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Metales alcalinos térreos (grupo II)



Partes: 1, 2

    1. Estructura electrónica,
      estados de oxidación y características del enlace
      en sus compuestos
    2. Estroncio
    3. Bario
    4. Radio
    5. Grupo
      II (metales alcalino – térreos)

    Son los elementos metálicos del grupo 2
    (antiguo IIA) de la Tabla
    Periódica. El nombre del grupo proviene de la
    situación entre los metales alcalinos
    y los elementos térreos y del hecho de que sus "tierras"
    (nombre antiguo para los óxidos de calcio, estroncio y
    bario) son básicos (álcalis). Son: berilio,
    magnesio, calcio, estroncio, bario y radio.

    Constituyen algo más del 4% de la corteza terrestre
    (sobre todo calcio y magnesio), pero son bastante reactivos y no
    se encuentran libres. El radio es muy raro.

    Se obtienen por electrólisis de sus haluros fundidos o por
    reducción de sus óxidos.

    Son metales ligeros con colores que van
    desde el gris al blanco, con dureza variable (el berilio es muy
    duro y quebradizo y el estroncio es muy maleable). Son más
    duros que los alcalinos.

    Su configuración electrónica presenta dos electrones de
    valencia (2 electrones s). Tienen todo el número de
    oxidación +2 y son muy reactivos, aumentando la
    reactividad al descender en el grupo. Se oxidan superficialmente
    con rapidez. Son buenos reductores. Sus propiedades son
    intermedias a las de los grupos entre los
    que se encuentran: sus óxidos son básicos
    (aumentando la basicidad según aumenta el número
    atómico) y sus hidróxidos (excepto el de berilio
    que es anfótero) son bases fuertes como los de los
    alcalinos, pero otras propiedades son parecidas a las del grupo
    de los térreos. Al aire
    húmedo y en agua forman
    hidróxido (desprendiendo hidrógeno), en algunos casos sólo
    superficial que impide el posterior ataque o lo hacen más
    lento (berilio y magnesio). Reaccionan directamente con
    halógenos, hidrógeno (no berilio o magnesio),
    oxígeno, carbono,
    azufre, selenio y teluro, formando, excepto el berilio,
    compuestos mayoritariamente iónicos. Reducen los iones H+
    a hidrógeno, pero ni berilio ni magnesio se disuelven
    ácido nítrico debido a la formación de una
    capa de óxido.

    Todos los compuestos suelen ser menos solubles en agua que los
    del grupo 1.

    Se emplean en la tecnología nuclear
    (berilio) y en aleaciones de
    baja densidad, elevada
    solidez y estabilidad frente a la corrosión (berilio, magnesio).

    El berilio y el bario son venenosos, mientras que el magnesio
    y el calcio son oligoelementos fundamentales de los seres
    vivos.

    Históricamente a los metales del grupo 1 se les ha
    denominado metales alcalinos y a los del grupo 2, alcalino
    -  térreos, aunque debe destacarse que en este
    último grupo, sólo Ca, Sr y Ba fueron realmente
    encontrados en tierras alcalinas.

    Estructura
    electrónica, estados de oxidación y
    características del enlace en sus
    compuestos

    Con configuraciones electrónicas [GN]
    ns1 y [GN] ns2 respectivamente, y
    debido a las bajas energías de ionización de estos
    electrones externos, la química de los
    elementos de estos grupos es principalmente la de los iones
    M+ para el grupo 1 y M2+ para el
    grupo 2. Existen pruebas de la
    existencia de los iones M(I)- formados al
    completarse la capa de valencia en las disoluciones de los
    metales alcalinos en amoníaco líquido.

      El Li+ es un ion excepcionalmente
    pequeño, con una relación carga/radio comparable a
    la del Mg2+. Es por esta razón que las
    propiedades de un número de compuestos de litio son algo
    diferentes a las del resto de los metales del grupo y similares a
    las de los compuestos de magnesio. Entre estas
    características pueden citarse las siguientes:

     Las sales de litio con aniones muy pequeños son
    muy estables debido a las elevadas energías reticulares,
    mientras que las de aniones grandes son relativamente inestables
    debido al pobre empaquetamiento que se produce entre iones
    pequeños y grandes. Pueden citarse a modo de ejemplo de lo
    que se explica, los siguientes: el LiH es estable hasta 900
    oC aproximadamente, pero el NaH se descompone a
    350 oC; el Li3N es estable, pero el
    Na3N no existe a 25 oC. En cambio, el
    LiOH se descompone al calentarlo al rojo, mientras que los
    restantes subliman sin descomposición; muchas sales
    oxigenadas de estos metales aumentan su estabilidad
    térmica del Li al Cs.

    ·  Las solubilidades de los compuestos de Li
    son, en general, menores que las de los restantes metales del
    grupo 1, y se asemejan a las de los compuestos de magnesio.

    En el grupo 2 se encuentra otro comportamiento
    con relación a la naturaleza del
    enlace. Por su pequeño tamaño y elevada densidad de
    carga, la química del berilio es predominantemente
    covalente
    , y en disolución acuosa existen las especies
    [Be (H2O)4]2+ bien
    definidas. La química del magnesio es intermedia entre la
    del Be y los más pesados el grupo, que forman compuestos
    predominantemente iónicos, pero no se asemeja mucho a
    ellos. Su tendencia a formar enlaces covalentes es alta de
    acuerdo con su elevada relación carga/radio. Una prueba de
    ello es la facilidad de formación de enlaces con
    carbono.

       
    MI(s)   +  
    H2O   =  
    MOH(ac)   +  ½
    H2(g)

    Partes: 1, 2

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