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Status epiléptico: una emergencia médica



Partes: 1, 2

    1. Introducción
    2. Definición
    3. Clasificación
    4. Etiología
    5. Epidemiología
    6. Patofisiología
    7. Manifestaciones
      clínicas
    8. Manejo del
      paciente con SE
    9. SE
      refractario
    10. Conclusiones
    11. Referencias
      bibliográficas
    12. Anexos

    Resumen

    El Status Epiléptico (SE) es una urgencia
    médica que requiere de una intervención
    rápida y oportuna. Debido a la alta frecuencia, cerca de 3
    millones de pacientes cada año, y su asociación con
    secuelas neurológicas e incluso la muerte, se
    realiza la actualización de este tema, que va desde su
    concepto hasta
    el tratamiento. En esta revisión se discuten las
    definiciones actuales sobre este tema, que pueden definir una
    conducta
    médica; también se discute sobre su
    clasificación, etiología, epidemiología,
    presentación clínica y elementos de la
    patofisiología. Se hace una revisión exhaustiva de
    la literatura
    más reciente, acerca del tratamiento, las drogas de
    primera línea (benzodiazepinas), asi como el estado
    actual del tratamiento del SE refractario, el uso de
    Propofol y el Midazolan asi como el Acido Valproico por
    vía endovenosa. El SE es asistido por
    médicos generales, internistas ó intensivistas, en
    ocasiones hasta fuera de instituciones
    hospitalarias, por lo que es imperativo, que esta
    complicación sea vista como una emergencia médica y
    sea evaluada con conceptos nuevos que garanticen una pronta
    detención de sus efectos.

    Introducción

    El STATUS EPILEPTICO (SE) continúa siendo una
    emergencia médica que requiere tratamiento efectivo
    inmediato para detener rápidamente la actividad convulsiva
    y así prevenir el daño
    neuronal, la epilepsia subsecuente y otras secuelas
    neurológicas. Cerca de 3 millones de pacientes sufren de
    SE cada año a escala mundial
    asociándose a secuelas neurológicas e incluso la
    muerte.

    Observaciones experimentales han contribuido sustancialmente a
    nuestros conocimientos de la patología de SE y han
    comenzado a proveer posibles avenidas para el desarrollo de
    terapéuticas novedosas. Todo profesional debe
    familiarizarse con su manejo por la frecuencia de esta entidad en
    los Departamentos de Urgencias, Salas de Atención al Grave y Unidades de Terapia
    Intensiva. Por todas estas razones se organizó la
    búsqueda en Internet mediante buscadores
    específicos MEDLINE y Google, para
    realizar esta revisión clínica.

    Definición

    El SE. se define como aquella actividad convulsiva que
    persiste por 30 minutos o más, o convulsiones recurrentes
    en un periodo de 30 minutos o más sin recuperación
    de conciencia.

    Los investigadores reconocen la necesidad de comenzar una
    terapéutica antes del tiempo fijado
    en tal definición, por lo que resulta inapropiada como
    guía de tratamiento, así, una convulsión
    tónico-clonica aislada en adultos raramente dura
    más que escasos minutos, Lowenstein et al propone una
    definición operacional: Cualquier convulsión
    continua que dure más de 5 minutos ó dos o
    más convulsiones durante las cuales no hay
    recuperación de conciencia o sea ésta
    incompleta
    (1-2).

    Recientes estudios ya incluyen esta última
    definición incluyendo el Veterans Administration
    Cooperative Trial y el Pre-Hospital Treatment of SE Study. Para
    propósitos terapéuticos, es más
    práctico usar ésta definición, que usa un
    periodo de ventana más estrecho.

    Clasificación

    De acuerdo con la clasificación de epilepsia por La
    Liga Internacional contra La Epilepsia, el SE es clasificado
    usando criterios clínicos y electroencefalográficos
    (EEG), así tenemos: parcial y generalizado.

    Un SE parcial puede ser dividido a su vez en: simple, complejo
    y secundariamente generalizado. Una forma puede transformarse en
    otra. (Cuadro 1)

    El SE generalizado está siempre asociado con
    algún grado de alteración del sensorio y puede ser:
    de ausencia, de ausencia típica, mioclónica,
    tónica o tónico-clónica. Tiene las
    siguientes características: ser generalizado desde el
    comienzo, convulsiones continuas o recurrentes que duran mas de
    30 minutos con alteración de conciencia, manifestaciones
    clínicas y EEG mostrando asimetría y sincronismo
    bilateral y puede ser convulsivo o no convulsivo3-5.

    Etiología

    Partes: 1, 2

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