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Biorremediación y tratamiento de efluentes (página 2)



Partes: 1, 2

5. Biorremediación de metales
pesados

Otra importante área de contaminación es la que originan los
metales
pesados, en este caso el mecanismo bioquímico microbiano
no es la degradación del átomo
contaminante, sino que se produce un cambio en
el estado de
oxidación del metal para su detoxificación.
Este cambio en el
estado de
oxidación permite seguir varias estrategias de
biorremediación:
a) El metal se vuelve menos soluble y precipita lo que hace que
sea menos utilizado por los organismos del ambiente.
b) Hace que se vuelva por el contrario más soluble por lo
que puede ser removido por permeabilidad.
c) Permite que pueda haber una volatilización del átomo.
d) Hacerlo en si menos tóxico para los organismos del
medio.

Ciclo biogeoquímico del Mercurio
Aunque el mercurio es un elemento poco abundante en el ambiente
natural, es un producto
industrial de amplia utilización y es uno de los
componentes activos de los
plaguicidas introducidos en el agro y por ende en el medio
ambiente.
La minería de
las minas de mercurio y la combustión de combustibles fósiles
libera aprox. 40000 toneladas de mercurio al año.
El mercurio está presente en tres estados de
oxidación Hg0, Hg+ y
Hg2+.
El principal mineral de mercurio es el sulfato HgS, llamado
cinabrio. La solubilidad de este es demasiada baja por lo que en
ambientes anaerobios el mercurio esta en esta forma; pero debido
a la aereación sufre una oxidación gracias a los
tiobacilos, dando el ion mercurio, Hg2+.

Este Hg2+ es muy tóxico pero los
microorganismos convierten el Hg2+ en mercurio
elemental Hg0 detoxificandolo. Una reductasa NADP
(codificada por plásmidos) asociada al Hg2+
cataliza la siguiente reacción.
Hg2+ + NADP + H+ Þ Hg0 + 2H+ +
NADP+

Se ha identificado una proteína
periplásmica en Pseudomonas spp que atrapa el
Hg2+.
Ese ion es atrapado en una región de la proteína
formada por dos residuos de cisteína formando R-S-Hg-S-R,
posteriormente es transportado a través de la membrana
plasmática donde es reducido a Hg0.
Esto evita que el Hg2+ se incorpore a otros residuos
de cisteina de otras proteínas
lo que podría desnaturalizarlas provocando la muerte del
microorganismo, razón por la cual se usa el mercurio de
como antiséptico y desinfectante de heridas.
Otras bacterias
convierten el Hg2+ en metilmercurio y dimetilmercurio
de alta tóxicidad, en esta metilación interviene la
vitamina B12 como coenzima de la siguiente forma.
Hg0 +CH3-B12
Þ
CH3-Hg0
metilmercurio
CH3-Hg+ +CH3 Þ
CH3-Hg-CH3
dimetilmercurio
El metilmercurio y dimetilmercurio son lipofílicos y se
acumulan en los lípidos
celulares.

6. Tratamiento De
Efluentes

Las aguas residuales son materiales
derivados de la actividad industrial y de los residuos
domésticos, los cuales por razones de salud
pública no pueden ser vertidas a los cursos de aguas
corrientes o lagos.
A pesar de las recomendaciones y ordenanzas en los últimos
años los ambientes naturales han recibido un creciente
aporte de efluentes industriales y domésticos que han
llevado al deterioro de muchos cursos de agua
haciéndolos incompatibles con la vida.
Aquellos materiales
tóxicos o indeseables deben ser tratados para
hacerlos inocuos, los materiales inorgánicos como
sedimentos u otros residuos pueden ser tratados por
procesos
fisico-químicos, pero los residuos con una carga
orgánica importante deben sufrir un tratamiento
microbiológico para su oxidación.
El tratamiento de desechos generalmente involucra etapas
múltiples de tratamiento físico y
biológico.
Tratamiento primario: Consiste en separaciones físicas, en
la que el agua se
hace pasar por una serie de mayas para
eliminar residuos mayores y luego el efluente se deja asentar
para permitir que los sólidos suspendidos sedimenten.
Tratamiento secundario: Estos son procesos que
reducen la demanda
bioquímica
de oxigeno (DBO)
de los desechos originales antes de verterlos a los cursos de
aguas, consta de los siguientes procesos.
Proceso
anaeróbico: Este proceso
comprende procesos de digestión y fermentación básicamente realizada
por bacterias.
El resultado final es la producción de CO2 y
CH4 con lo que se logra una disminución del
contenido de sustancia orgánica.
La descomposición anaeróbica se suele usar para el
tratamiento de materiales con mucha sustancia orgánica
insoluble como celulosa, fibra, etc.

El proceso puede ser resumido de la siguiente forma,
(ver figura 1).
1) Digestión inicial de las macromoléculas por
proteasas, polisacaridasas y lipasas extracelulares hasta
sustancias solubles.
2) Fermentación de los materiales solubles
hasta ácidos
grasos.
3) Fermentación de los mismos a acetato, CO2 y
H2.
4) Formación de CH4 a partir de H2,
CO2 y acetato.

La formación de metano es llevada a cabo un
grupo de
microorganismos anaeróbicos obligados muy especializados,
las bacterias metanogénicas, (en la tabla 3, se muestran
los distintos grupos que pueden
ser encontradas).
Los procesos de descomposición operan en forma
semicontinua en tanques cerrados llamados digestores de lodo,
dentro de los cuales se introduce el material no tratado y del
cual se retira el material ya tratado a intervalos.
El tiempo de
retención en el tanque puede ser de 2 semanas a un
mes.
Posteriormente el residuo sólido el cual está
formado por material indigerible y masa bacteriana, se elimina
periodicamente, se seca y luego se quema o se entierra.
Proceso aeróbico: El sistema
aeróbico de tratamiento más común es el
llamado de lodos activados. Aquí, las aguas de
desecho se mezclan y aerean en un gran tanque con el fin de
acelerar el proceso de degradación.
En estos ambientes se desarrollan hongos, bacterias
formadoras de limo principalmente Zoogloea ramigera típica
de este proceso y bacterias filamentosas.
El tiempo de
permanencia del residuo en los tanques de lodos activados es de 5
a 10 horas el cual es demasiado corto para la oxidación
total del mismo.
El proceso principal es la adsorción de los materiales
solubles al material celular microbiano.
Esto permite una reducción de la DBO del líquido
(de 75 a 90%), pero la DBO general (líquido +
sólido) se reduce muy poco.
La gran reducción de la DBO se produce en el digestor
anaeróbico, al cual se transfiere el agregado.
Tratamiento terciario: Es un proceso de elevado costo
económico que involucra un tratamiento
fisico-químico que incluye filtración,
precipitación y cloración lo que permite reducir
los niveles de fosfatos y nitratos del efluente final.
La calidad final de
las aguas residuales es tal que no llega a sostener un desarrollo
microbiano extensivo y en muchos casos se llega a bombear al
suministro de agua algunas
ciudades.

Tabla 3) Característica de las bacterias
metanogénicas

Orden

Familia

Género

Forma

Metanobacteriales

Methanobacteriaceae

Methanobacterium

Bastón

Methanobrevibacter

Cocobacilo

Methanosphaera

Coco

Methanothermacea

Methanothermus

Bastón

Metanococales

Methanococcaceae

Methanococcus

Coco irregular

Metanomicrobiales

Methanomicrobiaceae

Methanomicrobium

Bastón curvo

Methanolacina

Bastón irregular

Methanospirillum

Espirilo

Methanogenium

Coco irregular

Methanoculleus

Coco irregular

Methanocorpusculaceae

Methanocorpusculum

Methanoplanaceae

Methanoplanus

Disco irregular

Methanosarcinae

Methanosarcina

Pseudosarcina

Familia no determinada

Methanolobus

Coco irregular

Methanococcoides

Coco irregular

Methanohalophilus

Coco irregular

Methanohalobium

Coco irregular

Methanohalococcus

Coco irregular

Methanosaeta

Bastón

Methanothrix

Bastón

Methanopyrus

Coco irregular

7.
Bibliografia
consultada

Acea, M. L., and Alexander, M. 1988. "Growth and
survival of bacteria introduced into carbon amended soil". Soil
Biol. Biochem. 20:703-709.
Alexander, M. 1977. Introduction to soil microbiology. Second
edition. John Wiley and Sons, New York,
NY.
Archival, F. 1983. "Lactobacillus plantarum, An organism not
requiring iron". FEMS Microbiol. Lett. 19:29-32.
Atkinson, C. F., Jones, D. D. and Gauthier, J. J. 1996.
"Biodegradabilities and microbial activities during composting of
municipal solid waste in bench-scale reactors". Compost Science
& Utilization 4(4):14-23.
Atlas, R. M. 1981. "Microbial degradation of petroleum
hydrocarbons: An environmental perspective." Microbiol. Rev.
45(1):180-209.
Bahme, J. B., and Schroth, M. N. 1976. "Spatial-temporal
colonization patterns of a rhizobacterium on underground organs
of potato". Phytopathology 77:1093-1100.
Bakker, A. W., and Schippers, B. 1987. "Microbial cyanide
production in the rhizosphere in relation to potato yield
reduction and Pseudomonas spp-mediated plant growth stimulation".
Soil. Biol. Biochem. 19:451-457.
Barr, D. P., Aust, S. D. 1992. "Mechanisms white rot fungi use to
degrade pollutants".Environm. Sci. Technol. 28:79-78.
Bashan, Y. 1986. "Migration of rhizosphere bacteria Azospirillum
brasilense and Pseudomonas fluorescens towards wheat roots in the
soil". J. Gen. Microbiol. 132:3404-3414.
Becker, J. O., Hedges, R. W., Messens, E. 1985. "Inhibitory
effects of pseudobactin on the uptake of iron by higher plants".
Appl. Environ. Microbiol. 49:1090-1093.
Berg, R. K., Loynachan, T. E, Zablotowics, R. M. and Lieberman,
M.T. 1988. "Nodule occupancy by introduced Bradyrhoizobium
japonicum in Iowa soil". Agron. J. 80:876-882.
Boero, G. 1979. "Phosphatase activity and phosphorus availability
in the rhizosphere of corn roots". In Soil Root Interface, ed.
Harley and Russell, Londres, 23.
Brock, T. D., Madigan, M. T.1991. Microbiologia. Sexta
edición. Prentice Hall Inc.
Brown, M. E. 1994. "Seed and root bacterizaction". Annu. Rev.
Phytopathol. 12:181-197.
Buddenhagen, L. M., Kelman, A. 1964 "Biological and physiological
aspects of bacterial wilt caused by Pseudomonas solanacearum".
Ann. Rev. Phyt. 2:203-230.
Burr, T. J., Schroth, M. N., Suslow, T. 1978. "Increased potato
yields by treatment of seedpieces with specific strains of
Pseudomonas fluorescens and P. putida". Phytopatology
68:1377.
Campbell, R. 1989. Biological Control of
Microbial Plant Pathogens, Cambridge, Cambridge University Press,
218 pp.
Chalutz, Edo 1990. "Postharvest biocontrol of green and blue mold
and sour rot of citrus fruit by Debaryomyces hansenii". Plant
Disease. 74(22):134-137.
Cerniglia, C. E., Sutherland, J. B. Crow, S. 1992. "Metabolism of
aromatic hydrocarbons". Winkelman (ed.) Microbial degradation of
natural products, 193-217, Weinheim.
Cook, R. J. 1986. "Plant health and the sustainability of
agriculture, with especial reference to disease control by
beneficial microorganisms". Biological Agriculture and
Horticulturae. 3:211-232.
Cook, R. J., Baker, K. F. 1983. The nature and practice of
biological control of plant phatogens, St. Paul, Minn., American
Phytopathological Soc., 539 pp.
Crawford, S. L., Johnson, G. E. and Goetz, F. E. 1993. "The
potential for bioremediation of soils containing PAHs by
composting". Compost Science & Utilization 1 (3):41-47.
de Weger, L. A., van der Vlught, C. I., Wijfjes, A. H., Bakker,
P. A., Schippers, B., Lugtenberg, B. 1987. "Fagella of the
plant-growth-stimulating Pseudomonas fluorescens strain are
required for colonization of potato roots". J. Bacteriol. 169:
2769-2773.
Eklund, E. 1970. "Secondary effect of some pseudomonads in
rhizoplane of peat grown cucumber plants". Acta Agric. Scand.
Suppl. 17:1-57.
Elad, Y., Baker, R. 1985. "The Rol of competition for iron and
carbon in suppression of chlamydospore germination of Fusarium
sp. by Pseudomonas spp.". Ecol. Epidemiol. 75:1053-1059.
Ferrari, M. D. 1996. "Biodegradación de hidrocarburos
aromáticos policíclicos y su aplicación en
la biorremediación de suelos y lodos
contaminados". Revista
Argentina de
Microbiología 28:83-98.
Frioni, L. 1990. Ecología Microbiana
del Suelo. Dept.
Publ. y Ediciones de la Univ. de la Rep. Montevideo, Uruguay.
Gardner, J. M., Chandler, J. L. and Feldman, A. W. 1984. "Growth
promotion and inhibition by antibiotic-producing fluorescent
Pseudomonas on citrus root". Plant Soil. 77:103-113.
Ganeshamurthy, A. N. 1998. "An evaluation of sulfur efficiency
parameters in soybean and wheat cropping systems in relation to
fertiliser sulfur on a Typic Hapluster". Aust. J. Agric. Res.
49:33-40.
Ganeshamurthy, A. N. 1996. "Critical plant sulfur limit and
effect of applied sulfur on grain and oil yields of soybean in
Vertic Ustochrepts". J. Ind. Soc. Soil Sc. 44:290-294.
Geels, F. P., Lamers, J. G., Hoekstra, O. and Schippers, B. 1986.
"Potato plant response to seed tuber bacterization in the field
in various rotations". Neth. J. Plant Pathol. 92:257-272.
Gichuru, M. P. and Sanchez, P. A. 1988. "Phosphate rock
fertilization in tilled and no-till low-input systems in the
humid tropics". Agron. J. 80:943-947.
Gill, P. R. and Warren, G. J. 1988. "An iron-antagonized
fungistatic agent that is not required for iron assimilation from
a fluorescent rhizosphere pseudomonad". J. Bacteriol.
170:163-170.
Gutterson, N., Layton, T. J., Ziegle, J. S. and Warren, G. J.
1986. "Molecular cloning of genetics determinant for inhibition
of fungal growth by a fluorescent Pseudomonad". J.Bacteriol.
165:696-703.
Hayman, D. S. 1975. "Phopsphorus cycling by soil microorganisms
and plant roots". In Soil Microbiology. N. Walker (ed.)
Butterworths, Londres and Boston, 67-91.
Honrubia, M. 1992. "Manual para
Micorrizar Plantas en
Viveros Forestales" Proyecto LUCDEME
VIII. Monografía
54. Murcia-España.
Hornby, D. 1990. Root Diseases. In: The Rhizosfhere, J. M. Linch
(ed.), Chichester, England, John Wiley, 233-258.
Howell, C. R., and Stipanovic, R. D. 1979. "Control of
Rhizoctonia solani on cotton seedlings with Pseudomonas
fluorescens and with an antibiotic produced by the bacyerium".
Phytopathology 69:480-482.
Howell, C. R., and Stipanovic, R. D. 1980. "Suppression of
Pythium ultimatum- induced damping off of cotton seedlings by
Pseudomonas fluorescens and its antibiotic pyoluterin".
Phytopathology 70:712-715.
Jacq, V., Dommergues, Y. R. 1970. "Sulfato-réduction
rhizosphérique et spermatosphérique: influence de
la densité apparente du sol". Acad. Agr. France, mayo,
511-519.
Janisiewicz, W., Yourman, L., Roitman, J., Mahoney, N. 1991.
"Postharvest control of blue and gray mold of apples and pears by
dip treatment with Pyrrolnitrin, a metabolite of Pseudomonas
cepacia". Plant Disease. 75(5):490-494.
Julian, G., Cameron, H. J., Otsen, R. A. 1983. "Role of chelation
by ortho dihydroxy phenols in iron absortion by plant roots". J.
Plant Nutr. 6:163-175.
Kiyohiko Nakasaki, Shigeki Fujiwara and Hiroshi Kubota. 1994. "A
newly isolated thermophilic bacterium, Bacillus Licheniformis HA1
to accelerate the organic matter decomposition in high rate
composting". Compost Science & Utilization
2(2):88-96.
Kelman, A. 1976. "The relationship of pathogenicity in
Pseudomonas solanacearum to colony appearance on a tetrazolium
medium". Phytopatology 44(12):693-695.
Klingmuller, W. (ed.) (1988) Risk Assessment for Deliberate
Release, Berlin, Springer-verlag, 193 pp.
Kloepper, J. W., Schroth, M. N., Miller, T. D. 1980. "Effects of
rhizosphere colonization by plant growth-promoting rhizobacteria
on potato plant development and yield". Phytopatology
70:1078-1082.
Martins, O. M., Takatsu, A., Reifschneider, F. J. B. 1988.
"Virulencia de biovares I e II de Pseudomonas solanacearum ao
tomateiro". Fitopatologia Brasileira. 13(3):249-252.
Matsumura, F. 1982. "Degradation of pesticides in the environment
by microorganisms and sunlight". In: Biodegradation of
Pesticides, F. Matsumura and C. Krishnamurti (eds.) Plenum
Publish. Corp., NY, 67-87.
Menzie, C. A.,Potocki, B. B., and J.Santodonato. 1992. "Exposure
to carcinogenic PAHs in the environment". Environ. Sci. Technol.
26:1278-1284.
Miller, M. H., Mitchell, W. A.M., Stypa, M. and Barry, D. A.
1987. "Effects of nutrient availability and subsoil bulk density
on corn yield and nutrient absortion". Can. J. Soil Sci.
67:281-292.
Misaghi, Y. J., Olsen, M. W., Cotty, J. P. and Donndelinger, C.
R. 1988. "Fluorescent siderophore mediated iron deprivation- a
contingent biological control mechanism. Soil Biol. Biochem.
20:573-574
Moletta René. 1993. "La digestion anaérobie du plus
petit au plus grand". Biofutur – janvier.
Morgan, P., and Watkinson, R.J. 1989. "Hydrocarbon Degradation in
Soils and Methods for Soil Treatment". Critical Reviews in
Biotechnology.8(4):305-333.
Lethbridge, G. 1989. An industrial view of microbial inoculants
for crop plants. In: Microbial Inoculation of Crop Plants, R.
Campbell and R. M. MacDonald (eds.), Oxford, IRL Press,
11-28.
Lin, W., Okon, Y. and Hardy, R. W. 1983. "Enhanced mineral uptake
by Zea mays and Sorgum bicolor roots inoculated With Azospirillum
Brasilense". Appl. Environ. Microbiol. 45:1775-1779.
Loper, J. E., Buyer, J. S. 1991. "Siderophores in microbial
interactions on plant surfaces". Mol. plant-Microbe Interact.
4:5-13.
Lynch, J. M. 1988. "Biological control of plant diseases:
Achievement and prospects. Brighton Crop Protection Conference-
Pests and Diseases 1989, (2): 587-596.
Okon, Y. and Hadar, Y. 1987. "Microbial Inoculants as Crop-Yield
Enhancers. CRC Crit. Rev. Biotechnol. 6:61-85.
Okon, Y., Fallik, E., Sarig, S., Yahalom, E. and Tal, S. 1988.
"Plant growth promoting effects of Azospirillum. In: Nitrogen
Fixation: Hundred Years After ( H. Botha, F. J. Bruijn and W. E.
Newton, Eds.).
Gustav Fischer, Stuttgart, West Germany, pp.
741-746.
Orlando, J. A and Neilands, J. B. 1982. "Ferrichrome compounds as
a source of iron for higher plants, p 123-129. In H. Kehl (ed.),
Chemistry and biology of hidroxamic acids. S. Karger, Basel.
O´Sullivan, D, J., and O´Gara, F. 1992. "Traits of
fluorescent Pseudomonas spp. Involved in suppression of plant
root pathogens".Microbiological Rev. 56(4):662-676.
Palleroni, N. J., Kunisawa, R., Contopoulo, R. and Doudoroff, M.
1973. "Nucleic-acid homologies in geneus Pseudomonas". Int. J.
Syst. Bacteriol. 23:333-339.
Peixoto, A. R. 1997. "Controle biológico da murcha
bacteriana do tomateiro por Pseudomonas spp. fluorecentes".
Ciencia Rural.
27 (1):153-160.
Powell, P. E., Szanislo, P. J., Cline, G. R. and Reid, C. P. P.
1982. "Hydroxamate siderophores in the iron nutrition of plants".
J. Plant Nutr. 5:653-673.
Racke, K. D.and Frink, C. R. 1989. "Fate of organic contaminants
during sewage sludg composting". Bull. Environ. Contam. Toxicol.
42:526-533.
Robbs, C. F. 1991. "Bactérias como agentes de controle
biológico de fitopatógenos. In: BETTIOL, W. (Ed.).
Controle Biológico de Plantas.
Jaguariúna: EMBRAPA-CNPDA. 121-133.
Sauchelli, V. 1965. "Phosphates in Agriculture", Reinhold, N.
Y..
Seatz, L. F. and Turges, A. J. 1963. "Corn response to time and
rate of phosphorus applications". Soil Sci. Soc. Am. Proc.
27:669-670.
Senior, E. and Balba, M. T. M. 1990. "Refuse decomposition. In:
Senior, E. (ed.) Microbiology of landfill sities. CRC Press, Boca
Raton, FL, 18-57.
Sneh, B., Dupler, M. and Baker, R. 1984. "Chlamydospore
germination of Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum as affected
by fluorescent and lytic bacteria from Fusarium suppressive
soils". Phytopathology. 74:1115-1124.
Suslow, T. V. and Schroth, M. N. 1982. "Rhizobacteria of
sugarbeets: Effects of seed application and root colonization on
yield". Phytopatology. 72:199-206.
Suslow, T. V., Kloepper, J. W., Schroth, M. N. and Thomas, J. B.
1979. "Benefical bacteria enhance plant growth. Calif. Agric.
33:15-17.
Tandon, H. L. 1991. "Sulfur Research and Agricultural Production
in India". (The
Sulfur Institute: Washington DC.).
Thorneley, R. N. 1992. "New light on nitrogenase". Nature
360:532-533.
Valo, R., and Salkijona-Salonene, M. 1986. "Bioreclamation of
chlorophenol-contaminated soil by composting". Appl.
Microbiol.
Biotech. 25:68-75.
Voisard, C., Kell, C., Kaas, D. and Defago, G. 1989. "Cyanide
production by Pseudomonas fluorescens helps suppress black root
rot of tobacco under gnotobiotic conditions". EMBO J.
8:351-358.
Williams, R. T., and Keehan, K. R. 1993. "Hazardous and
industrial waste composting". In Hoitink and Keener (Eds.),
Science and Engineering of Composting: Desing, Environmental,
Microbiological and Utilization Aspects. 363-381. Renaissance
Publications, Worthington, Ohio.
Weaver, R. W. and Frederick, L. R. 1974. "Effect of inoculum rate
on competitive nodulation of Glycine max L. Merrill. II. Field
studies". Agron. J. 66:233-236.

Resumen
La biorremediación es una práctica que está
tomando importancia a nivel mundial dado que el aumento de la
actividad industrial está degradando cada vez más
los ecosistemas
naturales. El empleo de
microorganismos conocidos para el tratamiento de desechos
potencialmente tóxicos ya es una práctica habitual
en países desarrollados.
La biorremediación es una forma natural de
degradación de compuestos químicos que se
encuentran en la naturaleza y es
la forma en que se reciclan los nutrientes en los ambientes
naturales. Los derrames de hidrocarburos
constituyen una amenaza para la vida, sin embargo existen en a
naturaleza
microorganismos capaces de metabolizarlos.
Esta revisión intenta reunir a criterio del autor los
principales aspectos de la biorremediación y su potencial
en el tratamiento de desechos industriales.
Palabras claves: Biorremediación, microorganismos,
hidrocarburos, tratamientos de efluentes.

 

 

Autor:

Lic. Mauricio González Piana

(Biólogo especializado en microbiología)

Partes: 1, 2
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