Enviado por jbencomo
Indice
1.
Introducción.
2.
Antecedentes.
3. Terminología
básica
4. Síntesis de las
proteínas.
5.
Transcripción del mensaje genético del ADN al
ARN.
6.
Conclusión.
7.
Bibliografía.
Las proteínas
son compuestos químicos muy complejos que se encuentran en
todas las células
vivas: en la sangre, en la
leche, en los
huevos y en toda clase de semillas y pólenes. Hay ciertos
elementos químicos que todas ellas poseen, pero los
diversos tipos de proteínas
los contienen en diferentes cantidades. En todas se encuentran un
alto porcentaje de nitrógeno, así como de oxígeno, hidrógeno y carbono. En la
mayor parte de ellas existe azufre, y en algunas fósforo y
hierro.
Las proteínas son sustancias complejas, formadas por la
unión de ciertas sustancias más simples llamadas
aminoácidos, que los vegetales sintetizan a partir de los
nitratos y las sales amoniacales del suelo. Los
animales
herbívoros reciben sus proteínas de las plantas; el hombre
puede obtenerlas de las plantas o de los
animales, pero
las proteínas de origen animal son de mayor valor
nutritivo que las vegetales. Esto se debe a que, de los
aminoácidos que se conocen, que son veinticuatro, hay
nueve que son imprescindibles para la vida, y es en las
proteínas animales donde éstas se encuentran en
mayor cantidad.
Sanger Frederic:
Nació en Rendcombe, Gloucestershire, en 1918.
Bioquímico y premio Nobel británico.
Estudió en la Universidad de
Cambridge y después de graduarse en 1939 dio clases en
Cambridge y se dedicó a la investigación del metabolismo de
los aminoácidos y la estructura de
la insulina. Desarrolló un nuevo método
para analizar la estructura
molecular de la proteína y demostró que una
molécula de insulina contiene dos cadenas de
péptidos unidas entre sí por dos puentes de
disulfuro. La investigación de Sanger facilitó los
posteriores avances en el campo de la bioquímica
de John Kendrew y Max perutz en Gran Bretaña, que hacia
1960 pudieron establecer las estructuras
tridimensionales de las moléculas de las proteínas.
En 1958 recibió el Premio Nobel de Química y en 1963 fue
nombrado CBE (Comendador de la Orden del Imperio
Británico). En 1980 Sanger fue galardonado de nuevo en el
Premio Nobel de Química, esta vez por
su desarrollo de
un método por
el cual se podía determinar rápidamente la
secuencia nucleótida de los ácidos
nucleicos. Este trabajo fue básico para el desarrollo de
la ingeniería
genética.
Kendrew John:
Nació en el año de1917. Fue un Químico
inglés
y profesor de la Universidad de
Cambridge.
Ganó el Premio Nobel en 1962 con Max Perutz, por aclarar
la estructura de la mioglobina, proteína muscular que
almacena oxígeno
y lo cede a las células
del músculo.
Por análisis de la difracción de los
rayos X
estableció la representación espacial
tridimensional de la mioglobina.
Las proteínas se descubrieron en
1838 y hoy se sabe que son los ingredientes principales de las
células y suponen más del 50% del peso seco de los
animales.
El término "proteína" deriva del griego
proteíos, que significa primero.
Las proteínas, desde las humanas hasta las que forman las
bacterias
unicelulares, son el resultado de las distintas
combinaciones entre veinti tantos aminoácidos distintos,
compuestos a su vez por carbono,
hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y, a veces
azufre.
Stanley Miller construyó un aparato en el cual cerrado al
vacío Miller, colocó metano, hidrógeno y
amoniaco gaseoso, haciéndolos circular a medida que
hacía pasar una descarga eléctrica de alta
energía.
Agregaba calor y vapor
de agua
procedentes de un recipiente de agua en
ebullición conectado al aparato. A medida que el vapor
circulaba se enfriaba y se condensaba como lluvia. Es decir,
Miller creó algunas de las condiciones que pudieron haber
estado
presentes en la atmósfera primitiva.
Esta condiciones eran los gases, el
calor, la
lluvia y las descargas eléctricas.
Después de haber tenido el aparato en funcionamiento,
Miller examinó el contenido líquido cuya
única diferencia aparente era el color. Ahora
presentaba en color rojizo
mientras que al comienzo del experimento era incoloro. Este
cambio
indicaba que los átomos de algunas moléculas
gaseosas se había recombinado formando moléculas
nuevas más complejas.
Cuando Miller identificó estas sustancias encontró
que se habían formado compuestos
orgánicos conocidos como aminoácidos. Este fue
un descubrimiento estimulante, pues los aminoácidos son
las unidades fundamentales que forman las proteínas, los
compuestos
orgánicos más abundantes en las células
vivas y sin las cuales no es posible la vida.
El experimento de Miller no probó que bajo las condiciones
de la Tierra
primitiva se hubieran formado los aminoácidos de esta
manera, pero indica que pudo haber ocurrido un proceso
similar en la atmósfera de esta
atmósfera primitiva.
1.- Proteínas: son compuestos
orgánicos que son como dos cadenas de moléculas
formadas por otras moléculas más pequeñas
llamadas aminoácidos.
2.- Insulina: es una hormona que segrega el páncreas y
que, vertida en la sangre regula la
cantidad de glucosa de ésta.
3.- Mioglobina: es un pigmento proteínico afín a la
hemoglobina que contiene hierro y se
encuentra en las fibras musculares.
4.- Hemoglobina: es una sustancia colorante de los
glóbulos rojos de la sangre, por la cual puede ser
transportado el oxígeno del aire al interior
de los tejidos.
5.- Acidos nucleicos:
compuesto formado por un azúcar,
ácido fosfórico y una base nitrogena- molecular,
característico de toda sustancia
viva.
6.- Enlace peptídico: es el
enlace
químico que resulta entre dos aminoácidos.
7.- Aminoácidos: son los compuestos elementales de las
proteínas que contienen las funciones
ácido y amina. Son cuerpos incoloros, cristalizables de
reacción neutral y en su mayor parte, solubles en
agua.
8.- Acido desoxirribonucleico (ADN):
ácido nucleico constituido por un gran número de
nucleótidos unidos y dispuestos en dos hélices.
Constituye el material cromosómico y contiene toda la
información hereditaria correspondiente a
la especie.
9.- Acido ribonucleico: ácido nucleico constituido por un
gran número de nucleótidos unidos y dispuestos
linealmente.
10.- Polipéptidos: denominación genética
de una serie de productos
obtenidos sintéticamente por combinación de dos o
más moléculas de ácidos
aminoácidos, idénticos o no, al reaccionar el
grupo
ácido de una con el grupo amino de
la otra, con eliminación de agua.
11.- Albúmina: sustancia proteica, soluble en agua
destilada y carente de Glicocola, coagula por la acción
del calor y puede precipitarse de una solución
saturándola con sulfato amónico.
12.- Albuminoides: grupo de proteínas que se hallan en el
organismo animal en estado
sólido.
13.- Péptidos: combinación de varios
aminoácidos entre sí, de tal manera que el grupo
carboxilo de uno reacciona con el aminoácido de otro.
14.- Histona: cualquiera de las proteínas básicas
que forma un complejo con el ADN en los
cromosomas de los
eucariotas.
15.- Nucleolo: órgano nuclear de los eucariotas,
constituido por ARN y proteínas.
16.- Represor: proteína que es une a una secuencia del
operador en el ADN y que, por consiguiente inhibe la
transcripción de los genes adyacentes bloqueando la enzima
ARN transcripta del promotor para estos genes.
17.- Traducción: es el proceso por el
cual la información contenida en el ARNm dirige o
controla la secuencia en que deben unirse los aminoácidos
para la síntesis
de las proteínas.
18.- Dipéptidos: son los péptidos más
simples que consisten solamente de dos aminoácidos
residuales.
Estudio de la síntesis de las
proteínas. (Aminoácidos).
Definición:
Los aminoácidos son los componentes elementales de las
proteínas, que contienen las funciones
ácido y amina. Son cuerpos incoloros, cristalizables de
reacción neutral y en su mayor parte solubles en
agua.
Clasificación:
Las proteínas poseen veinte aminoácidos, los cuales
se clasifican en:
Glicina, alamina, valina, leucina, isoleucina, fenil- alanina,
triptófano, serina, treonina, tirosina, prolina,
hidroxiprolina, metionina, cisteína, cistina, lisina,
arginina, histidina, ácido aspártico
y ácido glutámico.
Estudio de la Insulina (Sanger).
Objetivos:
El bioquímico británico Frederick Sanger
determinó la estructura molecular de la insulina en 1955,
fue la La insulina humana fue también la primera
proteína humana sintetizada, esto ocurrió en 1965.
En 1981 se obtuvo insulina producida en bacteria con la ayuda de
la ingeniería genética;
fue la primera hormona que se obtuvo de esta forma "para ser
utilizada en el tratamiento de una enfermedad humana".
Experimentación:
En 1921 Bating y Best, utilizando perros,
obtuvieron por primera vez un preparado estable de la
insulina.
Hasta entonces el principal obstáculo para obtenerla era
su rápida destrucción por los jugos digestivos del
páncreas. Ellos tuvieron éxito
al triturar la glándula y observaron que ligando
quirúrgicamente los conductos pancreáticos las
células secretoras del jugo pancreático degeneraban
en pocas semanas. Al extraer la glándula así
tratada se obtenía un preparado estable de
insulina.
Función:
Regula el metabolismo de
los hidrato de carbono, grasas y almidón.
Provoca la disminución de la glucosa en la sangre.
Aumenta la permeabilidad de las membranas celulares a la glucosa
y otros azúcares.
Estudio de la mioglobina. (Kendrew).
Función:
Actúa como transportador de oxígeno,
tomándolo de la hemoglobina sanguínea y
cediéndolo al sistema de
enzimas del
músculo. Tiene mayor afinidad con el oxígeno que la
hemoglobina sanguínea.
Las instrucciones para la
síntesis de las proteínas están codificadas
en el ADN del núcleo. Sin embargo el ADN no actúa
directamente, sino que transcribe su mensaje al ARNm que se
encuentra en las células, una pequeña parte en el
núcleo y, alrededor del 90% en el citoplasma. La
síntesis de las proteínas ocurre como sigue:
El ADN del núcleo transcribe el mensaje codificado al
ARNm. Una banda del ADN origina una banda complementaria de
ARNm.
El ARN mensajero formado sobre el ADN del núcleo, sale a
través de los poros de la membrana nuclear y llega al
citoplasma donde se adhiere a un ribosoma. Allí
será leído y descifrado el código
o mensaje codificado que trae del ADN del núcleo.
El ARN de transferencia selecciona un aminoácido
específico y lo transporta al sitio donde se encuentra el
ARN mensajero. Allí engancha otros aminoácidos de
acuerdo a la información codificada, y forma un
polipéptido. Varias cadenas de polipéptidos se unen
y constituyen las proteínas. El ARNt queda libre.
Indudablemente que estos procesos de
unión o combinación se hacen a través de los
tripletes nucleótidos del ARN de transferencia y del ARN
mensajero. Además los ribosomas se mueven a lo largo del
ARN mensajero, el cual determina qué aminoácidos
van a ser utilizados y su secuencia en la cadena de
polipéptidos. El ARN ribosómico, diferente del ARN
y del ARNt y cuya estructura se desconoce, interviene
también en el acoplamiento de aminoácidos en la
cadena proteica.
Las proteínas formadas se desprenden del ribosoma y
posteriormente serán utilizadas por las células.
Igualmente el ARN de transferencia, es "descargado" y el ARN
mensajero ya "leído" se libera del ribosoma y puede ser
destruido por las enzimas celulares
o leído por uno o más ribosomas.
La síntesis de las proteínas comienza por
consiguiente en el núcleo, ya que allí el ADN tiene
la información, pero se efectúa en el citoplasma a
nivel de los ribosomas.
5. Transcripción del mensaje genético del ADN al ARN.
La biosíntesis de las proteínas
comienza cuando un cordón de ARNm, con la ayuda de ciertas
enzimas, se forma frente a un segmento de uno de los cordones de
la hélice del ADN. (Las micrografías
electrónicas indican que el ADN se desenrolla un poco para
permitir la síntesis del ARN).
El ARNm se forma a lo largo del cordón del ADN de acuerdo
con la misma regla del apareamiento de las bases que regula la
formación de un cordón de ADN, excepto en que en el
ARNm el uracilo sustituye a la timina. Debido al mecanismo de
copia, el cordón del ARNm, cuando se ha completado lleva
una transcripción fiel del mensaje del ADN. Entonces el
cordón de ARNm se traslada al citoplasma en el cual se
encuentran los aminoácidos, enzimas especiales,
moléculas de ATP, ribosomas y moléculas de ARN de
transferencia.
Una vez en el citoplasma, la molécula de ARN se une a un
ribosoma. Cada tipo de ARNt engancha por un extremo a un
aminoácido particular y cada uno de estos enganches
implica una enzima especial y una molécula de ATP.
En el punto en el que la molécula de ARNm toca al
ribosoma, una molécula de ARNt, remolcando a su
aminoácido particular, se sitúa en posición
inicial.
A medida que el cordón de ARNm se desplaza a lo largo del ribosoma, se sitúa en su lugar la siguiente molécula de ARNt con su aminoácido. En este punto, la primera molécula de ARNt se desengancha de la molécula de ARNm. El ARN mensajero parece tener una vida mucho más breve, al menos en Escherichia coli. La duración promedio de una molécula de ARNm en E. Coli. es de dos minutos, aunque en otro tipo de células puede ser más larga. Esto significa que en E. Coli. la producción continua de una proteína requiere una producción constante de las moléculas de ARNm apropiadas. De esta manera los cromosomas bacterianos mantienen un control muy rígido de las actividades celulares, evitando la producción de proteínas anormales que pudiera ocurrir por el posible desgaste de la molécula de ARNm.
Como pudimos ver, existen centenares de
variedades distintas de proteínas en el cuerpo, cada una
encargada de realizar ciertas tareas definidas. Sin embargo
pueden hasta utilizarse como combustible, aunque no sean, en
principio, alimentos
energéticos como los carbohidratos.
Cada tejido recoge constantemente de la sangre los
aminoácidos especiales que necesita para su
reparación o crecimiento. Un cuerpo que se desarrolla
necesita un amplio suministro de aminoácidos para ayudar
al crecimiento de sus tejidos. Por eso,
los niños y
los adolescentes
necesitan más proteínas que los adultos.
Las necesidades proteínicas no varían según
el trabajo
desarrollado, sin embargo, si es insuficiente la dotación
de estos elementos básicos, el cuerpo echará mano
de las proteínas como combustible y no quedarán
bastantes para fabricar convenientemente el tejido corporal.
Por estas razones concluimos que las proteínas son
sustancias esenciales para los seres vivientes.
Diccionario de Ciencias. Mc
Graw- Hill. Traducido por:
Mª José Aparicio
Angel Martín Costalago
Patricia Gutierrez
Ciencias
Biológicas (2do año de Ciencias. 5to año).
Teoría,
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1era Edición 82. 255 pp.
Biología.
H. Gines y J. Camacaro. Editorial Natura. S.R.L. Sociedad de
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Enciclopedia Británica, INC. 1962. 412 pp.
Ciencias Biológicas "De las moléculas al hombre".
Welch, Claude. A. Y otros. Editorial Continental. 1972. 999 pp.
Título original. Biological Science Moleculas to Man.
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Enciclopedia "Encarta 98".
Enciclopedia Salvat (Diccionario).
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Diccionario
Enciclopédico Básico. Editorial Maypeca. Tercera
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Biología.
Paúl B. Weisz. Ediciones OMEGA. Barcelona. Traductor: Dr.
Antonio Prevosti. 696 pp. Editorial McGraw- Hill.
Internet:
http://www.
Ecomedic.com.
Biología. Alvin Nason. Editorial Limusa. México
1980. Primera edición 1968.
Autor:
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