ADN

Introducción

El ADN fue aislado por vez primera durante el invierno de 1869
por el médico suizo Friedrich Miescher mientras trabajaba
en la Universidad de Tubinga. Miescher realizaba experimentos
acerca de la composición química del pus de vendas
quirúrgicas desechadas cuando notó un precipitado
de una sustancia desconocida que caracterizó
químicamente más tarde. Lo llamó
"nucleína", debido a que lo había extraído a
partir de núcleos celulares. Se necesitaron casi 70
años de investigación para poder identificar los
componentes y la estructura de los ácidos nucleicos.

En 1919 Phoebus Levene identificó que un
nucleótido está formado por una base, un
azúcar y un fosfato Levene sugirió que el ADN
formaba una estructura con forma de solenoide (muelle) con
unidades de nucleótidos unidos a través de los
grupos fosfato. En 1930 Levene y su maestro Albrecht Kossel
probaron que la nucleína de Miescher es un ácido
desoxirribonucleico (ADN) formado por cuatro bases nitrogenadas
(citosina (C), timina (T), adenina (A) y guanina (G)), el
azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato, y que, en su
estructura básica, el nucleótido está
compuesto por un azúcar unido a la base y al fosfato.Sin
embargo, Levene pensaba que la cadena era corta y que las bases
se repetían en un orden fijo. En 1937 William Astbury
produjo el primer patrón de difracción de rayos X
que mostraba que el ADN tenía una estructura regular.

Es por esto que a continuación se en las
siguientes paginas se les estará desglosando temas de
relevante importancia, con relación al ADN. Se les
dará definiciones de enzimas de restricción, ADN
recombinante, proteínas, ingeniería genética
y manipulación genética; así como
también se les explicara como se duplican las
moléculas de ADN para transmitir información
genética, se establecerán la relación
existente entre un codón y un anticodón, el porque
se dice que el código genético es universal, como
ocurre la síntesis de proteínas, explicación
del porque el código genético es universal, y la
importancia de la transmisión de información
hereditaria.

¿Cómo
se duplica las moléculas del ADN para transmitir la
información genética?

La duplicación, replicación o
Autoduplicación es una propiedad exclusiva del ADN, al
igual que la Transcripción y la Mutación, la
Duplicación comienza en la interface de la división
célula o período de Síntesis, en esta Fase,
el ADN se duplica por si mismo formado moléculas de ADN
hijas o Semiconservadoras, en la duplicación, una enzima
especial llamada HELICASA o DESOXIRRIBONUCLEASA, inicia la
ruptura de los puentes Hidrógeno entre pares de bases
nitrogenadas complementarias en ambas cadenas, lo hace desde la
región inferior de la biomolécula hasta el extremo
superior, cada cadena de Nucleótidos separada Sintetiza
otra cadena de nucleótidos Complementaria por otra enzima
clave en el ADN llamada ADN Polimerasa, una vez sintetizada, los
nucleótidos de las 2 cadenas se Reorganizan, en esta
etapa, vuelve a participar la HELICASA, ya que otra de sus
funciones es la de Reordenar el apareamiento de
nucleótidos en el ADN hijo, es decir, controla las uniones
exactas entre Adenina, Timina, Citisina y Guanina, la
información hereditaria se transmite de un organismo a
partir del Código Genético, es decir, la secuencia
de 4 letras repetidas a lo largo de la
biomolécula..".AT/CG".

Establece la
relación existente entre un codón y un
anticondón

La información genética, contenida en el
ARNm, se escribe a partir de cuatro letras, que corresponden a
las bases nitrogenadas del ARN (A, C, G y U), las cuales van
agrupadas de tres en tres. Cada grupo de tres se llama
codón y lo que hace es codificar un aminoácido o un
símbolo de puntuación (Comienzo,
parada).

El orgánulo celular que sintetiza las
proteínas a partir de aminoácidos con la
información contenida en el ARNm, leyendo los codones, es
el ribosoma. Un anticodón es la secuencia de
nucleótidos ubicada en el ARNt, complementaria al
codón ubicado en el ARNm. Un codón es un triplete
de nucleótidos. Anticodón: Secuencia de tres
nucleótidos en una molécula de ARNt que forma
puentes de H con el triplete complementario (codón) de
ARNm.

El codón es el triplete de bases que se encuentra
en el ARNm (mensajero: ARN sintetizado a partir del ADN)y el
anticodón es el triplete de bases que se encuentra en el
ARNt (transferencia: ARN que transporta al
aminoácido).

Codón y anticodón son
complementarios.

Codón…………….. AUG….. Indica el inicio
del marco de lectura

Anticodón………… UAC….. Aminoácido
Metionina