INDICE
- INTRODUCCION
- 1. DIETA
- 1.1 AGENTE
ANTIDIABÉTICO - 1.2
DIABIANESE - 1.3
DIAMICRON - 1.4 EUGLUCON
- 1.5 GLIBENS
- 1.6
GLUCOBAY - 1.7
GLUCAMINOL - 2.O
INYECTABLES - 2.1 HUMOLIN
- 2.2 NOVOLIN
70/30 - 2.3 NOVOLIN
N. - 2.4 NOVOLIN R
- 2.5
NOVO-PEN
Es un trastorno crónico que afecta el metabolismo de
carbohidratos,
lípidos y
proteínas.
Se produce cuando el organismo carece de insulina o
cuando no es capaz de utilizarla adecuadamente.
Afecta de un 1 a un 2% de la población, aunque en el 50% de los casos no
se llega al diagnóstico. Es una enfermedad
multiorgánica ya que puede lesionar los ojos,
riñones, el corazón y
las extremidades. También puede producir alteraciones en
el embarazo.
1. DIETA
Los diabéticos no pueden consumir alimentos ricos
en azúcar
(deben limitarse), ricos en grasa, colesterol y el alcohol.
Algunos de los alimentos que
pueden consumir son los cítricos, avena etc.
El paciente debe ingerir alimentos en pequeñas
dosis a lo largo de todo el día para no sobrepasar la
capacidad de metabolización de la insulina. Son
preferibles los polisacáridos a los azúcares
sencillos, debido a que los primeros deben ser divididos a
azúcares más sencillos en el estómago, y por
tanto el ascenso en el nivel de azúcar
en la sangre se produce
de manera más progresiva.
COMPRIMIDOS DE 2 A 4 Mg
Respectivamente
Principio activo Glimepirida antidiabético oral
del grupo de las
sulfonilureas.
Indicaciones:
Tratamiento alternativo en el manejo de la diabetes Mellitus
de tipo II (no insulino dependiente)
POSOLOGÍA E INSTRUCCIONES DE
USO
Normalmente, se debe llevar un tratamiento a largo plazo
que debe ser instaurado y controlado por un medico, la dosis
inicial habitual es de 1 Mg diario, y la dosis de mantenimiento
habitual de 1 a 4 Mg diarios.
CONTRAINDICACIONES:
Diabetes Mellitus insulino dependiente (tipo I);
cetoacidosis diabética; coma o precoma diabéticos,
hipersensibilidad o la glimipirida o alguno de sus excipientes, a
otras sulfonilureas o sulfamidas, insuficiencia hepática o
renal grave; paciente en diálisis.
PRESENTACIONES:
Caja por 15 comprimidos de 2 Mg (Registro Invima
M-006658), Caja por 15 Comprimidos de 4 Mg (Registro Invima
M-006659)
- Nombre Comercial: AMARYL
- Nombre Genérico: Glimepirida
- Vía de Administración: ORAL
- Laboratorio: Avantis Pharma
- Presentación: Comprimidos
Composición: Cada tableta contiene 250 Mg. de
clorpropamida
INDICACIONES:
Diabetes tipo II que no pueda controlarse con dieta
únicamente.
También esta indicada en diabetes
insípida.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida, diabetes Mellitus de tipo
juvenil, diabetes complicada con cetosis y acidosis.
POSOLOGÍA:
La dosis total diaria es administrada generalmente en
una sola toma con el desayuno.
Los pacientes deberán iniciar con 250 Mg.
diarios; los diabéticos de edad avanzado deben iniciar
con 125 Mg al día.
Los agentes subsecuentes deberán hacerse por
incremento o decremento, de cantidades no mayores de 125 Mg. y
con intervalo de 3 a 5 días, no exceder de 500
Mg.
PRESENTACIÓN:
Tabletas Caja de 100 (Licencia No. Invima
M-00397)
- Nombre Comercial: Diabinese
- Vía de Administración: Oral
- Nombre Genérico: Hipoglucemiante
- Laboratorio: PFIZER.354
Comprimidos
Se utiliza en el tratamiento global, metabólico
y vascular de la diabetes.
COMPOSICIÓN:
Cada comprimido contiene: Gliclazida 80 Mg.
INDICACIONES:
Diabetes Mellitus no insulino dependiente o del adulto
o tipo II cuando el régimen diabético.
No es suficiente para establecer el equilibrio
glumerico. Los diabéticos tipo II con falla secundaria
pueden ser tratados con
DIAMICRON asociado con insulina, acarbosa o metformina (terapia
mixta) lográndose una sinergia a
través de diferentes mecanismos de
acción.
CONTRAINDICACIONES:
Como todos los sulfonilureas:
Diabetes tipo I o insulino dependiente, cetosis grave,
precoma y coma diabético, embarazo
insuficiencia renal o hepática grave, antecedentes
alérgicos o las insulfonilureas, hipersensibilidad al
medicamento.
POSOLOGÍA:
En la mayoría de los casos, 2 comprimidos al
día en dos tomas. En diabetes ligeras, y comprimido al
día, en diabetes graves hasta y comprimidos al
día.
PRESENTACIÓN:
Caja por 20 comprimidos (reg. No. M-6067
R-1)
- Nombre Comercial: DIAMICRON
- Nombre Genérico: Gliclazida
- Vía de Administración:
oral - Laboratorio : EUROETIKA
- Presentación: 3
Comprimidos
Hipoglucemiante Oral
COMPOSICIÓN
Cada comprimido de EUGLUCON contiene 5 Mg de
glibenclamida
INDICACIONES:
Diabetes del adulto (diabetes tipo II) Cuando es
insuficiente un tratamiento dietético.
CONTRAINDICACIONES:
Descompensación metabólico y grave con
acidosis (especialmente precoma y coma
diabético)
Función renal marcadamente disminuida,
hipersensibilidad a la glibenclamida, embarazo.
DOSIFICACIÓN
Se empieza con 1/2 comprimidos de EUGLUCON al dia antes
del desayuno. Se aumenta cada vez con 1/2 comprimido del
medicamento hasta estabilizar la situación
metabólica generalmente el efecto máximo se
consigue con una dosis diaria de 3 comprimidos, pero en algunos
casos puede llegarse a los 4 comprimidos.
Dosis de hasta 2 comprimidos de EUGLUCON diarios pueden
darse en una sola toma antes del desayuno y el excedente se debe
dar antes de la cena, para 4 comprimidos se recomienda dar 2
antes del desayuno y antes del almuerzo y 1 antes de la
cena.
PRESENTACIÓN:
Caja por 30 comprimidos de 5 Mg (reg. M-003831
M-S)
Tabletas
Hipoglucemiante ORAL
COMPOSICIÓN:
Cada tableta contiene 5 mg de glibenclamida
INDICACIONES:
Diabetes Mellitus tipo II
CONTRAINDICACIONES:
Diabetes tipo I, descompensación
metabólica grave, insuficiencia hepática o renal,
embarazo, hipersensibilidad al medicamento.
DOSIS:
Iniciar con ½ tableta al día antes del
desayuno y ajustar según controles de glicemia. Dosis
máxima 20 Mg al día
PRESENTACIÓN:
Caja por 30 tabletas (reg. No. M 009175 M.S)
- Nombre Comercial: GLIBENS
- Nombre Genérico: Glibenclamida
- Vía de Administración: Oral
- Presentación: Tabletas
- Laboratorio: Hisubiette
Comprimidos
COMPOSICIÓN:
Cada comprimido contiene 50 mg y 100 mg de acarbosa
(o-4-didesoxi-4 1s, 4s, 5s, 6s, )
trihidroxi-3-hidroximetil-2-ciclopiranosil
(1-4)-0-alfa-D-glucopiranosil (1-4)-D-glucopiranosal
INDICACIÓN:
Coayudante en el tratamiento de la diabetes
Mellitus
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la acarbosa. Debido a que no se
dispone de experiencia suficiente sobre la
administración de GLUCOBAY en niños
no deberá usarse en pacientes menores de 18
años.
Malestar intestinal crónico asociados con
problemas de
digestión y absorción. En cuadro que pueden una
mayor formación de gases en los
intestinos.
Eje. Síndrome de Roemheld, grandes heridas
obstrucción intestinal, ulceras intestinal,
síndrome de colon irritables y tumores
intestinales.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:
La dosis se ajusta individualmente, ya que la eficacia y la
tolerabilidad difieren de un paciente a otro..
Las dosis recomendadas son las siguientes:
Inicialmente una (1) tableta de 5º Mg de acarbosa
tres veces al día o ½ de 100 mg de acarbosa 3 veces
al día posteriormente y de acuerdo a su efecto
terapéutico y tolerabilidad, hasta 2 tabletas de 50 Mg de
acarbosa 3 veces al día.
En ocasiones puede ser necesario ocasionalmente
incrementar la dosis a 200 mg de acarbosa 3 veces al
día.
Se pueden aumentar las dosis intervalos de la 2 semana,
si se requiere.
Si se presentan síntomas molestos a pesar del
cumplimiento estricto de la dieta, no se debe aumentar la
dosis.
La dosis promedio es de 300 Mg de acarbosa al día
correspondiente a dos tabletas de GLUCOBAY de 100 Mg 3 veces al
día.
Paciente con dosis de 200 Mg. 3 veces al día
requiere de estricto control
medico.
Los comprimidos de GLUCOBAY se tomaran inmediatamente al
principio de la comida, se puede ingerir enteros con un poco de
agua o bien
masticarlos con los primeros bocados de la comida.
DURACIÓN DE USO:
No-se prevee que pueda existir alguna restricción
para el uso de GLUCOBAY en forma crónica.
PRESENTACIONES:
Caja de 30 comprimidos por 50 Mg en sobres de aluminio por
10 (reg. No. 011580 M.S)
Caja por 30 comprimidos por 100 Mg en sobres de aluminio por
10 (reg. No. M-O 11412 m.s)
- Nombre Comercial: GLUCOBAY
- Nombre Genérico: Acarbosa
- Vía de Administración: Oral
- Presentación: Comprimidos
- Laboratorio: Bayer
Normoglucemiante
GLUCAMINOL:
Es una biguanida, Hipoglucemiante oral para el manejo de
la diabetes Mellitus no insulino dependiente (DMNID)Este
medicamento no se relaciona químicamente o
formologicamente con os sulfonilureas las tabletas de GLUCAMINOL
contienen 850 mg de metformina.
INDICACIONES Y USOS DE GLUCAMINOL:
Como monoterapia se indica como Coayudante de la dieta
para disminuir los niveles de glucosa sanguínea en
pacientes con (DMNID) cuya hiperglucemia no puede ser manejada
satisfactoriamente solo con dieta.
Se puede usar GLUCAMINOL concomitantemente con
sulfonilureas por Eje. EUGLUCON cuando la dieta y GLUCAMINOL o la
sulfonilurea sola no produce un adecuado control de la
glicemia, si después de un periodo adecuado con estos
tratamientos todavía no se consigue un adecuado control de
la glicemia se debe considerar el uso de insulina.
CONTRAINDICACIONES DE LA METFORMINA.
GLUCAMINOL
Esta contraindicado en pacientes con:
Enfermedad renal, o disminución renal (niveles de
creatinina serica z1-5 mg/d HOMBRES.
Z1.4 Mg/d MUJERES o por una depuración anormal de
creatinina).
Hipersensibilidad conocida a los biguanidos.
Acidosis metabólica aguda o crónica,
intuyendo cetoacidosis diabética con o sin
coma.
La cetoacidosis diabética se debe tratar con
insulina.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:
Se debe individualizar la dosis de GLUCAMINOL con base
en la eficacia y la
tolerancia,
sin exceder la dosis máxima diaria recomendada de 2550
Mg.
Se debe administrar en dosis dividida con las comidas y
debe comenzar con dosis mas bajas y se aumenta gradualmente la
dosis, para disminuir efectos secundarios y para identificar, la
dosis mínimo eficaz en cada paciente.
La monotorizacion de la glucosa sanguínea y Hb
glicosiliada permitirá detectar la falla primaria
inadecuada disminución de la glucosa sanguínea a
las dosis máximas recomendadas del
fármaco.
Falla Secundaria (perdida de un adecuado control de la
glicemia debido a disminución de la respuesta
después de un periodo efectivo inicial.
DOSIS INICIAL USUAL:
En general no se ve respuesta con dosis por debajo de
1500 Mg/dia , sin embargo se recomienda comenzar con la dosis mas
baja y gradualmente aumentarla para analizar los síntomas
gastrointestinales.
GLUCAMINOL de 850 Mg:
La dosis inicial de GLUCAMINOL 850 Mg es una tableta al
dia, con el desayuno, se debe hacer aumentos de una tableta cada
dos semanas administradas con dosis divididas, hasta un
máximo de 2550 Mg por dia.
La dosis usual de mantenimiento
es de 850 Mg dos veces al dia con los alimentos de la
mañana y de la tarde cuando sea necesario, se puede
administrar 850 Mg 3 veces al día con los
alimentos.
CAMBIOS DE OTRA TERAPIA
ANTIDIABÉTICA:
Cuando se trasfieren los pacientes de Hipoglucemiante
orales a una terapia con GLUCAMINOL en general no es necesario un
periodo de transición.
POBLACIONES ESPECIALES:
No se recomienda el uso de GLUCAMINOL en embarazadas ni
en niños.
En general no se deben administrar dosis máxima a
pacientes ancianos, en pacientes debilitados u mal nutridos, la
dosis debe ser conservadora y basada en la evaluación
cuidadosa de la función
renal.
PRESENTACIÓN
GLUCAMINOL (metformina)
Se distribuye como tabletas de 850 Mg Caja por 30
tabletas. Reg. Invima 004536
Insulina de acción rápida
Cada cartucho de 1,5 ml. Contiene:
insulina humana 150 unidades
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Para el tratamiento de pacientes con diabetes
dependiente de insulina
El uso de la insulina humana (ADN) puede tener
un beneficio particular de:
Alergia a la Insulina
INSULINA HUMANA
Vial y Penfill
COMPOSICIÓN:
1 ml contiene:
Insulina humana monocomponente 100 V.I Sulfato de
protamina, 0,245, cloruro de zinc 0,63 % p/p
Este producto es
una mezcla de insulina humana regular y de insulina humana NPH en
una porción de 3;7
Cuando se agita suavemente el liquido adquiere un
aspecto uniformemente lechoso.
El efecto de NOVOLIN 70/30 comienza tras aproximadamente
½ hora, es máximo entre las 2 y 8 horas y finaliza
tras aproximadamente 24 horas.
NOVOLIN 70/30 Penfill es para uso en NOVO-PEN
1;5
PRESENTACIONES:
Vial de 10 ml que es una mezcla de 30% de insulina
NPH de acción intermedia, con una concentración de
100 V.I/ml (reg. M-001197 Invima)
Penfill:
Caja por Penfill por 1.5 ml (100 V.I /ml) (Reg. No.
M-00198 Invima)
- Nombre Comercial: NOVOLIN 70/30
- Nombre Genérico: Sulfato de portamina
0,24 - Cloruro de Zinc 0.63 P/P
- Via de Administración:
Inyectable - Presentación: Vial y Pefill de 10
ml - Laboratorio: Scandinavia Pharma
LTDA
Vial y Penfill
Suspensión de Insulina
Isófona
COMPOSICIÓN:
1ml contiene insulina humana monocomponente 100 V.I ,
Sulfato de protamina o,35 mg, cloruro de zinc 0,4 P/P
INDICACIONES:
Hipoglicemiante NOVOLIN N esta indicada en el
tratamiento de diabéticos insulino dependiente.
Las insulinas humanas monocomponentes son:
Especialmente valiosa para evitar reacciones
alérgicas lipoatrofica y resistencia
insulinica esta indicada en pacientes diabéticos que
presenta efectos secundarios debido a una terapia con insulina
convencional.
DURACIÓN DE LA ACCIÓN:
El efecto comienza aproximadamente 1 ½ horas
después de su administración es máximo entre
4 y 12 horas y termina aproximadamente a las 24 horas.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento la insulina esta
contraindicada en la hipoglucemia.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:
Inyecciones: NOVOLIN N, se administra entre 1 o 2
inyecciones diarias, esta debe ser determinada por el l medico de
acuerdo a la necesidad de cada paciente.
Se debe administrar por vía
subcutánea.
El vial debe agitarse suavemente antes de administrar la
dosis para asegurar la distribución uniforme de la sustancia
activa.
MEZCLA DE INSULINAS:
NOVOLIN N se puede mezclar con NOVOLIN R para
intensificar el efecto inicial, la mezcla debe hacerse en la
jeringa e inyectarse inmediatamente. Cuando se mezclan insulinas
de acción prolongada, con insulinas solubles de
acción rápida, se debe cargar la jeringa primero
con la insulina de accion rápida.
PRESENTACIONES:
Vial de 10 ml con una concentración de 100
V.I/ml (Reg. No. M-012624 M.S)
Penfill Caja de 5 Penfill por 1.5 ml (100 V.i/ml)
(Reg. No. M-012763)
- Nombre Comercial: NOVOLIN N
- Nombre Genérico: Sulfato de protamina 0.35
mg - Cloruro de zinc 0.9 P/P
- Via de Administración:
Inyectable - Presentación: Suspensión de insulina
isófona - Laboratorio: Ascandinavia 722
Vial Penfill
Solución Neutra de Insulina
(Humana monocomponente)
Un preparado de insulina de efecto
rápido
COMPOSICIÓN:
1 ml contiene insulina humana monocomponente 100
V.I
INDICACIONES:
Hipoglucemiante NOVOLIN R se utiliza en el tratamiento
de diabéticos insulino dependiente por medio de
acción esta es usada por todos los pacientes que necesitan
una insulina de acción rápida y de efecto intenso
esta indicada para emergencias, tales como: coma, precoma
diabético, pacientes de intervención
quirúrgica y el tratamiento de embarazadas
diabéticas.
Insulina humana monocomponente es especial para evitar
alergias, lipoatrofia y resistencia
insulinica.
DURACIÓN DE LA ACCIÓN:
El efecto de NOVOLIN R comienza aproximadamente ½
horas después de su administración es máximo
entre 1 y 3 horas y termina aproximadamente a las 8
horas.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento, la insulina esta
contraindicada en la hipoglucemia
EFECTOS COLATERALES:
Formación de anticuerpos, alergia, lipoatrofia y
resistencia insulinica, estos efectos raramente se presentan en
pacientes tratados con
insulina humana.
EL TRATAMIENTO DE LA SOBREDOSIS:
Cuando reduce hipoglucemia y si el paciente esta
consiente debe brindársele azúcar o algún
alimento rico en carbohidratos
inmediatamente.
Si el paciente pierde el estado de
conciencia debe
administrársele una inyección subcutánea
intramuscular o intravenosa de Glucagon, seguido de carbohidratos
orales, cuando el paciente vuelva en si, si antes de 10 a 15
minutos debe solicitar ayuda medica para administrar glucosa por
vía intravenosa.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:
La dosis debe ser administrada por el medico, a la
necesidad de cada uno (paciente)
PRESENTACIONES:
Vial de 10 ml con una concentración de 100
V.I/ml (Reg. No. M-012368 M-S)
Penfill caja de 5 Penfill por 1,5 ml (100 V.I/ ml
) Reg. No. M-012371 M-S
Dispositivos para Administración de
Insulina
NOVO-PEN es un dispositivo para la
administración de insulina, es liviana, compacta, no
mucho mayor que una pluma estilográfica.
Se usa con el Penfill, un pequeño cartucho con
insulina.
NOVOLIN R PENFILL es de insulina cristalina de
acción rápida
NOVOLIN N PENFILL es insulina NPH de acción
intermedia
NOVOLIN 70/30 Penfill es una mezcla de insulina
cristalina 30% y NPH 70%
NOVO-PEN 1, 5 Ayuda a eliminar las barreras entre el
estilo de vida de los diabéticos y el de las personas
normales.
Estos dispositivos, por su tamaño y comodidad
pueden llevarse en el bolsillo a todas partes facilitando la
aplicación rápida.
Autor:
Ingrid zamorano
carito220[arroba]hotmail.com