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Ingeniería Genética



Partes: 1, 2

    1. Métodos de
      manipulación genética
    2. Aplicaciones
    3. Proyecto
      Hugo
    4. Conclusión
    5. Bibliografía

    INTRODUCCIÓN

    Todo organismo, aún el más simple, contiene una
    enorme cantidad de información. Esta información se
    encuentra almacenada en una macromolécula que se halla en
    todas las células,
    llamada ADN. Este ADN
    está dividido en sub-unidades llamadas genes. Los genes
    controlan todos los aspectos de la vida de cada organismo,
    incluyendo metabolismo,
    forma, desarrollo y
    reproducción. De ellos depende la
    continuidad de la vida, porque constituyen el enlace esencial
    entre generaciones. Entonces la carga genética
    de un determinado organismo no puede ser idéntica a la de
    otro, aunque se trate de la misma especie. Sin embargo, debe ser
    en rasgos generales similar para que la reproducción se
    pueda concretar. Pues una de las propiedades más
    importantes del ADN, y gracias a la cual fue posible la evolución, es la de dividirse y fusionarse
    con el ADN de otro individuo de
    la misma especie para lograr descendencia diversificada.

    Otra particularidad de esta molécula es su
    universalidad. No importa cuán diferente sean dos
    especies: el ADN que contengan será de la misma naturaleza:
    ácido nucleico. Es en este sentido donde actúa la
    Ingeniería
    Genética, manipulando y transfiriendo ADN de un
    organismo a otro.

    La ingeniería genética es la tecnología o la
    biotecnología de la manipulación y
    transferencia de ADN de un organismo a otro, que posibilita la
    creación de nuevas especies, la corrección de
    defectos genéticos y la fabricación de numerosos
    compuestos.

    En 1973 los investigadores Stanley Cohen y Herbert Boyer
    producen el primer organismo recombinando partes de su ADN en lo
    que se considera el comienzo de la ingeniería genética. En 1997 se
    clona el primer mamífero, la Oveja Dolly.

    Métodos de
    manipulación genética

    El trabajo dentro
    de la Ingeniería Genética suele realizarse mediante
    diversos procesos de
    manipulación genética:

    • Extracción en laboratorio de genes por medio de
      enzimas, volviendo a insertar otros genes en su lugar por
      medio de nuevo de otras enzimas. Mediando de una
      recombinación genética.

    • Selección artificial (genética): seleccionar
      los especimenes con las mejores condiciones físico
      químicas buscadas para volverlos a cruzar (mayor
      tamaño u otras características buscadas)

    • "Bombardeo" de los genes o el ADN mediante sustancias
      radioactivas o procesos agresivos que produzcan mutaciones en
      los genes.

    Generalmente estas técnicas
    se suelen emplear en conjunto. O una con otra, excluyendo otra, o
    de otros modos diversos.

    Aplicaciones

    La Ingeniería genética tiene numerosas
    aplicaciones, que van desde la medicina hasta
    la industria. Sin
    embargo, es posible hacer una clasificación bastante
    simple: aquellos que comprenden la terapia génica, y
    aquellos que se encuentran bajo el ala de la
    biotecnología.

    • Usos de la terapia génica.

    La terapia génica consiste en la aportación de
    un gen funcionante a las células que carecen de esta
    función, con el fin de corregir una
    alteración genética o enfermedad adquirida. La
    terapia génica se divide en dos categorías.

    • 1. Alteración de células germinales
      (espermatozoides u óvulos), lo que origina un cambio
      permanente de todo el organismo y generaciones posteriores.
      Esta terapia no se utiliza en seres humanos por cuestiones
      éticas.

    • 2. Terapia somática celular. Uno o más
      tejidos son sometidos a la adición de uno o más
      genes terapéuticos, mediante tratamiento directo o
      previa extirpación del tejido. Esta técnica se
      ha utilizado para el tratamiento de cánceres o
      enfermedades sanguíneas, hepáticas o
      pulmonares.

    "En marzo de 1989, los investigadores norteamericanos Steve
    Rosenber y Michael Blease, del Instituto Nacional del
    Cáncer, y French Anderson, del Instituto Nacional del
    Corazón, Pulmón y Sangre,
    anunciaron su intención de llevar a cabo un intercambio de
    genes entre seres humanos, concretamente en enfermos
    terminales de cáncer.

    Los genes trasplantados no habían sido diseñados
    para tratar a los pacientes, sino para que actuaran como
    marcadores de las células que les fueron inyectados, unos
    linfocitos asesinos llamados infiltradores de tumores, encargados
    de aniquilar las células cancerígenas.

    Las víctimas de cáncer murieron, pero la
    transferencia había sido un éxito"

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