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Histogénesis (página 2)



Partes: 1, 2

  1. TERCERA SEMANA DE DESARROLLO
    EMBRIONARIO.

El rápido desarrollo del
embrión a partir del disco embrionario durante esta semana
se caracteriza por:

  1. Aparición de la línea
    primitiva
  2. Desarrollo de la notocorda

    La última parte se refiere a
    gastrulación que viene a ser el proceso
    por el cual se establecen las tres capas germinativas y la
    orientación axial en el embrión.

    Durante este proceso el disco embrionario
    bilaminar se convierte en un disco embrionario trilaminar.
    La gastrulación es el fenómeno que constituye
    el inicio de la morfogenia y es el más importante
    que ocurre en la tercera semana.

    Estas capas son:

  3. Diferenciación de tres capas
    germinativas.
  4. Ectodermo, la capa más externa de células que rodea al
    embrión.
  5. Mesodermo, células que forman la parte
    superior de la capa que creció hacia el interior en la
    blástula.
  6. Endodermo, capa de células más
    interna.

Cada una de las tres capas germinativas da lugar a
tejidos y
órganos específicos.

La formación de la línea primitiva, las
capas germinativas y la notocorda son procesos
importantes que suceden durante la gastrulación. Durante
este período, el embrión se puede denominar
gástrula.

En el siguiente cuadro se verán de manera general
los diferentes derivados de las tres capas germinales.

Esto se puede resumir en lo siguiente:

  1. a.1 DERIVADOS DEL ECTODERMO
    SUPERFICIAL:

    – Epidermis, cabello, uñas,
    glándulas cutáneas y mamarias,
    hipófisis anterior, esmalte dental, oído interno y cristalino.

    a.2 DERIVADOS DEL
    NEUROECTODERMO:

    -* DE LA CRESTA NEURAL:

    – Ganglios y nervios craneales, médula de
    la glándula suprarrenal, melanocitos,
    cartílagos de arcos faríngeos,
    mesénquima de la cabeza y tejido conjuntivo,
    rebordes bulbar y conal del corazón.

    -* DEL TUBO NEURAL:

    Sistema
    Nervioso Central (SNC), retina, cuerpo pineal,
    hipófisis posterior.

  2. DERIVADOS DEL ECTODERMO:

    b.1 DERIVADOS DEL MESODERMO
    PARAXIAL:

    Músculos de la cabeza, músculo
    esquelético estriado (tronco y extremidades),
    esqueleto, excepto: cráneo, dermis de la piel y
    tejido conjuntivo.

    b.2 DERIVADOS DEL MESODERMO
    INTERMEDIO:

    – Aparato urogenital, conductos y glándulas
    accesorias.

    b.3 DERIVADOS DEL MESODERMO
    LATERAL:

    – Tejido conjuntivo y músculo de
    vísceras, membranas serosas y de pleura, pericardio
    y peritoneo, corazón primitivo, células
    sanguíneas y linfáticas, bazo y corteza
    suprarrenal.

    b.4 DERIVADOS DEL MESODERMO DE LA
    CABEZA:

    – Cráneo, tejido conjuntivo de la cabeza y
    dentina.

  3. DERIVADOS DEL MESODERMO:
  4. DERIVADOS DEL ENDODERMO:
  1. Partes epiteliales de: tráquea, bronquios y
    pulmones.
  2. Epitelio de aparato
    digestivo, hígado, páncreas, vejiga
    urinaria y uraco.
  3. Partes epiteliales de: faringe,. Tiroides, cavidad
    timpánica, tubo auditivo, amígdalas y
    paratiroides.
    1. Los diferentes epitelios derivan de las hojas
      blastodérmicas.

      Del ectodermo se origina el epitelio de la piel
      y córnea y se forman glándulas de la piel,
      como las glándulas mamarias, sudoríparas y
      sebáceas.

      Del endodermo se forma el epitelio del tubo
      digestivo, el epitelio del aparato
      respiratorio y las glándulas digestivas:
      hígado y páncreas.

      Del mesodermo se origina el epitelio de los
      glomérulos y los túbulos renales. El
      epitelio del aparato
      reproductor. El endotelio de los vasos
      sanguíneos, y el mesotelio: epitelio de las
      cavidades sin salida al exterior, como la pleura y el
      pericardio.

    2. HISTOGÉNESIS DEL TEJIDO
      EPITELIAL:
    3. HISTOGÉNESIS DEL TEJIDO
      CONJUNTIVO:
  1. HISTOGÉNESIS DE LOS CUATRO
    TEJIDOS BÁSICOS

De forma general el tejido conjuntivo es un conjunto
heterogéneo de tejidos orgánicos que comparten un
origen común a partir del mesénquima embrionario
originado del mesodermo.

Respecto al origen de algunos tejidos conjuntivos
especializados tenemos:

  1. El tejido óseo se desarrolla siempre por
    sustitución de un tejido conjuntivo
    preexistente.

    – OSIFICACIÓN
    INTRAMEMBRANOSA:

    Es la forma en la cual el feto
    forma básicamente los huesos
    planos. Tiene lugar en condensaciones de tejido
    mesenquimático muy vascularizado en las
    cuáles ciertas células mesenquimáticas
    se dividen formándose el blastema óseo. A
    partir de estas células se forman los osteoblastos
    que sintetizan y secretan al osteoide el cuál
    posteriormente se mineraliza y que va englobando a los
    osteoblastos los que se transforman en osteocitos. Las
    trabéculas de hueso primario así formada son
    posteriormente remodeladas de acuerdo al hueso que
    pertenezcan.

    – OSIFICACIÓN
    ENDOCONDRAL:

    Es la forma en la cual el feto forma los huesos
    largos y cortos. El proceso se produce en la siguiente
    forma:

    Se desarrolla un modelo
    cartilaginoso que adopta una forma parecida a la del hueso
    que va a dar origen y que está rodeado de su
    pericondrio.

    En la zona media de la diáfisis se
    desarrollan en el pericondrio células
    osteoprogenitoras y de ellas se originan osteoblastos los
    que producen un collar óseo subperióstico
    mediante un proceso de osificación directa o
    membranosa.

    Simultáneamente ocurren en el
    cartílago subyacente, modificaciones similares a los
    descritos previamente en el cartílago epifisario,
    formándose un centro de osificación
    endocondral primario (diafisario). Las espículas
    óseas formadas sobre restos de la matriz
    cartilaginosa calcificada se unen al mango de hueso
    cortical que sigue engrosándose a partir de la capa
    osteógena del periostio.

    Posteriormente se forman centros de
    osificación secundaria a nivel del cartílago
    de las epífisis a partir del cual se formará
    el hueso esponjoso y cesará primero la
    osificación endocondral del cartílago hacia
    las epífisis.

    El cartílago que permanece constituye la
    placa cartilaginosa epifisaria o cartílago de
    crecimiento de los huesos ya formados.

  2. HISTOGÉNESIS DEL TEJIDO
    ÓSEO:

    El tejido cartilaginoso se origina en el
    mesénquima, a partir de células
    mesenquimáticas que se redondean y agrupan en
    conglomerados con escaso material intercelular entre ellas.
    Este conjunto de células precartilaginosas se llama
    blastema. Las células del blastema son inducidas a
    sintetizar matriz cartilaginosa y a partir de ese momento
    se les llama condroblastos, ellas se separan
    progresivamente a medida que aumenta la cantidad de matriz
    sintetizada y pasan a llamarse condrocitos. El tejido
    mesenquimático que rodea a la masa
    condrogénica pasará a constituir el
    pericondrio.

  3. HISTOGÉNESIS DEL TEJIDO
    CARTILAGINOSO:

    En el embrión las células
    sanguíneas son producidas en distintos
    órganos de acuerdo al aumento de edad de
    este:

    En la cuarta semana eran producidas en el saco
    vitelino.

    En la novena semana la función de producir células
    sanguíneas pasa al hígado en
    desarrollo.

    En la duodécima semana las células
    sanguíneas son fabricadas por el bazo.

    Finalmente a partir de la semana veintiocho la
    hematopoyesis tiene como lugar principal a la médula
    ósea.

    Existen otros órganos y sistemas
    en nuestro cuerpo que ayudan a regular las células
    sanguíneas. Los ganglios linfáticos, el bazo
    y el hígado ayudan a regular la producción, destrucción y
    diferenciación de las células (desarrollando
    una función específica).

    El proceso de producción y desarrollo de
    nuevas células se denomina hematopoyesis. Las
    células sanguíneas formadas en la
    médula ósea empiezan como células
    madre. La "célula madre" (o célula
    hematopoyética) es la fase inicial de todas las
    células de la sangre.
    A medida que la
    célula madre madura, se desarrollan varias
    células distintas, como los glóbulos rojos,
    los glóbulos blancos y las plaquetas. Las
    células sanguíneas inmaduras también
    se denominan blastocitos. Algunos blastocitos permanecen en
    la médula ósea hasta que maduran y otros se
    desplazan a otras partes del cuerpo para convertirse en
    células sanguíneas funcionales y
    maduras.

  4. HISTOGÉNESIS DEL TEJIDO
    SANGUÍNEO:
  5. HISTOGÉNESIS DEL TEJIDO
    ADIPOSO:

No está claro cuál es el tipo tejido que
da origen a las células adiposas. Pero se sabe que todas
las células adiposas se originan por diferenciación
de células mesenquimáticas primitivas, pero el
proceso para los dos tipos de tejido adiposo es
diferente.

– TEJIDO ADIPOSO BLANCO

Comienza  a desarrollarse en el quinto mes de vida
fetal en los islotes grasos. El proceso se inicia con la
aparición en el tejido conectivo de invaginaciones
vasculares de lóbulos de adipocitos.  Los
fibroblastos incluidos en los lóbulos empiezan a acumular
lípidos
hasta llegar a la morfología
típica de adipocitos maduros, así los
lóbulos aumentan de tamaño y quedan separados por
tejido conectivo y una abundante red capilar cuyo calibre
cada vez es menor al aumentar el tamaño del
lóbulo.

En las células mesenquimáticas
típicas aparecen gradualmente más gotas grasas y las
células se van haciendo más redondeadas, las gotas
de lípido se van haciendo más grandes, para
finalmente fusionar en una gran vacuola lipídica, logrando
hacer el núcleo cada vez más
excéntrico.

– TEJIDO ADIPOSO MARRÓN:

Se desarrolla a partir de células
mesenquimáticas indiferenciadas, pero el proceso de
desarrollo es diferente.  Primero las células se
asemejan a las epiteliales y el tejido se hace lobulado, con es
aspecto característico de las glándulas, entonces
comienzan a aparecer gotas de lípidos en las
células, por lo que el tejido se transforma en tejido
multilocular este proceso se produce únicamente en el feto
y sólo en determinadas zonas.

  1. HISTOGÉNESIS DEL TEJIDO
    NERVIOSO:

El tejido nervioso se origina de la capa germinativa
ectodérmica. En estado
embriológico la notocorda estimula esa capa y al
estimularla forma la denominada cresta neural. Esta cresta
neural tiene la característica de que estimula la
formación del neuroencéfalo. Este estimulo del
epitelio reticular forma surcos, posteriormente se unen estos
surcos y forman el denominado tubo neural.

Este tubo neural tiene la característica de que
tiene un neuroporo posterior y un neuroporo
anterior.

Neuroporo anterior da lugar al encéfalo. Del
encéfalo se originan el cerebro y el
cerebelo.

Neuroporo posterior da lugar a la medula
espinal.

Las células que revisten el tubo neural dan
origen a:

  1. Células nerviosas
  2. Neuroglia
  3. Células ependimarias
  4. Plexos coroideos

Adyacente al neurotùbulo, lateralmente,
encontramos las células ependimarias.

La cresta neural en su etapa de diferenciación y
maduración, ella genera una serie de células que
tienen la característica de poblar al embrión de
una manera cefalocaudal. De esta cresta neural se
originan:

Células cromafines

Células sensitivas de los ganglios
nerviosos

Células que forman los plexos gangliónicos
de Meissner y Auerbach

Células de la aracnoides

Odontoblastos

Melanocitos

      1. Células cromafines
      2. Células sensitivas de los ganglios
        nerviosos
      3. Células que forman los plexos
        gangliónicos de Meissner y Auerbach
      4. Células de la aracnoides
      5. Odontoblastos
      6. Melanocitos

      HISTOGÉNESIS DEL TEJIDO
      MUSCULAR:

      1. Los somitas y somitómeras forman los
        músculos del esqueleto axial, la pared corporal, los
        miembros, y la cabeza.

        Desde la región occipital y en dirección caudal se forman los
        somitas, que se diferencian en esclerotoma, dermatoma y en
        dos regiones formadoras de músculo.

        Una de estas regiones aparece en el borde o labio
        ventrolateral (VLL) del futuro dermomiotoma. Las
        células que provienen del VLL contribuyen a la
        formación del miotoma y también proporcionan
        células progenitoras para el miembro y la
        musculatura de la pared corporal.

        La otra región se encuentra en el borde o
        labio dorsomedial (DML) del dermamiotoma, y estas
        células migran centralmente al dermatoma futuro y
        también contribuyen a la formación del
        miotoma. Finalmente formarán los músculos de
        la espalda.

        Durante la diferenciación, las
        células precursoras o mioblastos se fusionan y
        forman fibras musculares alargadas y multinucleadas. Muy
        pronto aparecen miofibrillas en el citoplasma, y al final
        del tercer mes, las estrías típicas del
        músculo esquelético.

      2. MÚSCULO ESTRIADO
        ESQUELÉTICO:

        El músculo cardiaco se desarrolla a partir
        de la hoja esplácnica del mesodermo que rodea al
        tubo cardiaco endotelial. Los mioblastos se adhieren entre
        sí por uniones especiales que, más adelante,
        se desarrollan para formar los discos
        intercalares.

        Las miofibrillas se desarrollan de la misma manera
        que en el músculo estriado, pero los mioblastos no
        se fusionan. Durante el desarrollo posterior se tornan
        visibles algunos fascículos de células
        musculares especiales con miofibrillas de distribución irregular. Estos
        fascículos constituyen las fibras de Purkinje y dan
        lugar al sistema
        de conducción del corazón.

      3. MÚSCULO ESTRIADO
        CARDIACO:
      4. MÚSCULO ESTRIADO LISO:

      Las fibras de músculo liso se diferencian a
      partir del mesénquima esplácnico que rodea al
      endotelio del intestino primitivo y sus derivados. El
      músculo liso de las paredes de numerosos vasos
      sanguíneos y linfáticos surgen del mesodermo
      somático.

      El primer signo de diferenciación del
      músculo liso es el desarrollo de núcleos
      alargados en los mioblastos fusiformes.

      Durante las primeras fases del desarrollo
      continúa la diferenciación de nuevos mioblastos a
      partir de células mesenquimales, pero no se fusionan y
      siguen siendo mononucleados. Durante etapas posteriores del
      desarrollo, la división de los mioblastos existentes
      sustituye gradualmente a la diferenciación de nuevos
      mioblastos en la producción de nuevo tejido muscular
      liso.

      A medida que las células musculares se
      diferencian, aparecen elementos contráctiles
      filamentosos pero no sarcoméricos en su citoplasma, y la
      superficie externa de cada célula adquiere una
      lámina externa circundante.

      Conforme se desarrollan las fibras musculares lisas en
      láminas o en haces, reciben inervación
      autónoma; los fibroblastos y las células
      musculares sintetizan y depositan fibras colágenas,
      elásticas y reticulares.

      BIBLIOGRAFÍA

      • JUNQUEIRA, Luis y José Carneiro. Histología Básica: Texto y
        atlas color.
        6a Edición. Editorial Elsevier. Barcelona
        España, 2006.
      • MOORE, KEITH L, y T.V.N. Persaud Embriología Clínica,
        7a Edición, Editorial Elsevier. Madrid
        España, 2006.
      • SADLER, T.W. Langman Embriología
        Médica Con orientación Clínica, 10ª
        Edición, Editorial Medica Panamericana. Madrid –
        España, 2006.
      • http://www2.uah.es/citologia-histologia/autoevaluac-teor/2007-2008

      • http://docencia.med.uchile.cl/embriologia/respuestas.html
      • http://www.scian.cl/portal/globals_file.php?CS=2960&ID=1150069793.4109&D=ON
      • http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/perinatal/adipososed.html

       

       

       

       

      Autor:

      Chávez Vásquez Freddy
      Shanner

      Año: Segundo

      TRUJILLO – PERÚ

      2008

      Universidad Nacional de Trujillo

      Facultad de Ciencias Médicas

      Escuela de Medicina
      Humana

      Departamento de Morfología Humana

      Área de Embriología

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