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Síntesis de urea-formol resorcina-formol y baquelita



Partes: 1, 2

    1. Objetivos
    2. Marco teórico
    3. Ecuaciones a utilizar
    4. Reacciones y
      mecanismos
    5. Diseño
      Metodológico
    6. Bibliografía

    (Informe)

    Objetivos

    Objetivo General:

    • Sintetizar resinas flexibles y semirígidas
      por medio de la polimerización por
      condensación.

    Objetivos Específicos:

    • Aprender los aspectos teóricos y
      reacciones de polimerización por
      condensación.

    • Distinguir las reacciones correspondientes de los
      diferentes polímeros a sintetizar en esta
      actividad

    • Ejecutar ensayos de solubilidad

    • Estudiar el proceso de espumacion y las variables
      que intervienen

    Objetivos Personales:

    • Aplicar los conocimientos teóricos estudiados
      en dicha practica

    • Entender las reacciones de polimerización por
      condensación

    • Cumplir la normas de higiene y seguridad en el
      laboratorio para evitar accidentes

    Marco
    teórico

    A continuación se hara una breve
    reseña de la síntesis
    de la Urea-Formol, Resorcina-Formol y Baquelita.

    Urea:

    Compuesto cristalino incoloro, de fórmula
    CO(NH2)2, con un punto de fusión
    de 132,7 °C, Urea, también conocida como carbamida,
    carbonildiamida o ácido arbamídico, es el nombre
    del ácido carbónico de la diamida. Cuya formula
    química es
    (NH2)2CO. Es una sustancia nitrogenada producida por algunos
    seres vivos como medio de eliminación del amoníaco,
    el cuál es altamente tóxico para ellos. En los
    animales se
    halla en la sangre, orina,
    bilis y sudor. La urea se presenta como un sólido
    cristalino y blanco de forma esférica o granular. Es una
    sustancia higroscópica, es decir, que tiene la capacidad
    de absorber agua de la
    atmósfera y presenta un ligero olor a
    amoníaco.

    Comercialmente la urea se presenta en pellets,
    gránulos, o bien disuelta, dependiendo de la
    aplicación. Se encuentra abundantemente en la orina de los
    humanos y otros mamíferos. En cantidades menores,
    está presente en la sangre, en el hígado, en la
    linfa y en los fluidos serosos, y también en los
    excrementos de los peces y muchos
    otros animales inferiores. Es soluble en agua y en alcohol, y
    ligeramente soluble en éter. La urea se obtiene mediante
    la síntesis de Wöhler, que fue diseñada en
    1828 por el químico alemán Friedrich Wöhler,
    que se realiza en auto enclaves recubiertos interiormente de
    plata, haciendo reaccionar el dióxido de carbono
    liquido con amoniaco. Las temperaturas de reacción
    están comprendidas entre 135 y 195 ºC, y las
    presiones en 70 y 230 atm. La reacción
    tiene lugar a través del carbonato
    amónico.

    Metanal o
    Formaldehído:

    Compuesto de carbono, hidrógeno y oxígeno
    de fórmula HCHO o CH2O. Fue descubierto en 1867 por el
    químico alemán August Wilhelm von Hofmann. Es el
    más simple de los aldehídos. A temperatura
    normal es un gas de un olor
    penetrante. Puede ser comprimido hasta el estado
    líquido; su punto de ebullición es -21 °C. Su
    preparación industrial requiere calentar aire seco y vapor
    de alcohol metílico en presencia de un catalizador, como
    el cobre o la
    plata. No obstante se han desarrollado procesos
    más directos sintetizando metanal a partir de
    monóxido de carbono e hidrógeno. En uno de estos
    procesos, se pasa esta mezcla por un catalizador a una
    temperatura entre 200 y 300 °C, a una presión de
    10,2 atmósferas. El metanal puro es muy reactivo y se
    polimeriza fácilmente. La formalina es el nombre comercial
    de una solución que contiene un 40% de metanal y un 60% de
    agua, o de agua y alcohol metílico. Se utiliza como
    desinfectante, insecticida, fungicida y desodorante. El
    formaldehído se emplea en la industria
    química en grandes proporciones para sintetizar compuestos
    orgánicos, especialmente en la fabricación de
    resinas sintéticas. Estudios recientes han revelado su
    naturaleza
    cancerígena.

    Manufactura del Adhesivo de Urea-
    Formaldehído

    El formaldehído, a la cantidad y
    concentración requerida, es descargado en el reactor. Una
    cantidad pesada de urea es añadida al caldero de
    reacción y luego la mezcla es calentada al punto de
    ebullición, al tiempo que el
    catalizador de hexamina es gradualmente añadido. La
    reacción dirigida a la formación de urea
    formaldehído es una reacción de condensación
    que envuelve el desdoblamiento del agua durante la
    reacción, y la eliminación de agua de la mezcla. El
    caldero de reacción es usualmente un contenedor
    cilíndrico con una base curvada y un ribete en la parte
    superior, con una tapa que es empernada.

    Partes: 1, 2

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