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Sinopsis: Síntesis y reacciones de los principales compuestos orgánicos




Enviado por Wilbert Rivera Muñoz



Partes: 1, 2, 3, 4, 5, 6

Monografía destacada

    1. Reacciones de
      los alcanos
    2. Halogenación de los
      alcanos

    3. Halogenuros de alquilo

    4. Reacciones de los halogenuros de alquilo

    5. Reacciones SN1

    6. Reacciones de eliminación y conformación del
      ciclohexano

    7. Efecto isotópico del deuterio

    8. Deshidratación de alcoholes a alquenos

    9. Otras reacciones de eliminación

    10. Alcoholes y tioles

    11. Obtención de alcoholes por reducción de grupos
      carbonilos

    12. Obtención de alcoholes por adición de
      reactivos

    13. Éteres, epóxidos y sulfuros

    14. Alquenos

    15. Alquinos

    16. Reactivos organometálicos

    17. Aldehídos y cetonas

    18. Aldehídos y cetonas?
      a,ÃY-insaturados

    19. Sustitución electrofílica
      aromática

    20. Química de los bencenos sustituidos (fenoles y
      arilaminas)

    21. Síntesis y reacciones de las aminas

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     Preparación de los
    alcanos

    1.-       
    Hidrogenación de alquenos.

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    Ejemplo:

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    2.-       
    Reducción de halogenuros de alquilo.

               
    (a) Hidrólisis de reactivos de Grignard.

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    Ejemplo:

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    (b) Reducción con metal y ácido.

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    Ejemplo:

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    3.-       
    Acoplamiento de halogenuros de alquilo con compuestos
    organometálicos.

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     Ejemplos:

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    Reacciones de los
    alcanos

    1.-       
    Halogenación.

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    Ejemplo:

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    2.-       
    Combustión.

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    Ejemplo:

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    3.-       
    Pirólisis.

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    Halogenación de los
    alcanos

    Cuando una mezcla de metano y cloro se calienta a 120
    ºC aproximadamente o se irradia con la luz de longitud de onda
    apropiada, tiene lugar una reacción
    exotérmica.

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    Esta reacción constituye un proceso industrial importante
    para la preparación de cloruro de metilo. Su utilidad como preparación de
    laboratorio está
    limitada, ya que la reacción no termina con la introducción de un solo
    átomo de cloro. A medida
    que la concentración de cloruro de metilo aumenta,
    experimenta la reacción de cloración en competencia con el
    metano.

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    El producto real de la
    cloración del metano con el cloro es una mezcla de cloruro
    de metilo (p. eb. -24.2 ºC), cloruro de metileno (CH2Cl2, p.
    eb. 40.2 ºC), cloroformo (CHCl3, p. eb. 61.2 ºC), y
    tetracloruro de carbono (Cl4C), p. eb. 76.8
    ºC). La composición de la mezcla depende de las
    cantidades relativas de los materiales de partida
    utilizadas y de las condiciones de reacción. En este caso
    resulta fácil separar los productos por destilación fraccionada
    debido a la diferencia entre los diferentes punto de
    ebullición.

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