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Adenocarcinoma Renal. Presentación de un Caso



Partes: 1, 2

    1. Introducción
    2. Caso
      Clínico
    3. Hallazgos
      Imagenologicos
    4. Informe
      Anatomopatológico
    5. Comentarios
    6. Referencias
      Bibliograficas
    7. Imagenes

    Resumen

    En este trabajo presentamos un caso
    con el diagnostico anatomopatológico de adenocarcinoma renal
    en un paciente masculino que acude a nuestro centro por presentar
    trastornos disúricos, al realizarse Ecografía abdominal
    se diagnostica dicha afección, corroborándose con otros
    estudios imagenológicos e informe
    anatomopatológico.

    Introducción

    Los tumores renales en su gran mayoría son
    hipervascularizados y tienden a invadir el tejido peri
    nefrítico, órganos adyacentes y a extenderse
    directamente a la vena renal y al vena cava inferior.
    (1)

    Una correcta estatificación permite tomar una
    conducta terapéutica
    determinada y establecer un pronóstico.

    Una manera sencilla de agrupar los tumores renales es de
    acuerdo al origen de éstos. Así tenemos:

     

    – Tumores derivados del epitelio
    tubular:

     

     

    benignos malignos

     

     

     

     

    – Tumores derivados del estroma:

     

     

    Benignos(fibroma,lipoma,leiomiosarcoma,etc.)
    Malignos (fibrosarcoma, liposarcoma, rabdomiosarcoma,
    etc.)

     

     

     

     

    – Tumores derivados del urotelio:

     

     

    Carcinoma de células
    transicionalesCarcinoma escamoso (epidermoide)
    Adenocarcinoma

    Clasificación de Robson:

    Etapa I: Tumor confinado al parénquima
    renal.Etapa II: El tumor invade la grasa perinefrítica, pero
    está confinado al interior de la fascia de Gerota
    (incluyendo suprarrenal).

    Etapa IIIA: El tumor afecta la vena renal
    principal o la vena cava inferior.Etapa IIIB: El tumor invade
    ganglios linfáticos regionales.Etapa IIIC: El tumor afecta
    vasos locales y ganglios linfáticos regionales.Etapa
    IVA: El tumor invade
    órganos vecinos (colon, páncreas, etc.).Etapa IVB:
    Metástasis a sitios distantes. (2)

    Síntomas y signos

    – Tríada clásica: hematuria,
    dolor lumbar y masa palpable.

    Sólo presente en 10-15% de los
    pacientes. Generalmente indica enfermedad avanzada.

    • Hematuria (Micro o
    macroscópica): 60%• Dolor: 41%• Masa palpable:
    24%

    – Síntomas derivados de enfermedad
    metastásica (disuria, tos, dolor óseo, etc.): puede ser
    el síntoma inicial en hasta 30% de los enfermos.

    Actualmente, con el uso frecuente de
    métodos de diagnóstico por imágenes (especialmente la
    ecografía), el diagnóstico incidental de un tumor renal
    puede llegar hasta el 50% (asintomáticos).

    Síndromes paraneoplásicos

    -Eritrocitosis -Hipercalcemia -Hipertensión
    -Disfunción hepática (síndrome de Stanffer):
    elevación de fosfatasas alcalinas e hiperbilirrubinemia,
    hipo albuminemia, prolongación del tiempo protrombina de
    hipergamaglobulinemia. (3, 4)

    Caso
    Clínico

    Paciente masculino de 58 años de edad con
    antecedentes de cardiopatía hipertensiva grado II el cual
    refiere presentar dolor lumbar ocasional, trastornos
    disúricos, por lo que acude a nuestro centro para
    realización de Ecografía Prostática, al
    practicarse el examen se observo glándula prostática
    con características adenomatosa y en la exploración de
    esfera renal se visualiza tumoración del polo inferior del
    riñón izquierdo, se decide conclusión diagnostica
    con otros exámenes imagenológicos y pruebas de laboratorio. Es llamativo en
    este caso que el paciente no presenta otros síntomas y
    signos que son
    característicos en este tipo de tumor renal.

    Hallazgos
    Imagenologicos

    Partes: 1, 2

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