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Compuestos Orgánicos: Alcanos, Alquenos, Alquinos y Benceno



Partes: 1, 2

    1. Alcanos
    2. Alquenos
    3. Alquinos
    4. Hidrocarburos
      Aromáticos

    Introducción

    Los compuestos
    orgánicos son todas las especies químicas que
    en su composición contienen el elemento carbono y,
    usualmente, elementos tales como el Oxígeno
    (O), Hidrógeno (H), Fósforo (F), Cloro
    (CL), Yodo (I) y nitrógeno (N), con la excepción
    del anhídrido carbónico, los carbonatos y los
    cianuros. Estos compuestos constituyen la mayor cantidad de
    sustancias que se encuentran sobre la tierra.
    Contienen desde un átomo de
    carbono como el gas metano CH4 que
    utilizamos como combustible, hasta moléculas muy grandes o
    macromoléculas con cientos de miles de átomos de
    carbono como el almidón, las proteínas
    y los ácidos
    nucléicos.

    Los compuestos orgánicos formados principalmente por
    combinaciones diferentes de carbono, hidrógeno,
    oxígeno y nitrógeno, tienen propiedades especiales
    que son útiles para el ser humano.

     

    Las cadenas carbonadas pueden ser de dos tipos, cadenas
    abiertas ó cadenas cerradas. En estos dos grandes grupos se
    encuentran compuestos binarios formados únicamente por
    Carbono e Hidrógeno, llamados hidrocarburos,
    entre los cuales se encuentran los alcanos,
    alquenos, alquinos y aromáticos.

    Alcanos

    Se les denomina también hidrocarburos
    aromáticos o parafinas
    . Así como
    también, la denominación de saturados les viene
    porque poseen la máxima cantidad de hidrógeno que
    una cadena carbonada puede admitir. La denominación de
    parafinas se refiere a su poca actividad química, actividad
    limitada que obedece a la estabilidad de los enlaces
    carbono-carbono, y a la firmeza con que los átomos de
    hidrógeno se unen a la cadena carbonada.

    Todos los enlaces dentro de la molécula de alcanos son
    de tipo simple. Los alcanos se obtienen mayoritariamente del
    petróleo. Son los productos base
    para la obtención de otros compuestos
    orgánicos.

    Propiedades Físicas

    • 1. Estado Físico: a 25°C los
      hidrocarburos normales desde C1 hasta C4 son gases, desde C5
      hasta C17 son líquidos y desde C18 en adelante son
      sólidos.

    • 2. Puntos de Ebullición: los puntos de
      ebullición muestran un aumento constante al aumentar
      el número de átomos de carbono. Sin embargo, la
      ramificación de la cadena del alcano disminuye
      notablemente el punto de ebullición, porque las
      moléculas que forman el compuesto se van haciendo
      esféricamente más simétricas y, en
      consecuencia, disminuyen las fuerzas de atracción
      entre ellas.

    • 3. Puntos de Fusión: los alcanos no
      muestran el mismo aumento en los puntos de fusión con
      el aumento del número de átomos de carbono. Se
      observa una alternancia a medida que se progresa de un alcano
      con un número par de átomos de carbono, al
      siguiente con un número impar de átomos de
      carbono. Por ejemplo, el propano (p.f = -187°C) funde a
      menor temperatura que el etano (p.f = -172°C) y aun menor
      temperatura que el metano (p.f = -183°C). En general, el
      punto de fusión aumenta con el número de
      átomos de carbono y la simetría de la
      molécula.

    • 4. Densidad: los alcanos son los menos densos
      de los compuestos orgánicos. Todos los alcanos tienen
      densidades considerablemente menores a 1g/mL, (la densidad
      del agua a 4°C).

    • 5. Solubilidad: los alcanos son casi
      totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad, y a
      su incapacidad de formar enlaces por puentes de
      hidrógeno. Los alcanos líquidos son miscibles
      entre sí, y generalmente se disuelven en solventes de
      baja polaridad.

    Reacciones ó Propiedades
    Químicas

    A temperatura
    ambiente los
    alcanos son inertes a la mayoría de los reactivos
    comunes.

    Entre las reacciones más importantes de los alcanos se
    encuentran:

    • 1. Combustión: en presencia del calor
      producido por una llama, los alcanos reaccionan con el
      oxígeno atmosférico originando dioxido de
      carbono (g) y agua (combustión completa). En la
      reacción se libera una gran cantidad de calor.

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    • 2. Halogenación: reacción de
      sustitución por radicales libres. En presencia de luz
      o calentados a temperatura de 300°C o más, los
      alcanos reaccionan con cloro o bromo dando origen a mezclas
      de derivados halogenados, y desprendiendo halogenuros de
      hidrógeno. La mezcla de derivados halogenados indica
      que todos los átomos de hidrógeno del
      hidrocarburo son susceptibles de sustitución. La
      halogenación se produce por un mecanismo de radicales
      libres, en la cual la luz suministra la energía
      necesaria para que se realice la reacción.

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