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Osteítis



Partes: 1, 2

    1. Introducción
    2. Clasificación
    3. Enfermedad de
      Paget
    4. Osteítis
      fibroquística
    5. Conclusiones
    6. Referencias
      bibliográficas

    INTRODUCCIÓN

    Este trabajo
    muestra una de
    las muchas patologías de los huesos, la cual
    se considera importante por la diversidad de su
    clasificación y la extensión de sus variantes.

    NO se puede dejar de mencionar la importancia de este estudio
    que pretende demostrar las diferencias al desarrollar cada una de
    las osteítis y las osteítis de las enfermedades
    sistemáticas del esqueleto humano.

    El ser humano es una criatura con un sistema muy
    complejo formado por células,
    tejidos,
    órganos y sistemas, siendo
    a su vez un ente que necesita mucho cuidado y atención para su debido desarrollo, ya
    que éste puede ser afectado por muchas enfermedades y
    patologías que atacan a muchas de las estructuras de
    su cuerpo. Entre estas estructuras los tejidos del cuerpo pueden
    ser afectados por diversas causas, entre las cuales están
    las inflamaciones.

    En la presente monografía
    se trata de un tejido y órgano en especial, siendo
    éste el óseo y el hueso, el cual puede ser afectado
    por muchas enfermedades, sin embargo se tratará de manera
    específica la osteítis.

    Por etimología griega se sabe que la terminación
    " itis" nos lleva a pensar en la palabra inflamación y el término " osteos" ,
    en huesos; se concluye que la osteítis es la
    inflamación del tejido óseo de los huesos.

    OSTEÍTIS

    DEFINICIÓN:

    Es la inflamación del hueso, del tejido
    óseo.

    CLASIFICACIÓN

    Según la causa que provoca la inflamación, se
    pueden distinguir cuatro grandes grupos de
    osteítis:

    a)       Osteítis
    infecciosas o microbianas.

    b)       Osteítis
    micóticas o fungosas.

    c)       Osteítis
    parasitarias.

    d)       Osteítis
    tóxicas o por venenos.

    Aparte de estos cuatro grandes grupos -que se tratarán
    a continuación- existen también las osteítis
    de las enfermedades sistemáticas del esqueleto:

    1)       La osteítis
    deformante progresiva o enfermedad de Paget.

    2)       La osteítis
    fibrosa de Recklinghausen, llamada también osteítis
    fibroquística generalizada u osteodistrofia fibrosa
    generalizada.

    3)       La osteítis
    hipertrófica neúmica de Fierre Marie,O
    Osteoartropatía hipertrófica neúmica de
    Pierre Marie.

    Osteítis infecciosas o microbianas

    En este gran grupo
    describiremos en particular las osteomielitis infecciosa aguda y
    crónica primitivas; las osteomielitis agudas secundarias a
    infecciones generales y locales; la osteítis tuberculosa;
    la osteítis sifilítica o luética; la 
    osteítis leprosa.

    Osteomielitis infecciosa aguda y crónica
    primitiva

    Son inflamaciones agudas circunscritas del tejido óseo
    y de la médula interna provocadas, en la gran
    mayoría de los casos, por el estafilococo piógeno
    dorado; pero también otros microbios -como el estafilococo
    piógeno blanco (de menor virulencia), el estreptococo, el
    neumococo, el bacterium coli, etc.- pueden provocarlas.

    Estas osteomielitis se denominan primarias o primitivas porque
    no son la consecuencia de enfermedades infecciosas generales
    (sarampión, escarlatina, tifus, pulmonía, fiebre de Malta;
    etc.), ni de focos sépticos locales (forúnculos,
    ántrax, abscesos, anginas, otitis media, etc.), ni tampoco
    de fracturas abiertas (es decir, con la piel y los
    tejidos blandos destrozados y saliendo los muñones
    óseos al exterior).

    En estas formas primitivas se supone que el microbio
    responsable de la osteomielitis penetra en la sangre a
    través de una herida insignificante que ha pasado
    desapercibida; algunos autores -como, por ejemplo, Iselin
    -admiten la posibilidad de que el microbio penetre a
    través de la piel íntegra, insinuando por 
    los   conductos   excretores  
    de  las  glándulas sebáceas
    cutáneas.

    La osteomielitis aguda primitiva se presenta
     preferentemente en la adolescencia y
    juventud con
    la frecuencia máxima entre los 12 y 17 años o sea,
    cuando el hueso se encuentra en –crisis de
    desarrolló y con poca resistencia a las
    infecciones.  

    Pero ni los adultos mayores de 25
    años ni los niños
    se libran en forma absoluta de esta enfermedad; existe una
    osteomielitis del recién nacido provocada por los
    microbios (generalmente el estreptococo) introducidos durante el
    parto a
    través de   cualquier herida   de la
    piel o en la zona umbilical después de la sección
    del cordón.

    Los huesos largos de las extremidades son los que se afectan
    más frecuentemente por el siguiente orden de mayor a menor
    frecuencia: fémur (del muslo), tibia (de la pierna),
    húmero (del brazo), radio y cubito
    (del antebrazo), peroné (de la pierna), falanges (de los
    dedos de las manos y de los pies). Pero también
    pueden  sufrir  esta   infección 
    los  huesos  cortos (astrágalo y calcáneo
    del pie, rótula de la rodilla cuerpos vertebrales) y los
    huesos anchos o planos (hueso ilíaco de la pelvis,
    escápula del hombro mandíbula).

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