Monografias.com > Química
Descargar Imprimir Comentar Ver trabajos relacionados

Síntesis de poliésteres



Partes: 1, 2

    1. Objetivos
    2. Marco Teórico
    3. ¿Para qué se
      calientan los tubos de ensayo?
    4. Reacciones y
      Mecanismo
    5. Ecuaciones a Utilizar
    6. Diseño
      Metodológico
    7. Bibliografía

    (Preinforme)

    Objetivos

    Objetivo General:

    Objetivos Específicos:

    • Cumplir con las normas de seguridad e higiene en el
      laboratorio.

    • Identificar el tipo de mecanismo que sucede en la
      reacción.

    • reconocer las características físicas
      químicas del polímero.

    • Diferenciar los Polímeros obtenidos con los
      diferentes alcoholes utilizados.

    Objetivos Personales:

    • Alcanzar los resultados esperados en la
      realización de la práctica.

    • Mejorar las técnicas para trabajar en el
      laboratorio.

    Marco
    Teórico

    El poliéster (C10H8O4) es una
    categoría de polímeros el cual contiene el grupo
    funcional éster en su cadena principal. A pesar de que
    poliésteres existen en la naturaleza, el
    término poliéster generalmente se refiere a los
    poliésteres sintéticos (plásticos), los cuales incluyen
    policarbonato y especialmente el polietileno tereftalato (PET).
    El PET es uno de los poliésteres termoplásticos
    más importantes. Los poliésteres naturales se
    conocen desde 1830.

    El poliéster está formado
    sintéticamente con glicol etileno más ácido
    tereftálico, produciendo el polímero o polietileno
    tereftalato. Como resultado del proceso de
    polimerización, se obtiene la fibra, que es la base para
    la elaboración de los hilos para coser. Las resinas de
    poliéster son usadas también como matriz para la
    construcción de equipos o tuberías
    anticorrosivos. Para dar mayor resistencia
    mecánica suelen ir reforzados con fibra de
    vidrio sin
    purificar.

    Comercialmente se fabrican una gran variedad de
    polímeros mediante condensación de
    poliésteres. Intercambio de éster parece ser la
    reacción de polímeros lineales Un polímero
    lineal se obtiene con un anhídrido difuncional y un
    alcohol
    binfuncional, pero si uno de los dos reaccionantes tiene tres o
    mas sitio de reactivos, entonces es posible la formación
    de un polímero tridimensional, ejemplo: dos
    moléculas de glicerol pueden reaccionar con tres
    moléculas de anhídrido Ftálico para dar una
    resina con un alto número de enlaces cruzados, llamada
    mylar.

    Uno de los polímeros de poliésteres de
    mayor importancia es el polímero comercializado con los
    nombres de dacrón, teryleno y mylar, aunque el PET se
    puede obtener mediante esterificación directa, el
    polímero derivado de este proceso es bajo peso molecular,
    y en general, tiene poca utilidad.

    La esterificación de los polialcoholes con
    diácidos orgánicos permiten obtener
    poliésteres con eliminación de H2O, los productos
    utilizados son muy variados, ácido saturado como el
    adípico, no saturado como el maleico o el fumarico, y
    aromáticos como el ftálico y alcoholes como
    el etilenglicol o la glicerina, primero se efectúa
    condensación y posteriormente la adición,
    formándose largas cadenas tridimensionales hasta que la
    propia viscosidad del
    polímero obtenido impide la eliminación del H2O,
    con lo que se realiza la reacción, estas cadenas
    tridimensionales dan unas resinas muy empleadas como barnices por
    su gran adherencia y resistencia al H2O , admiten también
    como relleno materiales
    inertes como el talco o la fibra de vidrio, con lo que se
    obtienen resinas de elevadas resistencias
    mecánicas y químicas, además son buenos
    aislantes eléctricos, en la reacción entre el
    etilenglicol y el acido tereftálico se obtienen unas
    fibras poliéster de propiedades muy parecidas a las del
    nylon y que se conoce como terylene, terlenka o
    tergal.

    la polimerización por condensación generan
    pequeñas cantidades de subproducto, como agua, amoniaco
    y etilenglicol, las masa molecular de los polímeros por
    adición generalmente son mayores a la de los
    polímeros por condensación.

    Acetato de sodio: es una sal o éster del
    acido etanoico (acido acético), las sales se forman por
    reacción del acido acético con una base,
    generalmente un hidróxido metálico, y los esteres
    por reacción del ácido con el alcohol, el
    éster etanoato de celulosa,
    denominado comercialmente acetato , se utilizan en tejidos, fibras,
    materiales plásticos y películas.

    Al calentar juntos el anhídrido Ftálico y
    el glicerol se obtiene un poliéster llamado gliptol, que
    es en particular rígido debido a que las cadenas
    poliméricas están ligadas entre si , el nombre con
    que se conoce los compuestos que derivan de un alcohol T
    ácido, es el de resinas alquidicas, este poliéster
    es utilizado principalmente para pinturas orgánicas.
    Muchas resinas alquidicas son modificadas por adición de
    ácidos
    obtenidos de aceites numerales y vegetales.

    Partes: 1, 2

    Página siguiente 

    Nota al lector: es posible que esta página no contenga todos los componentes del trabajo original (pies de página, avanzadas formulas matemáticas, esquemas o tablas complejas, etc.). Recuerde que para ver el trabajo en su versión original completa, puede descargarlo desde el menú superior.

    Todos los documentos disponibles en este sitio expresan los puntos de vista de sus respectivos autores y no de Monografias.com. El objetivo de Monografias.com es poner el conocimiento a disposición de toda su comunidad. Queda bajo la responsabilidad de cada lector el eventual uso que se le de a esta información. Asimismo, es obligatoria la cita del autor del contenido y de Monografias.com como fuentes de información.

    Categorias
    Newsletter