expandidas, dado que almacenan productos de neurosecreción
    dentro de la pars nervosa. Las regiones terminales
    expandidas se denominan cuerpos de
    Herring.
  4. Pars tuberalis: Se componen de
    células cúbicas dispuestas en cordones.
    Pueden formar pequeños foliculos llenos de
    coloide.
2. Cromófobas: Las células
  cromófobas son mas pequeñas y su citoplasma
  carece de gránulos; tienen muy escasa afinidad por
  los colorantes. Se pueden reconocer como cúmulos
  de núcleos dispersos en la pars
  anterior.
Irrigación de la glándula
hipófisis: Recibe irrigación
sanguínea de las arterias hipofisiarias superiores
derecha e izquierda, que surten la eminencia media, la pars
tuberalis y el infundíbulo, y de las arterias
hipofisiarias inferiores derecha e izquierda, que irrigan
el pars nervosa.
Sistema porta hipofisiario
Las dos arterias hipofisiarias superiores dan
origen al plexo capilar primario ubicado en la
región de la eminencia media. Las venas portales
hipofisiarias drenan el plexo capilar primario y vierten la
sangre en el plexo capilar secundario, localizado en el
pars distalis. Ambos plexos capilares están
compuestos por capilares fenestrados.
Se realiza por dos grupos
de arterias procedentes de la arteria carótida
interna: Las arterias hipofisiarias superiores, derecha e
izquierda irrigan la eminencia mediana y el
infundíbulo; las arterias hipofisiarias inferiores,
derecha e izquierda irrigan principalmente la
neurohipofisis, aunque envían algunas ramas al
pediculo epifisiario formando un plexo capilar primario,
cuyas células endoteliales están fenestradas.
Los capilares del plexo primario se reúnen para
formar vénula y venas que atraviesan el pediculo de
la hipófisis y se ramifican en la
adenohipòfisis, formando un extenso plexo capilar
secundario. Por consiguiente, existe un sistema porta
hipofisiario muy importante para regulación de las
funciones de la adenohipòfisis, ya que las
neurohormonas producidas en el hipotálamo pueden
llegar directamente a la adenohipòfisis, controlando
la función de sus células. La sangre venosa
sale de la hipófisis por diversas venas que
desembocan en los senos cavernosos.
Cuando hay una insuficiencia hipoficiaria por
deficiente irrigación anterior durante la vida, se
denomina Síndrome De Schirff.
1.1.- Adenohipófisis: Contiene
numerosas glándulas epiteliales, constituye la parte
glandular de la hipófisis; esta unido por un sistema
de vasos sanguíneos como el
hipotálamo.
La extirpación de este lóbulo
determina el no crecimiento, la insuficiencia en niños produce enanismo
armónico o infantilismo también esta
insuficiencia produce la catepsia hipoficiaria, la
hiperfunción de la hipófisis produce una
exageración en el crecimiento, esta se da en un
niño, va a producir el gigantismo, en un adulto
determina la acromelia (desarrollo exagerado de los
huesos).
La adenohipófisis secreta hormonas tales
como la hormona de crecimiento (somatrotopina), hormona
tirotropa, hormona corticrotopa y dos hormonas gonadotropas
como es la hormona folículo estimulante y la
gluteinizante y finalmente la prolactina, también
secreta la hormona de melanocitos MSH.
CÉLULAS SECRETORAS DE LA PARS DISTALIS
DE LA ADENOHIPÓFISIS:
Célula somatotròpica: Tiene
la afinidad de tinción acidófila; produce la
somatotrópina( hormona del crecimiento), su
función es de actuar en el crecimiento de los huesos
largos a través de somatomedinas sintetizadas en el
hígado; el aspecto de los gránulos de
secreción en el ser humano son numerosos,
redondeados u ovalados, de 300 a 400 nm de diámetro;
hormonas liberadoras Hipotalámicas son la SRH(
somatropin releasing hormone, hormona liberadora de
somatropina); la hormona liberadora inhibidora
hipotalámica es la somatostatina.
Célula mamotrópica: Tiene la
afinidad de tinción acidófila; produce la
hormona prolactina; su función es de estimular la
secreción de La leche;
los gránulos de secreción aumentan de
tamaño durante la gestación y la lactancia (de 200 a 600 nm de
diámetro); la hormona liberadora hipotalámica
es la PRH (hormona liberadora de prolactina); la hormona
inhibidora hipotalámica es la PIH (hormona
liberadora de la prolactina).
Célula gonadotropina: Tiene la
afinidad de tinción basófila; produce la
hormona FSH y LH; la función de la FSH es de
estimular el crecimiento de foliculos ováricos y la
secreción de estrógenos en las mujeres y
estimula la espermatogenesis en los hombres, la LH
desencadena la ovulación y la secreción de
progesterona en las mujeres y estimula las células
de Leydig y la secreción de andrógeno en el
hombre;
los gránulos de secreción miden de 250 a 400
nm de diámetro; la hormona liberadora
hipotalámica es la GnRH ( hormona liberadora de
gonadotropinas), quizás existan dos hormonas, FRH (
folículo – liberadora) y LRH ( luteína
– liberadora).
Célula tirótropica: Tiene la
afinidad de tinción basófila; `produce la
hormona tirotropina (TSH); su función es de
estimular la síntesis y la secreción de la
hormona tiroidea; los gránulos de secreción
son pequeños de 120 a 200 nm de diámetro; la
hormona liberadora hipotalámica es la TRH (hormona
liberadora de tirotropina).
Célula corticotrópica: Tiene la
afinidad de tinción Basófila; produce la
hormona corticotropina (ACTH); su función es de
estimular la secreción de hormonas de la corteza
suprarrenal; los gránulos de secreción son
grandes de 400 a 550 nm de diámetro; la hormona
liberadora hipotalámica es la CRH (hormona
liberadora de orticotropina).
1.2.- Lóbulo Posterior o
Neurohipófisis:
Incluye los extremos axón de los cuerpos
celulares y estas se localizan en el hipotálamo y
constituyen la
comunicación entre el sistema
nervioso central y hipófisis, la neurohipofisis
secreta dos hormonas la oxitocina y vasopresina, la
oxitocina estimula al músculo liso y en especial el
útero y la vasopresina o antidiurética que
inhibe la diuresis y eleva la presión arterial. La hipófisis
en la mujer
es mayor que en el hombre y esta aumenta en el
embrazo.
HISTOLOGÍA DE LA
NEUROHIPÓFISIS:
Consta de un pars nervosa y del
infundíbulo. L pars nervosa a diferencia de la
adenohiposis no contiene células secretoras. Esta
compuesto por aproximadamente 100 000 axones amielinicas de
neuronas secretoras situadas en los núcleos
supraopticos y paraventriculares. Las neuronas
secretoras poseen todas las características de las
neuronas típicas, incluida la capacidad de liberar
un potencial de acción; además poseen cuerpos
de Nissl muy desarrollados y relacionados con la
producción de neurosecreción. La
neurosecreción (que puede estudiarse mediante
técnicas específica como la
tensión de la hematoxilina crómica de
Gomori), se transporta a lo largo de los axones y se
acumula en sus extremos, situados en la pars nervosa. Sus
depósitos forman estructuras que se conocen como cuerpos de
Herring, visibles con el microscopio óptico. El microscopio
electrónico revela que los cuerpos de Herring
contienen gránulos de neurosecreción con un
diámetro de 100 a 200 nm y rodeados por una
membrana. Los gránulos se liberan y su contenido
pasa a los capilares sanguíneos fenestrados que
están presentes en la pars nervosa, y las hormonas
se distribuyen por la circulación
general.
Esta neurosecreción consiste en dos
neuronas, ambas pépticas cíclicas
constituidas por nueve aminoácidos. La
composición de aminoácidos de estas dos
hormonas es algo distinto, lo que conlleva funciones muy
diferentes. Cada una de estas hormonas – la
oxitócica y la vasopresina – arginina,
también denominada hormona antidiurética
(ADH) – se une a una proteína llamada
neurofisina. El complejo hormona neurofisina se sintetiza
como un único péptido largo y se separa la
hormona de su proteína de unión por
proteólisis. La vasopresina y la oxitócica se
almacenan en la neurohipofisis y se liberan por medio de
impulsos nervios de fibras nerviosas que se originan en el
hipotálamo. Aunque exista cierta
superposición, las fibras de los núcleos
supraopticos están relacionadas principalmente con
la secreción de vasopresina, mientras que la
mayoría de las fibras de los núcleos
paraventriculares esta implicada en la secreción de
oxitócica.
CÉLULAS DE LA
NEUROHIPÓFISIS:
Aunque la neurohipófisis esta formada
principalmente por axones de neuronas hipotalámicas,
aproximadamente el 25% del volumen
de esta estructura consiste en un tipo especifico de
célula Glial muy ramificada que recibe el nombre de
pituicito que contienen:
- Gránulos o cuerpos de Ferrin, tienen
  oxitocina (se originan en los cuerpos neuronales del
  hipotálamo) y vasopresina.
- Vesículas de acetil colina y
- vesículas mayores de 50 a 80
  nm.
IRRIGACIÓN DE LA
NEUROHIPÓFISIS:
Sistema propio derivado de las arterias
carótidas internas y externas, pero además
tienen un sistema porta por el cual todas sus hormonas van
a pasar directamente ala sangre (sistema funcional). Las
arterias hipofisiarias irrigan solamente la pars nervosa y
se originan de la carótida interna.
INERVACIÓN DE LA
NEUROHIPÓFISIS:
Se realiza por los nervios del tallo infundibular
nacen en los núcleos hipotalámicos de las
cuales la hipófisis recibe sus hormonas.
HORMONAS DE LA
NEUROHIPÓFISIS:
En el hipotálamo:
1. Hormona liberadora de tirotropina (TRH); su
  función es de estimular la liberación de
  tirotropina y prolactina.
2. Hormona liberadora de gonadotropina (GnRH); su
  función es de estimular la liberación de
  FSH y LH.
3. Somatostatina; su función es de inhibir
  la liberación de hormona de crecimiento y de
  tirotropina.
4. Hormona liberadora de somatotrópina
  (SRH), estimula la liberación de la hormona del
  crecimiento.
5. Hormona inhibidora de prolactina (PIH).
  Dopamina; inhibe la liberación de
  prolactina.
6. Hormona liberadora de corticotropina (CRH);
  estimula la liberación de lipotropina B y
  corticotropina.
En el pars nervosa
1. Vasopresina / hormona antidiurética (ADH);
  aumenta la permeabilidad de los túbulos colectores
  del riñón y promueve la contracción
  del músculo liso de los vasos
  sanguíneos.
2. Oxitócica; promueve la contracción
  del músculo liso del útero y de las
  células mioepiteliales de la glándula
  mamaria.
ACCIONES DE LAS HORMONAS DE LA
NEUROHIPÓFISIS.
La vasopresina u hormona antidiurética se
secreta siempre que aumenta la presión
osmótica de la sangre.
El estímulo de osmorreceptores localizados
en el hipotálamo anterior impulsa la
secreción de las neuronas del núcleo
supraoptico. Su principal efecto consiste en incrementar la
permeabilidad de los túbulos colectores renales al
agua,
como consecuencia estos túbulos absorben más
agua y la orina se vuelve hipertónica por
consiguiente la vasopresina ayuda a regular el equilibrio osmótico del medio
interno.
En dosis alta impulsa la contracción del
músculo liso de los vasos sanguíneos, lo que
aumenta la presión arterial. No obstante no se sabe
si la cantidad de vasopresina endógena que circula
normalmente en el plasma es suficiente para ejercer
algún efecto apreciable en la presión
arterial.
Figura: Glándula hipófisis y sus
hormonas.
II.
GLÁNDULA TIROIDES
Presentación vascularizado, esta situado en
la región cervical delante de la traquea formado por
dos lóbulos, unidos en la parte media por el istmo o
puente. Los folículos tiroideos presentan una
estructura básica de las glándulas que son
pequeños sacos o vesículas y su pared esta
constituido por un epitelio simple cúbico en el
interior de los folículos se encuentra por un
material proteico denominado coloide producidos por
células y fibras de tejido colectivo y una red de
capilares, frecuentemente se observa entre los
folículos unos cúmulos de células
llamadas para foliculares que es mas grande en la mujer
que en el hombre y aumenta de tamaño en el embrazo
en la mujer. Esta glándula secreta las siguientes
hormonas:
La triyodotiroxina (T3) y tiroxina (T4), la base
de esta glándula se sitúa a la altura del
quinto y sexto anillo traquea, cada lóbulo mide unos
5cm de longitud, 3cm de ancho y 2cm de grosor, la
superficie externa es convexa y esta cubierta por piel y
músculos externocleidomastoideo y
externotiroideo y externoioideo. La facia profunda posee
una capsula que envuelve la glándula, esta activa a
la tirotropina producido por la hipófisis y requiere
de yodo para la tiroxina.
Es de origen ectodérmico que se desarrolla
precozmente en la porción cefálica del tuvo
digestivo. Esta integrada por miles de foliculos tiroides,
que son pequeñas esferas que miden en el hombre de
0.2 a 0.9 mm. De diámetro. Los foliculos
están formados por epitelio simple y su cavidad
contiene una sustancia gelatinosa llamada coloide. En lo
cortes las células de los folículos
varían de aplanadas o columnares, los foliculos
muestran diámetros muy variables. La glándula esta
recubierta por una capsula de tejido conjuntivo laxo de la
que salen tabiques hacia el parénquima, los cuales
se hacen gradualmente mas delgados hasta llegar a los
foliculos que están separados entre si
principalmente por fibras reticulares; es un órgano
sumamente vascularizado por una extensa red de capilares
sanguíneos y vasos linfáticos que rodean a
los foliculos. Las células endoteliales de estos
vasos capilares están fenestradas, como es frecuente
también en otras glándulas endocrinas. Esta
configuración facilita el transporte de sustancias entre las
células endocrinas y la sangre.
El aspecto de los foliculos tiroides varía
en función de la región de la glándula
y de su actividad funcional. En una misma glándula
hallamos foliculos grandes, llenos de coloides y formados
de epitelio cúbico o pavimentazo a lado de foliculos
más pequeños con epitelio columnas. Al pasar
de esta variabilidad, cuando la altura media del epitelio
es baja la glándula se considera hipo activa. En
cambio, cuando hay mucha hormona tirótropica
circulante aumenta muy notablemente la altura del epitelio
folicular y la glándula esta hiperactiva. Esta
alteración se acompaña de un descenso de la
cantidad del coloide y diámetro del
folículo.
Las células epiteliales de los foliculos
tiroideos se sustentan sobre una lamina basal y muestran
toda las características de las células q
simultáneamente sintetizan, secretan, absorben y
digieren proteínas. Su porción basal es rica
en RER y contiene una cantidad moderada de mitocondrias. El
núcleo generalmente esférico y se
sitúa en el centro de la célula. En la
porción supranuclear hay una zona de golgi y una
zona de secreción cuyo contenido es similar al
coloide folicular. En esta región existen
también lisosomas y algunas vacuelas generalmente
grandes de contenido claro.
La membrana de la región apical de las
células contiene un número moderado de
microvilli.
Otro tipo de célula, la célula
parofolicular o célula C, se encuentra en al
tiroides, formando parte del epitelio folicular, o bien de
agrupaciones aisladas entre los foliculos tiroides. Poseen
una pequeña cantidad de RER, mitocondrias alargadas
y complejo de golgi grande. Las características
más notables de estas células es la presencia
de numerosos gránulos que miden de 100 a 180 nm de
diámetro. Estos gránulos contienen una
hormona llamada calcitonina, sintetizada por estas
células y cuyo efecto principal es disminuir la
concentración plasmática de calcio por medio
de una inhibición de la reabsorción
ósea. La secreción de calcitonina se activa
al aumentar la concentración plasmática de
Ca.
Organización
histológica:
2. Cápsula: La cápsula de la
  glándula tiroides consta de un delgado tejido
  conectivo de colágeno, del cual se extienden
  tabiques hacia el interior de la sustancia de la
  glándula, y las subdividen en
  lóbulos.
  1. Células foliculares (epitelio
    cúbico simple).
  2. Células parafoliculares
    (células claras), ubicadas en la periferie de
    los foliculos.
3. Células parenquimáticas: Las
  células parenquimáticas de la glándula
  tiroides forman foliculos llenos de coloide, compuestos por
  :
4. Tejido conectivo: Delgados elementos de
  tejido conectivo, conducen una rica irrigación
  sanguínea.
CONTROL DE LA PRODUCCIÓN DE HORMONAS
TIROIDEAS.
La tiroides es una glándula endocrina que
acumula su producto
de secreción en una cantidad considerable. Esa
acumulación se efectúa en el coloide, se
calcula que en el hombre existe dentro de los foliculos una
cantidad suficiente de hormonas para inhibir el organismo
aproximadamente 3 meses. El coloide tiroidea esta
constituido principalmente por una glucoproteína de
alto peso molecular, denominada tiroglobulina. La
tensión del coloide tiroideo varía mucho, y
puede ser acidofilo o basofilo. La tiroglobulina es PAS
– positiva debido a su elevado contenido en hidratos
de carbono.
El principal mecanismo regulador del estado
estructural y funcional de la glándula tiroidea es
la hormona tirótropica (TSH o tiotropina) secretada
por la pars distalis de la hipófisis. La membrana
celular de la porción basal de las células
foliculares es rica en receptores para la tirotropina. TSH
estimula toda las fases de producción de hormonas de
la tiroides, las cuales, a su vez, inhiben la
síntesis de TSH, creando un equilibrio que mantiene
el organismo con cantidades adecuadas de tiroxinas y
triyodotironina. La secreción de tirotropina aumenta
con la exposición al frió y disminuye
con el calor y
en respuesta al stress.
SÍNTESIS Y ACUMULACIÓN DE
HORMONAS EN LAS CÉLULAS FOLICULARES:
La síntesis y la acumulación de
hormonas tiroideas se llevan acabo en 4 fases:
2. Síntesis de tiroglobulina: Es
  similar a lo que acontece a otras células que
  exportan proteínas. La síntesis de
  proteínas tienen lugar en el RER, se añade
  un carbohidratos a la proteína en el
  interior de las cisternas de retículo y del
  complejo de golgi y el producto final, la tiroglobulina,
  se libera de las vesículas presentes en la
  porción apical de la célula hacia a la
  luz
  del folículo.
3. Captación de yodo en la sangre:
  Se realiza en las células foliculares por medio de
  una proteína situada en la membrana baso lateral
  de las células foliculares que transportan
  simultáneamente dos iones (es un cotransportador o
  symporter). Esta proteína, que transporta a la vez
  sodio y yodo, se denomina cotransportador de Na / I. El I
  circulante desempeña un papel relevante en
  regulación de la función tiroidea, ya que
  valores bajos de yodo incrementa la
  cantidad de Na / I lo que aumenta así su
  captación y compensa la concentración mas
  baja en el plasma.
4. Activación del yodo: Se lleva
  acabo por una tiroxidasa del tiroides e inmediatamente se
  transporta a la cavidad del folículo por un
  transportador de aniones llamado pendrina.
5. Yodación de los residuos de tiroxina
  de tiroglobulina: En el interior del coloide se
  produce la yodación de los radicales de tirosil de
  la tiroglobulina, catalizada por la peroxidasa tiroidea.
  De este modo se forma la T3 y la T4 aunque estas no
  están aisladas ya que forman parte de una
  molécula mayor, la tiroglobulina, a la que
  están unidas.
LA LIBERACIÓN DEL T3 Y
T4:
Cuando las células foliculares de la
tiroides son estimuladas por al tirotropina captan coloide
a través de un proceso de endocitosis.
Posteriormente, las enzimas
lisosomicas digieren el coloide, las proteasas rompen las
uniones entre los radicales yodados y la molécula de
tiroglobulina y se libera al citoplasma; T4, T3,
diyodotirosina (DIT) y monoyotirosina (MIT). La T4 y T3
atraviesan libremente la membrana vasolateral de la
célula y difunden hasta llegar a los capilares
sanguíneos. El MIT y DIT no se secretan a la sangre
por que su yodo se extraye enzimaticamente en el citoplasma
y los productos de esta reacción enzimática
– yodo y tiroxina – son empleados nuevamente
por las células foliculares. La T4 es más
abundante y constituye aproximadamente el 90% de la hormona
circulante de la tiroides. Por su parte, la T3 tiene una
acción más rápida y más
potente.
La tiroxina tiene un efecto gradual en el
organismo, estimulando la fosforilación de las
mitocondrias. Este efecto depende de la síntesis de
la ARNm. T3 y T4 Aumentan el numero de mitocondrias y sus
crestas. Producen también una mayor síntesis
y una menor degradación de las proteínas
mitocondriales. La mayoría de los efectos de las
hormonas tiroideas son consecuencia de su acción
sobre la taza metabólica basal. Aumentan la
absorción de carbohidratos en el intestino y regulan
el metabolismo de los lípidos. También influyen en
el crecimiento corporal y en el desarrollo del SN durante
el periodo de vida fetal.
III.
GLÁNDULA PARATIROIDES:
Son generalmente 4 glándulas ubicadas por
pares en la parte posterior de cada lóbulo que
secreta la glándula paratoidea que ayuda a mantener
la concentración de calcio en la sangre y la
normalidad de transmisión de impulsos nerviosos y
permeabilidad de la membrana celular. Cada una de las
glándulas celulares tienen una apariencia de un
disco oval par rojizo que mide 6 cm. de longitud y 4cm de
ancho, se divide según su localización en
superior e inferior, la superior suele estar una a cada
lado en el borde el cartílago cricoides junto a la
faringe y esófago, la inferior esta en numero de
dos, puede estar situado en el borde caudal y los
lóbulos laterales de la glándula tiroides,
inmediatamente por debajo de la tiroides haciende a las
venas tiroides inferior. Es tas glándulas
están constituidas por columnas intercomunicantes a
una célula por tejido conectivo, por un rico aporte
de capilares.
Son 4 glándulas pequeñas que miden
3x 6 mm y cuyo peso total es aproximadamente de 0.4 gr. Se
localizan mayoritariamente en la cara posterior de la
tiroides en los polos superior se inferiores d e la
glándula, por lo general en la capsula que recubre
los glóbulos tiroideos aunque algunas veces se
sitúan en el interior de la glándula,
también pueden hallarse en el mediastino, cerca del
timo. Esta última localización se debe a que
las paratiroides y el timo se originan a partir de esbozos
embrionarios muy próximos.
Cada paratiroides esta rodeada por una
cápsula de tejido conjuntivo de la cual emergen
travéculas hacia el interior de la glándula,
que son continuas con fibras reticulares que sustentas los
grupos de células secretoras.
Organización
histológica:
2. Cápsula: La glándula esta
  revestida por una delgada cápsula de tejido
  conectivo de colágeno, de la cual parten tabiques
  que penetran en la sustancia de la
  glándula.
  2. Células principales: Las
    células principales son numerosas
    células pequeñas con grande
    núcleos, que forman cordones.
  3. Oxífilas: Las células
    oxífilas son mas grandes, acidófilas y
    mas escasas que las células
    principales.
3. Células
  parenquimáticas:
4. Tejido conectivo: Los tabiques de tejido
  conectivo de colágeno y las delgadas fibras
  reticulares conducen una rica irrigación
  sanguínea. Es frecuente la infiltración grasa
  en individuos ancianos.
CÉLULAS DE LA PARATIROIDES
El parénquima de la paratiroides esta
formado por células epiteliales dispuestas en
cordones separados por capilares sanguíneos. Existen
2 tipos de células:
1. Las principales.- Predominan y son
  más pequeñas, tienen forma poligonal, un
  núcleo vesiculoso y el citoplasma levemente
  acidofilo. Estas células secretan la hormona de la
  paratiroides: La parathormona. Al ME observan en su
  citoplasma gránulos de secreción de
  contorno irregular que mide de 200 a 400 nm. Estos
  gránulos, cuyo número varía mucho de
  una célula a otra se distribuyen por todo el
  citoplasma, aunque a veces son más numerosos en la
  parte de la célula rodeada por un capilar
  sanguíneo.
2. Células Oxífilas: Aparecen
  alrededor de los 7 años y a partir de ese momento
  su número aumenta progresivamente. Son
  poligonales, aunque mas grande que las principales, y su
  citoplasma contiene muchos gránulos acidofilos que
  al SE ME evidencian como mitocondrias con muchas crestas.
  Se desconocen que función cumplen estas
  células.
ACCIONES DE LA PARATORMONA Y SU
INTERACCIÓN CON LA CALCITONINA:
La hormona paratiroides es una proteína con
una masa molecular de 8.500 Da. Se une a receptores
presentes en los osteoblastos. Constituyen una señal
para que estas células sinteticen un factor
estimulante de los osteoclastos, que aumentan el
número y la actividad de esas células,
promoviendo así la reabsorción de la matriz
ósea calcificada y la liberación de Ca a la
sangre. Por otra parte la mayor concentración de
calcio inhibe la producción de hormona
paratiroidea.
IV. ISLOTES
DE LANGERLANS:
Son agrupaciones de células en el
páncreas que representan el 1% de las
páncreas, producen hormonas como insulina, glucagon
y polipéptidos pancreáticos que constituyen
la porción endocrina de la glándula y sus
secreciones hormonales que vierten a la sangre, que cumplen
una función de metabolismo de los azucares que
están repartidos por todo el páncreas, suelen
estar ubicados en los islotes de las células alfa
que secretan glucagon y las células pépticas
que segregan el péptido pancreático. Las
células que conforman y están después
en placas interdispuestas.
Son microorganismos endocrinos localizados en los
páncreas, en el que se observa como grupos
redondeados de células, inmersos en el tejido
pancreático exocrino.
La mayoría de los islotes miden de 100 a
200 um de diámetro y contienen centenares de
células, aunque existen también agrupaciones
más pequeñas de células endocrinas
entremezcladas entre las células exocrinas del
páncreas. Puede haber más de un millar de
islotes en el páncreas humano, con una
pequeña tendencia a que estos sean más
abundantes en la región de la cola del
páncreas.
Están constituidas por células
poligonales o redondeadas, dispuestas en cordones,
alrededor de las cuales existen un abundante entramado de
capilares sanguíneos por células endoteliales
fenestradas. Alrededor del islote y separándolo del
tejido pancreático restante hay una capa de tejido
conjuntivo. Por medio de tinciones especiales y de métodos inmunocitoquímicos se
distinguen 4 tipos de células en los islotes A, B, D
y F.
Figura 20-18. Microfotografía de un
corte del páncreas en la que se muestra un
islote de langerhans rodeado por células hacinares.
Las células del islote forman cordones separados por
capilares sanguíneas que aquí se visualiza como
espacios claros. Tinción de hematoxilina y eocina.
Aumento mediano. (Microfotografía obtenida por
P.A.Abrahamsohn.)
ULTRAESTRUCTURA DE LAS CÉLULAS DEL
ISLOTE DE LANGERHANS
Es similar alas de las células que
sintetizan polipéptidos y la morfología de sus gránulos
secretores varia en función de las distintas
especies animales.
En el ser humano las células A contienen
gránulos de forma regular la que tiene un centro
denso rodeado por una región clara sobre la
membrana. Las células B tienen gránulos
irregulares con un centro formado por cristales de insulina
que se unen con el zinc para formar complejos. Las
cantidades relativas de las 4 tipos presentes en los
islotes no son uniformes, variando considerablemente en la
localización del islote en el
páncreas.
Al ME o MO pueden observarse terminaciones de
fibras nerviosas en células de islotes. Las
terminaciones nerviosas simpáticas y
parasimpáticos se hallan asociadas con alrededor del
100% de las células A, B y D. Probablemente las
uniones comunicantes sirven para transferir otras
células las modificaciones iónicas
dependiente de impulsos de innervación
autónoma. Estos nervios funcionan como parte del
sistema de control de la secreción de la insulina y
el glucagon se fabrica contra las células B inhiben
la actividad de estas células.
Figura 20-19. Microfotografía del un
islote de langerhans que muestra células alfa (A) y
beta (B). Tinción de micrómetro de gomori. Gran
aumento. (Microfotografía obtenida por
P.A.Abrahamsohn).
V.
GLÁNDULA PINEAL:
Es una estructura cuneiforme situadas en las
estructuras cudrigimeno superiores, el pulmonar y el rodete
del cuerpo calloso, aun no se ha definido la función
de esta glándula; una puede ser secretar la hormona
melatonina.
También llamada epífisis, es una
pequeña glándula que mide 5×8 nm y pesa
alrededor de 150mg; se localiza en el extremo posterior del
tercer ventrículo, sobre el techo del
diencéfalo, con el cual se conecta a través
de un pedúnculo corto.
La glándula pineal esta recubierta
externamente por la piamadre de la que parte tabiques del
tejido conectivo que penetran en la glándula,
dividiéndose en lóbulos de formas
irregulares. En esta glándula predominan dos tipos
de células: Pinealocitos y los astrositos. En cortes
teñido con HE los pinealocitos se observan con un
citoplasma levemente basofilos y grandes núcleos de
perfil irregular o lobulados que contienen nucleolos
bastante evidentes. Constituyen el 95% de las
células de estas glándulas. La
impregnación argéntica según el
método de rió ortega, muestra
que los pinealocitos poseen ramificaciones numerosas y
largas con los extremos dilatados. Estas células
producen melatonina y algunos peptidos todavía poco
definidos con exactitud. Entre los pinealocitos se observan
núcleos alargados y más intensamente
teñidos, que corresponden a los astrositos. Como el
tejido nervioso estos astrositos poseen prolongaciones y
una gran cantidad de filamentos intermedios.
La glándula pineal tiene que ver con el
ritmo circadiano. Es una glándula neuroendocrina que
se enrollan a partir de la porción posterior del
techo del diencéfalo y permanece unida por tallo
corto. La glándula pineal esta anterior a la
hipófisis relacionada alas cantidades de luz que
entra a través de los ojos y la duración de
la actividad endocrina mediado por la sustancia
química melatonina. Los tumores se llaman pinealomas
y producen un aumento de la tensión intracraneala,
cefalea. Los tumores pineales coinciden con pubertad
precoz
INERVACIÓN: Los axones pierden sus
cubiertas de mielina cuando penetran en la glándula
pineal u terminan entre los pinealocitos, estableciendo
sinapsis con algunos de ellos. Las terminaciones axonales
tienen un gran número de pequeñas
vesículas que contienen noradrenalina. La cerotonina
también esta presente en los pinealocitos y en las
terminales nerviosas simpáticas.
PAPEL DE LA GLÁNDULA PINEAL EN EL
CONTROL DE LOS CICLOS BIOLÓGICOS:
La glándula pineal interviene en el
control, de los biorritmoscircadianos y
estaciónales. Responde a estímulos
lumínicos recibidos por la rutia. Los cuales se
transmiten a la corteza cerebral y son retransmitidos a la
glándula pineal a través de nervios del
sistema simpático. Su respuesta consiste en secretar
melatonina y múltiples peptidos cuya cantidad en la
circulación aumenta mucho durante el periodo de
oscuridad de un ciclo diario de 24 horas. A su vez, estas
moléculas promueven cambios rítmicos en las
actividades secretoras de las gónadas y de otros
órganos. Por consiguiente la glándula pineal
es un transductor neuroendocrino que convierte los impulsos
nerviosos en modificaciones en los niveles de
producción de las hormonas.
La arena cerebral es un término que se
asigna a los depósitos de fosfato y carbonato de
calcio que se encuentran normalmente en la glándula
pineal del adulto y que aumentan de número con el
paso del tiempo. Estas concreciones se localizan en la
matriz extracelular del tejido conjuntivo. Al ser radio
pacas permiten visualizar claramente la glándula
pineal en las radiografías, la cual sirve de punto
de regencia en las radiografías del cráneo.
La calcificación de la glándula pineal no
impide su actividad.
Organización
histológica:
2. Cápsula: La cápsula deriva de
  la piamadre, y esta compuesta por delgado tejido
  conectivo de colágeno. Los tabiques derivados de
  la capsula dividen la glándula pineal en los
  glóbulos incompletos.
  2. Pinealocitos: Los pinealocitos se
    reconocen por el gran tamaño de los
    núcleos.
  3. Células de la neuroglia: Las
    células de la neuroglia poseen núcleos
    pequeños y densos que los
    pinealocitos.
3. Células
  parenquimáticas:
4. Arenilla cerebral: La glándula
  pineal se caracteriza por la presencia de concreciones
  calcificadas en los espacios intercelulares, denominadas
  arenilla cerebral o acérvulos
  arenáceos.
VI.
GLÁNDULA SUPRARRENAL:
Cada uno de los dos órganos secretores
están situado encima de los riñones; cada una
consta de dos partes con funciones independientes de la
corteza suprarrenal. Tiene dos glándulas aplanadas en
forma de media luna y situadas sobre el polo superior de cada
riñón. Se denominan también adrenales,
su tamaño varia con la edad y las condiciones
fisiológicas del individuo,
y ambas glándulas pesan en el adulto unos
8g.
En una sección en fresco del órgano se
observa que esta encapsulado y dividido claramente en dos
capas concéntricas: Una periférica de color
amarillo, llamada capa cortical o corteza de la
suprarrenal, y una central grisácea, la capa
medular o médula de la suprarrenal.
Estas dos capas pueden considerarse dos
órganos distintos, de orígenes
embriológicos diferentes y sólo unidos
topográficamente. La corteza procede del epitelio
celónico y por tanto tiene un origen
mesodérmico, mientras que la médula se origina
en las células de la cresta neural y tiene pues un
origen neuroectodérmico. Las dos capas tienen
funciones y morfologías distintas aunque su aspecto
histológico general sea el típico de una
glándula endocrina formada por células
dispuesta en cordones rodeados por capilares
sanguíneos.
Una cápsula de tejido denso recubre la
glándula y envía tabiques delgados hacia el
interior de la glándula, el estroma esta compuesta
básicamente por un rico entramado de fibras
reticulares que sostienen las células
secretoras.
1.6.1 Zona glomerular: Sintetiza y libera una
hormona mineral o corticoides, lo mas importante es la
aldosterona esta regula el metabolismo del agua y
electrolitos. Actúa a nivel de los túbulos
renales y perdiendo la excesiva de agua y sodio, su
secreción es estimulada por la disminución de
la concentración sanguínea de sodio.
1.6.2. Zona facicular: libera un grupo de
hormonas llamadas glucocorticoides, los más
importantes son cortisol y la corticosterona. Estas
hormonas eleva la concentración de glucosa
sanguínea, favorece la lipoficis y
degradación proteica y esto es, insegura que este
disponible la cantidad de oxigeno
necesario para las diversas funciones del organismo, su
síntesis y liberación es estimulada por la
hormona LSH.
1.6.3. Zona reticular: Sintetiza y libera
hormonas sexuales, es decir andrógenos y
estrógenos.
CIRCULACIÓN:
Las glándulas suprarrenales reciben
arterias que entran por diversos puntos de su superficie.
Las ramas de estas arterias forman un plexo subcapsular del
cual emergen tres grupos de vasos arteriales: las arterias
de la capsula; las arterias de la corteza, que se ramifican
repetidamente entre las células de la
glándula y forman capilares sanguíneos que
drenen el los vasos capilares de la médula; y las
arterias de la médula, que atraviesan la corteza
para ramificarse y formar el extenso entramado de capilares
de la médula.
Por consiguiente la médula tiene una
irrigación doble tanto arterial como venosa. El
endotelio capilar esta fenestrado y es muy delgado, con una
lamina basal continua por debajo del endotelio. Los
capilares de la médula junto con los vasos
sanguíneos que irrigan la corteza forman las venas
medulares que se unen para constituir la vena adrenal o
suprarrenal.
CORTEZA SUPRARRENAL:
La corteza suprarrenal puede dividirse en tres
capas concéntricas cuyos límites no siempre
están perfectamente definidos en el ser humano:
La zona glomerular, la zona facicular y la zona
reticular, estas capas ocupan respectivamente, el 15,
el 65 y el 7 % del volumen total de las glándulas
suprarrenales.
LA zona glomerular se sitúa inmediatamente
por debajo de la cápsula del tejido conjuntivo y
está compuesto por células piramidales o
columnares, organizadas en cordones en forma de arco y
rodeados por capilares sanguíneos.
La capa siguiente se llama zona facicular debido a
la disposición de las células en cordones de
una o dos células de grosor, rectos y regulares,
similares a haces, entremezclados con capilares y
dispuestos perpendicularmente a la superficie del
órgano.
Las células de la zona facicular son
poliédricas, contienen un gran numero de gotas de
lípidos en el citoplasma y aparecen vacuolas en las
preparaciones histológicas habituales debido a la
disolución de los durante la preparación del
tejido, a causa de esta vacuolización estas
células también se denominan
espongiocitos.
La zona reticular es la capa mas interna de la
corteza que se sitúa entre la zona facicular y
medular, contiene células dispuestas en cordones
irregulares que forman una red anastomosada, Estas
células son más pequeñas que de las
otras dos capas. En estas células los
gránulos de pigmento de lipofuscina son grandes y
bastante numerosos, la presencia de células con
forma irregular y núcleos picnóticos sugiere
que a menudo se produce necrosis celular en esta
capa.
Las células de la corteza suprarrenal no
almacenan sus productos de secreción en
gránulos; la mayor parte de sus hormonas esteroides
se sintetizan y secretan después de un estimulo. Los
esteroides, al ser moléculas de bajo peso molecular
y liposoluble pueden difundir libremente por la membrana
celular y no precisan un proceso de exocitocis para ser
liberadas. Las células de la corteza suprarrenal
poseen una ultraestructura típica de las
células secretoras de esteroides.
HORMONAS DE LA CORTEZA Y SUS ACCIONES
Los esteroides secretados por la corteza pueden
dividirse en tres grupos en función de sus acciones
fisiológicas principales: glucocorticoides,
mineralcorticoides y andrógenos.
La zona glomerular secreta mineral corticoides,
principalmente la aldosterona, que contribuyen a mantener
un equilibrio adecuado de electrolitos y de agua en el
organismo. La zona facicular y probablemente la zona
reticulada secretan la glucocorticoides cortisona y
cortisol, estos gluococorticoides regulan el metabolismo de
los carbohidratos, de las proteínas, y de los
lípidos. Estas zonas también producen
andrógenos y posiblemente pequeñas cantidades
de estrógenos.
La síntesis de colesterol a partir de
acetato tiene lugar en el REL y la conversión de
colesterol en pregnenolana se halla en las mitocondrias.
Las enzimas asociadas con la síntesis de
progesterona y de desoxicorticosterona a partir de
pegnenolona se hallan en el REL.
La enzima que, a su vez, convierte a la
desoxicorticosterona en aldosterona se localiza en las
mitocondrias, lo que constituye un claro ejemplo de
coloración entre dos gránulos
celulares.
La glucocorticoides, principalmente el cortisol y
la corticosterona, influyen intensamente en el metabolismo
de los carbohidratos, al igual que en de las
proteínas y lípidos.
En el hígado promueve la eliminación
de ácidos grasos, de aminoácidos,
y de carbohidratos de la sangre, produciendo una
cumulación de fuentes
de energía, síntesis de proteína y
glucosa por parte de los hepatocitos. También
estimulan la síntesis de glicógeno a partir
de precursores no glucosidicos, lo cual se le denomina
gluconeogénisis, así como la
polimerización ce moléculas de glucosa en
glucógeno, a lo que se llama
glucogénesis.
Los glucocorticoides pueden estimular la
sintáis de tanta glucosa que sus concentraciones
elevadas en sangre produce un estado igual a la diabetes
mellitas.
No obstante fuera del hígado, en
órganos periféricos (piel, músculos, y
tejido adiposo) los gluococorticoides inducen un efecto
opuesto, es decir, catabólico. En esos lugares los
glucocorticoides no solo disminuyen la actividad de
síntesis si no que también promueven la
degradación de proteínas y de lípidos.
Los subproductos de degradación, los
aminoácidos y los ácidos grasos, se eliminan
de la sangre a través de los hepatocitos.
Los glucocorticoides también inhiben la
respuesta inmunológica destruyendo los linfocitos
circulares e inhibiendo la actividad mitótica en los
órganos formadores de linfocitos.
La mineralocorticoides actúan
principalmente en los túbulos contorneados
dístales de los riñones y también en
la mucosa gástrica y en las glándulas
salivales y sudoríparas, estimulando la
absorción de sodio por parte de las células
de esos puntos.
Pueden aumentar la concentración de potasio
y disminuirá la de sodio en el músculo y en
las neuronas cerebrales.
La división de los esteroides producidos en
la glándula suprarrenal en glucocorticoides y
mineralocorticoides es un poco arbitraria porque la
mayoría de los glucocorticoides actúan
también en el transporte de minerales.
Por consiguiente el sistema de defensa del organismo y de
la glándula suprarrenal están asociados, ya
que el cortisol posee propiedades antiinflamatorias por
medio de los leucocitos, la inhibición de citocinas
y también una acción
inmunosupresora.
La dehidroepiandrosterona (DHEA) es la
única hormona sexual secretada en cantidades
fisiológicas significativas por la corteza
suprarrenal. Y también se secretan cantidades
menores de otros andrógenos como la androstenediona,
la 11- betahidroxiandrostenediona y la testosterona. La
DHEA y los androstenediona son andrógenos
débiles que ejercen sus acciones después de
convertirse en testosterona,
Lo cual tiene lugar en diversos puntos del
organismo.
Como sucede en otras glándulas endocrinas,
el control inicial de la secreción por parte de la
corteza suprarrenal se realiza por la liberación de
la hormona estimuladora en la eminencia mediana de la
hipófisis (hormona liberadora de corticotropina), a
lo q sigue la secreción de hormonas
adrenocorticotropa (ACTH), también denominada
corticotropina, para la pars distalis de la
hipófisis que estimula la secreción de
hormonas corticales. Los glucocorticoides circulantes
pueden inhibir la secreción de ACTH tanto a nivel
del hipotálamo como de la
hipófisis.
MÉDULA SUPRARRENAL:
Esta compuesta por células
poliédricas organizadas en cordones o aglomerados
redondeados, sustentado por una red de fibras reticulares.
A parte de las células del parénquima hay
células ganglionares parasimpáticas. Todas
estas células están redondeadas por una
abundante red de vasos sanguíneos. Las
células del parénquima se originan a partir
de células de la cresta neural, de la misma manera
de las neuronas posganglionares del sistema
simpático y las neuronas de los ganglios del sistema
parasimpático. Por consiguiente las células
parenquimatosas de la medula suprarrenal pueden
considerarse neuronas postganglionares del sistema
simpático modificado, que pierden sus axones y
dendritas durante el desarrollo primario y se convierte en
células secretoras.
Estas células poseen abundantes
gránulos de secreción electro densos,
limitados por una membrana que miden 150 a 350 nm de
diámetro. Estos gránulos contienen una
catecolamina, ya sea la adrenalina y noradrenalina. Los
gránulos de secreción también incluyen
ATP, Proteínas denominadas cromograminas (que pueden
servir como proteína de unión para las
catecolaminas), dopamina betahidroxilasa (que convierte la
dopamina en noradrenalina) y pépticos similares a
los opiáceos (encefalinas).
Existen muchas pruebas
que indican que la adrenalina y la noradrenalina son
secretadas por diferentes células d e la medula. Las
cellas que secretan adrenalina poseen gránulos mas
pequeños y de contenido menos electrodenso, que
llena por completo el granulo. Las células que
secretan noradrenalina tienen gránulos mas grandes,
de contenido mas electrodenso y de forma irregular, que
están rodeados por un halo poco electro denso
situado sobre la membrana del granulo. La adrenalina
representa aproximadamente el 80% de las catecolaminas
presentes en la vena suprarrenal. Todas las células
de la médula suprarrenal están inervadas por
terminaciones colinérgicas de las neuronas
simpáticas preganglionares.
Organización
histológica:
La glándula suprarrenal esta revestida por
una capsula de tejido conectivo de colágeno. La
glándula esta sub dividida en una corteza y una
medula.
1. 2. Zona glomerular: La zona glomerular
    esta justo por debajo de la capsula. Consiste en
    células cilíndricas dispuestas en arcos
    y cúmulos esféricos.
  3. Zona fasciculada: La zona más
    gruesa de la corteza es la zona fasciculada. Las
    células más o menos cúbicas
    (espongiocitos) se disponen en largos cordones
    paralelos. Los espongiocitos aparecen muy vacuolados,
    salvo las de la región mas profunda, que son
    más pequeños y mucho menos
    vacuolados.
  4. Zona reticular: La zona más
    interna de la corteza es la zona reticular.
    Está compuesta por pequeñas
    células oscuras dispuestas en cordones
    anastomosados de forma irregular. Los capilares
    intercalados están agrandados.
2. Corteza: La corteza se divide en tres
  zonas concéntricas: Zona glomerular, zona
  fasciculada y zona reticular.
3. Médula: La médula es
  pequeña es humanos y esta compuesta por grande
  células cromafines que contienen gránulos,
  dispuestas en cortos cordones. También hay grandes
  células ganglionares autónomas. La medula se
  caracteriza por presentar grandes venas.
Hormonas de la medula adrenal:
Se considera dos hormonas: Adrenalina y
noradrelanina o corticolaminas.
La adrenalina constituye 50% de la
secreción de la glándula, los efectos de
estas hormonas son análogas a los desencadenados por
la estimulación de la porción
simpática del sistema
nervioso autónomo, aumenta la frecuencia
cardiaca y respiratoria, disminución de la tibial de
la musculatura lisa del tubo digestivo, baso
constricción de los alvéolos, su
liberación es controlado por el sistema nervioso
simpático cuya fibras preganglionares tienen acetil
colina como neurotransmisor.
CONCLUSIONES
- Sistema endocrino, junto con el sistema
  nervioso, organiza la homeostasis al coordinar, integrar y
  ejercer la influencia sobre las funciones
  fisiológicas del organismo.
- Las glándulas endocrinas libera sus
  moléculas mensajeras, denominadas hormonas, en el
  torrente sanguíneo, como también segregan
  sus productos al espacio extracelular.
- Las glándulas endocrinas altera las
  actividades metabólicas, regula el crecimiento y
  el desarrollo y dirige los procesos de reproducción.
- Las glándulas endocrinas se definen, se
  explican y además se describe cada una de ellas,
  dando así a conocer cual es su función
  histológica en el organismo humano.
Figuras de las glándulas
endocrinas
Hipófisis:
Figura 1: Glándula
hipófisis. Corte incluido en Parafina x
19
Figura 2: Glándula
hipófisis. Pars anterior x132
Figura 3: Glándula
hipófisis pars anterior x 270
Figura 4: Glándula
hipófisis. Corte incluido en parafina
Figura 5: Glándula
hipófisis. Pars intermedia x 270
Figura 6: Glándula
hipófisis. Pars nervosa x 132
Figura 7: Glándula
hipófisis. Pars nervosa x 54 0
TIROIDES
Figura 1: Glándula tiroides x
132
Figura 2: Glándula tiroides x
540
Figura 3: Glándula tiroides y
paratiroides x 132
Figura 4: Glándula
paratiroides x 540
GLÁNDULA
SUPRARRENAL
Figura 1: Glándula suprarrenal
en parafina x 14.
Figura 2: Glándula
suprarrenal. Corte en plástico x 132.
Figura 3: Glándula
suprarrenal. Corte incluido en plástico por
132.
Figura 4: Glándula suprarrenal
x 540.
GLÁNDULA SUPRARRENAL,
GLÁNDULA PINEAL.
Figura1: Glándula suprarrenal
x 540.
Figura 2: Glándula
Suprarrenal. Medula x 270.
Figura 3: Glándula pineal.
Humano. X132
Figura 4: Glándula pineal
humano. x 540
BIBLIOGRAFÍA.
- Histología Básica
  _________________________ Luiz C. Junqueira.
José Carneiro.
- Sistema Endocrino ________________________ Dra.
  Gambetha.
- www.Google.com / Sistema
  endocrino.
- Fisiología __________________________
  Guyton
- Anatomía _________________________
  Academia Raymondy
- Atlas color de histología ___________ Gartner.
  Hiatt
- Anatomía histología fisiología
Dedicatoria
A mis padres que me han ayudado en los momentos
más difíciles de mi vida, que me han
comprendido siempre y que me aconsejado para ir por un buen
camino y siempre han sido mis mejores amigos.

Autor:
Tello Ugarte Velia Jazmín
Rivera Espinoza Gladys
Flores Omonte Rosse Mery
Aguilar Oviedo Rufo Antonio
Juárez Franco Richard
Mamani Huamaní Margot
Cabezas Morán Arnold
Benites Tapasco Henry
"AÑO DEl DEBER DEL CIUDADANO"
UNIVERSIDAD NACIONAL SAN
ANTONIO ABAD DEL CUSCO
SEDE _ ANDAHUAYLAS
FACULTAD: "CIENCIAS
DEL DESARROLLO".
CARRERA PROFESINAL: "OBSTETRICIA".
CURSO : CITOLOGÍA Y
HISTOLOGÍA.
ANDAHUAYLAS – APURIMAC
2007_I
Hormonas: