Crecimiento de Artemia sp a diferentes salinidades en condiciones de laboratorio
INTRODUCCIÓN
Artemia es un pequeño crustáceo filtrador,
propio de hábitats acuáticos de elevada salinidad,
que se encuentra ampliamente distribuido en todo el mundo. La
salinidad es el factor principal que distribuye a las poblaciones
de Artemia, ya que se encuentra adaptado a escapar de sus
depredadores habitando lugares hipersalinos, en donde estos no
pueden sobrevivir y por consiguiente este crustáceo puede
desarrollarse adecuadamente (VANHAECKE et al., 1987;
TRIANTAPHYLLIDIS et al., 1998) en CASTRO et al.(2005).
Además, los organismos se adaptan no solamente a una
concentración de sal determinada, sino a una
composición química
específica del agua en donde
habitan. Esta adaptación, ocasiona que las poblaciones de
Artemia puedan desarrollarse adecuadamente, solamente en un
hábitat
salado especifico, ya que las actividades fisiológicas del
animal funcionan correctamente bajo ciertas condiciones de
salinidad.
SORGELOSS et al. (1986) y GELABERT y DE LA CRUZ, (1990),
indican que Artemia sp se alimenta principalmente de
plancton, detritus y toda materia
orgánica en suspensión. Artemia es sin duda una de
las especies forrajeras más versátiles empleadas en
acuicultura, ya que sirve como alimento en todas sus etapas de
vida y presenta la ventaja que al ser enriquecida sirve como
vector de nutrientes, medicamentos y hormonas para
nutrir peces y
crustáceos en sus primeros estadios. En laboratorios donde
se persigue la obtención de biomasa de Artemia es
necesario conocer el comportamiento
alimenticio de estos organismos para así lograr un
aprovechamiento más racional y sólo suministrar el
alimento requerido (LEGER y SORGELOOS, 1992).
Las artemias son filtradores no selectivos y un amplio rango
de alimento vivo e inerte ha sido usado con éxito
para su cultivo. El criterio para la selección
de alimento está basado en el tamaño de la
partícula (50 a 60 &µm), digestibilidad y
solubilidad. (CISNEROS, 2002). Entre las microalgas que se
utilizan como alimento de Artemia se encuentran especies de los
géneros Nannochloropsis, Dunaliella, Chaetoceros,
Phaeodactylum, Tetraselmis e Isochrysis. Las
proteínas son los componentes esenciales de
las microalgas y su valor
nutricional está determinado por el contenido y
disponibilidad de los aminoácidos que las constituyen. Los
lípidos
típicos de las algas son ésteres de glicerol y
ácidos
grasos que contengan un rango de carbono entre
Carbono 12 y Carbono 20 (ROMERO, 1999).
La investigación realizada se tiene por
objetivos:
determinar la sobrevivencia final de Artemia sp. a las
diferentes concentraciones de salinidad y determinar estadio
larval que alcanzó Artemia sp. a las diferentes
concentraciones de salinidad.
MATERIALES Y
MÉTODOS
Los cistos se obtuvierón del humedal "El Tubo" en
Puerto Malabrigo, Distrito de Rázuri, Provincia de Ascope,
Región La Libertad que
fueron recolectados con un carcal y fueron lavados con la misma
agua de las pozas para quitar las impurezas y colocados en yute
para su secado por espacio de cinco días, luego fueron
envasados en un recipiente de vidrio.
Con las mismas muestras de cistos se procedió a
determinar el diámetro de los mismos y se utilizó
un papel milimetrado, y en el cual en la división de
milímetros se colocaron los cistos en fila y se contaron
cuantos habían en un milímetro con la ayuda de un
estereoscopio marca Carl Zeiss
Jane y un estilete.
Para las unidades experimentales se necesitó 2,0 g de
cistos para luego eclosionarlos, para ello se necesito saber
cuantos cistos contenía la muestra, para lo
cual se tomó 5 muestras de 0,1 g de cistos que fueron
pesados por separado en una balanza analítica marca
Olympus con una sensibilidad de 0,001 mg y luego fueron colocados
en un placa petril y con la ayuda de un estereoscopio se
procedió a contarlos.
Luego de haber contado el número de cistos por muestra
y determinar su diámetro se procedió a descapsular
a los cistos. Se utilizó Hipoclorito de Sodio
(lejía "Clorox") que tenia una concentración de
Hipoclorito de Sodio 5,25% y agua filtrada, con una densidad 1,708
g/cc.
Se cargo con una lejía en un gotero se
le adicionó a la placa petrilAl instante el cisto se volvió de
color blancoEmpezó a burbujear (proceso oxidativo
del hipoclorito)Luego se tornaron colo anaranjado
Finalmente se pudo observar el embrión
color naranja y las cáscaras de los cistos degradadas
y de color transparentes.
En la eclosión de los cistos de artemia se
utilizó una botella invertida (incubador de cistos),
previamente los cistos fueron decapsulados e incubados mediante
la técnica propuesta por Sorgeloos et al. (1986), que fue
previamente modificada, lo cual los cistos fueron hidratados en
500 ml de agua potable
declorada y se agrego un chorro de lejía y se dejo por
espacio de 2 horas, luego se procedió a lavarlos en un
filtro de nylon construido de forma artesanal (Figura 1) con
bastante agua potable para eliminar los restos de lejía,
para esto también se le agregó algunas gotas de
Tiosulfato de sodio.
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